Direct cell-cell communication through connexin (Cx) complexes is a way to achieve functional accordance of cells within a tissue or an organ. The initial segment (IS), a part of the epididymis, plays important roles in sperm maturation. Steroid hormones influence on expression of a number of genes in the IS of adult animals. However, developmental effect of sex hormones on the gene expression in the IS has not been examined. In this study, estradiol benzoate (EB, an estrogen agonist) or flutamide (Flu, an androgen antagonist) was exogenously administrated at 1 week of postnatal age, and expressional changes of Cx genes in the IS were determined at 4 months of age by a quantitative real-time PCR analysis. Treatment of EB at $0.015{\mu}g/kg$ body weight (BW) increased expression of Cx30.3, 31.1, and 43 genes. However, treatment of 1.5 mg EB/kg BW resulted in expressional decreases of Cx31, 32, and 45 genes and caused increases of Cx30.3 and 43 gene expression. Significant decreases of Cx31, 31.1, 32, 37, and 45 gene expression were detected with a treatment of $500{\mu}g\;Flu/kg$ BW, while expression of Cx43 gene was significantly increased with a treatment of $500{\mu}g\;Flu/kg$ BW. A treatment of $50{\mu}g\;Flu/kg$ BW led to significant increases of Cx30.3, 32, 37, 40, and 43 gene expression. These findings imply that exogenous exposure of steroidal hormones during the early developmental period would result in aberrant expression of Cx genes in the adult IS.
Scanning electron microscopic observation of the oviductal epithelium was carried out on the virgin white Wistar rat during normal sexual cycle, and obtained the results as follows; Rat oviductal epithelium during the normal sexual cycle generally consisted of two types of cells: ciliated and non-ciliated cell. The ciliated cells had cilia which was measured $0.2{\mu}$ in width and $3-5{\mu}$ in length. According to the length of microvilli and the distribution in each segment, the non-ciliated cell was further subdivided into four types of cells; NC-I, NC-II, NC-III, and NC-IV. The morphologic characteristics of each type of cells were also ascertained by SEM observations.
Proceedings of the Korean Geotechical Society Conference
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2002.03a
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pp.627-634
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2002
To facilitate a drilling plan for grouting in fractured rock, an algorithm of practical use associated with a new term “fracture density distribution”or“fracture tomogram”is developed. It is well known that Televiewer data(amplitude and traveltime image) provide detailed information about not only dip and dip direction of each fracture but also its aperture size estimated by an appropriate evaluation algorithm. A selected plane section of medium around a borehole or the cross section between two boreholes is discretized into a two dimensional grid of cells(rectangular elements). As each elongated(straight) fracture passes through the cells, the corresponding aperture size value is successively summed up in each cell, depending on the fracture length segment. In this, the fracture lines can be determined by intersecting of each fracture plane with the selected plane section. If the fracture line does not pass through a particular grid element, the segment length is set to zero. The final value(aperture size value of each cell) derived from all the detected fractures constitutes the fracture density distribution of the selected plane section, Field examples are illustrated, which will prove the benefit of the suggested algorithm for several kinds of grouting works.
Kang, Sun-Young;Kim, Su-Na;Kim, Sang Hee;Jeon, Sang-Hak
Molecules and Cells
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v.21
no.3
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pp.436-442
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2006
Different proliferation of neuroblast 6-4 (NB6-4) in the thorax and abdomen produces segmental specific expression pattern of several neuroblast marker genes. NB6-4 is divided to form four medialmost cell body glia (MM-CBG) per segment in thorax and two MM-CBG per segment in abdomen. As homeotic genes determine the identities of embryonic segments along the A/P axis, we investigated if temporal and specific expression of homeotic genes affects MM-CBG patterns in thorax and abdomen. A Ubx loss-of-function mutation was found to hardly affect MM-CBG formation, whereas abd-A and Abd-B caused the transformation of abdominal MM-CBG to their thoracic counterparts. On the other hand, gain-of-function mutants of Ubx, abd-A and Abd-B genes reduced the number of thoracic MM-CBG, indicating that thoracic MM-CBG resembled abdominal MM-CBG. However, mutations in Polycomb group (PcG) genes, which are negative transregulators of homeotic genes, did not cause the thoracic to abdominal MM-CBG pattern transformation although the number of MM-CBG in a few percent of embryos were partially reduced or abnormally patterned. Our results indicate that temporal and spatial expression of the homeotic genes is important to determine segmental-specificity of NB6-4 daughter cells along the anterior-posterior (A/P) axis.
LiDAR(Light Detection and Ranging) with digital aerial photograph can be used to measure tree growth factors like total height, height of clear-length, dbh(diameter at breast height) and crown projection area. Delineating crown is an important process for identifying and numbering individual trees. Crown delineation can be done by watershed method to segment basin according to elevation values of DSMmax produced by LiDAR. Digital aerial photograph can be used to validate the crown projection area using LiDAR. And tree height can be acquired by image processing using window filter$(3cell\times3cell\;or\;5cell\times5cell)$ that compares grid elevation values of individual crown segmented by watershed.
The RNA genome of poliovirus encodes a long polyprotein precursor and this polyprotein is cleaved proteolytically by viral protease to yield mature proteins. The mature proteins derived from the P1 polyprotein precursor are the component of capsids. To further delineate the process of capsid assembly and encapsidation, in a first attempt, a cell line which expresses the authentic P1 polyprotein was established. CV-1 cells were transfected with the pRCRSVS1P1 plasmid DNA which contains 5'ncr sequences, whole authentic capsid gene of poliovirus and neomycin resistance gene. These cells were treated with G418 for 3 months, and eventually G418 resistant cells were selected and formed colonies. Each colony was picked and grown in the media containing G418. DNA analysis indicated that 1 of 13 neomycin resistant cell lines (R2-18) contains whole poliovirus P1 capsid gene segment which was incorporated into the genome. Immuneprecipitation of cell lysates with sera from rabbit immunized with inactivateded Sabin type 1 particles demonstrated the constitutive expression of the poliovirus P1 capsid protein from R2-18.
Journal of Advanced Information Technology and Convergence
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v.9
no.1
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pp.103-113
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2019
Motivation: Polymerized actin-based cytoskeletal structures are crucial in shape, dynamics, and resilience of a cell. For example, dynamical actin-containing ruffles are located at leading edges of cells and have a significant impact on cell motility. Other filamentous actin (F-actin) bundles, called stress fibers, are essential in cell attachment and detachment. For this reason, their mechanistic understanding provides crucial information to solve practical problems related to cell interactions with materials in tissue engineering. Detecting and counting actin-based structures in a cellular ensemble is a fundamental first step. In this research, we suggest a new method to characterize F-actin wrapping fibers from confocal fluorescence image stacks. As fluorescently labeled F-actin often envelope the fibers, we first propose to segment these fibers by diminishing an energy based on maximum flow and minimum cut algorithm. The actual actin is detected through the use of bilateral filtering followed by a thresholding step. Later, concave actin bundles are detected through a graph-based procedure that actually determines if the considered actin filament is enclosing the fiber.
The ultrastructural change of sciatic nerve and immunohistochemical changes of NGF, PCNA were studied at the transplanted segment of intravascular cultured neural stem cell in the rat sciatic nerve by 5 months after the sciatic nerve transection. The transplanted intravascular neural stem cells were differentiated into Schwann reals at the 20th day and these cells began to regenerate by the proliferation and hypertrophy. There were many remyelinating Schwann cells in the transplanted nerve in term of stimulation. According to NGF finding, we suggest preexisting Schwann cells may induce the differentiation of neural stem cells into regenerating Schwann cells. Electron microscopic changes were the remyelinating appearance, the increase of intraaxonal microtubules and enlarged mitochondria and contacting tell processes each other.
During cancer treatment, the patient's response to drugs appears differently at the cellular level. In this paper, an image-based cell phenotypic feature quantification and key feature selection method are presented to predict the response of patient-derived cancer cells to a specific drug. In order to analyze the viability characteristics of cancer cells, high-definition microscope images in which cell nuclei are fluorescently stained are used, and individual-level cell analysis is performed. To this end, first, image stitching is performed for analysis of the same environment in units of the well plates, and uneven brightness due to the effects of illumination is adjusted based on the histogram. In order to automatically segment only the cell nucleus region, which is the region of interest, from the improved image, a superpixel-based segmentation technique is applied using the fluorescence expression level and morphological information. After extracting 242 types of features from the image through the segmented cell region information, only the features related to cell viability are selected through the ReliefF algorithm. The proposed method can be applied to cell image-based phenotypic screening to determine a patient's response to a drug.
Proceedings of the Korean Information Science Society Conference
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1999.10b
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pp.533-535
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1999
자궁경부진 세포인식 시스템에 있어서 가장 중요한 것이 영상처리를 이용하여 세포핵과 세포질을 추출하여 세포의 형태적인 정보를 알아내는 과정이다. 기존의 전역 thresholding 기법이나 region growing의 경우는 pap smear 검사를 통해 얻어진 세포 영상을 분할할 수 있는 region growing 기법을 제안한다. 제안된 region growing 기법은 초기에 seed를 검출할 때 local threshold growing 기법을 제안한다. 제안된 region growing 기법은 초기에 seed를 검출할 때 local threshold 개념을 도입하여 seed의 검출을 고르게 하고, 2가지 확장 조건을 사용하여 영역을 확장한다. 첫 번째 확장 조건은 비정상 세포나 artifact가 많아서 어둡게 나타나는 영상이나 세포질과 배경의 경계가 뚜렷하지 않아서 세포질의 구별이 어려운 영상의 영역 분할이 가능하도록 그 특성을 반영하고, 두 번째 조건은 세포가 흡수하는 빛의 양이 일정하다는 가정으로 영상에서의 지역 특성(gray level, color 등을 반영한다. 제안된 기법은 정상세포 영상뿐만 아니라 비정상 세포 영상에 대하여 over-segment나 under-segment하는 경우를 줄여서 영역 분할에 좋은 결과를 보인다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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