Lee, Yong Jae;Lee, Dong Keon;Kim, Jong Soo;Park, Kyoung Jae;Cha, Dong Seok;Kim, Dae Keun;Kwon, Jin;Oh, Chan Ho;Kim, Kang San;Jeon, Hoon
Natural Product Sciences
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제18권4호
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pp.215-220
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2012
The stem of Lindera obtusiloba (Lauraceae), has been widely used as a traditional medicine for the treatment of abdominal pain, bruise and hepatocirrhosis. In the present study, antinociceptive and sedative properties of the methanol extract of L. obtusiloba (MLO) were evaluated. MLO demonstrated strong and dose-dependent antinociceptive activities on various experimental pain models including thermal nociception and chemical nociception, compared to tramadol and indomethacin, reference drugs. In combination test using naloxone, the diminished analgesic activity of MLO was observed, indicating the relation with opioid receptor. Moreover, MLO also decreases pentobarbital-induced sleep latency and increases sleeping time suggesting its hypnotic and sedative action. The present results indicate that MLO could be used as valuable antinociceptive and sedative agent for the treatment of various diseases.
In order to investigate the effects of Yangsymtang on the activities of central nervous system, we observed the effects on convulsions induced by pentylenetetrazole, strychnine and picrotoxin. The sedative those on spontaneous motor activity and by rota rod method, the those on sleeping time induced by barbiturate and the alleviative those on pain induced by acetic acid and hind limb pressure also were analyzed. The results were as follows: 1. The solid extracts of Yangsymtang showed no anticonvulsive effects on convulsions induced by pentylenetetrazole, strychnine and picrotoxin. 2. As to the sedative effects by rota rod method, th solid extracts of Yangsymtang were recognized as significance(P<0.01). 3. The sleeping time induced by thiopental sodium was not prolonged by the oral administration of the solid extracts of Yangsymtang. 4. The oral administration of Yangsymtang did not influenced the sleeping induced by pentobarbital sodium significantly. 5. As to the effects on spontaneous motor activity, the oral administration of Yangsymtang made spontaneous motor activity decrease significantly(P<0.05). 6. The oral administration of Yangsymtang was significant on pain induced by acetic acid(P<0.001). 7. As to alleviative effects on pain induced by hind limb pressure. The solid extracts of Yangsymtang were not significant.
Sanpoongdan(SPD) has been known effective on infantile convulsive disorders in clinical field of oriental medicine. The purpose of this study was to investigate the anti-convulsive, sedation and analgesic effects of SPD in mouse. The anticonvulsive effect was evaluated In mice treated with pentylenetetrazol, stychnine, and picrotoxin. For the sedative effect, observations were made on the sleeping time induced by thiopental sodium and pentobarbital sodium following oral administration of SPD. Furthermore, reduction of spontaneous movements and ataxia using rota rod method were evaluated. Analgesic effects on the writhing syndrome induced by acetic acid and on hindlimb pain induced by pressure were also observed. The findings were as follows : 1. The solid extracts of SPD revealed no effect on convulsions induced by pentylenetetrazol, strychnine, and picrotoxin. 2. Thiopental sodium-induced sleeping time was prolonged by the administration of the solid extracts of SPD, but this result was devoid of statistical significance. 3. The oral administration of SPD enhanced the sleeping induced by pentobarbital sodium. 4. Spontaneous movements were significantly depressed following the oral administration of the solid extracts of SPD. 5. Ataxia was not shown in rota rod method following the oral administration of the solid extracts of SPD. 6. The solid extracts of SPD showed positive analgesic effects on the acetic acid-induced writhing syndrome. 7. The solid extracts of SPD raised the threshold of the hindlimb pressure pain, but the result was not statistically significant. From the results, it can be concluded that SPD has sedative and analgesic effects.
The objective of this study was to evaluate the sedative activity of four aporphine alkaloids (APA) and nine cyclopeptide alkaloids(CPA), which had been isolated from the seeds (sanjoin) of Zizyphus vulgaris var. spinosus, and the fruits and stem bark of Zizyphus jujuba var. inermis. The assessment of sedative activity was carried out, employing a hexobarbital-induced sleeping time method in mice. When the relative sedative potency of sanjoinine-A(CPA) was given as one unit, those of nuciferine (APA), lysicamine (APA), chlorpromazine (positive control), and sanjoinine -Ahl (an epimer of sanjoinine-A) were 13, 6.5, 5, and 3, respectively. The sedatvie activities of other CPAs were much lower than those of sanjoinine-A and -Ahl, and other APAs were not active. On heat treatment, nuciferine and lysicamine were degraded into some artifacts which exhibited no sedative activity, while sanjoinine-A was converted into sanjoinine-Ahl which showed more potent sedative activity. These results suggested that nuciferine and sanjoinine-A were major sedative components of native sanjoin, and that sanjoinine-A and its epimeric artifact, sanjoinineAhl were the active principles of roasted sanjoin. It provides a scientific basis for heat-processing (roasting) of this Oriental medicine.
The effects of the water extract of 'Banhahubagtang', the combined herbal medicine, on the low esophageal sphincter, stomach, small intestine and CNS were investigated, and the results were as follows: The hexobarbital induced sleeping time was prolonged in female mice. The convulsion induced by electric shock was suppressed and analgesic action was recognized in mice. The extract inhibited intestinal propulsion of barium sulfate in mice. The extract inhibited free acid secretion and showed remarkable suppression of gastric ulcer in rats. Relaxation induced by isoproterenol and norepinephrine in low esophageal sphincter(L.E.S.) of rabbit was potentiated by addition of the extract. In conclusion, the Banhahubagtang exhibited anticonvulsive, sedative and L.E.S. inhibitory activities. These experimental results might indicate to be coincided with the indications for neuro-esophago-stenosis, esophagitis, esophagia, gastralgia, and neurosis which are well referred to the literature of oriental medicine.
Objectives : The purpose of this study is to identify the effect of tonifying or sedative manipulation on LI4 and KI7 for sweet deficiency under cold environment. Methods : The participants were divided into 4 groups; intact group without acupuncture(Intact), acupuncture group inserting straightly with LI4 & KI7 method((LI4-straight KI7-straight), acupuncture group inserting twisting with LI4 tonificaton & KI7 tonificaton method(LI4-tonify KI7-tonify) and acupuncture group inserting twisting with LI4 sedation & KI7 sedation method(LI4-purge KI7-purge). We obtained the baseline data under cold condition with the temperature $14{\pm}1^{\circ}C$. After making the participant staying under cold condition for 10 minute, we measured sweating rate on skin surface and biological responses such as body temperature, oxygen saturation, pulse rate, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, deoxy-Hb and oxy-Hb in subcutaneous. Results : The sweating rate on skin surface was not different in all treatment groups compared to the intact group. The body temperature was significantly increased in LI4-straight KI7-straight group compared to the intact group. The oxygen saturation significantly increased in LI4-purge KI7-purge group compared to the intact group. The systolic blood pressure was significantly increased in LI4-purge KI7-purge group compared to the intact group. The deoxy-Hb was significantly decreased in LI4-purge KI7-purge group compared to the intact group. Conclusions : The above results, the effect of LI4, KI7 acupuncture due to the tonifying or sedative manipulation on sweating control could be observed. However, other biological responses with the acupuncture of tonifying or sedative manipulation were giving different expressions. We suggest that continued research of tonifying or sedative manipulation is of importance order to find these expressions.
This study was aimed to evaluate an agonistic activity to benzodiazepine receptor of several medicinal plants, which have been used as sedatives in oriental medicine. Methanol extracts of medicinal plants which were used in this study inhibited the binding of $[^3H]Ro15-1788$, a selective benzodiazepine receptor antagonist to benzodiazepine receptor of rat cortices. Inhibitory activity of Cyperus rotundus was observed to be the highest among the tested medicinal plants. Methanol extracts of Cyperus rotundus and Zizypus jujuba inhibited a $[^3H]flunitrazepam$, a selective benzodiazepine receptor agonist, binding to benzodiazepine receptor. GABA significantly enhanced the inhibition of $[3H]flunitrazepam$ binding by Cyperus rotundus and Zizypus jujuba, and these positive GABA shifts supported the strong possibility of agonistic activity to benzodiazepine receptor. From these results, it may be concluded that the substance or substances with neurochemical properties characteristic of a benzodiazepine receptor agonist may be important components and contribute to the sedative property of these medicinal plants.
The present study investigated the sedative effects of Sophora flavescens (SF) and its bioactive compound, matrine through performing locomotor activity test and the electroencephalography (EEG) analysis in the rat. The underlying neural mechanism of their beneficial effects was determined by assessing c-Fos immunoreactivity and serotonin (5-HT) in the brain utilizing immunohistochemical method and enzyme-linked immunosorbent assay. The results showed that SF and matrine administration had an effect on normalization of caffeine-induced hyperactivity and promoting a shift toward non-rapid eye movement (NREM) sleep. c-Fos-immunoreactivity and 5-HT level in the ventrolateral preoptic nucleus (VLPO), a sleep promoting region, were increased in the both SF and matrine-injected groups. In conclusion, SF and its bioactive compound, matrine alleviated caffeine-induced hyperactivity and promoted NREM sleep by activating VLPO neurons and modulating serotonergic transmission. It is suggested that SF might be a useful natural alternatives for hypnotic medicine.
In order to investigate the effect of Kamiondam-tang on the cardiovascular system and sedative action, pharmacological studies have been carried out with water extract. The results of this investigation were summarized as follows; The sedative action was significantly recognized in mice. Vasodilative action in rabbit peripheral blood vessel and hypotension in anesthetized rabbit were remarkably recognized. Inhibitory effect of cardiac systolic action was recognized by Straub method in frogs.
Cerebral palsy is a nonprogressive brain disorder occurring during gestation, parturition or neonatal period with resultant abnormality of posture or other deficits. Recently the early diagnosis and early treatment has been emphasized in management of cerebral palsy. We studied 1 cerebral palsied child that having been treated anticonvulsive therapy in Sangge-Baek Hospital(상계 백병원) for 1 year. We improved the patient's general condition through dispensing Herb-Med(養胃湯 加味), thus we could reduce the antiepileptic & Sedative drug dose simultaneously controlling convulsion. In this point, we could find the possibility of east-west integrated medicine's cooperation and the fact that Herb-Med could be helpful to controlling convulsion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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