Park, Han Min;Choi, Chung Jo;Kim, Jin Hee;Kim, Ja Kyung;Kim, Bum Jun;Seo, Jae Yong;Jeong, Yong Seol;Kim, Jwa-Kyung;Kim, Sung Gyun
Journal of Yeungnam Medical Science
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제32권2호
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pp.143-145
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2015
Page kidney refers to the phenomenon of hypertension secondary to long-standing compression of renal parenchyma caused by renal subcapsular collection. The most common cause of renal subcapsular collection is a hematoma which usually occurs after a history of blunt trauma. A 42-year-old female patient who received botulinum toxin injection in her back during chiropractic care was admitted to the emergency room with sudden bilateral flank pain and hypertension. The computed tomography (CT) images demonstrated the presence of bilateral subcapsular renal hematoma. The patient was treated conservatively and recovered well. The follow up CT images showed markedly resolved bilateral hematoma.
Hyun, Hyesun;Park, Eujin;Kim, Ji Hyun;Cho, Myung Hyun;Kang, Hee Gyung;Moon, Jin Soo;Moon, Kyung Chul;Ha, Il-Soo;Cheong, Hae Il
Childhood Kidney Diseases
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제22권2호
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pp.81-85
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2018
Amyloidosis is a rare disease that results from the deposition of extracellular protein in various body tissues, causing progressive organ dysfunction. Secondary renal amyloidosis is a rare but serious complication of chronic inflammatory bowel disease, particularly in patients with Crohn's disease or ulcerative colitis. We report a case of secondary renal amyloidosis in a pediatric patient who reported a 16-year history of "very early onset inflammatory bowel disease". Intensive treatment including repeated infliximab infusions improved clinical parameters of inflammatory bowel disease, although renal dysfunction showed progression. Amyloidosis should be considered in patients with IBD, particularly if they suffered disease progression.
Fibrous dysplasia (FD) is a rare skeletal disorder characterized by abnormal fibro-osseous connective tissue replacing normal bone. Despite its benign behavior, craniofacial FD can cause morphological disfigurement, headache, and even blindness as a result of the produced mass effect. Surgical resection is recommended when the patient shows apparent clinical symptoms or aggravating facial asymmetry. Postoperative complications have been reported, such as hematoma, surgical site infection, abscess formation, resorption of the bone graft used for reconstruction, and recurrence. An aneurysmal bone cyst (ABC) is a rare benign bony lesion that can occur secondary to preexisting bone tumor. Secondary ABCs in craniofacial FD are extremely rare in the literature, accounting for less than 30, all of which are either case reports or series. We report an extremely rare case of symptomatic secondary ABC arising from craniofacial FD that had been misdiagnosed with abscess formation or recurrence and was surgically removed. Notably, 17 years elapsed between the primary surgery and the complication of secondary ABC. The patient underwent total removal of secondary ABC. After surgery, symptoms were relieved, with no recurrence observed during a 6-month follow-up.
Yujin Lee;Jaekwang Lee;Hyunsoo Kim;Changkeun Park;Jaekwon Jung;Daejin Kim;Yun Jin Chung;Hanjun Ryu
Clinical Endoscopy
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제55권2호
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pp.287-291
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2022
Acute liver failure due to malignant melanoma is uncommon. We presents a case of acute liver failure secondary to hepatic infiltration of a malignant melanoma. An 86-year-old man was admitted with elevated liver enzymes and an increased lactate dehydrogenase level. His condition progressed to acute liver failure, but the etiology of liver failure was unclear. Esophagogastroduodenoscopy was performed to evaluate dyspepsia, which showed signs indicative of malignant melanoma. Based on the endoscopy findings and elevated liver enzyme levels, liver biopsy was performed to confirm the presence of malignant melanoma. Hepatic infiltration of malignant melanoma was observed histologically. However, massive and diffuse liver metastasis is very rare and difficult to identify on imaging studies. If the etiology of liver failure is unclear, diffuse metastatic melanoma infiltration should be considered as differential diagnosis. Early liver biopsy can help to clarify the diagnosis.
Simultaneous bilateral spontaneous rupture of the quadriceps tendon is a very rare condition and only a few cases have been reported in the literature. The etiology is not clear yet. But it occurs infrequently in patients with chronic metabolic disorders, such as secondary hyperparathyroidism due to chronic renal failure. We describe a case of simultaneous spontaneous bilateral quadriceps tendon tupture in a 36-year-old male patient with secondary hyperaprathyroidism due to chronic renal failure.
Yang, Jeyul;Lee, Ji Yeoun;Kim, Kyung Hyun;Wang, Kyu-Chang
Journal of Korean Neurosurgical Society
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제64권3호
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pp.386-405
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2021
Recent advancements in basic research on the process of secondary neurulation and increased clinical experience with caudal spinal anomalies with associated abnormalities in the surrounding and distal structures shed light on further understanding of the pathoembryogenesis of the lesions and led to the new classification of these dysraphic entities. We summarized the changing concepts of lesions developed from the disordered secondary neurulation shown during the last decade. In addition, we suggested our new pathoembryogenetic explanations for a few entities based on the literature and the data from our previous animal research. Disordered secondary neurulation at each phase of development may cause corresponding lesions, such as failed junction with the primary neural tube (junctional neural tube defect and segmental spinal dysgenesis), dysgenesis or duplication of the caudal cell mass associated with disturbed activity of caudal mesenchymal tissue (caudal agenesis and caudal duplication syndrome), failed ingression of the primitive streak to the caudal cell mass (myelomeningocele), focal limited dorsal neuro-cutaneous nondisjunction (limited dorsal myeloschisis and congenital dermal sinus), neuro-mesenchymal adhesion (lumbosacral lipomatous malformation), and regression failure spectrum of the medullary cord (thickened filum and filar cyst, low-lying conus, retained medullary cord, terminal myelocele and terminal myelocystocele). It seems that almost every anomalous entity of the primary neural tube may occur in the area of secondary neurulation. Furthermore, the close association with the activity of caudal mesenchymal tissue in secondary neurulation involves a wider range of surrounding structures than in primary neurulation. Although the majority of the data are from animals, not from humans and many theories are still conjectural, these changing concepts of normal and disordered secondary neurulation will provoke further advancements in our management strategies as well as in the pathoembryogenetic understanding of anomalous lesions in this area.
Reports of osteomyelitis in the proximal humerus with pyogenic glenohumeral arthritis of adjacent joints mostly involve pediatric patients. Nowadays, osteomyelitis that is secondary to adjacent pyogenic glenohumeral arthritis is extremely rare, even more so in adults than in pediatrics. We report a rare case of the pyogenic glenohumeral arthritis followed by osteomyelitis of the proximal humerus in an elderly patient. Initially, we diagnosed a case of pyogenic glenohumeral arthritis only, which, despite arthroscopic synovectomy, did not resolve and severe pain continued. Subsequent radiological imaging, performed after our suspicion of a secondary involvement, allowed us to diagnose osteomyelitis combined with the pyogenic glenohumeral arthritis, which we had overlooked because of the extreme rarity of the condition in adults since the antibiotic era began.
The ultimate goal of cleft palate repair is to achieve an intact palate with the separation of the oral and nasal cavities. However, some patients develop an oronasal fistula in the secondary palate after palatoplasty. Postoperatively, a secondary palatal oronasal fistula may develop, leading to functional problems. In this study, we describe a patient with recurrent oronasal fistula and alveolar cleft with multiple failed previous reconstructions at another clinic. The oronasal fistula and alveolar cleft were repaired using a tongue flap and an iliac bone graft, respectively. The patient demonstrated excellent clinical progress with no recurrence of the oronasal fistula at the 1-year follow-up.
Background: Clinical Pharmacy Practice Experience (CPPE) is an important curriculum that offers students patient-centered disease prevention and treatment with evidence-based optimal pharmacotherapy for better clinical outcomes. However, few studies have evaluated the perception of pharmacy students regarding CPPE in tertiary and secondary hospitals. This study aimed to evaluate the perception of pharmacy students regarding the learning program of CPPE. Methods: The survey questionnaire consisted of 15 self-administered questions regarding pharmacy practices, barriers, and improvement of practical training. Fourteen institutional pharmacies located in seven regions responded to a survey questionnaire from March 1 to June 30, 2017. The participants were pharmacy students doing clerkship in a hospital setting. Results: The response rate was 73.6%. Thirty-five participants (22.4%) had used a hospital library, but 121 (77.6%) had never used the library for drug information resources. Eighty-one (50.0%) responded that clinical knowledge and drug information was the most beneficial practice. Thirty-seven (31.1%) respondents in the tertiary hospitals and 19 (46.3%) in the secondary hospitals answered that they were filling prescriptions during the daily break. On the other hand, 72 respondents (60.5%) in the tertiary hospitals and 17 (41.5%) in the secondary hospitals did literature research to prepare for presentation. Conclusion: More students in secondary hospitals continue to fill prescriptions during the daily break, as compared to those in tertiary hospitals. Therefore, the authors suggest self-directed learning to improve clinical performance and each institution considers offering onsite or online library service to improve evidence-based CPPE for pharmacy school students.
Purpura fulminans is a serious condition that can result in severe morbidity in the pediatric population. Although autologous skin grafts remain the gold standard for the coverage of partial- to full-thickness wounds, they have several limitations in pediatric patients, including the lack of planar donor sites, the risk of hemodynamic instability, and the limited graft thickness. In Singapore, an in-house skin culture laboratory has been available since 2005 for the use of cultured epithelial autografts (CEAs), especially in burn wounds. However, due to the fragility of CEAs, negative-pressure wound therapy (NPWT) dressings have been rarely used with CEAs. With several modifications, we report a successful case of NPWT applied over a CEA in an infant who sustained 30% total body surface area full-thickness wounds over the anterior abdomen, flank, and upper thigh secondary to purpura fulminans. We also describe the advantages of using NPWT dressing over a CEA, particularly in pediatric patients.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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