This study was to explore the lipogenic effect by ethanol extract of ponciri fructus (EPF) and possible molecular mechanisms in sebocyte. When SZ95 sebocyte cell line were treated with the EPF, lipid droplets were accumulated in the majority of cells. EPF increased expression of sterol regulatory element-binding protein-1 (SREBP-1) and fatty acid synthase (FAS) in the SZ95 cells. EPF augmented expression of PPAR-${\beta}$ and PPAR-${\gamma}$ but not that of PPAR-${\alpha}$. These results suggest that EPF induces lipogenesis in SZ95 cells through SREBP-1, PPAR-${\beta}$ and PPAR-${\gamma}$ activations.
Sebum is an oily substance produced by sebaceous glands in human skin. The differentiation of the sebaceous gland is remarkably species-specific and sebocytes may play crucial parts in the pathophysiologic processes and disorders of pilosebaceous unit. In this study, we investigated the inhibitory effect of Ficis folium on the lipid production using the human sebocyte cell line 5195. Our results showed that Ficis folium significantly inhibits synthesis of sebaceous lipids such as cholesterol esters, triglycerides, and total lipid. And Ficis folium supressed cytoplasmic lipid droplets. On the other hand, Ficis folium didn't effect on cell proliferation. These results suggest treatment with Ficis folium resulted in a lower lipid synthesis in SZ95 cells without cytotoxicity.
대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book II
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pp.508-518
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2003
SZ95 cell is an immortalized human sebaceous gland cell line that shows the morphologic, phenotypic and functional characteristics of normal human sebocytes. Sebocytes may play crucial parts in the pathophysiologic processes and disorders of the pilosebaceous unit. The secretory activity of the sebaceous gland is remarkably species-specific and acne is an exclusively human disease. Thus, this SZ95 cells offer possibilities for investigations on the physiology of the sebaceous gland and its role in sebum-associated skin disease such as acne. In this study, we investigated the effects of 13-cis-retinoic acid (13-cis-RA) and spironolactone, frequently used as therapeutic agents of acne, on the lipid synthesis and proliferation of human sebocytes. Cell proliferation was determined by MTT assay and cytoplasmic lipid droplets was shown by Oil-red a staining. Total lipid levels were biochemically estimated by the sulfo-phospho-vanilline reagent. 13-cis-RA and spironolactone significantly inhibited proliferation and lipid levels in a dose-dependent manner. Combined treatment with testosterone and 13-cis-RA or spironolactone resulted in a lower total lipid levels than that with androgen alone. These observations indicate that 13-cis-RA and spironolactone are potent inhibitors of both cell proliferation and lipid synthesis in human sebocytes. We will provide experimental evidence that this human sebocyte cell line serves as an adequate tool for evaluating the anti-lipogenic activity of various compounds potentially useful for the bioactive cosmeceutical ingredients on acne skin, and studying the intracellular biochemical markers depending on the types of compounds from various sources.
보통 지루성 피부염은 과다 생성된 피지와 함께 피지를 영양분으로 상재하는 M. globosa 이스트에 의해서 얼굴, 몸 및 두피에 자주 발생하는 피부질환이다. 본 연구는 천연정유성분(Natural essential oils)으로부터 지루성 피부염과 관련된 항염증 활성과 M. globosa 이스트에 대한 증식 억제 활성을 평가하고자 하였다. 지루성 피부염 진정 효능을 평가하기 위해서 지루성 피부염 환경을 모사한 공배양 세포 평가 모델을 구축하였다. 본 평가모델을 통해서 육계(Cinnamomum zeylanicum, Cinnamon bark)의 껍질 및 박하(Mentha arvensis, Cornmint)의 잎에서 추출한 천연정유 성분이 다양한 지루성 피부염 자극원에 따른 Interleukin-$1{\alpha}$ (IL-$1{\alpha}$), Interleukin-6 (IL-6), Interleukin-8 (IL-8) 사이토카인의 발현량 증가와 피지생성 증가를 감소시킴을 확인하였다. 또한, 지루성 피부염 유발균으로 알려진 M. globosa 이스트에 대한 증식 저해 평가를 통해 두 정유성분에서 유의한 M. globosa 증식 억제 능(MIC ${\leq}0.0625%$)을 확인하였다. 본 연구 결과로부터 육계껍질 및 박하 잎 정유성분이 지루성 피부염에 따른 염증성 사이토카인의 발현량을 감소시켰다. 특히 육계 껍질 오일은 지루성 피부염 주요 원인인 Malassezia furfur 및 M. globosa 증식을 억제함으로써, 지루성 두피 염증의 예방과 효과적인 관리 제품의 소재로서 활용가치가 높음을 알 수 있다.
Kim, Jeong-Kee;Shin, Hyun-Jung;Lee, Byeong-Gon;Lee, Sang-Jun
Food Science and Biotechnology
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제17권3호
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pp.464-469
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2008
In human beings, it is known that there is a correlation between the occurrence of acne and the ability to suppress sebum. Sebosuppression may be related to the inhibition of sebocyte proliferation, differentiation, and lipogenesis in sebaceous glands. To investigate the skin sebosuppressive activity of green tea extract, the in vivo effects of its flavonoid compounds on the androgen-dependent stimulation of pigmented macules in hamsters and performed in vitro experiments with human primary sebocytes were examined. Our results imply a dual activity of skin sebosuppression by green tea flavonoids; some catechins including epigallocatechin-3-gallate (EGCG) and gallocatechin-3-gallate (GCG) may reduce the differentiation of sebocytes by inhibiting PPAR-${\gamma}1$ mRNA expression, whereas some flavonol glycosides including kaempferol may inhibit lipogenesis in sebaceous glands by decreasing levels of the mature form of sterol-sensitive response elements binding protein-1c (SREBP-1c). Therefore, green tea is a potentially effective material for use in the development of health foods or cosmetics for skin sebosuppression.
Arctii Lappa Fructus has the numerous health benefits, including antioxidant, anti-inflammatory, and anti-carcinogenic properties. Skin lipids are one of several factors that maintain epidermal barrier function. This study was to explore the lipogenic effect by ethanol extract of Arctii Lappa Fructus (EAF) in sebocytes. First, it was confirmed that EAF exhibited high antioxidant activity and collagenase activity inhibition. We found that cholesterol and triglyceride levels of cells by EAF were increased significantly in a dose-dependent manner. Moreover, EAF increased the expression of transcription factor sterol regulatory element-binding protein-1 (SREBP-1) in the cells. These results suggest that EAF induces lipogenesis in cells through the activation of SREBP-1.
The differentiation of the sebaceous gland is remarkably species-specific and sebocytes may play crucial parts in the pathophysiologic processes and disorders of pilosebaceous unit SZ95 cell is an immortalized human sebaceous gland cell line that shows characteristics of normal human sebocytes, In this study, we investigated the effect of testosterone and the anti-androgenic effect of 13-cis-retinoic acid (13-cis-RA) on lipid synthesis in SZ95 cells. Cytoplasmic lipid droplets were shown by Oil-red staining. The majority of the SZ95 cells positively labeled with Oil-red dye, while HaCaT cells negatively labeled with Oil red dye. Total lipid level of SZ96 cells is higher 4 times than that of HaCat cells. Testosterone markedly increased 2 times lipid synthesis of SZ95 cells in compared with control. 13-cis-RA significantly inhibited lipid synthesis and cell proliferation in SZ95 cells. Combined treatment with testosterone and 13-cis-RA resulted in a lower total lipid levels than that with androgen alone. In conclusion, SZ95 cells well resembled the morphologic and functional characteritics of normal human sebocytes. This in vitro model could provide a valuable tool for the study of sebocytes with a key role in pathophysiology and differentiation of sebaceous glands.
Objectives The purpose of this study is to investigate the effects of Gleditsiae Fructus 70% EtOH extract (JS_E) on anti-inflammatory action in HaCaT cells (A spontaneously immortalized human keratinocyte cell line) and inhibiting triglyceride genesis in SEB-1 cells (Immortalized human sebocyte). Methods The anti-inflammatory effect of JS_E was analyzed by enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA) which measured levels of IP-10, RANTES and MDC in HaCaT cells. Also the effect on secretion of sebum of JS_E was analyzed by TG-S kit which measured the quantity of triglyceride in SEB-1 cells. Results JS_E inhibited IP-10, RANTES and MDC expression in a dose dependent manner. IP-10 expression was inhibited significantly in comparison to TNF-${\alpha}$ and IFN-${\gamma}$ recombination (TI) control group at concentration of JS_E $200{\mu}g/ml$ and RANTES and MDC expressions were inhibited significantly at concentration of JS_E 100, $200{\mu}g/ml$. JS_E also inhibited triglyceride secretion of SEB-1 cells significantly in comparison to the control group in a dose dependent manner. Conclusions This study shows that JS_E has the effects of anti-inflammatory action and inhibiting sebum secretion. According to these results, JS_E can be used for treating skin diseases such as acne and dermatitis caused by inflammation and excessive secretion of sebum by controlling the activity of the HaCaT and SEB-1 cells.
The aqueous Green tea comes to be used with the Oriental medicine plant, it has the numerous health benefits, including antioxidant, anti-inflammatory, and anti- carcinogenic properties. Epidermal progenitor cells give rise to multiple skin lineages: hair follicle, sebaceous gland and the overlying interfollicular epidermis. Sebocytes are the cells of the sebaceous gland, which synthesize and accumulate lipid dropolets. In order to determine the effect of Green tea on lipid production, several experiments were performed in SZ95 cells (sebocytes). We found that Green tea increased lipid droplets compared with control in a dose-dependent manner. Human sebaceous glands produce sebum, a lipid mixture of squalene, wax esters, triglycerides, cholesterol esters, and free fatty acids that is secreted onto the skin. Therefore, to investigate the effects of Green tea on intracellular lipid levels, we treated SZ95 cells with Green tea, and then examined cholesterol and triglyceride levels. After treatment of the cells with Green tea, the cholesterol and triglyceride levels of SZ95 cells were increased significantly in a dose-dependent manner.
Sebum is secreted due to the effect of androgen, which start to be secreted at puberty. Androgens have profound effects on the physiology of the sebaceous gland, Using the human sebocyte cell line SZ95, we investigated the inhibitory effect of Chelidonii Harba (CH) on the subum production. Our results showed that numerous cytoplasmic lipid droplets were examined by Oil red staining and lipid droplets were increased markedly by testosterone. Cell viability was dose-dependently decreased by CH as compared with untreated cells, while total lipid content and cholesterol slightly were increased by CH. Testosterone significantly stimulated the synthesis of total lipid and the synthesis of specific sebaceous lipids such as cholesterol and triglyceride. Combined treatment with CH and testosterone resulted in a lower lipid synthesis than with testosterone alone. Especially cholesteol content was reduced by combined treatment with CH and testosterone. These results indicate that CH inhibits the testosterone-induced lipid synthesis in SZ95 cells and acts antagonistically to androgen at the cellular level.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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