Cisplatin is one of the most effective antitumor agents currently available for cancer chemotherapy. However its clinical use has been limited by its severe side effects, especially nephrotoxicity. To evaluate the effect of schizandrin, one of radical scavengers and constituents of Schizandra chimensis, cisplatin and schizandrin were given intraperitoneally. Protective effect of schizandrin against nephrotoxicity of cisplatin was observed when schizandrin was administerd to rats 1,24 hr after cisplatin injection. Hepatotoxicity induced by combination treatment of cisplatin and schizandrin was evaluated by measuring sGPT and sGOT. Combination treatment did not affect the levels of sGPT and sGOT. The present result indicate that schizandrin when it is given after cisplatin, may provide protection against cisplatin nephrotoxicity without hepatotoxicity.
오미자 인제수집종의 과실부위별 schizandrin과 기름함량은 종자에서 가장 높았는데 각각 1.01%와 27.6%로 나타났다. 국내 수집종 오미자 55계통에 대한 성분분석 결과, 과실에 함유된 schizandrin의 함량은 평균 0.84%이었고, 종자에 함유된 기름함량은 평균 27.9%이었으며 지방산조성은 palmitic acid 3.6%, stearic acid 0.6%, oleic acid 19.7%, linoleic acid 73.1%, linolenic acid 3.0%로 불포화지방산조성이 95.8%로 높게 나타났다. 인제수집종 종자에서 용매추출한 기름은 4.29%의 schizandrin을 함유하여 오미자의 schizandrin은 종자기름에 대부분 함유되었다. 분쇄하지 않은 종자와 과실을 끓는 물로 추출하였을 경우 schizandrin수율은 각각 23.8%와 17.3%로 낮게 나타났다. 그리고 4개월 동안 물에 침지된 종자내 schizandrin과 기름성분은 상온 저장된 종자와 비슷한 함량인 1.18%와 25.2%를 나타내, 오미자 음료제조 후 부산물인 종자는 기름이나 지용성 약리성분을 추출할 수 있는 원료로 이용될 가능성이 있었다.
오미자를 이용한 고기능성 음료개발을 위하여 이번 연구에서는 추출조건별로 오미자의 기능성분 함량 및 anthocyanin 색소에 대한 최적 추출조건을 설정하였다. 분쇄하지 않은 오미자를 이용해서 추출한 경우, Bl값은 차이가 없었으나, schizandrin은 20% 수준에 그쳐 최종적으로 분쇄한 오미자를 시료로 설정하였다. 분쇄한 오미자는 $40^{\circ}C$, 75% ethanol로 추출했을 때 schizandrin 함량이 가장 높았으며, Bl 값은 온도와 ethanol 함량이 높아 질수록 감소하였다. 높은 기능성과 제품의 관능성을 고려할 때 schizandrin 함량과 Bl값을 최적으로 만족하는 조건은 분쇄 오미자를 $46^{\circ}C$에서 24% ethanol을 사용하여 3시간 추출했을 경우 높은 값을 얻을 수 있었다.
Schizandrae Fructus has been used for controlling respiratory allergic or inflammatory diseases in folk medicine and their components, schizandrin, schizandrin-A and gomisin-A were reported to have diverse biological effects. In this study, we investigated whether schizandrin, schizandrin-A and gomisin-A affect adenosine triphosphate (ATP)-induced mucin secretion from cultured airway epithelial cells. Confluent primary hamster tracheal surface epithelial (HTSE) cells were metabolically radio labeled using $^{3}H-glucosamine$ for 24 h and chased for 30 min in the presence of varying concentrations of each agent to assess the effects on $^{3}H-mucin$ secretion. The results were as follows: 1) schizandrin significantly inhibited ATP-induced mucin secretion; 2) However, schizandrin-A and gomisin-A did not affect ATP-induced mucin secretion, significantly. We conclude that schizandrin can inhibit ATP-induced mucin secretion by directly acting on airway mucin-secreting cells. Therefore, schizandrin should further be investigated for the possible use as mucoregulators in the treatment of inflammatory airway diseases.
We invesitagat the effects of antioxidant and suppression of MMP-1 in UV-irradiated human dermal fibroblasts (HDF) by schizandrin isolated from Schisandra chinensis. Ultrasonic technique was used to extract schizandrin from S. chinensis. The higher contents of schizandrin (6.34 mg/ml) in 70% EtOH extract obtained by ultrasonic treatment at 20 MHz for 2 h during 10 days. Schizandrin had antioxidant activities. Schizandrin (1-10 ${\mu}g/ml$) induced a significant dose-dependent decrease in the expression fo MMP-1 protein. These results suggest that schizandrin is a potential candidate for the prevention and treatment of skin aging.
Schizandra chinensis extract has been known to possess a variety of efficacy including antitumor. However, it remains unclear how schizandrin, which is a major biological active ingredient of Schizandra chinensis, exerts antitumor effect. This study was designed to investigate the mechanism by which schizandrin inhibits tumor growth and metastasis. In in vivo test using tumor model mice injected with B16BL6 cell line, mice treated with 10 and 100 ${\mu}g/ml$ schizandrin showed a significant inhibition by $73.79{\pm}6.43%$ and $90.46{\pm}1.72%$, respectively, compared with positive tumor controls. Schizandrin did not exert a significant toxicity for the normal cells (HUVECs) and tumor cell lines (A549, B16BL6, Du145, Huh7). Treatment with schizandrin at 10 and 100 ${\mu}g$/head significantly inhibited the tumor-induced angiogenesis by $68.04{\pm}32.21%$ and $103.8{\pm}34.99%$ compared with the positive control group, respectively. Using in vivo lung metastasis model, tumor metastasis assay revealed that 10 and 100 ${\mu}g$/head schizandrin significantly decreased the metastatic lung tumor by $37.51{\pm}8.15%$ and $75.53{\pm}4.38%$ compared with positive controls, respectively. On the other hand, schizandrin did not affect the adherence of B16BL6 cell line to extracellular matrix protein. These results demonstrate that schizandrin exerts inhibitory effect on tumor growth and metastasis by inhibiting angiogenesis. This study thus suggest that schizandrin may be a candidate molecule target for cancer drug development.
본 연구는 HPLC를 이용하여 건강기능식품 기능성 원료로서 오미자의 지표성분인 schizandrin의 분석법을 확립하고 이에 대한 분석법 검증을 실시하고자 하였다. 그 결과 본 시험법에서 표준용액의 피크유지시간과 오미자추출액의 피크유지시간이 일치하여 특이성을 확인하였다. 검량선의 상관계수($R^2$)는 0.9990 이상으로 높은 유의수준을 보여 분석에 적합함을 알 수 있었으며, 검출한계는 0.2 ${\mu}g/mL$, 정량한계는 0.5 ${\mu}g/mL$로 설정되었다. 일내, 일간분석에서 정밀도를 나타내는 변동계수(CV, coefficient variation)는 표준용액에서 각각 0.06~0.66%, 0.13~1.19%로 나타내었고 정확성(accuracy)은 각각 98.35~103.30%, 98.35~103.00%로 나타내어 오미자의 지표성분인 schizandrin의 분석법이 적합한 시험법임이 검증되었다. 본 분석법에 따라 장수오미자분말에서 schizandrin을 분석한 결과 대한약전의 분석법보다 빠르며 다른 물질의 간섭 없이 분석 가능하여 건강기능식품의 기능성원료 표준화에 응용할 수 있을 것으로 판단된다.
We conducted this study to investigate whether baicalin, baicalein or schizandrin significantly affect MUC5AC mucin production induced by epidermal growth factor (EGF) or phorbol ester (PMA) in human airway epithelial cells. Confluent NCI-H292 cells were pretreated with varying concentrations of baicalin, baicalein or schizandrin for 30 min and then stimulated with EGF or PMA for 24 h, respectively. MUC5AC mucin protein production was measured by ELISA. The results were as follows: (1) Baicalin was found to inhibit the production of MUC5AC mucin protein induced by both EGF and PMA. (2) Baicalein, the aglycone of baicalin, also inhibited MUC5AC mucin production. (3) Schizandrin, derived from Schizandrae Fructus, inhibited MUC5AC mucin production by the same inducers. These results suggest that baicalin, baicalein and schizandrin can regulate the production of mucin protein by directly acting on human airway epithelial cells.
오미자는 다양한 인간 질환을 치료하기 위한 한약재로 사용되어 왔으며, schizandrin과 gomisin A와 같은 다양한 생리활성물질을 함유하고 있는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 오미자 박으로부터 에탄올 추출물(PSC)을 제조하고, 이들이 대장암 세포인 HCT116의 세포 생존율에 미치는 영향과 ATF3, NAG-1, p21와 같은 pro-apoptotic 유전자의 발현 변화에 미치는 영향을 연구하였다. 오미자 박 에탄올 추출물의 처리는 농도 의존적으로 암세포생존율을 감소시켰으며, 세 가지 pro-apoptotic 유전자의 발현을 모두 증가시켰다. 또한, 오미자 유래의 순수물질인 schizandrin도 세포 생존율을 농도의존적으로 감소시켰으며, ATF3, NAG-1, p21 유전자의 발현을 증가시켰다. 게다가, schizandrin을 처리한 세포에서 PARP cleavage를 확인함으로써 apoptosis가 일어남을 확인하였다. 이러한 PARP cleavage는 NAG-1 siRNA의 transfection에 의해서 회복됨을 확인하였다. 이러한 결과는 schizandrin에 의해 유도되는 apoptosis와 NAG-1의 발현증가가 직접적인 관련이 있음을 나타낸다. 종합적으로, 본 연구결과는 오미자 박 추출물과 schizandrin에 의해 매개되는 항암 활성과 암세포 사멸현상을 이해하는데 도움을 줄 것으로 사료된다.
This study was carried out to establish the quantitative analysis of lignans for the quality evaluation of fruit from Schizandra chinensis. Five lignans, gomisin N, schizandrin, gomisin C, schisantherin C, and gomisin A were isolated from the fruits of S. chinensis and identified by the spectroscopic methods. Quantitative determination of three lignans, schizandrin, gomisin A, gomisin N, was conducted using HPLC. Average contents of three lignans in collected lines were 0.70% of schizandrin, 0.20% of gomisin A, 0.57% of gomisin N, and 1.47% of total lignans.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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