Purpose: As patients who take immediate breast reconstructions with TRAM flap have increased, concomitant or delayed other elective intra-abdominal operations in these patients also have increased. There are few reports of concomitant or delayed intra-abdominal operation in TRAM flap patients. We report our experiences and outcomes of these operations which is safe and feasible. Methods: We reviewed the charts and postoperative follow-up results of 11 patients among 471 consecutive patients who took immediate breast reconstruction with TRAM flap from December of 2002 to September of 2006. Four patients took concomitant intra-abdominal operation and 7 patients took delayed intra-abdominal operation between 1 to 52 months after TRAM flap Results: There were no significant postoperative abdominal and systemic complications. One patient who took concomitant intra-abdominal operation presented partial skin necrosis of abdomen, but recovered completely with conservative treatments. Two patients took transfusion in peri-operative periods. Conclusion: Concomitant or delayed intra-abdominal operation in immediate breast reconstruction with TRAM flap could be performed safely and feasibly when it is necessary. Furthermore, it could be helpful to patients and surgeons.
The management of Patent Ductus Arteriosus[PDA] with heart failure and cardiac cachexia in premature infants have been a disturbing and controversial problem in the field of pediatric cardiovascular surgery.We analysed our experiences to determine the rationale of surgical closure of PDA in infants . During a period of 7 years from January 1986 to December 1992, 12 infants under 2 months of age underwent operations for "hemodynamically significant" PDA which had caused severe heart failure.There were 6 male and 6 female patients. Their mean gestational age was 33.8 weeks and their mean body weight was 1990 g. ranged from 710 g. to 2900 g. Mean age at operation was 28.5days. Seven patients had history of Indomethacin trial. All patients were operated with double ligation technique under general anesthesia.There was no mortality and blood transfusion was not necessary in any patient during the operation.In all cases, we could confirm the complete closure of PDA after operation by follow-up echocardiography.Two patients died during their hospital stay and 1 patient died at 6 months after operation. The causes of death were sepsis with congestive heart failure, necrotizing entero colitis and pneumonia respectively.We can not detect any operation related complication which resulted in permanent sequelae as well as delayed complications related to nerve damage. These results indicate that surgical ligation of PDA in infants with severe heart failure is relatively safe and effective.effective.
Secure fixation is essential for continous epidural catheterization on a long-term-basis. Adhesive tape or surgical knots were commonly used for those patients, but the surgical knot method has a tendency to cause strangulation of catheter. Another invasive technique, subcutaneous tissue tunnelling is more safe than other methods but requires sophisticated technique and time. We employed a simple device using a blood transfusion set for patients who have epidural catheters placed safely un their backs. In 120 patients treated for postoperative and chronic pain by means of this technique, the results were as follows: 1) Five of 120 patients (4.2%) developed backache and pruritus, but there were no instances of respiratory depression, local infection and headache. 2) Nine of 120 patients (7.5%) failed booster-injections, but two cases were due to be non-technical errors. 3) The duration of fixation was 1~3 days in most cases (85%), the longest being for 21 days.
Aleksandar Karamarkovic;Milos Bracanovic;Bojan Jovanovic;Sanja Tomanovic Vujadinovic
Journal of Digestive Cancer Research
/
v.4
no.2
/
pp.113-121
/
2016
Background: We evaluated technique of hepatic resections using suprahilar-extrafascial dissection of Glissonean pedicle with vascular stapling device for pedicle transection with intent to minimize operative time and blood loss. Methods: We analyzed the clinical records of 326 patients who underwent anatomic liver resection by suprahilar-extrafascial pedicle isolation with vascular stapling division technique. Results: The minor liver resections were associated with significantly shorter surgery duration (105.1±21.1 vs. 225.6±75.6) and transection time (40.1±14.5 vs. 96.3±55.2) than major hepatectomies (p<0.0001 for all). The mean blood loss was 350.8±100.5 mL in minor resection and 485.4±250.2 mL in major resection (p=0.001). The mean blood transfusion requirement was 400.8±109.5 mL for minor resections and 550.9±100.0 mL for major hepatectomy (p=0.072). There was no significant difference in morbidity and mortality between groups (p=0.980; p=0.945). Major as well as minor liver resection were oncology superior with no significant difference in the 5-year overall survival rates. Conclusion: Suprahilar-extrafascial dissection of Glissonean pedicle represents an effective and safe technique of liver resection. Presented approach allows early and easy ischemic delineation of appropriate liver territory to be removed with selective inflow vascular control. It is not time consuming and it is very useful in re-resection, as well as oncological reasonable.
It has been proposed that wide individual variation in response to heparin be not considered in the conventional set protocol for the control of heparin and protamine during extracorporeal circulation. In this paper, two protocol of heparin and protamine therapy were compared to assess the role of the Activated Clotting Time [ACT] in relation to heparin, protamine, and postoperative blood loss and transfusion. The study groups consisted of the 31 patients [adults 15 and children 16] anticoagulated with the conventional heparin protocol and the 31 patients [adults 15 and children 16] anticoagulated with ACT protocol during extracorporeal circulation. In the conventional heparin protocol, two mg of heparin per kg was administered initially with an additional 0.75 mg of heparin per kg every 30 minutes of extracorporeal circulation, and reversal was accomplished with protamine in a dose of 1.5 times the total milligram of heparin. In the ACT protocol, two mg of heparin per kg was administered initially with an additional dose of heparin enough to reach an ACT of 480 seconds [within safe zone 300 to 600 seconds] from the patient`s dose response curve every 1 hour of extracorporeal circulation, and reversal was done with protamine in a dose of 1.3 times the milligram of the residual heparin. The results were summarized as follows. After a dose of 2 mg per kg of heparin, the patient`s ACT varied from 240 to 600 seconds in adults and from 240 t~ 660 seconds in children. In the ACT group the total amount of heparin administered was markedly reduced when compared to the conventional group, and less protamine was required to neutralize heparin. The dose of heparin administered decreased from 7.07 [SE 0.42] mg/kg of the conventional group to 4.92 [SE 0.32] mg/k8 of the ACT group in adults and from 10.17 [SE 1.15] mg/kg to 5.23 [SE 0.24] mg/kg in children, which represent 30.4% and 48.6% decrease respectively. The dose of protamine administered for reversal decreased from 10.6 [SE 0.63] mg/kg of the conventional group to 3.35 [SE 0.35] mg/kg of the ACT group in adults and from 15.7 [SE 1.70] mg/kg to 3.26 [SE 0.27] mg/kg in children, which represent 68.4% and 79.2% respectively. The ratio of protamine to heparin administered in the conventional group was 1.50:1 in adults and 1.54:1 in children, but in the ACT group 0.68:1 in adults and 0.62:1 in children. Postoperative blood loss and transfusion revealed no statistically significant difference between the two groups. Although six patients in the conventional group and one in the ACT group needed re-exploration for continuous hemorrhage, no case of generalized oozing was encountered, and in each case a definite bleeding site was identified. Author would like emphasizing the value of the ACT protocol in controlling heparin and protamine administration during extracorporeal circulation.
Background: Dilution of blood cardioplegia is not needed in IAWBC as it is in cold blood cardioplegia because it does not aggregate red blood cells on normal body temperature and does not compromise micro coronary circulation. This study was designed to evaluate the safety and efficacy of undiluted potassium solution in IAWBC. Material and Method: Thirty patients who underwent CABG with IAWBC were grouped into dilutedplegia (n=14) and microplegia (n=16). Potassium was delivered conventionally with 4 : 1 delivery kit in the dilutedplegia group. The undiluted potassium was directly connected on the blood of oxygenator in the microplegia group. Result: There were no differences in sex, age, left ventricular ejection fraction, number of grafts, aortic cross clamping time, and the value of perioperative myocardial enzyme between the two groups. There were no perioperative myocardial infarction and hospital mortality. The amount of crystalloid cardioplegia was 1346$\pm$597 mL in dilutedplegia (mean$\pm$standard deviation, and 28$\pm$9 mL in microplegia (p<0.0001). The hematocrit during cardiopulmonary bypass was 21$\pm$4% in dilutedplegia and 24$\pm$3% in microplegia (p>0.05). 11 patients in dilultedplegia received blood transfusion, but 4 patients in microplegia received blood transfusion (p<0.05). The amount of urine and hemofiltration during the operation were more in dilutedplegia (1250$\pm$810 mL, 1689$\pm$548 mL) than in microplegia (959$\pm$410 mL, 1461$\pm$784 mL; p<0.05). Conclusion: The undiluted potassium of IAWBC in CABG operation is a safe, effective technique for myocardial protection to prevent fluid overload, and blood transfusion. There is no need to use the delivery kit.
Kim, Jin;Jeon, Wooram;Park, Seoung Woo;Lee, Chang Youl;Lee, Da-Hyeon;Choi, In-Taek;Kim, Ju Yeon;Suh, In Bum
The Journal of the Korea Contents Association
/
v.14
no.3
/
pp.346-351
/
2014
Accurate blood typing tests are essential for safe blood transfusion. Recently many automated test equipments have been introduced to reduce errors and increase the efficiency of the test. However, those equipments being high in price, it is difficult to introduce automated test equipment for every hospital. In this study, we developed a reader for blood typing using column agglutination test. In the process, the results, read out by the image processing, are stored and reaffirmed. To evaluate the reader, 148 samples for ABO and RhD blood typing tests and 154 samples for unexpected antibody test were used. The positive and negative intensity of the reading and the reading of the reaction were 100% in agreement with the result of traditional manual method. If additional verification is completed, this reader can be efficiently and economically used in small-and medium-sized hospitals.
Background: The present study was conducted to evaluate the technical feasibility, safety and adequacy of surgical margins with salvage transoral robotic surgery (TORS) for recurrent or residual head and neck squamous cell carcinoma patients. Materials and Methods: Thirty patients who underwent salvage TORS using the 'DaVinci' robot were enrolled in the study and data related to their surgical time, complications and functional outcome were recorded. Results: The feasibility of salvage TORS in our study was observed to be 100%. Positive margins were encountered in only 6.7% of patients. Mean blood loss was 23.3 ml with no patient requiring blood transfusion. Postoperative complications in the form of primary haemorrhage requiring active surgical intervention occurred in 13.3%. Oral feeding could be started as early as the 3rd postoperative day in a few patients, with nasogastric tubes being removed on the 12th postoperative day. Long term gastrostomy tube dependency was seen in 10% cases. Median survival of patients was 19 months. Conclusions: Salvage TORS is a safe, effective and feasible option in the management of treatment failure cases. It offers an alternative surgical approach with unexpected benefits in terms of tracheostomy tube use, Ryle's tube and gastrostomy dependence.
Shin, Kyung-Hwa;Lee, Hyun-Ji;Kim, Hyung-Hoi;Hong, Yun Ji;Park, Kyoung Un;Kim, Min Ju;Kwon, Jeong-Ran;Choi, Young-Sil;Kim, Jun Nyun
Annals of Laboratory Medicine
/
v.38
no.6
/
pp.599-603
/
2018
Frequencies of red blood cell (RBC) blood group antigens differ by ethnicity. Since the number of immigrants is increasing in Korea, RBC antigens should be assessed in children/youths with parents of different ethnicities to ensure safe transfusions. We investigated the frequency of RBC antigens, except for ABO and RhD, in 382 children and youths with parents having Korean and non-Korean ethnicities. Subjects were divided into those with ethnically Korean parents (Korean group; N=252) and those with at least one parent of non-Korean ethnicity (non-Korean group; N=130). The 37 RBC antigens were genotyped using the ID CORE XT system (Progenika Biopharma-Grifols, Bizkaia, Spain). The frequencies of the Rh (E, C, e, $hr^S$, and $hr^B$), Duffy ($Fy^a$), MNS ($Mi^a$), and Cartwright ($Yt^b$) antigens differed significantly between the two groups. Eight and 11 subjects in the Korean and non-Korean groups, respectively, exhibited negative expression of high-frequency antigens, whereas 14 subjects in the non-Korean group showed positive expression of low-frequency antigens. The frequency of RBC antigens has altered alongside demographic changes in Korea and might lead to changes in distribution of RBC antibodies that cause acute or delayed hemolytic transfusion reaction.
Accurate blood typing is the crucial factor for safe and successful blood transfusion and plays a very important role in organ transplantation and genetic information of forensic medicine. Microfluidic devices have been developed to overcome the limitations of the conventional blood typing methods. In this study, we demonstrate a Lamb wave-based device for simple blood typing in a sample droplet and we propose new indices for quantitative and accurate blood typing. Using Lamb wave-induced acoustic streaming in the droplet, the blood sample and the reagent can be mixed rapidly and red blood cells start to form clumps, which is agglutination. Based on the recorded image and video, the intensity of transmitted light through the sample droplet is evaluated to determine the blood type. Effect of the concentration of suspended red blood cells was evaluated and we found that 10% concentration of suspended red blood cells was suitable to observe the difference between aggregated and non-aggregated samples. Finally, sample with blood type A could be determined using anti-A reagent in our Lamb wave-based device. Our device enables simple and accurate blood typing, which can be applied to resource-limited environments.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.