The aim of this study was to utilize Kozak's stem taper model to develop both a stem taper equation and a stem volume table for Criptomeria japonica, a tree species distributed across Korea. A total of 1,000 sample trees were cut and collected across the country to measure their diameters by stem height. The equation was then used to estimate examine their stem shapes. Our results show that the Fitness Index for the equation was 98.7%, the Mean Absolute Deviation (MAD) was -0.0142, and the MAD was 1.1640, thus indicating a high level of fitness. A statistically significant difference (p < 0.05) was also found from the analysis of discrepancies between a current table and the new table used in this study. It is therefore suggested that the new table-with data from actual stands-will contribute to enhancing the accuracy of national and municipal forest statistics and reducing losses caused by imprecise data on available forest resources.
Recently, the prevalence of ischemic diseases, such as ischemic heart disease, cerebral ischemia, and peripheral arterial disease, has been continuously increasing due to the aging population. The current standardized treatment for ischemic diseases is reperfusion therapy through pharmacotherapy and surgical approaches. Although reperfusion therapy may restore the function of damaged arteries, it is not effective at restoring the function of the surrounding tissues that have been damaged due to ischemia. Therefore, it is necessary to develop a new treatment strategy that can safely and effectively treat ischemic damage and restore the function of surrounding tissues. To overcome these limitations, stem cell-based therapy to regenerate the damaged region has been studied as a promising strategy for ischemic vascular diseases. Mesenchymal stem cells (MSCs) can be isolated from diverse tissues and have been shown to be promising for the treatment of ischemic disease by regenerating damaged tissues through immunomodulation, the promotion of angiogenesis, and the secretion of various relevant factors. Moreover, new approaches to enhancing MSC function, such as cell priming or enhancing transplantation efficiency using a 3D culture method, have been studied to increase stem cell therapeutic efficacy. In this review, we provide various strategies by which MSCs are used to treat ischemic diseases, and we discuss the challenges of MSC transplantation, such as the differentiation, proliferation, and engraftment of MSCs at the ischemic site.
Due to their stem-like characteristics and immunosuppressive properties, Mesenchymal stem cells (MSCs) offer remarkable potential in regenerative medicine. Much effort has been devoted to enhancing the efficacy of MSC therapy by enhancing MSC migration. In this study, we identified deubiquitinase BRCA1-associated protein 1 (BAP1) as an inhibitor of MSC migration. Using deubiquitinase siRNA library screening based on an in vitro wound healing assay, we found that silencing BAP1 significantly augmented MSC migration. Conversely, BAP1 overexpression reduced the migration and invasion capabilities of MSCs. BAP1 depletion in MSCs upregulates ERK phosphorylation, thereby increasing the expression of the migration factor, osteopontin. Further examination revealed that BAP1 interacts with phosphorylated ERK1/2, deubiquitinating their ubiquitins, and thus attenuating the ERK signaling pathway. Overall, our study highlights the critical role of BAP1 in regulating MSC migration through its deubiquitinase activity, and suggests a novel approach to improve the therapeutic potential of MSCs in regenerative medicine.
Proceedings of the Korean Operations and Management Science Society Conference
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2002.05a
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pp.16-22
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2002
STEP Method(STEM)는 의사결정자와 최적화 모형간의 상호작용을 통하여 문제를 해결하는 다목적 최적화 기법이다 STEM은 최적화 모형을 계산하는 계산 단계와 계산 단계에서 도출된 결과에 대하여 의사결절자의 선호도 정보를 모형에 반영하는 의사결정 단계로 구성되어 있다. STEM의 두 단계에서는 의사결정자의 선호도 정보가 불확실성을 포함한 경우를 적절히 고려하지 못하고 있다. 본 연구에서는 퍼지모델링 기법을 사용하여 STEM의 문제점을 보완한 기법을 제안하고자 한다.
Kim, Da Yeon;Kim, Bo Min;Kim, So Jung;Choi, Jin Hee;Kwon, Sang-Mo
Journal of Life Science
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v.30
no.7
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pp.651-659
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2020
Cardiovascular disease is one of the leading causes of death across the world, and gold-standard treatments such as percutaneous coronary intervention and artery bypass grafting have various limitations including myocardial damage and subsequent maladaptive cardiac remodeling. To overcome this, stem-cell therapies are emerging as a promising strategy for cardiovascular regeneration. Endothelial progenitor cells (EPCs) have high potential to proliferate and differentiate into endothelial cells for vascularization and tissue regeneration, and several clinical trials have explored EPC function in tissue repair in relation to clinical safety and improving cardiac function. Consequently, EPC has been suggested as a feasible stem-cell therapy. However, autologous EPC transplantation in cardiovascular disease patients is restricted by risk factors such as age, smoking status, and hypertension that lead to reduced bioactivity in the EPCs. New approaches for improving EPC function and stem-cell efficacy have therefore been suggested, including cell priming, organoid culture systems, and enhancing transplantation efficiency through 3D bioprinting methods. In this review, we provide a comprehensive understanding of EPC characteristics, therapeutic approaches, and the current state of clinical research into EPCs as stem-cell therapy for cardiovascular disease.
Seasonal variation in the contents of sugars (fructose, glucose, and sucrose) in the floret, leaf, and stem of broccoli were studied in ten commercial broccoli cultivars. Plants were grown in the spring and fall seasons in 2011. In both seasons, glucose was the major constituent, comprising about 50% of the total sugar content in the floret and leaf tissue of most cultivars, whereas the broccoli stem showed an unusual pattern of accumulation. Sucrose exhibited greater cultivar dependency as well as seasonal variation compared to fructose and glucose in floret and leaf tissues. The floret tissue had a higher total content of sugar in the spring compared to the fall due to an increase in glucose and fructose. However, most of the leaf and stem tissues of broccoli had a higher total sugar content in the fall compared to the spring. Furthermore, stem and leaf tissues possessed a relatively higher total sugar content compared to floret tissue in both seasons. 'Grandeur' broccoli contained a significantly greater amount of total sugar in both floret and leaf tissues in both seasons, whereas 'YuDoRi No.1' broccoli exhibited the highest total content of sugar in stem tissue. At overall, the results showed significant influences of genotype, plant part and growing season on sugar content in broccoli.
Eun Ji Lee;Seung-Ho Baek;Chi Hun Song;Yong Hwan Choi;Kyung Ho Han
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.32
no.12
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pp.1615-1621
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2022
Tissue regeneration is the ultimate treatment for many degenerative diseases, however, repair and regeneration of damaged organs or tissues remains a challenge. Previously, we showed that B1 Ab and H3 Ab induce stem cells to differentiate into microglia and brown adipocyte-like cells, while trafficking to the brain and heart, respectively. Here, we present data showing that another selected agonist antibody, P1 antibody, induces the migration of cells to the pancreatic islets and differentiates human stem cells into beta-like cells. Interestingly, our results suggest the purified P1 Ab induces beta-like cells from fresh, human CD34+ hematopoietic stem cells and mouse bone marrow. In addition, stem cells with P1 Ab bound to expressed periostin (POSTN), an extracellular matrix protein that regulates tissue remodeling, selectively migrate to mouse pancreatic islets. Thus, these results confirm that our in vivo selection system can be used to identify antibodies from our library which are capable of inducing stem cell differentiation and cell migration to select tissues for the purpose of regenerating and remodeling damaged organ systems.
Kyu-ree Kang;C-Yoon Kim;Jin Kim;Bokyeong Ryu;Seul-Gi Lee;Jieun Baek;Ye-Ji Kim;Jin-Moo Lee;Yootmo Lee;Sun-Ok Choi;Dong Ho Woo;Il Hwan Park;Hyung Min Chung
International Journal of Stem Cells
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v.15
no.3
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pp.258-269
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2022
Background and Objectives: Currently, safety pharmacological tests for the central nervous system depend on animal behavioral analysis. However, due to the subjectivity of behavioral analysis and differences between species, there is a limit to appropriate nervous system toxicity assessment, therefore a new neurotoxicity assessment that can simulate the human central nervous system is required. Methods and Results: In our study, we developed an in vitro neurotoxicity assessment focusing on neuronal function. To minimize the differences between species and fast screening, hiPSC-derived neurons and a microelectrode array (MEA) that could simultaneously measure the action potentials of the neuronal networks were used. After analyzing the molecular and electrophysiological characters of our neuronal network, we conducted a neurotoxicity assessment on neurotransmitters, neurotoxicants, illicit drugs, and new psychoactive substances (NPS). We found that most substances used in our experiments responded more sensitively to our MEA-based neurotoxicity assessment than to the conventional neurotoxicity assessment. Also, this is the first paper that evaluates various illicit drugs and NPS using MEA-based neurotoxicity assessment using hiPSC-derived neurons. Conclusions: Our study expanded the scope of application of neurotoxicity assessment using hiPSC-derived neurons to NPS, and accumulated evaluation data of various toxic substances for hiPSC-derived neurons.
This study describes a phytoplasmal disease occurring in Petunia leaves grown in the glasshouse of the National Horticultural Research Institute, Suwon, Korea. Abnormal growth like flattened stem with flower malformation or phyllody was observed from the plant. The DNA extracted from the diseased leaves was amplified using a universal primer pair of P1/P6 derived from the conserved 16S rRNA gene of Mollicutes giving the expected polymerase chain reaction(PCR) product of 1.5 kb. In the nested PCR assays, the expected DNA fragment of 1.1 kb was amplified with the specific primer pair R16F1/R16R1 that was designed on the basis of aster yellows(AY) phytoplasma 16S rDNA sequences. The 1.1 kb PCR products were cloned and nucleotide sequences were determined, and the sequences of the cloned 168 rRNA gene were deposited in the GenBank database under the accession no. of EU267779. Analysis of the homology percent of the 168 rDNA of PFS-K showed the closest relationship with Hydrangea phyllody phytoplasma(AY265215), Brassica napus phytoplasma(EU123466) and AY phytoplasma CHRY(AY180956). Phytoplasma isolated from the diseased Petunia was designated as Petunia flat stem phytoplasma Korean isolate(PFS-K) in this study. Flattened stem occurring in Petunia was confirmed as infection of AY group of phytoplasma by determination of 16S rRNA gene sequences of phytoplasma and microscopic observation of phytoplasma bodies. This is the first report on the phytoplasmal disease in Petunia in Korea.
This study was carried out to seek the visible marker and make it easy to select the individuals or lines which have excellent characters. Ginseng plants of one to five years were used for this study, and agronomic characters, such as stem diameter. stem length, leaf length, leaf width, petiole length. stem weight, leaf weight, number of leaves, number of leaflets, main root length, root length, root diameter and root weight were determined and correlations among them were estimated. Generally, agronomic characters, such as stem diameter, leaf length, leaf width, number of leaves, number of leaflets, leaf weight and stem weight had positive and highly significant correlations with root weight per plant, the character that has great influence on yield.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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