Graft copolymerization of methlymethacrylate(MMA) onto sodium alginate(SA) aqueous solution by sodium metaperiodate$(NaIO_4)$ as an initiator was carried out with the variation of the reaction time, the reaction temperature and the concentrations of initiator and monomer. The results obtained were as follows: 1. SA was easily separated from the reaction mixture of homopolymer, graft polymer and sodium alginate ungrafted by the treatment of concentrated boiling $Na_3PO_4$, solution with the small amount of $Na_2SO_3$ to the mixture and then isolated as the acid form by acidifying the salts solution containing SA. 2. The amount of graft polymer was larger than that of homopolymer below $70^{\circ}C$ whereas above $70^{\circ}C$ the amount of homopolymer was larger. 3. The sum of each amount of graft polymer ana homopolymer was always increased with increase of the reaction time, the reaction temperature and the concentrations of initiator and monomer. 4. With increase of the concentration of initiator, the graft efficiency was increased below $70^{\circ}C$ while decreased above $70^{\circ}C$. 5. Graft copolymerization of MMA onto SA in aqueous solution was carried out without initiator.
Buccal absorption test of omeprazole in human was performed to determine the permeability of the drug molecule through oral mucous membrane. Oral mucosal adhesive tablets of omeprazole were prepared by compressing the omeprazole with a mixture of sodium alginate and hydroxypropylmethyl cellulose (HPMC) as bioadhesive polymers, magnesium oxide (MgO) as a stabilizer and sodium carboxymethyl cellulose (Na CMC) or cros-carmellose sodium (Ac-Di-Sol) as disintegrants. The bioadhesive force, stability in saliva and release characteristics of the tablets were evaluated. Omeprazole was absorbed about 23% in 15 min through human buccal mucous membrane. Furthermore, omeprazole was stable in saliva for more than 8 hrs when MgO was added to the tablet as the amount of 2.5 fold of omeprazole. The release rate of omeprazole was increased with increasing the amount of sodium alginate in the tablet. From these results, it is suggested that tablets composed of [omeprazole/HPMC/sodium alginate/MgO/Ac-Di-Sol and/or Na CMC (20/6/24/50/10) (mg/tablet)] are potential candidate for buccal drug delivery system.
Park, Jeong-Eun;Lee, Chang-Moon;Park, Hee-Jung;Kim, Gwang-Yun;Rhee, Joon-Haeng;Lee, Ki-Young
한국생물공학회:학술대회논문집
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2005.04a
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pp.570-573
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2005
The spray method was chiefly used to prepare alginate microspheres. Additionally due to formation at mild conditions, the alginate microspheres were coated with chitosan. The particle size of alginate microspheres increased when the sodium alginate increased. Release pattern of OVA in alginate microspheres was evaluated at PBS buffer(pH 7.4) and HCl buffer(pH 1.2). Release rate of OVA from chitosan/alginate microsphere was also lower than that with the concentration of alginate in the microspheres, the amount of OVA released from alginate microspheres increased from alginate micorsphere. Therefore, the alginate microspheres can be prepared by spray rozzle for a protein drug delivery. OVA release from the alginate microspheres was controlled by a coating with chitosan.
Various marine microorganisms were isolated from seaweed, and their alginate-degrading activities were investigated. An alginate-degrading bacteria, Vibrio sp. AEBL-211, showed highest level of alginase activity when cultured on a mineral salt medium containing 0.7%(w/v) sodium alginate as the sole carbon source. The intracellular alginase from AEBL-211 was partially purified by ion chromatography on DE 52-cellulose column and gel filteration on Sepacryl G-200 column, and showed guluronate-specific 1yase activity.
To protect ${\beta}-carotene$ at the stomach and to release rapidly at the intestine we prepared alginate beads containing ${\beta}-carotene$. ${\beta}-carotene$ and alginate solution was homogenized and prepared o/w emulsion was prepared. It was poured into $Ca^{2+}$ solution through syringe needle. The gel was formed spontaneously and alginate beads containing ${\beta}-carotene$ were prepared. ${\beta}-Carotene$ was incorporated into the beads more than 95%. The release rate of ${\beta}-carotene$ was dependent on the concentration of $Ca^{2+}$, ${\beta}-carotene$ and surfactants. However, the concentration of alginate did not affect the release rate of ${\beta}-carotene$. The high concentration of $Ca^{2+}$ slowed down the release rate of ${\beta}-carotene$. The addition of surfactants in the ${\beta}-carotene$beads increased the release rate of ${\beta}-carotene$ in the order of Tween 80 > Cremophor > Span 20. The contents of ${\beta}-carotene$ and diameter of ${\beta}-carotene$ beads did not change significantly at $50^{\circ}C$ for 20 days.
Response surface methodology was adopted to model and optimize the effects of microbial transglutaminase (TG) and calcium alginate (CA) systems of various ratios on the gelation characteristics of porcine myofibrillar protein (MP) at various salt levels. The CA system consisting of sodium alginate (SA), calcium carbonate (CC) and glucono-$\delta$-lactone (GdL) showed no remarkable changes in the salt-soluble fraction, and only minor effects on electrostatic interactions were observed. Increasing CA concentration caused acid-induced hydrophobic interactions in MPs, resulting in increased MP gel strength. The TG system, containing TG and sodium caseinate (SC), induced cold-set MP gelation by formation of covalent bonding. The main advantage of the combined system was a higher cooking yield when the MP gel was heated. These results indicated that 0.7% TG combined with 0.8% CA system can form a viscoelastic MP gel, regardless of salt levels.
We aimed to develop commercialization process of encapsulation which is superior in productivity compared to existing methods by using sodium alginate. Also, in the same process, sodium alginate with chitosan was used to encapsulate lactic acid bacteria with the same process and then the viable cell counts of the two encapsulated lactic acid bacteria were compared. As a test result of the fluidized drying process developed by the present researchers, it was found that the drying time was shortened by 15 to 20 hours compared to the freeze drying method, but the number of viable lactic acid bacteria was about 75% as compared with freeze drying. However, considering the cost and time of drying, it can be confirmed that the commercialization process is possible by the fluidized bed drying method. When the number of viable cells of Ca-alginate capsule and Chitosan-alginate capsule were compared, it was confirmed that there were about $1{\times}10^9$ or more bacteria in the former and about $1{\times}10^3$ in the latter. The lactic acid bacterium capsules prepared by the present technique were stable for 96 hours or more at pH 4.65 and 6.01, but disappeared within 1 hour at pH 7.07 and 8.35. This suggests that the disintegration of lactic acid bacteria can be easily occurred in small and large intestine.
The aim of this study was to model and optimize the calcium alginate (CA) and microbial transglutaminase (TG) systems to form a cold-set myofibrillar protein (MP) gel containing 0.1 M or 0.3 M NaCl using a response surface methodology. The gel strengths of cold-set and heat-induced MP gels, and cooking yields were measured. All measured parameters showed determination coefficients ($R^2$) above 0.7 without a lack-of-fit. The CA system had the best results with component ratios of 1.0:0.3:1.0 corresponding to sodium alginate, calcium carbonate and glucono-$\delta$-lactone, respectively, and was favourable at 0.1 M NaCl. In contrast, the TG system only had an effect on cold-set MP gelation at 0.3 M salt, and the optimal ratio of TG to sodium caseinate was 0.6:0.5. By combining the two systems at 0.3 M NaCl, an acceptable cold-set MP gel with an improved texture and high cooking yield could be formed. Therefore, these results indicated that the functionality of the cold-set MP gel could be enhanced by combining these two optimized gelling system.
Alginates are polysaccharides isolated from brown algae with gel-forming properties composed of 1,4-linked beta-D-mannuronic acid (M), alpha-L-guluronic acid (G), and alternating (MG) blocks. In this study, we have examined the toxic effects of high M-alginate to activate HepG2 human liver cells. Alginate enhanced the NO production and iNOS protein expression in HepG2 cells. In addition, alginates stimulated the HepG2 to induce IL-1 release and expression of TGF-beta1, which could influence the liver inflammation and chirrhosis. These findings suggest that high M-alginate form brown algae may have toxic effects on liver cells.
The time-lag-effect of alkali salts on the gelation of sodium alginate-$CaSO_4{\cdot}$1/2 $H_2O$ is compared with Miyake's data, and then the formation rate of the elastics measured by the continuous method (an improved Schwedoff's method) and the change of rigidity with metallic oxides are studied as follows: (1) The gelation processes of sodium alginate and $CaSO_4{\cdot}$1/2 $H_2O$-aqueous sol are studied by measuring, continuously the increases of tensions ofsamples. (2) The time-lag-effect of $Na_3PO_4$ on the formation rate of the elastic gel is larger than that of $Na_2CO_3$, but the difference between the effects of the two alkali salts on the rate is found not so greater than predicted in Miyake's data. (3) Any regularities of the effect on the rate by metallic oxides are not observed. The increasing effects of the rates of $SiO_2$ and MgO are relatively large, and that of ZnO is relatively small. However, $Al_2O_3$, $Sb_2O_3$ and $TiO_2$show some decreasing effects. As a result it is noted that the regularities do not depend on the effect of oxide species and their amounts. (4) It is not found proportionality between the rigidity and the gelation rate. However, the increasing effect of the rigidity with the addition of metallic oxides can be observed. The rigidity increasing rate of MgO is the largest of them.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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