Acidic primer is the bonding agent which combines the conditioning and priming agent into the single solution and was originally developed for the dentin bonding system. It is less harmful to the tooth structure and more convenient to manipulate than the traditional etching procedure. The Purpose of this study is to evaluate the shear bond strength of various bonding materials when the enamel is treated with acidic primer for the bracket bonding procedure. Fifty recently extracted human premolars were randomly separated into five groups -Group I using Clearfil Liner Bond 2 adhesive system to the enamel treated with acidic primer, Group II using Transbond XT adhesive system to the enamel treated with acidic primer, Group III using panavia 21 adhesive system to the enamel treated with acidic primer, Group IV using Fuji-Ortho LC adhesive system to the enamel treated with acidic primer, Group V using Transbond XT adhesive system to the enamel treated with 37$\%$ phosphoric acid. The shear bond strength was measured with Instron universal testing machine after storing in $37^{\circ}C$ water bath for 48 hours. After debonding, the teeth and brackets were examined under scanning electron microscope (SEM) and assessed with the adhesive remnant index (ARI). The results were as follows : 1. There were no significant differences in shear bond strength between group III ($8.69{\pm}2.72MPa$), group IV (9.7 ± 3.16 MPa), and group V ($10.48{\pm}2.60MPa$) (p>0.05). 2. The shear bond strength of group III and group IV was significantly higher than that of group I ($1.09{\pm}0.53MPa$), and Group II ($2.70{\pm}1.46MPa$) (p<0.05). 3. The ARI of group IV ($2.1{\pm}1.1$) and group V ($2.9{\pm}0.3$) was significantly higher than that of group I ($0.2{\pm}0.4$), group II ($0.3{\pm}0.9$) and group III ($0.2{\pm}0.4$) (p<0.05). 4. There were no significant difference between the ARI of group IV and group V (p>0.05). This result suggests that the combination of acidic primer and some bonding adhesive can provide sufficient shear bond strength for clinical orthodontics.
Bang, Byoung Man;Park, No-Kuk;Han, Gi Bo;Yoon, Suk Hoon;Lee, Tae Jin
Korean Chemical Engineering Research
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v.45
no.6
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pp.566-572
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2007
Two hybrid catalysts for the direct synthesis of DME were prepared and the catalytic activity of these catalysts were investigated. The hybrid catalyst for the direct synthesis of DME was composed as the catalytic active components of methanol synthesis and dehydration. The methanol synthesis catalyst was formed from the precursor contained Cu and Zn, the methanol dehydration catalyst was used ${\gamma}-Al_2O_3$. As PM-CZ+D and CP-CZA/D, Two hybrid catalysts were prepared by physical mixing method (PM-CZ+D) and precipitation method (CP-CZA/D), respectively. PM-CZ+D was prepared by physically mixing methanol synthesis catalyst and methanol dehydration catalyst, CP-CZA/D was prepared by depositing Cu-Zn or Cu-Zn-Al components on ${\gamma}-Al_2O_3$. The crystallinity and the surface morphology of synthesized catalyst were analyzed by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscope (SEM) to investigate the physical property of prepared catalyst. And BET surface area by $N_2$ adsorption and the surface area of Cu by $N_2O$ chemisorption were investigated about the hybrid catalysts. In addition, catalytic activity of these hybrid catalysts was examined with varying reaction conditions. At that time, the reaction temperature of $250{\sim}290^{\circ}C$, the reaction pressure of 50~70 atm, the $[H_2]/[CO]$ mole ratio of 0.5~2.0 and the space velocity of $1,500{\sim}6,000h^{-1}$ were investigated the catalytic activity. From these results, it was confirmed that the reactivity of CP-CZA/D was higher than that of PM-CZ+D. When the conditions of reaction temperature, pressure, $[H_2]/[CO]$ ratio and space velocity were $260^{\circ}C$, 50 atm and 1.0, $3,000h^{-1}$ respectively, CO conversion using CP-CZA/D hybrid catalyst was 72% and the CO conversion of CP-CZA/D was more than 20% compared with the CO conversion of PM-CZ+D. It was known that Cu surface area of CP-CZA/D hybrid catalyst was higher than that of hybrid PM-CZ+D catalyst using $N_2O$ chemisorption. It was assumed that the catalytic activity was improved because Cu particle of hybrid catalyst prepared by precipitation method was well dispersed.
The changes in quality properties and nutritional components for two mugworts, namely, Artemisia capillaris Thumberg Artemisiae asiaticae Nakai fermented by Bacillus strains were characterized followed by rapid pattern analysis of volatile flavor compounds through the SAW-based electronic nose sensor in the GC system. After fermentation, the pH has remarkably decreased from 6.0~6.4 to 4.6~5.1 and there has been a slight change in the total soluble solids. The L (lightness) and b (yellowness) values in the Hunter's color system significantly decreased, whilst the a (redness) value increased via fermentation. The HPLC analysis demonstrated that the total amino acids increased in quantity and the essential amino acids were higher in the A. asiaticae Nakai than in the A. capillaris Thumberg, specially with high contents of glutamic and aspartic acid. After fermentation, the monounsaturated fatty acid increased in the A. asiaticae Nakai and the polyunsaturated fatty acids increased in the A. capillaris Thumberg. While the total polyphenol contents have not been affected by fermentation, the total sugar contents have dramatically decreased. Scopoletin, which is one of the most important index components in mugworts, was highly abundant in the A. capillaris Thumberg; however, it was not detected in the A. asiaticae Nakai. Small pieces of plant tissue in the surface microstructure were found in the fermented mugworts through the use of the scanning electron microscope (SEM). Volatile flavor compounds via electronic nose showed that the intensity of several peaks has increased and additional seven flavor peaks have been produced after fermentation. The VaporPrintTM images demonstrated a notable difference in flavors between the A. asiaticae Nakai and A. capillaris Thumberg, and the fermentation enabled the mugworts to produce subtle differences in flavor.
The purpose of this study was to evaluate the effectiveness of the Nd:YAG laser and the Er:YAAG laser on etching enamel for direct bonding of orthodontic bracket. The advantages of laser etching rather than conventional acid etching are to reduce the subsurface demineralization rate, to inhibit the spillage of acid onto uninvolved ""its of enamel, and to save the clinical manipulation time involving drying, trashing and drying again. 189 freshly extracted human premolars were prepared for this research. 165 out of them were divided into 11 groups of 15 teeth. One group was acid etching and the rest groups were irradiated with Nd:YAG laser by four different energy levels(100mj 10pps, 100mj 20pps, 150mj 20pps, 200mj 20pps) and with Er:YAG laser by six different energy levels(60mj 5pps, 60mj 10pps, 100mj 10pps. 200mj 10pps, 200mj l5pps, 400mj 10pps). Shear bond strength was tested with Instron after 24 hours, one week, and three weeks. Twenty-four out of 189 teeth were divided into twelve groups untreated control, acid etching, and ten laser irradiation subgroups. And the ultrastructural enamel surfaces of each group were observed with scanning electron microscope. The results were as follows; 1. The means and the standard deviations of shear bond strength of Nd:YAG and Er:YAU laser irradiation by different energy levels were obtained. 2. Shear bond strengths of Er:YAG laser irradiation groups were higher than those of Nd:YAG laser irradiation groups at the identical energy level. 3. Maximum bond strengths was achieved at the energy of I50mj, 20pps in Nd:YAG laser irradiation groups or 60mj, 10pps in Er:YAG laser irradiation groups. 4. It was acceptible for direct bonding to irradiate lb0mj 20pps with Nd:YAG laser or to irradiate 60mj 10pps with Er:YAG laser considering the results of shear bond strength tests and SEM obsesvation.
Purpose: The purpose of this study was to examine the effects of chromium chloride addition on coloration, mechanical property and microstructure of 3Y-TZP. Materials and methods: Chromium chloride was weighed as 0.06, 0.12, and 0.25 wt% and each measured amount was dissolved in alcohol. $ZrO_2$ powder was mixed with each of the individual slurry to prepare chromium doped zirconia specimen. The color, physical properties and microstructure were observed after the zirconia specimen were sintered at $1450^{\circ}C$. In order to evaluate the color, spectrophotometer was used to analyze the value of $L^*$, $C^*$, $a^*$ and $b^*$, after placing the specimen on a white plate, and measured according to the International Commission on Illumination (CIE) standard, Illuminant D65 and SCE system. The density was measured in the Archimedes method, while microstructures were evaluated by using the scanning electron microscopy (SEM) and XRD. Fracture toughness was calculated Vickers indentation method and indentation size was measured by using the optical microscope. The data were analyzed with 1-way ANOVA test (${\alpha}$ = 0.05). The Tukey multiple comparison test was used for post hocanalysis. Results: 1. Chromium chloride rendered zirconia a brownish color. While chromium chloride content was increased, the color of zirconia was changed from brownish to brownish-red. 2. Chromium chloride content was increased; density of the specimen was decreased. 3. More chromium chloride in the ratio showed increase size of grains. 4. But the addition of chromium chloride did not affect the crystal phase of zirconia, and all specimens showed tetragonal phase. 5. The chromium chloride in zirconia did not showed statistically significant difference in fracture toughness, but addition of 0.25 wt% showed a statistically significant difference (P<.05). Conclusion: Based on the above results, this study suggests that chromium chlorides can make colored zirconia while adding in a liquid form. The new colored zirconia showed a slight difference in color to that of the natural tooth, nevertheless this material can be used as an all ceramic core material.
This study was conducted to the effect of temporary cement on the adhesiveness of dentin bonding agent to dentin surface. One hundred freshly extracted bovine mandibular incisors were grinded to expose flat labial dentin surface. The dentin surfaces were temporarized with either eugenol-containing temporary cement(TemBond and Zinc Oxide Eugenol cement) or non-eugenol temporary cement(Nogenol and TempBond NE) for 7days, and then the temporarization was removed with surgical currette and the exposed dentin surfaces were water-rinsed. Bonding specimens were made by use of All-Bond 2 and Super-Bond C&B dentin bonding agent, and stored in $37^{\circ}C$ distilled water for 24hours. The tensile bond strenth and the cohesive failure rate were measured, and then the pretreated dentin surfaces which the temporary cement had been applied to and removed from and the fractured dentin surfaces after bonding test were examined under scanning electron microscope. The results were as follows : In case of bonding with All-Bond 2, tensile bond strength of each experimental group was lower than that of the control group(p<0.05), but there was no significant difference between the bond strengths of the control group and each experimental group in case of bonding with Super-Bond C&B(p>0.05). No significant difference between tensile bond strength of experimental group, whether temporary cement contains eugenol or not, was seen(p>0.05). In case of bonding with All-Bond 2, the control group showed cohesive-adhesive mixed failure mode and the experimental groups mainly showed adhesive failure mode, but in case of bonding with Super-Bond C&B, almost of the control and the experimental groups mainly showed cohesive failure mode. On SEM examination, all of the dentin specimens pretreated with either 10 % phosphoric acid or 10% citric acid after application of the temporary cements demonstrated remnants of temporary cement attached to dentin surface.
Hyeonjin Park;Jin-Kyung Cha;So-Myeong Lee;Youngho Kwon;Jisu Choi;Ki-Won Oh;Jong-Hee Lee
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
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v.68
no.3
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pp.188-196
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2023
Wheat (Triticum aestivum L.) is an important crop in Korea, with a per capita consumption of 31.6 kg in 2019. In the southern region, wheat is grown after paddy rice, and it is harvested during the rainy season in mid-June. This timing, in combination with high humidity and untimely rainfall, activates the enzyme alpha-amylase, which breaks down starch in the wheat grains. As a result, sprouted grains have lower quality and value for flour. However, seeds that absorb water before sprouting are expected to maintain better quality. The aim of the study was to identify the critical period during wheat maturation when rainfall has the greatest impact on grain quality, to prevent price declines due to quality deterioration. Two wheat cultivars, Jokyoung and Hwanggeumal, were grown in a speed breeding room, and artificial rainfall was applied at different times after heading (30, 35, 40, 45, 50, and 55 days). The proportion of vitreous grains decreased from 40 to 55 days after heading (DAH). Both cultivars had chalky grain sections from 35 DAH, with Hwanggeumal having a higher proportion of vitreous grains. Starch degradation was observed using FE-SEM (Field Emission Scanning Electron Microscope) at 40 DAH for Jokyoung and 50 DAH for Hwanggeumal. Color measurements indicated increased L and E values from 40 DAH, with rain treatment at 55 DAH leading to a significant increase in L values for both cultivars. Ash content increased at 45 DAH, whereas SDSS decreased at 35 DAH. Overall, grain quality from 40 DAH until harvest was found to be affected to the greatest extent by direct exposure of the spikes to moisture. Red wheat showed better quality than white wheat. These findings have implications for the cultivation of high-quality wheat and can guide future research efforts in this area.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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