Antigenic types of 114 Salmonella pullorum and 152 Salmonella gallinarum field isolates were evaluated. All 3 antigenic types were identified among field isolates of S pullorum by factor-serum analysis but the majority of them were standard type(90.4%). Of the 114 S pullorum isolates, only eight(7.0%) were intermediate type and 3(2.6%) were variant type. Using the ammonium sulfate precipitation(ASP) test, one-hundred and three(90.4%) S pullorum isolates were standard type, while intermediate and variant types were 8.4% and 1.4%, respectively. One-hundred and fifty-two S gallinarum isolates were identified as standard type by ASP test and serological analysis. According to the random amplified polymorphisms of DNA(RAPD) patterns, most of S pullorum isolates were differentiated with 3 types in their fragment-patterns. No correlations were found between SDS-PAGE profiles and antigenic types of S pullorum isolates.
Fowl typhoid (FT) is a septicemic disease caused by Salmonella gallinarum. The purpose of this study was to investigate the antimicrobial resistance and pulsed -field gel electrophoresis (PFGE) patterns of S gallinarum isolated from broiler. During 1999 to 2004, there was isolated a total of 26 strains in liver and spleen. The biochemical characteristics of S gallinarum isolates was nonmotile, no production of $H_2S$, glucose gas, non-fermented rhamnose, indole-negative, fermentation of dulcitol, mannitol, maltose, and ornithine decarboxylase. At antimicrobial susceptibility, all of isolates were susceptible to amoxicillin/clavulanic acid, amikacin, neomycin, kanamycin, and cephalothin. Twenty-six isolates were divided into 19 resistant patterns and 6 strains was 8-multi-drug resistance. PFGE of Xba I restriction fragments of S gallinarum isolates was 22 patterns.
Fowl typhoid (FT) is a septicemic disease caused by Salmonella Gallinarum. The purpose of this study was to investigate the antimicrobial resistance and pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) patterns of S. Gallinarum isolated from chicken. During 1999 to 2004, there was isolated a total of 100 strains in liver and spleen. The biochemical characteristics of S. Gallinarum isolates was nonmotile, no production of H$_2$S, glucose gas, non-fermented rhamnose, indole-negative, fermentation of dulcitol, mannitol, maltose, and ornithine decarboxylase. At antimicrobial susceptibility, all of isolates were susceptible to amoxicillin/clavulanic acid, amikacin, neomycin, kanamycin, norfloxacin and enrofloxacin. One hundred isolates were divided into 54 resistant patterns and 37 strains was 6-multi drug resistance. PFGE of Xba I restriction fragments of S. Gallinarum isolates was 20 patterns.
The objectives in the present study were to evaluate the therapeutic effect of a sodium salts mixture against Salmonella gallinarum infection in broiler. Of this study, sixty broilers at two weeks of age (body weight, $450{\pm}35$ g) were used to estimate the efficacy of a sodium salts mixture (3.25 mg sodium azide, 2.45 mg sodium cyanide, 0.8 g sodium chlorate) against Salmonella gallinarum infection in broiler with drinking water. Broilers challenged with S. gallinarum were administered with ${\times}$ 1(group I) and ${\times}$ 2(group II) sodium salt mixture for seven days, and cecal content samples were collected at the gate of treatment and on 1st, 3rd, 5th, and 7th day after administration. Changes in body weight and cecal shedding of S. gallinarum were monitored during the experimental period. All groups treated with the sodium salt mixture slightly increased body weight compared to control group but there is no significant difference. At 7th day after administration, the number of S. gallinarum in group I and II was significantly decreased compared to control group (p < 0.001). In the hematological and blood biochemical analysis, values of parameters were not significantly different between the treated groups and control group. From results of the present study, the sodium salt mixture had therapeutic effect on S. gallinarum infection in broilers.
가금티프스는 가금류에 Salmonella gallinarum이 원인균이 되어 발병하는 양계산업에 막대한 지장을 주는 질병이다. 가금티프스를 억제하기 위한 생균제 개발을 위한 목적으로써 가금티프스 원인균인 Salmonella gallinarum의 생육을 저해시킬 수 있는 길항균주를 토종닭의 내장으로부터 분리하여 생육특성과 길항물질 생산성을 조사하고, 이 균주를 분류학적으로 동정하였다. 분리된 길항균주는 Bacillus amyloliquefaciens와 98% 상동성을 나타내어 최종적으로 Bacillus amyloliquefaciens Y3로 명명하였다. 0.3% maltose, 0.2% $NH_4Cl,\; 37^{\circ}C$ pH 7에서 균생육 및 길항물질의 생산능이 가장 우수하였으나 장내 담즙에 대한 내성은 크게 나쁘지 않을 것으로 확인되어졌다. 생산된 길항물질을 추정하여 본 결과 분자량이 10,000보다 작은 저분자물질이었으며 $80^{\circ}C$에서 20분간 열처리한 후에도 80%의 활성을 유지하는 내열성 물질임을 확인할 수 있었다. 향후 선발되어진 Bacillus amyloliquefaciens Y3가 생산해내는 길항물질에 대한 연구와 개량을 통하고 장내 정착성 실험을 거쳐 우수균주로 확인되면 양계산업에 사용될 우수한 생균제로 개발이 가능할 것이라 생각된다.
40여종의 한약재 추출물을 제조하여 가금 질병에 관련이 있는 세균에 대한 한약재의 항균 활성을 조사하였다. S. gallinarum에서는 오미자, 천연자, 소목 및 오배자가 높은 항균성을 보였으며 S. epidermidis에서는 천연자와 오배자가 높은 항균성을 보였다. 최소 저해 농도는 S. gallinarum에서 천연자, 소목 및 오배자가 0.0012 g/mL, epidermidis에서 오배자가 0.0042 g/mL로 가장 낮은 농도에서 항균성을 보였다. 가열에 의한 항균성의 변화에서 S. gallinarum에서는 오미자와 오배자가 유의적 감소를 보였으며 S. epidermidis에서는 변화가 없었다. pH에 의한 항균성의 변화에서 S. gallinarum에서 오미자가, S. epidermidis에서는오배자가유의적으로증가하였다. 항균력이 가장 우수한 오배자와 소목 추출물의 미생물 증식 억제 효과를 조사하기 위해 증식 배지에 0, 100, 300 및 500ppm의 추출물을 첨가하여 균주의 증식을 조사하였다. 배양 후 24시간에 오배자 추출물 무첨가구의 $OD_{620}$값이 0.30~0.45인 반면 100 ppm 이상의 추출물 첨가 시 0.06~0.18정도로 균 증식을 현저히 억제하였고 소목추출물 무첨가구의 $OD_{620}$값이 0.3~0.55인 반면 300 ppm 이상의 추출물 첨가 시 0.05~0.15정도로 균 증식을 현저히 억제하였다.
Salmonella enterica serovar Gallinarum is the causative agent of fowl typhoid (FT) and Salmonella enterica serovar Pullorum is pullorum disease (PD), a severe systemic disease of chick and it has the same antigenic fomula, the close relation but distinct pathogen. The traditional bacteriologic and serologic methods routinely used but tedious, time consuming. some of biochemical differences are helpful in differentiating the two organisms, however variation in the characteristics of some strains can be observed. During 2006 to 2008, there was isolated 30 strains. The biochemical characteristics of S. Gallinarum was nonmotile, fermentation of dulcitol, maltose but positive arginine (6.6%), lysine (83.3%) and arabinose (20.0%). The antimicrobial susceptibility test showed 100% sensitive to amikacin, ampicillin, amoxicillin/clavulanic acid and florfenicol, but resistant to penicillin (100%) and erythromycin (60.0%). This PCR method can be applied in the diagnosis between S. Gallinarum and S. Pullorum.
An epidemiological survey was conducted to investigate fowl typhoid outbreaks in Kyungnam province of Korea. The causative agent, salmonella gallinarum was isolated from 68 chicken samples of tentatively diagnosed fowl typhoid cases occurred during the period from January 1996 to September 1999. Comparative studies were also carried out to evaluate the diagnostic methods for detection of S gallinam The results obtained were as follows; 1. Of the 68 cases of tentatively diagnosed fowl typhoid, 56 (82%) cases were determined as fowl typhoid by biochemical test and pathological findings. The other 12 (18%) cases were determined as paratyphoid. 2. Fowl typhoid outbreaks occur continuously all seasons in the year, however the incidence was remarkably increased from May to September. 3. The frequency of incidence of fowl typhoid in terms of regional distribution was relatively high in egg-laying hens facilities, and the mode of transmission is likely to be either egg-to-egg or lateral transfer by wild birds or rats. 4. All of 18 isolates from 56 cases were identified as S gallinarum by biochemical and serological test. 5. Antimicrobial drug susceptibility test against 18 isolates showed that the isolates were highly susceptible to ASH, CZ, CF and GM (above 90%), whereas those strains were 100% resistant to EM, NA and PC. 6. S gallinarum rfbS gene was targeted to be amplified by PCR for comparative detection of S gallinarum in the experimentally infected chickens. The amplified 720bp DNA fragment, which is specific in D serogroup strains of S enterica subspecies was confirmed by agarose gel electrophoresis. 7. A comparison made between fecal culture and PCR-method revealed that later-method was relatively higher in detection rate than that of former method for S gallinarum. 8. Comparison of currently applied methods, rapid serum agglutination test (RST) and microplate agglutination test (MAT), with experimentally infected chickens were made to evaluate sensitivity of detection by neutralizing antibody titration. Both methods detected neutralizing antibodies from the challenged chickens of 5 day post infection. However, positive reactions were determined after 7 and 9 days post infection by MAT and RST, respectively.
Mastoparan V1 was used as adjuvant of formalin-inactivated Salmonella Gallinarum whole cells vaccine against fowl typhoid in a chicken model. The 75 brown nick chickens were equally divided into 5 groups, and all chickens of each group were immunized at 6 weeks of age (0 WPPI; weeks prime post immunization), and at 9 weeks of age (3 WPPI) (except group B). Group A chickens were intramuscularly (IM) inoculated with 500 uL of sterile phosphate-buffered saline (PBS), and group B chickens were subcutaneously immunized with 0.2 ml containing 5×107 viable vaccine strain/bird. The chickens in groups C~E were IM inoculated with approximately 3×109 cells/0.5 mL of formalin-inactivated the S. Gallinarum whole cells, approximately 3×109 cells/0.5 mL of formalin-inactivated the S. Gallinarum whole cells with mastoparan V1 as adjuvant, and 0.5 mL of PBS, respectively. S. Gallinarum outer membrane proteins-specific serum IgG titers were considerably higher in groups B~D than in groups A and E. However, the levels of IFN-γ in groups B and D only than in groups A and E were significantly higher. Following oral challenge with virulent wild-type S. Gallinarum, no chicken in groups A (no challenge group) and B was dead, and only 30% of chickens in group D was dead. However, 70% of chickens in group C and all chickens in group E were dead after oral challenge. The results of this study demonstrated that IM immunization with approximately 3×109 of the formalin-inactivated S. Gallinarum whole cells containing mastoparan V1 induced robust antibody and cell-mediated immune responses in chickens. The whole cells also conferred protection against infection with wild-type S. Gallinarum.
Salmonella enterica serovars Gallinarum(SG, causative agent of fowl typhoid) and S Pullorum(SP, causative agent of pullorum disease) are very important bacterial pathogens in poultry industry. They share some common antigenic properties though the characteristics of outbreaks are quite different. To discriminate between SG and SP, we developed two rapid diagnostic methods, allele-specific real-time PCR and 3'-tailed PCR over 2 single nucleotide polymorphisms ($237^{th}\;and\;598^{th}$). In both methods, $237^{th}$ allele was found to be a good target for differential diagnosis, while $598^{th}$ allele produced some non-specific reactions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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