The objective of this study was to determine the effects of processing method and rapeseed variety on ruminal and intestinal protein digestibility of rapeseed meal in steers. Intestinal amino acid digestibility was assessed with an in situ ruminal incubation and precision-fed rooster bioassay. In this experiment one traditional rapeseed meal sample (sample A, prepress extraction) and three double low rapeseed meal samples (sample B, prepress extraction, sample C, screw press and sample D, low temperature press) were placed in polyester bags(8 cm${\times}$12 cm) and suspended in the ventral rumen of steers for 16 h. The residues of in situ incubations were intubated to roosters. Total excreta were collected for 48 h after incubation and then desiccated and amino acid concentrations were determined. Results showed that in ruminal incubation the degradation rate of amino acid and crude protein was higher for traditional rapeseed meal sample A than for double low rapeseed meal sample B, but was much lower than for double low sample C and D. In the group of double low rapeseed meal samples, sample D processed by low temperature press had the highest degradation rate of amino acids in the rumen. For all amino acids, the digestibility of the residual protein as measured by the precision-fed rooster bioassay tended to be lower for sample B than for sample A, which had the same processing method with sample B, and in the group of double low rapeseed meals, sample B had similar digestibility of amino acid in residual protein to sample D and higher than that of sample C. However, although the total amino acid availability involving the digestibility of amino acids in the rumen and rooster bioassay of double low rapeseed meal sample D (low temperature press) was higher than those of the other three samples by 7 to 9 percent, there were no significant differences. Results indicated that processing method markedly affected ruminal and post ruminal amino acid digestibility of rapeseed meal when the temperature exceeded 110$^{\circ}C$. Rapeseed meal that had a high content of fiber was not suitable for dry heat treatment at higher temperatures or the amino acids digestibility in rumen and total availability of amino acids could be reduced. Results also suggested the variety of rapeseed meal had no significant effect on the digestibility and availability of amino acids.
Karlsson, Linda;Ruiz-Moreno, M.;Stern, M.D.;Martinsson, K.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.25
no.11
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pp.1559-1567
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2012
The objective of this study was to evaluate ruminal degradability and intestinal digestibility of crude protein (CP) and amino acids (AA) in hempseed cake (HC) that were moist heat treated at different temperatures. Samples of cold-pressed HC were autoclaved for 30 min at 110, 120 or $130^{\circ}C$, and a sample of untreated HC was used as the control. Ruminal degradability of CP was estimated, using the in situ Dacron bag technique; intestinal CP digestibility was estimated for the 16 h in situ residue using a three-step in vitro procedure. AA content was determined for the HC samples (heat treated and untreated) of the intact feed, the 16 h in situ residue and the residue after the three-step procedure. There was a linear increase in RUP (p = 0.001) and intestinal digestibility of RUP (p = 0.003) with increasing temperature during heat treatment. The $130^{\circ}C$ treatment increased RUP from 259 to 629 g/kg CP, while intestinal digestibility increased from 176 to 730 g/kg RUP, compared to the control. Hence, the intestinal available dietary CP increased more than eight times. Increasing temperatures during heat treatment resulted in linear decreases in ruminal degradability of total AA (p = 0.006) and individual AA (p<0.05) and an increase in intestinal digestibility that could be explained both by a linear and a quadratic model for total AA and most individual AA (p<0.05). The $130^{\circ}C$ treatment decreased ruminal degradability of total AA from 837 to 471 g/kg, while intestinal digestibility increased from 267 to 813 g/kg of rumen undegradable AA, compared with the control. There were differences between ruminal AA degradability and between intestinal AA digestibility within all individual HC treatments (p<0.001). It is concluded that moist heat treatment at $130^{\circ}C$ did not overprotect the CP of HC and could be used to shift the site of CP and AA digestion from the rumen to the small intestine. This may increase the value of HC as a protein supplement for ruminants.
The purpose of this study was to investigate effects of increased levels of eugenol, thymol and malate on pH and the concentrations of VFA, lactate and ammonia-N during in vitro ruminal incubation. One Hanwoo beef steer (741 kg) fitted with a rumen cannula was used and fed 0.5 kg/day rice straw and 10 kg/day corn-based concentrate (ratio of concentrate to rice straw = 95 : 5 on DM basis). Three different doses of thymol, eugenol and malate were used. Treatments of the experiment were as follows: Treatments of thymol were control (1g D-glucose/40ml), T1 (1g D-glucose + 40 mg thymol/40 ml), T2 (1g D-glucose + 50 mg thymol/40 ml) and T3 (1g D-glucose + 60 mg thymol/40 ml). Treatments of eugenol were control (1g D-glucose/40 ml), E1 (1g D-glucose + 55 mg eugenol/40 ml), E2 (1g D-glucose + 65 mg eugenol/40 ml) and E3 (1g D-glucose + 75 mg eugenol/40 ml). Treatments of malate were control (1g D-glucose/40ml), M1 (1g D-glucose + 25 mg malate/40ml), M2 (1g D-glucose + 50 mg malate/40 ml) and M3 (1g D-glucose + 100 mg malate/40 ml). The results of this study showed that eugenol and thymol have improved stability of the ruminal fermentation by decreasing lactic acid concentration and increasing ruminal pH. However, it inhibited the production of total VFA, acetate and propionate. Malate also improved stability of the ruminal fermentation by decreasing lactic acid concentration and increasing ruminal pH, but it had a very little effect on ruminal lactate concentrations and pH. On the other hand, malate did not decrease the concentrations of total VFA, acetate and propionate. Therefore, at the low ruminal pH expected in high-concentrate diets, thymol, eugenol, and malate are potentially useful in Hanwoo finishing diets. Further studies are necessary for determining the effectiveness of these additives on in vivo rumen fermentation and animal performance in Hanwoo finishing steers.
The object of this study was to determine the influence of monensin and virginiamycin (VM) on in vitro ruminal fermentation of rice straw or ammoniated rice straw. Rumen fluid was collected from 4 wethers fed 200 g of concentrate supplement with 400 g of untreated (U) or ammoniated (A) rice straw once daily for 28 days. Mixed ruminal microorganisms were incubated in anaerobic media that contained 20% (vol/vol) ruminal fluid and 0.3 g of either U or A rice straw. Monensin and/or VM, dissolved in ethanol, were added in centrifuge tubes at final concentrations of 0, 15, 30, 15+15 and 30+30 ppm of culture fluid. The addition of monensin and VM combination to A rice straw fermentation decreased (p<0.05) the acetate to propionate ratio, total VFA and lactate production, but increased (p<0.05) pH. Total gas production tended to be decreased by the addition of monensin plus VM. Antimicrobial agents decreased $NH_3$ N concentration and dry matter digestibility.
Two rapeseed meal samples (Sample A, hybrid 5900 and sample B, double low rapeseed No.4) obtained from China and one Canola meal sample obtained from a local crushing plant in Canada were used to investigate the amino acid degradability of rapeseed/Canola meal in rumen and amino acid digestibility of ruminal incubation residues by precision-fed rooster bioassay. Results show that in ruminal incubation the degradation rate of non amino acid nitrogen in crude protein is higher than that for amino acid nitrogen in crude protein, the results also suggest that the degradation rate of amino acid nitrogen in Chinese rapeseed meal sample B was lower than that for Canadian Canola, but that in Chinese rapeseed meal sample A is much close to that for Canadian canola meal. For all amino acids the digestibility of the bypass or residual protein as measured by the precision-fed rooster bioassay tended to be lower for Chinese rapeseed meal sample A than for sample B or Canadian canola meal which had similar digestibility values. However following a calculation of total amino acid availability, involving the digestibility of amino acids in the rumen and rooster bioassay the results are less contradictory. Results indicated that in traditional roasting-expelling process, heat treatment, especially dry heat treatmeat could decrease amino acids degradability in rumen of rapeseed/canola meal, but also may decrease total availability of amino acids of rapeseed/canola meal.
This review summarizes some recent research into ways of improving the productivity of ruminal fermentation by increasing protein flow from the rumen and decreasing the breakdown of protein that results from the action of ruminal microorganisms. Proteinases derived from the plant seem to be of importance to the overall process of proteolysis in grazing animals. Thus, altering the expression of proteinases in grasses may be a way of improving their nutritive value for ruminants. Inhibiting rumen microbial activity in ammonia formation remains an important objective: new ways of inhibiting peptide and amino acid breakdown are described. Rumen protozoa cause much of the bacterial protein turnover which occurs in the rumen. The major impact of defaunation on N recycling in the sheep rumen is described. Alternatively, if the efficiency of microbial protein synthesis can be increased by judicious addition of certain individual amino acids, protein flow from ruminal fermentation may be increased. Proline may be a key amino acid for non-cellulolytic bacteria, while phenylalanine is important for cellulolytic species. Inhibiting rumen wall tissue breakdown appears to be an important mechanism by which the antibiotic, flavomycin, improves N retention in ruminants. A role for Fusobacterium necrophorum seems likely, and alternative methods for its regulation are required, since growth-promoting antibiotics will soon be banned in many countries.
Objective of the present study were to investigate effects of different levels of concentrate in complete rations on nutrient digestibilities and ruminal fermentation in sheep and growth performance in Korean native bulls. Increasing levels of concentrate (35, 50, 65, and 80% of complete rations) improved digestibilities of dry matter (DM), crude protein (CP) and ether extract (EE) without affecting digestibility of neutral detergent (NDF) and acid detergent fiber (ADF). Increasing levels of concentrate decreased ruminal fluid pH but increased concentrations of $NH_3-N$, propionic acid, and total volatile fatty acids (VFA). Both the disappearance rates of DM and nitrogen (N) in an in sacco study were linearly increased as the levels of concentrate in complete rations increased. Meanwhile, increasing levels of concentrate in complete rations improved growth rate and feed conversion ratio in Korean native bulls. In conclusion, the complete rations containing 80% concentrate showed better digestibility and energy supply than those of the lower levels (35, 50 and 65%) of concentrate of the rations, resulting in improved growth performance of Korean native bulls.
The fermentative quality and quantitative change in anthocyanin of anthocyanin-rich corn (Zea mays L.) during storage and in vitro ruminal fermentation were studied. The anthocyanin-rich corn silages in bag silo, drum silo and round bale had good fermentative qualities, such as low pH (5% DM) and butyric acid-free, and its quality was maintained for more than 370 d. The amount of anthocyanin in the anthocyanin-rich corn decreased after ensiling by about 45% (from 3.34 to 1.88 mg/g DM), but stayed constant after day 60. The in vitro incubation of the anthocyanin-rich corn with ruminal fluid revealed little degradation of anthocyanin. These results indicate that the anthocyanin had no negative effect on silage fermentation, and the anthocyanin-rich corn silage is utilizable for practical use as a feedstuff. Our results also demonstrate alteration of the anthocyanin content during storage, and show that anthocyanin-rich corn is a suitable antioxidant source for ruminants because of the high stability of the anthocyanin in ruminal fluid.
Three cattle, a sheep and a goat were slaughtered to determine the distribution of digesta particles and mean size of digesta particles. Aliquot samples of digesta in the diverse sites of the digestive tracts were fractionated by a wet sieving technique. Fractionated particles were analyzed by the magnetic grid analyzer system constructed by authors. Results showed that the proportion of particles in digesta was similar among the omasum, abomasums cecum, colon and rectum, but that for the reticulo-ruminal digesta was different from the others. The pattern of the mass base frequency distribution of particles was also similar in the post-ruminal digesta. Average Heywood's diameter (the diameter equivalent to that of a circle with equal area to a projected area of a given particle) was about 1.2 mm in the reticulo-ruminal digesta and decreased to 0.65 mm for cattle or to about 0.35 mm for sheep and goat in the omasal digesta. Average Heywood's diameter was about the same in the post-ruminal digesta. It is concluded that mean particle size and particle distribution in digesta of the rectum or feces reflect those in digesta of the omasum.
In order to explore more efficient protein substitutes by improving the utilization of non-protein nitrogen compounds in ruminants, the experiment was undertaken. The effects of sulfur coated urea (SCU) and diuredio isobutane (DUIB) in the ruminal fluid on the concentration of $NH_3-N$, the total count of the ruminal ciliates and pH value were estimated in vitro. The results obtained from the experiment were as follows: 1. The pH of the media of the group added diuredio isobutane and sulfur costed urea tends to decrease slightly at 9 hours after the incubation, but no pH changes were observed in the media added urea alone. 2. The number of the ciliates in the ruminal fluid was slightly increased 9 hours after the incubation in all groups. 3. The concentrations of $NH_3-N$ in the ruminal fluid were gradually increased according to the incubation in vitro showing 418, 431 and $627{\mu}g/ml$ in the group added diuredio isobutane and 428, 569 and $792{\mu}g/ml$ in the group added sulfur coated urea at 0, 0.5 and 9 hours after the incubation, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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