Background: The valuable medicinal plant Panax ginseng has high pharmaceutical efficacy because it produces ginsenosides. However, its yields decline because of a root-rot disease caused by Ilyonectria mors-panacis. Because species within Ilyonectria showed variable aggressiveness by altering ginsenoside concentrations in inoculated plants, we investigated how such infections might regulate the biosynthesis of ginsenosides and their related signaling molecules. Methods: Two-year-old ginseng seedlings were treated with I. mors-panacis and I. robusta. Roots from infected and pathogen-free plants were harvested at 4 and 16 days after inoculation. We then examined levels or/and expression of genes of ginsenosides, salicylic acid (SA), jasmonic acid (JA), and reactive oxygen species (ROS). We also checked the susceptibility of those pathogens to ROS. Results: Ginsenoside biosynthesis was significantly suppressed and increased in response to infection by I. mors-panacis and I. robusta, respectively. Regulation of JA was significantly higher in I. robusta-infected roots, while levels of SA and ROS were significantly higher in I. mors-panacis-infected roots. Catalase activity was significantly higher in I. robusta-infected roots followed in order by mock roots and those infected by I. mors-panacis. Moreover, I. mors-panacis was resistant to ROS compared with I. robusta. Conclusion: Infection by the weakly aggressive I. robusta led to the upregulation of ginsenoside production and biosynthesis, probably because only a low level of ROS was induced. In contrast, the more aggressive I. mors-panacis suppressed ginsenoside biosynthesis, probably because of higher ROS levels and subsequent induction of programmed cell death pathways. Furthermore, I. mors-panacis may have increased its virulence by resisting the cytotoxicity of ROS.
Since 2000 severe rots on aerial and underground parts of paprika (Capsicum annum L.) has occurred in most surveyed glasshouses throughout the country. A total of 56 isolates of a fungus were consistently isolated from various plant parts such as fruit, stem, branch, and root collected from 16 farms in five provinces. Anamorph stage of the fungus was identified as Fusarium solani based on its morphological characteristics. However, the fungus readily produced a sexual structure of perithecia on infected plant tissues and on agar media. Since the fungus formed abundant perithecium by a single isolate, it was considered as a homothallic strain of Nectria haematococca, the teleomorph of F. solani. Irregularly globose perithecia with orange to red color formed sparsely to gregariously on dead tissues of fruits and basal stems at the late infection stage, which is a diagnostic sign for the disease. Perithecia ranged from 125 to 220 ${\mu}m$ in diameter varied among isolates. Asci enveloping eight ascospores were cylindrical and measured 60-80x8-12 ${\mu}m$. Ellipsoid to obovate ascospores are two-celled and measured 11-18x4-7 ${\mu}m$. Ascospores were hyaline, slightly constricted at the central septum, and revealed longitudinal striations that is characteristic of the species. This fungus that has never been reported in Korea has previously become a threat to paprika cultivation because of its strong pathogenicity and nationwide distribution.
White root rot disease, caused by the pathogen Rosellinia necatrix, is one of the world's most devastating plant fungal diseases and affects several commercially important species of fruit trees and crops. Recent global outbreaks of R. necatrix and advances in molecular techniques have both increased interest in this pathogen. However, the lack of information regarding the genomic structure and transcriptome of R. necatrix has been a barrier to the progress of functional genomic research and the control of this harmful pathogen. Here, we identified 10,616 novel full-length transcripts from the filamentous hyphal tissue of R. necatrix (KACC 40445 strain) using PacBio single-molecule sequencing technology. After annotation of the unigene sets, we selected 14 cell cycle-related genes, which are likely either positively or negatively involved in hyphal growth by cell cycle control. The expression of the selected genes was further compared between two strains that displayed different growth rates on nutritional media. Furthermore, we predicted pathogen-related effector genes and cell wall-degrading enzymes from the annotated gene sets. These results provide the most comprehensive transcriptomal resources for R. necatrix, and could facilitate functional genomics and further analyses of this important phytopathogen.
Jang, Ik-Hyun;Kang, In Jeong;Kim, Ji-Min;Kang, Sung-Taeg;Jang, Young Eun;Lee, Sungwoo
The Plant Pathology Journal
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v.36
no.6
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pp.591-599
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2020
Phytophthora root and stem rot reduce soybean yields worldwide. The use of R-gene type resistance is currently crucial for protecting soybean production. The present study aimed to identify the genomic location of a gene conferring resistance to Phytophthora sojae isolate 2457 in the recombinant inbred line population developed by a cross of Daepung × Daewon. Singlemarker analysis identified 20 single nucleotide polymorphisms associated with resistance to the P. sojae isolate 2457, which explained ~67% of phenotypic variance. Daewon contributed a resistance allele for the locus. This region is a well-known location for Rps1 and Rps7. The present study is the first, however, to identify an Rps gene locus from a major soybean variety cultivated in South Korea. Linkage analysis also identified a 573 kb region on chromosome 3 with high significance (logarithm of odds = 13.7). This genomic region was not further narrowed down due to lack of recombinants within the interval. Based on the latest soybean genome, ten leucine-rich repeat coding genes and four serine/ threonine protein kinase-coding genes are annotated in this region, which all are well-known types of genes for conferring disease resistance in crops. These genes would be candidates for molecular characterization of the resistance in further studies. The identified R-gene locus would be useful in developing P. sojae resistant varieties in the future. The results of the present study provide foundational knowledge for researchers who are interested in soybean-P. sojae interaction.
Background: Korean ginseng is an important cash crop in Asian countries. However, plant yield is reduced by pathogens. Among the Ilyonectria radicicola-species complex, I. mors-panacis is responsible for root-rot and replant failure of ginseng in Asia. The development of new methods to reveal the existence of the pathogen before cultivation is started is essential. Therefore, a quantitative real-time polymerase chain reaction method was developed to detect and quantify the pathogen in ginseng soils. Methods: In this study, a species-specific histone H3 primer set was developed for the quantification of I. mors-panacis. The primer set was used on DNA from other microbes to evaluate its sensitivity and selectivity for I. mors-panacis DNA. Sterilized soil samples artificially infected with the pathogen at different concentrations were used to evaluate the ability of the primer set to detect the pathogen population in the soil DNA. Finally, the pathogen was quantified in many natural soil samples. Results: The designed primer set was found to be sensitive and selective for I. mors-panacis DNA. In artificially infected sterilized soil samples, using quantitative real-time polymerase chain reaction the estimated amount of template was positively correlated with the pathogen concentration in soil samples ($R^2=0.95$), disease severity index ($R^2=0.99$), and colony-forming units ($R^2=0.87$). In natural soils, the pathogen was recorded in most fields producing bad yields at a range of $5.82{\pm}2.35pg/g$ to $892.34{\pm}103.70pg/g$ of soil. Conclusion: According to these results, the proposed primer set is applicable for estimating soil quality before ginseng cultivation. This will contribute to disease management and crop protection in the future.
A duplex PCR method was developed for simultaneous detection and identification of tobacco root rot pathogens Phytophthora nicotianae and Thielaviopsis basicola. The specific primers for P. nicotianae were developed based on its internal transcribed spacer (ITS) regions of ribosomal gene, ras gene and hgd gene, while the specific primers for T. basicola were designed based on its ITS regions and ${\beta}$-tubulin gene. The specificity of the primers was determined using isolates of P. nicotianae, T. basicola and control samples. The results showed that the target pathogens could be detected from diseased tobacco plants by a combination of the specific primers. The sensitivity limitation was $100fg/{\mu}l$ of pure genomic DNA of the pathogens. This new assay can be applied to screen out target pathogens rapidly and reliably in one PCR and will be an important tool for the identification and precise early prediction of these two destructive diseases of tobacco.
Physoderma fungal species cause faba bean gall (FBG) which devastates faba bean (Vicia faba L.) in the Ethiopian highlands. In three regions (Amahara, Oromia, and Tigray), the relative importance, distribution, intensity, and association with factors affecting FBG damage were assessed for the 2019 (283 fields) and 2020 (716 fields) main cropping seasons. A logistic regression model was used to associate biophysical factors with FBG incidence and severity. Amhara region has the highest prevalence of FBG (95.7%), followed by Tigray (83.3%), and the Oromia region (54%). Maximum FBG incidence (78.1%) and severity (32.8%) were recorded from Amhara and Tigray areas, respectively. The chocolate spot was most prevalent in West Shewa, Finfinne Special Zone, and North Shewa of the Oromia region. Ascochyta blight was found prevalent in North Shewa, West Shewa, Southwest Shewa of Oromia, and the South Gondar of Amhara. Faba bean rust was detected in all zones except for the South Gonder and North Shewa, and root rot disease was detected in all zones except South Gonder, South Wollo, and North Shewa of Amahara. Crop growth stage, cropping system, altitude, weed density, and fungicide, were all found to affect the incidence and severity of the FBG. Podding and maturity stage, mono-cropping, altitude (>2,400), high weed density, and non-fungicide were found associated with increased disease intensities. However, crop rotation, low weed infestation, and fungicide usage were identified as potential management options to reduce FBG disease.
Su Vin Heo;Hye Rang Park;Yun Woo Jang;Jihee Park;Beom Kyu Kang;Jeong Hyun Seo;Jun Hoi Kim;Ji Yoon Lee;Man Soo Choi;Jee Yeon Ko;Choon Song Kim;Sungwoo Lee;Tae-Hwan Jun
The Plant Pathology Journal
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v.40
no.3
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pp.329-335
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2024
Phytophthora root and stem rot (PRR), caused by Phytophthora sojae, can occur at any growth stage under poorly drained and humid conditions. The expansion of soybean cultivation in South Korean paddy fields has increased the frequency of PRR outbreaks. This study aimed to identify four P. sojae isolates newly collected from domestic fields and evaluate race-specific resistance using the hypocotyl inoculation technique. The four isolates exhibited various pathotypes, with GJ3053 exhibiting the highest virulence complexity. Two isolates, GJ3053 and AD3617, were screened from 205 soybeans, and 182 and 190 genotypes (88.8 and 92.7%, respectively) were susceptible to each isolate. Among these accessions, five genotypes resistant to both isolates were selected. These promising genotypes are candidates for the development of resistant soybean cultivars that can effectively control PRR through gene stacking.
The experiment was conducted to investigate the nutrition absorption pattern in the growth stage and develope the optimal nutrient solution hydroponically grown the cherry tomato 'Koko' in closed substrate culture system with the nutrient solution of National Horticultural Research Station in Japan into 1/2S, 1S, and 2S. When plant was grown in 1/2S, the growth and yield were high and the pH and EC in the root zone were stable. Suitable composition of nutrient solution for cherry tomato was $NO_3-N\;6.8,\;PO_4-P\;2.7,\;K 3.2,\;Ca\;3.6\;and\;Mg\;1.1\;me\;L^{-1}$ in the early growth stage, $NO_3-N\;7.3,\;PO_4-P\;2.2,\;K\;3.7,\;Ca\;3.6;and\;Mg\;1.1\;me\;L^{-1}$ in the late growth stage by calculating a rate of nutrient and water uptake. To estimate the suitability for the nutrient solution in a development of cherry tomato developed by Wongkwang university in Korea (WU), plant was grown in perlite substrate supplied with different solution and strengths(S) by research station for greenhouse vegetable and floriculture in the Netherlands (Proefstation voor tuinbouw onder glas th Mssldwijk; PTG) of 1/2S, 1S, and 2S, respectively. The growth was good at the PTG and WU 2S in the early stage and the PTG of 1S and WU of 1S and 2S in the late stage. The highest yield of cherry tomato obtained in the WU of 2S. pH and EC in root zone of WU of 2S were stable during the early and late growth stage. Therefore when cherry tomato plant was grown in WU of 2S of EC $1.6{\sim}2.0\;dS\;m^{-1}$in the nutrient solution, not only stable growth and yield but also fertilizer reduction can be obtained than that of PTG.
This study was conducted to control the seed borne pathogens (Alternaria spp.) of carrot and to examine the seed germination rate by using 13 environment friendly agricultural materials instead of conventional chemicals for organic cultivation. The growth inhibiting effects on pathogens showed the different responses according to each agricultural material and effective 7 materials against seed borne pathogens were selected. Among 7 materials, the carrot seeds sterilized with plant extracts, Tanger Stop and Land Saver were not germinated at all. The germination rate of seeds sterilized with other materials showed the similar levels with reference chemical (Benlate-T) and non-treated seeds. Infection rates of seeds sterilized with seaweed extract, Bellopper for controlling A. radicina and plant extract, Ssial-100 for A. dauci were similar or low infection rate compared with reference chemical. The germination rate and root length of seeds sterilized with Bellopper and Ssial-100 was similar or superior to those of chemical sterilized seeds. The optimal condition seemed to be a little bit different depending on the concentration of materials. As a result, the sterilization of carrot seeds by using the environment friendly materials could be effectively utilized as a technology to inhibit the infection of seed-borne pathogens.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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