This meta-analysis was conducted to evaluate the association between intake of carotenoids and risk of esophageal cancer. A systematic search using PubMed, Cochrane Library, Web of Science, Scopus, CNKI, and CBM (updated to 6 May 2012) identified ten articles meeting the inclusion criteria with 1,958 cases of esophageal cancer and 4,529 controls. Higher intake of beta-carotene, alpha-carotene, lycopene, beta-cryptoxanthin, lutein, and zeaxanthin reduced esophageal cancer risk with pooled ORs of 0.58 (95% CI 0.44, 0.77), 0.81 (95% CI 0.70, 0.94), 0.75 (95% CI 0.64, 0.86), 0.80 (95% CI 0.66, 0.97), and 0.71 (95% CI 0.59, 0.87), respectively. In subgroup analyses, beta-carotene showed protective effects against esophageal adenocarcinoma in studies located in Europe and North America. Alpha-carotene, lycopene, and beta-cryptoxanthin showed protection against esophageal squamous cell cancer. This meta-analysis suggested that higher intake of carotenoids (beta-carotene, alpha-carotene, lycopene, beta-cryptoxanthin, lutein, and zeaxanthin) is associated with lower risk of esophageal cancer. Further research with large-sample studies need to be conducted to better clarify the potentially protective mechanisms of carotenoid associations risk of different types of esophageal cancer.
Several lines of evidence suggest that genetic variation in MUC5AC gene might contribute to the risk of gastric cancer. We conducted a case-control study to evaluate the relationship between common genetic variations in MUC5AC gene and non-cardia gastric cancer using an LD-based tagSNP approach in Baotou, north-western China. We genotyped 12 tagSNPs by TaqMan method among 288 cases with non-cardia gastric cancer and 281 normal controls. Unconditional logistic regression was used to calculate odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) for non-cardia gastric cancer risk in association with alleles, genotypes and haplotypes. We observed that the frequencies of rs3793964 C allele and rs11040869 A allele were significantly lower in cases than in controls. Meanwhile, minor allele homozygotes of rs3793964 and rs11040869 were significantly associated with a decreased risk of non-cardia gastric cancer when compared with their major allele homozygotes. Furthermore, a statistically significantly protective effect of rs885454 genotypes on non-cardia gastric cancer was also observed (for CT vs. CC: OR=0.581, 95%CI=0.408-0.829; for CT/TT vs. CC: OR=0.623, 95%CI=0.451-0.884). Our results indicated that some common genetic variations in the MUC5AC gene might have effects on the risk of non-cardia gastric cancer in our studied population.
Context: Insulin-like growth factor peptides play important roles in regulating cell growth, cell differentiation, and apoptosis, and have been demonstrated to promote the development of colorectal cancer (CRC). Objective: To examine the association of insulin-related biomarkers including insulin-like growth factor-1 (IGF-1), insulin-like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3) and C-peptide with CRC risk and assess their relevance in predictive models. Materials and Methods: The odds ratios of colorectal cancer for serum levels of IGF-1, IGFBP-3 and C-peptide were estimated using unconditional logistic regression models in 100 colorectal cancer cases and 100 control subjects. Areas under the receiving curve (AUC) and integrated discrimination improvement (IDI) statistics were used to assess the discriminatory potential of the models. Results: Serum levels of IGF-1 and IGFBP-3 were negatively associated with colorectal cancer risk (OR=0.07, 95%CI: 0.03-0.16, P for trend <.01, OR=0.06, 95%CI: 0.03-0.15, P for trend <.01 respectively) and serum C-peptide was positively associated with risk of colorectal cancer (OR=4.38, 95%CI: 2.13-9.06, P for trend <.01). Compared to the risk model, prediction for the risk of colorectal cancer had substantially improved when all selected biomarkers IGF-1, IGFBP-3 and inverse value of C-peptide were simultaneously included inthe reference model [P for AUC improvement was 0.02 and the combined IDI reached 0.166% (95 % CI; 0.114-0.219)]. Conclusions: The results provide evidence for an association of insulin-related biomarkers with colorectal cancer risk and point to consideration as candidate predictor markers.
Tang, Li;Xu, Fenglian;Zhang, Taotao;Lei, Jun;Binns, Colin William;Lee, Andy Ho-Won
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.14
no.9
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pp.5085-5088
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2013
Background: The north-western region of China has a high incidence of oesophageal cancer. This study aimed to investigate whether the intake of food and beverage at high temperature is associated with the risk of oesophageal cancer among adults residing in this remote part of China. Materials and Methods: A case-control study was undertaken in Urumqi and Shihezi, Xinjiang Uyghur Autonomous Region of China, between 2008 and 2009. Participants were 359 incident oesophageal cancer patients and 380 hospital-based controls. Information on temperature of food and beverage intake was obtained by face-to-face interview. Logistic regression analyses were performed to ascertain the association between intake temperature and the risk of oesophageal cancer. Results: The oesophageal cancer patients consumed foods and beverages at higher temperatures than controls, p<0.001. High temperature of tea, water and food intake appeared to increase the risk of oesophageal cancer by more than two-fold, with adjusted odds ratio (95% confidence intervals) of 2.86 (1.73-4.72), 2.82 (1.78-4.47) and 2.26 (1.49-3.45), respectively. Conclusions: Intake of food and beverage at high temperature was positively associated with the incidence of oesophageal cancer in north-western China.
Asif, Hafiz Muhammad;Sultana, Sabira;Akhtar, Naveed;Rehman, Jalil Ur.;Rehman, Riaz Ur.
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.15
no.11
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pp.4411-4416
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2014
Breast cancer is the most common cancer in females all over the world with approximately one million new cases each year as well as one of second leading causes of death among females. In Pakistan, the most frequently diagnosed cancer among females is also breast cancer, accounting for nearly one in nine female patients. Its incidence in Pakistan is 2.5 times higher than that in neighboring countries like Iran and India. The risk factors associated with breast cancer are age, family history, early menarche, intake of combined estrogen and progestin menopausal hormones, alcohol consumption, physical inactivity, low socioeconomic status and lack of awareness regarding the disease. This mini-review article aims to provide awareness about breast cancer as well as an updated knowledge about the prevalence, risk factors and disease knowledge of breast cancer in Pakistan.
Aim: To clarify any association between the hOGG1 Ser326Cys polymorphism and susceptibility to gastric cancer. Methods: A meta-analysis based on 11 eligible case-control studies involving 5,107 subjects was carried out to summarize the data on the association between hOGG1 Ser326Cys polymorphism and gastric cancer risk. Results: No association was found between hOGG1 Ser326Cys polymorphism and gastric cancer risk (dominant model: OR = 0.95, 95% CI: 0.83-1.09, p = 0.486, ph (p values for heterogeneity) = 0.419; additive model: OR = 1.02, 95% CI: 0.81-1.30, p = 0.850, ph = 0.181; recessive model: OR = 1.09, 95% CI: 0.80-1.48, p = 0.586, ph = 0.053). Subgroup analysis based on ethnicity (Asian and Caucasian) and smoking status (ever smoker and never smoker) did did notpresent any significant association. Sensitivity analysis did not perturb the results. Conclusions: This study strongly suggested there might be no association between the hOGG1 Ser326Cys polymorphism and gastric cancer risk. However, larger scale studies are needed for confirmation.
Background: Matrix metalloproteinases (MMPs) play important roles in pathogenesis and development of cancer. Recently, many studies have show associations between polymorphisms in the promoter regions of MMPs and risk of gastric cancer. The present meta-analysis was conducted in order to investigate the potential association between four polymorphisms in the MMP gene and gastric cancer risk. Methods: A computerized literature search was conducted in databases of Med-line, Embase, Science Citation Index and PubMed till June 2013 for any MMP genetic association study of gastric cancer. Odds ratios (ORs) and 95 % confidence intervals (CIs) were estimated for each gene under dominant and recessive models, and heterogeneity between studies was assessed using the Q test and $I^2$ value. Overall and subgroup analyses according to ethnicity were carried out with Stata 12.0. Results: 14 reports covering 8,146 patients (2,980 in the case group and 5,166 in the control group) were included in the present meta-analysis. We found that the MMP-7 (-181A>G) polymorphism increased the gastric cancer risk in therecessive model (GG vs. AA/AG, OR=1.768, 95% CI =1.153-2.712). For MMP2 -1306 C>T, MMP1-1607 1G/2G, and MMP9-1 562 C>T, there were no associations between these polymorphisms and the risk of gastric cancer under dominant or recessive models. Conclusion: This meta-analysis suggested that the MMP7-181 A>G polymorphism may contribute to gastric cancer susceptibility. More studies are needed, especially in Europeans, in the future.
We carried out a case-control study to investigate protective effect of lactating against breast cancer in Korea. Cases (n=108) were the newly histologically identified breast cancer between December 1997 and August 1999. Hospital-based controls were selected by frequency matching method with age ($\pm$4 age) and menopausal status from the patients at the same hospital in the plastic surgery, general surgery and opthalmology department. Interviews included information on general characteristics of subjects, disease history, family history of breast cancer, vitamin supplementation, alcohol intake, food intake, and reproductive factors as well as lactation history. Odds ratio (OR) and 95% Confidence Intervals (CI) were calculated by using unconditional logistic regression. Age distribution of case control subjects were similar. Late menarche age $\geq$ 17 in premenopausal women was related to the lower risk of breast cancer OR = 0.41, 95% CI = 0.28-0.91. Family history of breast cancer was related to the higher risk of breast cancer only in premenopausal women (OR = 2.07, 95% CI = 1.35-2.71). Higher body mass index mass index (> 30) were associated with higher risk of breast cancer in postmenopausal women. For premenopausal women, women who had lactated $\geq$ 12 months to the first child had a significantly lower risk (OR = 0.53, 95% CI = 0.24-0.97) than the women had no breast feeding experience. However, results from postmenopausal women did not show an association with decreased breast cancer risk. These findings suggest that lactation may be a protective factor of breast cancer in Korean women.
Background: Previous published data on the association between CYP1A2 rs762551, rs2069514, rs2069526, and rs2470890 polymorphisms and lung cancer risk have not allowed a definite conclusion. The present meta-analysis of the literature was performed to derive a more precise estimation of the relationship. Materials and Methods: 8 publications covering 23 studies were selected for this meta-analysis, including 1,665 cases and 2,383 controls for CYP1A2 rs762551 (from 8 studies), 1,456 cases and 1,792 controls for CYP1A2 rs2069514 (from 7 studies), 657 cases and 984 controls for CYP1A2 rs2069526 (from 5 studies) and 691 cases and 968 controls for CYP1A2 rs2470890 (from 3 studies). Results: When all the eligible studies were pooled into the meta-analysis for the CYP1A2 rs762551 polymorphism, significantly increased lung cancer risk was observed in the dominant model (OR=1.21, 95 % CI=1.00-1.46). In the subgroup analysis by ethnicity, significantly increased risk of lung cancer was observed in Caucasians (dominant model: OR=1.29, 95%CI=1.11-1.51; recessive model: OR=1.33, 95%CI=1.01-1.75; additive model: OR=1.49, 95%CI=1.12-1.98). There was no evidence of significant association between lung cancer risk and CYP1A2 rs2069514, s2470890, and rs2069526 polymorphisms. Conclusions: In summary, this meta-analysis indicates that the CYP1A2 rs762551 polymorphism is linked to an increased lung cancer risk in Caucasians. Moreover, our work also points out the importance of new studies for rs2069514 associations in lung cancer, where at least some of the covariates responsible for heterogeneity could be controlled, to obtain a more conclusive understanding about the function of the rs2069514 polymorphism in lung cancer development.
Purpose: The aim of this study was to compare the tumor-free and overall survival rates between patients with low-risk endometrial cancer who underwent surgical staging and those who did not undergo surgical staging. Materials and Methods: Data, including demographic characteristics, grade of the tumor, myometrial invasion, cervical involvement, peritoneal washing, lymph node involvement, lymphovascular space invasion, postoperative complication, adjuvant treatment, cancer recurrence, and tumor-free and overall survival rates, for patients with low-risk endometrioid endometrial cancer who were treated surgically with and without pelvic and paraaortic lymph node dissection (LND) were analyzed retrospectively. The patients diagnosed with endometrioid endometrial cancer including the following criteria were considered low-risk: 1) a grade 1 (G1) or grade 2 (G2) endometrioid histology; 2) myometrial invasion of <50% upon magnetic resonance imaging (MRI); 3) no stromal glandular or stromal invasion upon MRI; and 4) no evidence of intra-abdominal metastasis. Then the patients at low-risk were divided into two groups; group 1 (n=117): patients treated surgically with pelvic and paraaortic LND and group 2 (n=170): patients treated surgically without pelvic and paraaortic LND. Results: There was no statistical significance when the groups were compared in terms of lymphovascular space invasion, cervical involvement, positive cytology, and recurrence, whereas the administration of an adjuvant therapy was higher in group 2 (p<0.005). The number of patients with positive pelvic nodes and the number of metastatic pelvic nodes were significantly higher in the group with positive LVI than in the group without LVI (p<0.005). No statistically significant differences were detected between the groups in terms of tumor-free survival (p=0.981) and overall survival (p=0.166). Conclusions: Total hysterectomy with bilateral salpingo-oophorectomy and stage-adapted postoperative adjuvant therapy without pelvic and/or paraaortic lymphadenectomy may be safe and efficient treatments for low-risk endometrial cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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