We report here one case of rapid and aggressive course of cerebral metastatic angiosarcoma from the heart. A 36-year-old man presented with 10-days history of headache. Magnetic resonance imaging demonstrated subacute hemorrhage with a small region of enhancement in right parietal region and the pathological diagnosis was angiosarcoma. Transthoracic echocardiography demonstrated $3.2{\times}3$ cm sized mass on right atrial wall. Newly developed lesion was reoperated, three and four weeks later respectively, and whole brain radiotherapy of total 30 Gy was done. With the interval of two months, gamma knife surgery was done for new lesions two times, which were well controlled. Newly developed lesions rapidly happened even in the adjuvant treatment. He died 9 months after the diagnosis because of the aggravation of primary cancer. The cerebral metastatic angiosarcoma from the heart showed the rapid aggressive behavior and the closed follow-up could be needed for the adjuvant treatment.
Kim Byong Pyo;Choi Yong Sun;Bum Min Sun;Oh Bong Suk;Jang Won Chae
Journal of Chest Surgery
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v.38
no.3
s.248
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pp.233-236
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2005
Cardiac hemangioma is an extremely rare benign tumor. A 65 years old woman was admitted due to epigastric and chest pain, After we confirmed cardiac tamponade with right atrial mass by chest CT, we performed surgical resection of the mass and identified hemangioma with capillary endothelial hyperplasia on pathologic examination. Therefore, we report the case with literature review.
A 10-year-old spayed female Yorkshire terrier dog with a history of pleural effusion and dyspnea for a week was referred to the Veterinary Teaching Hospital. Radiography revealed pulmonary edema and pleural effusion. A mass infiltrating the right atrial lumen and especially the supra-tricuspid valve was identified with echocardiography. The mass was diagnosed as intracardiac neoplasia. Symptomatic treatment was prescribed to alleviate the symptoms of heart failure. Despite symptomatic treatment, the patient died a few days later. After obtaining consent from the owner, necropsy and histopathological evaluation were performed. The result was consistent with cardiac leiomyoma, and the diagnosis was confirmed by immunohistochemical staining. To the authors' knowledge, this case is the first report of intracardiac leiomyoma in a dog in Korea.
Congenital polyvalvular disease is a connective tissue disorder affecting more than one heart valve with variable involvement of the entire valvular and subvalvular apparatus. It is frequently associated with the Trisomy 18 and trisomy 13-15 or ventricular septal defect and patent ductus arteriosus. We present an isolated case of congenital polyvalvular disease in a new born baby with a review of the pertinent literatures, which has not been described in Korea. The mass was discovered as a right atrial mass in the prenatal ultrasonography and it was thought to be either a hematoma or a myxoma in the preoperative echocardiography. Microscopic examination of the surgically resected mass showed irregular thickening, nodulation, and additional features of calcification and ossification in the valvular connective tissue on the body of anterior and septal leaflet of tricuspid valve. Congenital polyvalvular disease should be included in the differential diagnosis in cases showing valvular calcification or ossification in the fetal echocardiography.
Vertical axillary muscle sparing thoracotomy is newly appeared and excellent alternative method of standard posterolateral thoracotomy.It has many advantages compared to standard posterolateral thoracotomy , less postoperative pain, well preserved thoracic muscle strength, full range of motion of the shoulder girdle and attractive cosmetic results. We performed vertical axillary muscle sparing thoracotomy in 36 patients from November 1993 to July 1994. The ages of the patients ranged from 6 months to 71 years[mean 45.1 years , and the patients consisted of 20 males and 16 females.The preoperative diagnosis were as follows : lung cancer in 17 patients, tbc destroyed lung in 7, bronchiectasis in 3, bullous emphysema in 3 and the others are mediastinal tumor, bronchogenic cyst, lung abscess, empyema, esophageal diverticulum, and CCAM [congenital cystic adenomatoid malformation . The operative procedures were as follows : lobectomy and bilobectomy in 16 patients, segmentectomy in 4, wedge resection in 3, penumonectomy in 7, and the others were open biopsy, lobectomy with diaphragm excision, sleeve right upper lobectomy, decortication, mediastinal mass excision, and esophageal diverticulectomy. We had 6 complications : postoperative bleeding in 2 cases, operative wound infection, arrrhythmia[atrial fibrillation , Horner`s syndrome, hoarseness. The subcutaneous seroma occurred in 4 cases but did not require drainage and relieved within 4 weeks spontaneously. We concluded that vertical axillary muscle sparing thoracotomy could be done in most of all thoracic surgery with safety. Comparing to standard posterolateral thoracotomy vertical axillary muscle sparing thoracotomy has many advantages such as less postoperative pain, well preserved muscle strengths and good cosmetic results.
Uhm, Ji Hyun;Won, Sung Chul;Lyu, Chuhl Joo;Yang, Chang Hyun;Kim, Byung Soo;Hwang, Eui Ho;Park, Young Hwan;Seo, Chang Ok
Clinical and Experimental Pediatrics
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v.45
no.3
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pp.390-394
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2002
Wilms tumor is the second most common malignant retroperitoneal tumor. Inferior vena cava and right atrial involvement is found in about 4-10% and 0.5-3% of cases, respectively. But, right ventricular involvement has not been reported. We experienced a case of Wilms tumor with right ventricular invasion in a 2 year-old male who presented intermittent hematuria and abdominal pain. Computed tomogram and echocardiogram showed a homogeneous mass extended to right ventricle via inferior vena cava. He received pre-operative chemotherapy followed by operation, radiation therapy including heart, and post-operative chemotherapy.
Park, Ki-Sung;Ahn, Wook-Su;Lee, Sub;Kwon, Oh-Choon;Ko, Moo-Sung;Jheon, Sang-Hoon
Journal of Chest Surgery
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v.37
no.4
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pp.376-381
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2004
Primary cardiac lymphoma is an extranodal malignant lymphoma of any cell type involving only heart and pericardium without dissemination. Patients usually present symptoms of heart failure, arrhythmias, pericardial effusion and cardiac tamponade. Diagnosis of primary cardiac lymphoma can be performed by echocardiogram, CT and MRI and cytologic examination of pericardial effusion or transvenously biopsied cardiac tissue. Prognosis of primary cardiac lymphoma is poor. Because of poor prognosis, early diagnosis and complete surgical excision is essential and postoperative systemic chemotherapy or radiotherapy is useful. In this case extensive tumor infiltration on the right ventricle and atrioventricular groove preclude surgical excision. Tissue biopsy revealed primary cardiac lymphoma. After postoperative chemotherapy and radiotherapy, the size of intracardiac mass is decreased in follow up chest CT scan and echocardiogram and symptoms of patient are relieved. Therefore, we report a case of primary cardiac lymphoma with review of literatures.
Primary cardiac lymphoma, defined as involving only the heart and pericardiwn, is very rare and is diagnosed predominantly late in the course of illness or autopsy. This tumor is commonly fatal and until recently were rarely diagnosed antemortem. Recently, it was reported in patients with acquired immunodeficiency syndrome. We report a case of primary cardiac lymphoma in a 56 year old female who showed progressive exertional dyspnea. On echocardiogram and CT scan, a large ill defined mass was demonstrated in right atrial and ventricular wall. It was diagnosed as B-cell type lymphoma on open cardiac biopsy.
A 38-year-old woman presented with facial edema with neck vein engorgement for about 45 days. Chest roentgenography showed bulging soft tissue opacities in the right superoanterior mediastinum and a lobulated intraluminal mass was noted in the superior vena cava on the venacavogram. The superior vena cava was incised and the tumor located from the junction of the superior vena cava and internal jugular vein to the right atrial inlet was excised. Grossly, the tumor was myxoid or gelatinous in appearance. A combination of microscopic and immunohistochemical features showed myxoid leiomyosarcoma arising from the wall of the superior vena cava.
Lee, Jung Hee;Jeong, Dong Seop;Sung, Kiick;Kim, Wook Sung;Lee, Young Tak;Park, Pyo Won
Journal of Chest Surgery
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v.48
no.3
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pp.164-173
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2015
Background: Hypertrophied myocardium is especially vulnerable to ischemic injury. This study aimed to compare the early and late clinical outcomes of three different methods of myocardial protection in patients with aortic stenosis. Methods: This retrospective study included 225 consecutive patients (mean age, 65{\pm}10 years; 123 males) with severe aortic stenosis who underwent aortic valve replacement. Patients were excluded if they had coronary artery disease, an ejection fraction <50%, more than mild aortic regurgitation, or endocarditis. The patients were divided into three groups: group A, which was treated with antegrade and retrograde cold blood cardioplegia; group B, which was treated with antegrade crystalloid cardioplegia using histidine-tryptophan-ketoglutarate (HTK) solution; and group C, treated with retrograde cold blood cardioplegia. Results: Group A contained 70 patients (31.1%), group B contained 74 patients (32.9%), and group C contained 81 patients (36%). The three groups showed significant differences with regard to the proportion of patients with a New York Heart Association functional classification ${\geq}III$ (p=0.035), N-terminal pro-brain natriuretic peptide levels (p=0.042), ejection fraction (p=0.035), left ventricular dimensions (p<0.001), left ventricular mass index (p<0.001), and right ventricular systolic pressure (p <0.001). Differences in cardiopulmonary bypass time (p=0.532) and aortic cross-clamp time (p=0.48) among the three groups were not statistically significant. During postoperative recovery, no significant differences were found regarding the use of inotropes (p=0.328), mechanical support (n=0), arrhythmias (atrial fibrillation, p=0.347; non-sustained ventricular tachycardia, p=0.1), and ventilator support time (p=0.162). No operative mortality occurred. Similarly, no significant differences were found in long-term outcomes. Conclusion: Although the three groups showed some significant differences with regard to patient characteristics, both antegrade crystalloid cardioplegia with HTK solution and retrograde cold blood cardioplegia led to early and late clinical results similar to those achieved with combined antegrade and retrograde cold blood cardioplegia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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