This study was conducted to investigate the quality characteristics of the bread with red ginseng powder(RG). Four different powder concentration levels of 0, 3, 6, and $9\%$ were added to flour to make the bread. The appearance, pH, water holding capacity, specific volume, color, texture, and sensory properties were analyzed. pH of bread with RG had no difference according to the content of the red ginseng powder. The specific volume of the bread containing $0,\;3,\;6\%$ were bigger than that of the bread with $RG-9\%$. The water holding capacity of the bread with $RG-9\%$ was the highest. As the amounts of RG increased, L-values of the bread crumb were decreased and a- and b-values were increased. As a result of texture measuring by texture analyzer, hardness and gumminess were not affected by the addition of RG. Also, springiness, cohesiveness, and chewiness were not significantly different among the control, $RG-3\%\;and\;RG-9\%$. In sensory evaluation, color, flavor, taste and overall acceptability in the bread with $RG-9\%$ were significantly lower than the control and the other groups. On the other hand, the best result for sensory characteristics showed when red ginseng powder at $3\%$ level was added to the bread.
Most of the red ginseng (RG) products contain active substances derived from hot water or alcohol extraction. Since active substances of RG are divided into two types - water-soluble and liposoluble - water or alcohol is needed as an extraction solvent and this leads the different extraction yields and components of the active substances. To overcome the limit, whole red ginseng powder can be used and consumed by consumers. In this study, the physicochemical properties and extractable active substance contents of variable-sized RG powder ($158.00{\mu}m$, $8.45{\mu}m$, and $6.33{\mu}m$) were analyzed, and dispersion stability was measured to investigate the suitable size of RG powder for industrial processing. In the results, no significant difference was found from the changes in color intensity and thiobarbutric acid tests at $4^{\circ}C$, $25^{\circ}C$, and $40^{\circ}C$ for 4 weeks. There was no significant difference on the production of antioxidants and ginsenoside among the samples (p>0.05). In dispersion stability, $RG-158.00{\mu}m$ was precipitated immediately, and the dispersion stabilities between $RG-8.45{\mu}m$ and $RG-6.33{\mu}m$ showed no significant difference. It implies that fine RG is suitable for the production process. With further study, it seemed that the physicochemical effects of RG particle sizes can be clearly revealed.
Notoginsenoside R1 and ginsenoside Rg1 are the main active ingredients of Panax notoginseng, exhibiting anti-fatigue, anti-tumor, anti-inflammatory, and other activities. In a previous study, a GH39 β-xylosidase Xln-DT was responsible for the bioconversion of saponin, a natural active substance with a xylose group, with high selectivity for cleaving the outer xylose moiety of notoginsenoside R1 at the C-6 position, producing ginsenoside Rg1 with potent anti-fatigue activity. The optimal bioconversion temperature, pH, and enzyme dosage were obtained by optimizing the transformation conditions. Under optimal conditions (pH 6.0, 75℃, enzyme dosage 1.0 U/ml), 1.0 g/l of notoginsenoside R1 was converted into 0.86 g/l of ginsenoside Rg1 within 30 min, with a molar conversion rate of approximately 100%. Furthermore, the in vivo anti-fatigue activity of notoginsenoside R1 and ginsenoside Rg1 were compared using a suitable rat model. Compared with the control group, the forced swimming time to exhaustion was prolonged in mice by 17.3% in the Rg1 high group (20 mg/kg·d). Additionally, the levels of hepatic glycogen (69.9-83.3% increase) and muscle glycogen (36.9-93.6% increase) were increased. In the Rg1 group, hemoglobin levels were also distinctly increased by treatment concentrations. Our findings indicate that treatment with ginsenoside Rg1 enhances the anti-fatigue effects. In this study, we reveal a GH39 β-xylosidase displaying excellent hydrolytic activity to produce ginsenoside Rg1 in the pharmaceutical and food industries.
Objectives : In present study, we investigated the effects of ginsenoside Rg3 on early-stage inflammatory response in spinal cord compression of rodents. Methods : Spinal cord injury(SCI) was induced by a vascular clip method(30 g, 5 min) on the spinal cord of mice. Rg3 was treated orally at 1 hour prior to the SCI induction. Messenger ribonucleic acid(mRNA) expression of tumor necrosis factor-${\alpha}$(TNF-${\alpha}$), interleukin-1${\beta}$(IL-1${\beta}$), interleukin-6(IL-6) and cyclooxygenase-2(COX-2) was measured by the real-time polymerase chain reaction(RT-PCR). Microglia in the spinal cord tissue, neurophils and COX-2 in the peri-lesion and inducible nitric oxide synthase(iNOS) expression in the ventral horn of SCI induced rats were measured by immunohistochemical stain. Results : 1. Rg3 significantly reduced the mRNA expression of TNF-${\alpha}$, IL-1${\beta}$, and COX-2 in the spinal cord tissue compared with SCI group(p<0.05, p<0.01). 2. Rg3 significantly reduced the total number of activated microglia and proportion of phagocytic form in the total activated microglia compared with SCI group(p<0.05, p<0.01). 3. Rg3 significantly reduced myeloperoxidase(MPO) positive neurophil in the peri-lesion compared with SCI group(p<0.05). 4. Rg3 reduced the COX-2 expression in the tissue and motor neurons compared with SCI group. 5. Rg3 significantly reduced iNOS positive motor neurons in the ventral horn compared with SCI group(p<0.01). Conclusions : In conclusion, we demonstrated at first that treatment of ginsenoside Rg3 could reduce significantly the levels of inflammatory mediators in a spinal cord compression model of rodents. Therefore, these results suggested that ginsenoside Rg3 may be a useful antimiflamatory therapeutic candidate for SCI.
ab initio calculations are presented for M-Rg and M-Rg2 (M=Li, Na, Rg=He, Ar) van der Waals clusters.InternucIear distances and binding energies of LiHe, LiAr and NaAr obtained by all-electron MP2(6-311++G(3df,3pd)) method are in good agreement with experimental values. Calculated properties of LiHe$_2$, LiAr$_2$, NaHe$_2$ and NaAr$_2$ are also reported.
Objective: The experiment was conducted to evaluate the effects of maternal undernutrition during late pregnancy on the expressions of genes involved in growth and development in ovine fetal perirenal brown adipose tissue (BAT). Methods: Eighteen ewes with singleton fetuses were allocated to three groups at day 90 of pregnancy: restricted group 1 (RG1, 0.33 MJ metabolisable energy [ME]/kg body weight [BW]0.75/d, n = 6), restricted group 2 (RG2, 0.18 MJ ME/kg BW0.75/d, n = 6), and a control group (CG, ad libitum, 0.67 MJ ME/kg BW0.75/d, n = 6). The fetuses were removed at day 140 of pregnancy. All data were analyzed by using the analysis of variance procedure. Results: The perirenal fat weight (p = 0.0077) and perirenal fat growth rate (p = 0.0074) were reduced in RG2 compared to CG. In fetal perirenal BAT, the protein level of uncoupling protein 1 (UCP1) (p = 0.0001) was lower in RG1 and RG2 compared with CG and UCP1 mRNA expression (p = 0.0265) was decreased in RG2. The protein level of myogenic factor 5 (Myf5) was also decreased in RG2 (p = 0.0001). In addition, mRNA expressions of CyclinA (p = 0.0109), CyclinB (p = 0.0019), CyclinD (p = 0.0015), cyclin-dependent kinase 1 (CDK1) (p = 0.0001), E2F transcription factor 1 (E2F1) (p = 0.0323), E2F4 (p = 0.0101), and E2F5 (p = 0.0018) were lower in RG1 and RG2. There were decreased protein expression of peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ) (p = 0.0043) and mRNA expression of CCAAT/enhancer-binding protein-α (C/EBPα) (p = 0.0307) in RG2 and decreased PPARγ mRNA expression (p = 0.0008) and C/EBPα protein expression (p = 0.0015) in both RG2 and RG1. Furthermore, mRNA expression of bone morphogenetic protein 4 (BMP4) (p = 0.0083) and BMP7 (p = 0.0330) decreased in RG2 and peroxisome proliferator-activated receptor co-activator-1α (PGC-1α) reduced in RG2 and RG1. Conclusion: Our observations support that repression of regulatory factors promoting differentiation and development results in the inhibition of BAT maturation in fetal perirenal fat during late pregnancy with maternal undernutrition.
This study presents a comparative study for differences in efficacy and ingredient of white ginseng(WG), red ginseng(RG), and black ginseng(BG) using anti-oxidative activity test and anti-inflammatory activity test. In the results of cytotoxicity test for WG, RG, and BG, the survival rate of all cells was more than 95%. In the total polyphenol analysis, DPPH, ABTS radical scavenging test, and ROS production test, BG showed higher anti-oxidant activity than WG and RG. RG and WG showed higher inhibition activity of NO production and $PGE_2$ production, respectively. As results of the test for the effect on reduction of inflammatory cytokine production, WG and RG were effective on reduction of IL-$1{\beta}$ production, and BG was effective on reduction of IL-6. In the case of TNF-${\alpha}$ production, there was no difference among samples. This study could be useful basic data for the development of functional food and the fabrication of safe cosmetic.
Background: ginsenoside Rg5 is a rare ginsenoside with known hypoglycemic effects in diabetic mice. This study aimed to explore the effects of ginsenoside Rg5 on skin wound-healing in the Leprdb/db mutant (db/db) mice (C57BL/KsJ background) model and the underlying mechanisms. Methods: Seven-week-old male C57BL/6J, SLC7A11-knockout (KO), the littermate wild-type (WT), and db/db mice were used for in vivo and ex vivo studies. Results: Ginsenoside Rg5 provided through oral gavage in db/db mice significantly alleviated the abundance of apoptotic cells in the wound areas and facilitated skin wound healing. 50 μM ginsenoside Rg5 treatment nearly doubled the efferocytotic capability of bone marrow-derived dendritic cells (BMDCs) from db/db mice. It also reduced NF-κB p65 and SLC7A11 expression in the wounded areas of db/db mice dose-dependently. Ginsenoside Rg5 physically interacted with SLC7A11 and suppressed the cystine uptake and glutamate secretion of BMDCs from db/db and SLC7A11-WT mice but not in BMDCs from SLC7A11-KO mice. In BMDCs and conventional type 1 dendritic cells (cDC1s), ginsenoside Rg5 reduced their glycose storage and enhanced anaerobic glycolysis. Glycogen phosphorylase inhibitor CP-91149 almost abolished the effect of ginsenoside Rg5 on promoting efferocytosis. Conclusion: ginsenoside Rg5 can suppress the expression of SLC7A11 and inhibit its activity via physical binding. These effects collectively alleviate the negative regulations of SLC7A11 on anaerobic glycolysis, which fuels the efferocytosis of dendritic cells. Therefore, ginsenoside Rg5 has a potential adjuvant therapeutic reagent to support patients with wound-healing problems, such as diabetic foot ulcers.
The patterns and contents of ginsenosides were examined in normal root parts and hairy root lines of Panax ginseng C. A. Meyer. Ginsenoside-Rb$_1$, -Rb$_2$, -Rc, -Rd, -Re, -Rf, -Rg$_1$, -Rg$_2$ were detected in normal roots and hairy roots of ginseng. The patterns and contents of ginsenosides in that were very difference each other. The contents of total ginsenoside of hairy root (KGHR-1) was 17.42 mg/g dry wt, it's highest compared to others. Ginsenoside contents of hairy root (KGHR-1) was higher on ginsenoside-Rd, Rg$_1$, KGHR-5 was higher on ginsenoside-Rb$_1$, Rg$_1$, and KGHR-8 was higher on ginsenoside-Rd, Re than others. The contents of total ginsenosides on 6 years old ginseng cultured in the field were high in the order of main root, lateral root and fine roots, and content of ginsenosides in fine roots was 3.2 times higher than that in main root. The ratio of ginsenoside-Rg$_1$to total ginsenosides were about 3.43%, 8.68% and 14.18% respectively on fine root, lateral root and main root, it's very lower than that in hairy roots. It is suggested that specific ginsenosides can be produce in cultures of ginseng hairy roots.
The purpose of this study is to develop a new preparation process of ginseng (Panax ginseng) flower buds extracts featuring high concentration of ginsenosides Rg2, Rg3, Rg5, F4 and Rh1, red ginseng special components. Chemical transformation from ginseng saponin glycosides to prosapogenin was analyzed by the HPLC. Extracts of ginseng flower buds were processed under several treatment conditions of ultrasonication (at $100^{\circ}C$). The results showed that the quantity of ginsenoside Rg6 increased by over 8.8% at the 16 hours of ultrasonication. Ginseng flower buds ethanol extract compared with other process times. The result of UGF-16 indicates that the ultrasonication processed ginseng flower buds extracts (at $100^{\circ}C$) treated for 16 hours produced the highest amount of ginsenoside F4 (8.833%), Rg3 (2.230%), Rg5 (2.339%) and Rg2 (1.002%).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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