Park, Hee-Geun;Oh, Su-Hyun;Ahn, Young-Min;Seo, Young-Hoon
Proceedings of the Korea Contents Association Conference
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2006.05a
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pp.140-143
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2006
In this paper, we describe a question-answering system which extracts answers for the superlative questions which include the superlative words such as "the most", "the best", "the first", "the largest", "the least", and so on. The superlative questions are composed of four main components and others. Four main components are the superlative word, answer type, regional information, and a verb modified by the superlative word. We classify the superlative words into two types as to whether the verb has to be needed to be a question or not. The superlative word, answer type and regional information are essential elements to extract answer for all superlative questions. But the verb may be an essential element by the type of superlative word. Our system analyzes input question, and finds four main components of the superlative question. Also, our system searches relative documents and candidate sentences using them, and extracts answers from candidate sentences. Empirical result shows that our system has high precision and high recall for the superlative questions.
The aim of this study was to develop and validate for determination of alibendol in human plasma by HPLC method. After precipitation of 500 ${\mu}l$ plasma samples by 50% methanol 50 ${\mu}l$ and 60% perchloric acid 30 ${\mu}l$ and the supernatant 50 ${\mu}l$ was injected into HPLC. The assay was performed isocratically using 10 mM potassium phosphate (pH 3.0) and acetonitrile (80 : 20, v/v) as mobile phase. The $C_{18}$ column (particle size $3.5{\mu}m$, $4.6{\times}50$ mm, Zorbax Eclipse) was used as a solid phase. The mobile phase was delivered at a flow-rate of 1.7 ml/min, detection was by ultraviolet absorption at 232 nm and concentrations were calculated on the basis of peak areas. In these conditions, alibendol can be separated from ethylparaben, the internal standard, and endogenous substances. The retention times of alibendol and ethylparaben were just about 2.6 and 3.5 minutes, respectively. This rapid HPLC method was validated by examining the precision and accuracy for inter- and intra-day analysis. The standard curve was linear ($R^2$=1.0000) over the concentration range of 0.05~20 ${\mu}g$/ml. The inter-day relative standard deviation (R.S.D.) and accuracy were 0.2~12.2% and 94.4~101.2% (82.7% at the lower limit of quatitation). The intra-day R.S.D. and accuracy were 0.1~11.8% and 98.8~102.5%, respectively. The method was successfully applied to the determination of alibendol in plasma for a pharmacokinetic study.
Bojungikgi-tang has been widely used for enhancement of physical fitness in Korea. The convenient, simple, and accurate high-performance liquid chromatography (HPLC) method was established for simultaneous determination of four marker compounds, liquiritin, nodakenin, hesperidin, and glycyrrhizin in Bojungikgi-tang (Buzhongyiqi-tang in Chinese, Hochuekkito in Japanese), a traditional Korean herbal prescription. The column for optimizing HPLC separation was used a Gemini $C_{18}$ column at column oven temperature of $40^{\circ}C$ with 1.0% (v/v) aqueous acetic acid (A) and 1.0% (v/v) acetic acid in acetonitirle (B) by gradient flow. The flow rate was 1.0 ml/min and the detector was a photodiode array (PDA) set at 254 nm, 280 nm, and 335 nm. Calibration curves of four components were acquired with $r^2$ values ${\geq}0.9999$. The recoveries were found to range 92.11~105.68% with relative standard deviations (RSDs, %) value less than 2.50%. The RSD values of intraand inter-day precision were 0.07~2.50% and 0.16~1.99%, respectively. The contents of liquiritin, nodakenin, hesperidin and glycyrrhizin in Bojungikgi-tang were 3.85~3.92 mg/g, 2.27~2.32 mg/g, 4.14~4.19 mg/g, and 3.39~3.45 mg/g, respectively. The established simultaneous analysis method will be effective for quality control of Bojungikgi-tang.
The panel survey is need to have a more concern about a response due to a secession and non-response of a sample. And generally a population is not fixed and continuously changed. Thus, the rotation sample design can be used by the method replacing the panel research. This paper is the study of comparison to equal weight method, Duncan weight, Design weight method, weight share method in rotation sample design. More specifically, this paper compared variance estimators about the existing each method for the efficiency comparison, and to compare the precision using the relative efficiency gain by the Coefficient Variance(CV) after getting the design weight from the actual data.
Objectives : Ongyeong-tang (OGT) is a traditional herbal formula used to cure gynaecological disorders. OGT consists of 12 herbal medicines containing various bioactive components. Therefore, the development of suitable analytical method for the marker compounds is necessary for the quality control of OGT. Methods : Determination of the 18 marker compounds in OGT preparations was quantitatively performed by high-performance liquid chromatography-photodiode array detection analysis. The marker compounds were separated on a reversed-phase C 18 column and the analytical method was successfully validated, which was applied to compare OGT extracts from laboratory preparation and commercial OGT granules. Results : Limit of detection and limit of quantification values were in the ranges of $0.001-0.016{\mu}g/mL$ and $0.003-0.047{\mu}g/mL$, respectively. Precision was 0.03-3.71 % within a day and 0.03-3.81 % over four consecutive days. Recovery of marker compounds ranged from 90.63-108.26 %, with relative standard deviation (RSD) values < 4.0 %. Reproducibility was < 2.5 % of the RSD value. The 18 marker compounds were stable within 16 h at $10^{\circ}C$, with the RSD value < 3.5 %. Quantitative analysis results showed that the quantities of the 18 marker compounds varied among OGT samples. Pearson coefficient evaluation and principal component analysis demonstrated that an OGT water extract produced by a laboratory method clearly differed from commercial OGT granules. Conclusions : The developed analytical method was simple, precise, and reliable. Therefore, it can be used for the quality assessment of OGT preparations.
Seo, Chang-Seob;Ha, Hye-Kyung;Jung, Da-Young;Lee, Ho-Young;Shin, Hyeun-Kyoo
The Journal of Korean Medicine
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v.32
no.3
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pp.25-34
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2011
Objectives: We performed simultaneous determination of five constituents by HPLC in Samul-tang (SMT). Additionally, we investigated the immune-stimulatory potential of SMT on specific cellular and humoral immune responses in ovalbumin (OVA)-immunized mice. Methods: Reverse-phase chromatography using a Gemini C18 column operating at $40^{\circ}C$, and photodiode array (PDA) detection at 190-400 nm, were used for quantification of the five components of SMT. Mobile phase using a gradient flow consisted of two solvent systems. Solvent A was 1.0% (v/v) aqueous acetic acid and solvent B was acetonitrile with 1.0% (v/v) acetic acid. C57BL/6 mice were immunized intraperitoneally with OVA/alum ($100{\mu}g/200{\mu}g$) on days 1, 8, and 15. The extract of SMT (1000 mg/kg) was given to mice orally for 21 days (from day 1 to day 21). At day 22, OVA-, lipopolysaccharide (LPS)- and concanavalin A (Con A)-stimulated splenocyte proliferation and OVA-specific and total antibodies were measured in plasma. Results: Calibration curves were acquired with $r^2$>0.9999, and the relative standard deviation (RSD, %) for intra- and inter-day precision were both less than 3.5%. The recovery was in the range of 95.69-115.12%, with an RSD less than 6.0%. The contents of five components in SMT were 1.08-15.30 mg/g. SMT significantly enhanced Con A-induced splenocyte proliferation in OVA-immunized mice (p<0.01). Also, SMT significantly enhanced OVAspecific IgG, IgG1 and total IgM levels in plasma compared with the OVA-immunized group. Conclusions: The established method will be applied for the quantification of major components and immunestimulating activity in OVA-immunized mouse model of SMT.
Iron and titanium, the major constituents in iron ores, were X-ray spectrometrically determined by using the dilution parameter method. A standard and samples possessing a similar composition were diluted with the diluent $ZrO_2$ to their proper respective ratios. After measuring the intensity of the fluorescent X-ray, the dilution parameter was calculated from the following equation. $Pa=\frac{\frac{I_{as}}{(I_{as})_d}}{D-1}{^{-1}}$The dilution parameters were used to correct the difference between the matrix effect of the standard and that of the sample. The content of the major constituents was calculated, without using any standard calibration curves, from the following equation;$W_a=W_a^*{\cdot}{\frac{I_as}{I_{as}^*}{\cdot}\frac{P_a^*}{P_a}$where asterisks indicate the standard. The results agreed with those of the wet analysis within 2% of relative error, and the precision of the experiment was also tolerably good.
Objectives We have investigated a questionnaire on syndrome differentiation pertaining to obesity. To calculate data from this questionnaire, we can simply sum up the degree of symptoms. However, this does not reflect the difference in contribution of syndrome differentiation. In order to improve the level of precision of this questionnaire, we gather the weight of each symptom from experts and apply them to overweight persons. Method Nine Experts from The Society of Korean Medicine for Obesity Research nominated weights for the symptoms. We created a program based on weight survey results and applied to 1487 overweight persons and 26 oriental medical doctors. The concordance rate between the result obtained from the oriental medical doctors and that obtained using three methods was analyzed. Results 1. The reliability of this questionnaire is very high (Cronbach' ${\alpha}$=0.963). 2. The concordance level between diagnosis by oriental medical doctors and the result of general calculation is 0.347, between diagnosis by oriental medical doctors and the result of weighted calculation by syndrome differentiation is 0.362, between diagnosis by oriental medical doctors and the result of weighted calculation by symptoms is 0.1. Conclusions Weighted calculation by syndrome differentiation is relative more appropriate among three methods studied.
Farooqui, Mohammad Shamim;Mittal, Ankush;Poudel, Bibek;Mall, Suhas Kumar;Sathian, Brijesh;Tarique, Mohammad;Farooqui, Mohammad Hibban
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.5
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pp.2171-2174
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2012
Background: Pancreatic cancer is a distressing disease with a miserable prospects and early recognition remains a challenge due to ubiquitous symptomatic presentation, deep anatomical location, and aggressive etiology. False positives and problems in distinguishing pancreatitis from adenocarcinoma limit the use of CA 19-9 as both disorders can present with similar symptoms and share radiographic physiognomies. This study aimed to assess the relative increase in accuracy of diagnosing the patients with chronic pancreatitis, benign neoplasm of pancreas and adenocarcinomas with CA 19-9, haptoglobin, and serum amyloid A in comparison to CA 19-9 alone. Materials and Methods: This hospital based case control study was carried out in the Departments of Medicine and Biochemistry of Manipal Teaching Hospital, Pokhara, Nepal, between $1^{st}$ January 2010 and $31^{st}$ December 2011. The variables assessed were age, gender, serum CA19-9, serum haptoglobulin, serum Amyloid A. The data were analyzed using Excel 2003, R 2.8.0 Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) for Windows Version 16.0 (SPSS Inc; Chicago, IL, USA) and the EPI Info 3.5.1 Windows Version. Results: Out of 197 cases of pancreatic disease, maximum number of assumed cases were of adenocarcinoma of pancreas (95). Number of males (59) were more than females (36) in assumed cases of adenocarcinoma of pancreas. The mean values of CA19-9 raised considerably in cases of chronic pancreatitis, benign neoplasm and adenocarcinoma of pancreas when compared to controls. The highest augmention in CA19-9 values were in cases of adenocarcinoma of pancreas. The p-value indicates that in cases of chronic pancreatitis, there was not significant increase in precision of diagnosis. Conclusions: These statistics established that haptoglobin and SAA are useful in discriminating cancer from benign conditions as well as healthy controls.
Objectives : Oyaksungi-san(Wuyaoshunqisan) has been used for treatment of stroke and rheumatoid arthritis in Korea. In this study, a simple and accurate high-performance liquid chromatography(HPLC) method was established for simultaneous determination of six main components, liquiritin, ferulic acid, naringin, hesperidin, neohesperidin, and glycyrrhizin in Oyaksungi-san, a traditional Korean herbal prescription. Methods : The analytical column for separation of six constituents was used a Gemini $C_{18}$ column maintained at $40^{\circ}C$. The mobile phase consisted of two solvent systems, 1.0% (v/v) acetic acid in $H_2O$ (A) and 1.0% (v/v) acetic acid in acetonitrile (B) by gradient flow. The flow rate was 1.0 mL/min and the detector was a photodiode array (PDA) set at 254 nm for glycyrrhizin, 280 nm for liquiritin, naringin, hesperidin, and neohesperidin, and 320 nm for ferulic acid. Results : Calibration curves were acquired with $r^2$ values ${\geq}0.9998$. The results of recovery test were 91.58%-105.90% with a relative standard deviations (RSDs, %) value less than 2.0%. The values of RSD for intra- and inter-day precision were 0.03%-1.72% and 0.03%-1.63%, respectively. The contents of the six compounds in Oyaksungi-san were 0.33-9.30 mg/g. Conclusions : The newly established HPLC method will be helpful to improve quality control of Oyaksungi-san.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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