Kim, Gyeong-Hwuii;Duan, Yishan;Lee, Sang-Chang;Kim, Han-Soo
한국응용과학기술학회지
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제33권1호
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pp.204-212
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2016
This study was carried out to investigate the antioxidant activities, total phenol, and flavonoid contents of 70% methanol, 70% ethanol, and chloroform-methanol (CM, 2:1, v/v) extracts from garlic (Allium sativum L.) peels. Antioxidant activity was evaluated by DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) radical and ABTS [2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) diammonium salt] radical scavenging activity, ${\beta}$-carotene bleaching assay, and ferric reducing antioxidant power. Total phenol and flavonoid were in a range of 32.59-63.05 mg CAE/g, 5.26-9.22 mg QE/g, respectively. Total phenol and flavonoid were predominant with the values of $63.05{\pm}0.20mgCAE/g$ and $9.22{\pm}0.17mgQE/g$ in 70% ethanol extract. Additionally, 70% ethanol extract also displayed the strongest antioxidant activity followed by 70% methanol extract and CM extract in all assays. These results showed that garlic peel can be used as natural antioxidant in nutraceutical preparations to prevent human diseases.
The antioxidant activities of water, ethanol, methanol, and chloroform extracts of Ulmus davidiana were evaluated using various antioxidant assays: DPPH (1,1-diphenyl-2-pricrylhydrazyl) free radical scavenging; hydroxyl radical scavenging; lipid peroxidation scavenging; and reducing power assays. All extracts, except the chloroform extract, demonstrated strong antioxidant activity in all assays. The chloroform extract had the highest hydroxyl radical scavenging activity, and its activity was equivalent to $\alpha$-tocopherol at a concentration of 0.5 mg/mL. Additionally, the antidiabetic activity of their extracts was also evaluated using a rat intestinal $\alpha$-glucosidase inhibition assay. Among all extracts investigated, the methanol extract had the highest $\alpha$-glucosidase inhibitory activity, although its activity was less than acarbose at $0.5\;{\mu}g/mL$. This result suggested that U. davidiana extracts may have antidiabetic activity. Total phenolic compounds and flavonoids were also measured. Phenolic compounds such as tannic acid, p-coumatric acid, and kaempferol were detected by high-performance liquid chromatography (HPLC). These results suggest that U. davidiana extracts may be useful as a potential source of antioxidant and antidiabetic materials.
Objective: Orthosiphon pallidus (O. pallidus), which belongs to the Lamiaceae family, is a popular garden plant that is widely used for the treatment of various diseases, such as urinary lithiasis, fever, hepatitis, cancer and jaundice. The objective of the present work was to investigate the antioxidant free-radical scavenging and the anticancer activities of O. pallidus against human breast-cancer cell lines. Methods: The antioxidant activity of Orthosiphon pallidus aqueous extract (OPAE) was investigated using different models, such as the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) and the 2, 2'-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS) models, as were the $Fe^+$ chelation, the hydroxyl radical and superoxide radical scavenging, and total reducing power activities. The anticancer activities of the extract were determined by using the 3-(4, 5- dimethylthiazolyl-2)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and the sulforhodamine (SRB) assays on the MCF-7 and the MDA-MB-231 cancer cell lines. Results: The aqueous Orthosiphon pallidus extract showed potent activity in in-vitro models. It significantly inhibited the scavenging of hydroxyl and superoxide radicals, but induced a remarkable $Fe^+$ chelation activity. For both cell lines, the percent cytotoxicity was found to increase steadily with increasing OPAE concentration up to $240{\mu}g/mL$. Conclusion: These results suggest that Orthosiphon pallidus has excellent antioxidant, antimicrobial, and anticancer activities against human breast-cancer cell lines.
The potential antioxidant activities of different fractions from a 70% methanolic (MeOH) extract of Sonchus oleraceus were assayed in vitro. All of the fractions exception of n-hexane showed a strong antioxidant activity, especially the ethyl acetate (EtOAc) fraction, which showed the highest 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging activity ($IC_{50}=19.25{\mu}g/mL$). The results of hydroxyl radical scavenging activity and a reducing power assay showed concentration dependence, the EtOAc fraction demonstrating a better result than the other fractions at the same concentration in the studies. Additionally, the fractions' total phenolic (TP) contents was measured, phenolic compounds such as tannic acid, p-coumatric acid, quercetin, epicathchin, and kaempferol being detected by high performance liquid chromatography (HPLC). Meanwhile, a regression analysis revealed a moderate-to-high correlation coefficient between the antiradical activity and the TP contents, suggesting that fractions obtained from the 70% MeOH extract of S. oleraceus are of potential use as sources of antioxidant material.
Jeong, Chang-Ho;Jeong, Hee-Rok;Choi, Sung-Gil;Heo, Ho Jin
농업생명과학연구
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제46권2호
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pp.115-127
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2012
Antioxidant and neuronal cell protective effects of aqueous extract from lotus (Nelumbo nucifera) leaf tea (LLTE) were investigated. The 2,2'-azino-bis (3-ethylbenzthiazoline-6-sulfonic acid) radical scavenging effect, ferric reducing antioxidant power, and malondialdehyde inhibition of LLTE were increased in a dose dependent manner. Intracellular reactive oxygen species accumulation resulting from hydrogen peroxide ($H_2O_2$) treatment was significantly reduced when LLTE were present in the media compared to PC12 cells treated with $H_2O_2$ only. In neuronal cell viability assay using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl-tetrazoliumbromide (MTT), LLTE showed protective effect against $H_2O_2$-induced neurotoxicity. In addition, lactate dehydrogenase release into medium was also inhibited by LLTE (7.13-43.89%). Total phenolics of LLTE were 33.16 mg/g and a quercetin was identified as major phenolics (105.93 mg/100g). Therefore, above these data suggest that LLTE including quercetin may be useful in the natural antioxidant substance, and may reduce the risk of neurodegenerative disease.
Paik, Jean Kyung;Yeo, Hee Kyung;Yun, Jee Hye;Park, Hyun-Ji;Jang, Se-Eun
한국식품영양학회지
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제32권2호
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pp.133-137
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2019
Curcumin is a hydrophobic polyphenol extracted from turmeric that exhibits a variety of biological functions has albeit with limited efficacy as a functional food material owing to its low absorption when administered orally. The newly developed curcumin powder formulation exhibits improved absorption rate in vivo. This study evaluates the anti-oxidant effects of $Theracurmin^{(R)}$ (TC), which is highly bio-available in curcumin powder. The antioxidant activity of TC was investigated using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging activity, ferrous reducing antioxidant power (FRAP) assays, NO radical, superoxide radical, $H_2O_2$ scavenging activity, and total antioxidant capacity (TAC). Additionally, we evaluated the antioxidant activity of TC in high-fat diet (HFD)-fed streptozotocin (STZ)-induced Type 2 diabetic rats. As a result of oral administration of TC for 13 weeks in type 2 diabetic rats, the group administration of 2,000 mg/kg significantly increased FRAP, superoxide dismutase (SOD), and reduced the level of glutathione (GSH) in liver tissue 1.9, 1.2, and 1.2-times, respectively. Furthermore, serum TAC levels increased by 1.3-fold after the rats were administered with a dose of 500 mg/kg. These results were consistent with the in vitro assay results. In conclusion, TC exhibited its potential as a functional food material through its antioxidant properties.
The objective of this study was to evaluate the composition, pH, titratable activity, microbial properties, and antioxidant effect of yogurt using ginseng extract powder (GEP), Lactobacillus plantarum NK181, and Streptococcus thermophilus as the starter culture. Different concentration of GEP (0%, 0.5%, 1%, 1.5%, and 2% (w/v)) were used in the yogurt. During yogurt fermentation, pH was decreased; however, titratable acidity and viable cell counts were increased. The addition of GEP to yogurt led to a decrease in moisture content and an increase in the fat, ash, and total solids content. The antioxidant effect using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging, ${\beta}$-carotene bleaching, and ferric reducing antioxidant power (FRAP) assay gradually increased with added GEP. Overall, yogurt fermented with 1% GEP was acceptable in terms of cell viability and antioxidant effect. These results might provide information regarding development of ginseng dairy products with enhanced antioxidant activities and probiotic properties.
본 연구에서는 천연 염재, 약용 및 식용으로 사용되고 있는 쪽잎의 고부가가치화를 위해, 쪽잎의 열수 추출물 및 ethanol 추출물을 조제하고, 이의 항산화, 항균, 항당뇨, 항응고, 혈소판 응집저해 활성을 평가하였다. 쪽잎의 열수 추출효율은 27.6%로 ethanol 추출효율보다 약 2배 높았으며, 열수 추출물의 TP 함량은 51.2 mg/g으로 ethanol 추출물보다 높았으며, 특이하게 총당 함량은 ethanol 추출물(297.8 mg/g)에서 열수 추출물보다 1.2배 높게 나타났다, 반면 TF 및 환원당 함량은 열수 및 ethanol 추출물에서 유사하게 나타났다(p<0.05). 항균 활성 평가 결과, ethanol 추출물은 L. monocytogenes, S. epidermidis, S. aureus 및 B. subtilis의 그람 양성균에 대해서만 강력한 항균력을 나타내었으며, 열수 추출물은 항균 활성이 나타나지 않았다. 또한 ethanol 추출물이 열수 추출물보다 강력한 38.8%의 DPPH 소거능, 84.5%의 ABTS 소거능과 환원력($OD_{700}=0.357$)을 나타내었으나, nitrite 소거능은 열수 추출물이 효과적임을 확인하였다. 한편 쪽잎 ethanol 추출물은 5 mg/ml 농도에서 무첨가구에 비해 TT는 1.86배, PT는 1.79배, aPTT는 1.65배 연장시켜 매우 강력한 항응고 활성을 나타내었으나, 빠르게 혈소판 응집을 촉진하는 것을 확인하였다. 반면 열수 추출물은 강력한 혈소판 응집저해를 나타내었다. 현재까지 쪽잎의 항혈전 활성은 보고된 바 없으며, 이러한 쪽잎의 강력한 항산화 및 항혈전 활성은 쪽잎을 이용한 항혈전 소재 개발이 가능함을 제시하고 있다.
혈당강하 효과가 있다고 알려진 해당근 추출물을 이용하여 AGEs 생성 저해에 따른 초기 동맥경화증에 대한 효과에 대하여 검토하였다. 먼저 해당근 추출물이 AGEs에 의하여 생성이 촉진된 ROS를 제거하는 효과가 있는지를 확인하기 위하여 항산화 활성을 측정하였다. 총 플라보노이드 함량을 측정한 결과 해당근의 메탄올 추출물은 $128.1{\pm}2.0\;{\mu}g$ quercetin equivalents(QE)/mg DM,총 폴리페놀 함량은 $345.2{\pm}5.7\;{\mu}g$ gallic acid equivalents(GAE)/mg DM으로 나타났다. 환원력 측정을 위한 FRAP assay는 $2.19{\pm}0.1\;mM$$FeSO_4{\cdot}7H_2O$/mg DM으로 $25.5{\pm}0.3$$FeSO_4{\cdot}7H_2O$/mg DM 인 ascorbic acid에 비해 약 9% 정도의 환원력을 가지고 있었으며, 전자공여능의 경우 $DPPHSC_{50}$값이 $34.2{\pm}0.1\;{\mu}g$ DM/mL로 대조군인 ascorbic acid의 $6.8{\pm}0.1\;{\mu}g$ DM/mL과 비교하여 약 20% 정도의 높은 항산화력을 갖고 있었다. 또한, HPLC 분석을 통해 해당근 생물 100 g을 기준으로 240 mg의 EGCG와 50 mg의 kaempferol을 함유하는 것으로 나타났다. AGEs에 의해 유도된 HUVEC의 ROS 생성 저해 효과는 해당근 추출물 100, $500\;{\mu}g/mL$ 처리 시 각각 63, 77%로 나타났다. 또한, monocyte adherent assay에서 해당근 추출물은 $100\;{\mu}g/mL$ 처리시 정상을 0%로 하였을 때 AGEs에 의해 유도된 단핵구 부착을 33%, $500\;{\mu}g/mL$ 처리시 약 75% 정도로 농도 의존적으로 부착을 저해하는 것을 관찰할 수 있었으며, 유도되지 않은 HUVEC의 저항은 $113{\Omega}{\cdot}cm^2$ 에서 glycer-AGEs 처리 시 $88{\Omega}{\cdot}cm^2$로 낮아진 것을 해당근 추출물을 $100\;{\mu}g/mL$ 처리 시 약 $102{\Omega}{\cdot}cm^2$, $500\;{\mu}g/mL$ 처리시 약 $106{\Omega}{\cdot}cm^2$로 저항의 감소를 억제하는 것을 관찰할 수 있었다.
본 연구에서는 토종 복분자와 외래종 복분자의 항산화 활성과 장세포 산화스트레스 보호의 차이를 알아보기 위해 총 폴리페놀 및 플라보노이드 함량, DPPH 및 ABTS 라디칼소거능, FRAP assay를 이용한 환원력을 비교 조사하였고, 사람의 장내 세포인 Caco-2 cell에 과산화수소를 이용하여 자극시켜 장세포 산화스트레스 보호를 확인하였다. 총 폴리페놀 및 플라보노이드 함량은 외래종 복분자가 유의적으로 높은 것으로 나타났다. ABTS 라디칼 소거능과 FRAP assay을 이용한 환원력에서도 외래종 복분자가 유의적으로 높은 것으로 나타났으나 DPPH 라디칼 소거능은 토종과 외래종 복분자 모두 비슷하게 나타났다. 장세포 산화스트레스 보호 역시 외래종 복분자가 유의적으로 높게 나타났다. 항산화 성분과 항산화 활성의 상관관계는 모두 유의하게 양의 상관관계를 보이는 것으로 나타났으며, FRAP value가 가장 높은 상관관계를 보이는 것으로 확인되었다. 따라서 FRAP value가 높았던 외래종 복분자 100% EtOH 추출물이 폴리페놀 함량, 플라보노이드 함량, ABTS 라디칼 소거능, DPPH 라디칼 소거능, 장세포 산화스트레스 보호능 모두 높은 추출물로 확인되었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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