This paper presents a method that controls facial expression in realtime of 3D avatar by having the user select a sequence of facial expressions in the space of facial expressions. The space of expression is created from about 2400 frames of facial expressions. To represent the state of each expression, we use the distance matrix that represents the distances between pairs of feature points on the face. The set of distance matrices is used as the space of expressions. Facial expression of 3D avatar is controled in real time as the user navigates the space. To help this process, we visualized the space of expressions in 2D space by using the Principal Component Analysis(PCA) projection. To see how effective this system is, we had users control facial expressions of 3D avatar by using the system. This paper evaluates the results.
This paper describe methodology that is distributed on 2-dimensional plane to much high-dimensional facial motion datas using Isomap algorithm, and user interface techniques to control facial expressions by selecting expressions while user navigates this space in real-time. Isomap algorithm is processed of three steps as follow; first define an adjacency expression of each expression data, and second, calculate manifold distance between each expressions and composing expression spaces. These facial spaces are created by calculating of the shortest distance(manifold distance) between two random expressions. We have taken a Floyd algorithm for it. Third, materialize multi-dimensional expression spaces using Multidimensional Scaling, and project two dimensions plane. The smallest adjacency distance to define adjacency expressions uses Pearson Correlation Coefficient. Users can control facial expressions of 3-dimensional avatar by using user interface while they navigates two dimension spaces by real-time.
This paper presents a phased visualization method of facial expression space that enables the user to control facial expression of 3D avatars by select a sequence of facial frames from the facial expression space. Our system based on this method creates the 2D facial expression space from approximately 2400 facial expression frames, which is the set of neutral expression and 11 motions. The facial expression control of 3D avatars is carried out in realtime when users navigate through facial expression space. But because facial expression space can phased expression control from radical expressions to detail expressions. So this system need phased visualization method. To phased visualization the facial expression space, this paper use fuzzy clustering. In the beginning, the system creates 11 clusters from the space of 2400 facial expressions. Every time the level of phase increases, the system doubles the number of clusters. At this time, the positions of cluster center and expression of the expression space were not equal. So, we fix the shortest expression from cluster center for cluster center. We let users use the system to control phased facial expression of 3D avatar, and evaluate the system based on the results.
In large-scale crowd simulations, it is very important for the decision-making system of manipulating interactive behaviors to minimize the computational cost for controlling realistic behaviors such as collision avoidance. In this paper, we propose a large-scale realtime crowd simulation method using the affordance and navigation potential fields such as attractive and repulsive forces of electromagnetic fields. In particular, the model that we propose locally handles the realistic interactions between agents, and thus radically reduces the cost of expensive computation on interactions which has been the most problematic in crowd simulation. Our method is widely applicable to the expression and analysis of various crowd behaviors that are needed in behavior control in computer games, crowd scenes in movies, emergent behaviors of evacuation, etc.
Zhu, Yinge;Yerkovich, Bruno Carvacho;Zhang, Xingjie;Park, Jong-il
Proceedings of the Korean Society of Broadcast Engineers Conference
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fall
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pp.212-214
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2021
In a society with Covid-19 as part of our daily lives, we had to adapt ourselves to a new reality to maintain our lifestyles as normal as possible. An example of this is teleworking and online classes. However, several issues appeared on the go as we started the new way of living. One of them is the doubt of knowing if real people are in front of the camera or if someone is paying attention during a lecture. Therefore, we encountered this issue by creating a 3D reconstruction tool to identify human faces and expressions actively. We use a web camera, a lightweight 3D face model, and use the 2D facial landmark to fit expression coefficients to drive the 3D model. With this Model, it is possible to represent our faces with an Avatar and fully control its bones with rotation and translation parameters. Therefore, in order to reconstruct facial expressions during online meetings, we proposed the above methods as our solution to solve the main issue.
This paper describes methodology that enables animators to create the facial expression animations and to control the facial expressions in real-time by reusing motion capture datas. In order to achieve this, we fix a facial expression state expression method to express facial states based on facial motion data. In addition, by distributing facial expressions into intuitive space using LLE algorithm, it is possible to create the animations or to control the expressions in real-time from facial expression space using user interface. In this paper, approximately 2400 facial expression frames are used to generate facial expression space. In addition, by navigating facial expression space projected on the 2-dimensional plane, it is possible to create the animations or to control the expressions of 3-dimensional avatars in real-time by selecting a series of expressions from facial expression space. In order to distribute approximately 2400 facial expression data into intuitional space, there is need to represents the state of each expressions from facial expression frames. In order to achieve this, the distance matrix that presents the distances between pairs of feature points on the faces, is used. In order to distribute this datas, LLE algorithm is used for visualization in 2-dimensional plane. Animators are told to control facial expressions or to create animations when using the user interface of this system. This paper evaluates the results of the experiment.
Lee, Joong Yeup;Tae, Jin Cheol;Kim, Chung Hyon;Hwang, Doyeong;Kim, Ki Chul;Suh, Chang Suk;Kim, Seok Hyun
Clinical and Experimental Reproductive Medicine
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v.44
no.3
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pp.146-151
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2017
Objective: To identify differences in the expression of the genes for peroxisome proliferator-activated receptor $(PPAR)-{\gamma}$, cyclooxygenase (COX)-2, and the proinflammatory cytokines interleukin (IL)-6 and tumor necrosis factor $(TNF)-{\alpha}$ in granulosa cells (GCs) from polycystic ovary syndrome (PCOS) patients and controls undergoing controlled ovarian stimulation. Methods: Nine patients with PCOS and six controls were enrolled in this study. On the day of oocyte retrieval, GCs were collected from pooled follicular fluid. Total mRNA was extracted from GCs. Reverse transcription was performed and gene expression levels were quantified by realtime quantitative polymerase chain reaction. Results: There were no significant differences in age, body mass index, and total gonadotropin dose, except for the ratio of luteinizing hormone to follicle-stimulating hormone between the PCOS and control groups. $PPAR-{\gamma}$ and COX-2 mRNA was significantly downregulated in the GCs of PCOS women compared with controls (p= 0.034 and p= 0.018, respectively), but the expression of IL-6 and $TNF-{\alpha}$ mRNA did not show significant differences. No significant correlation was detected between the expression of these mRNA sequences and clinical characteristics, including the number of retrieved oocytes, oocyte maturity, cleavage, or the good embryo rate. Positive correlations were found among the $PPAR-{\gamma}$, COX-2, IL-6, and $TNF-{\alpha}$ mRNA levels. Conclusion: Our data may provide novel clues regarding ovarian GC dysfunction in PCOS, and indirectly provide evidence that the effect of $PPAR-{\gamma}$ agonists in PCOS might result from alterations in the ovarian follicular environment. Further studies with a larger sample size are required to confirm these proposals.
Jin, Ho-Kyeong;Lee, Young-Hwa;Jeong, So-Yeon;Na, Hee-Sam;Park, Hae-Ryoun;Chung, Jin
International Journal of Oral Biology
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v.35
no.3
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pp.113-119
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2010
Porphyromonas (P.) gingivalis lipopolysaccharide (Pg LPS) is the major pathogenic component of periodontal disease. In this study, we have attempted to determine the expression profiles of the signal transduction pathway genes induced by Pg LPS in comparison with Escherichia (E.) coli LPS (Ec LPS). DC2.4 cells were treated for two hours with $1\;{\mu}g/ml$ of Pg LPS or $0.5\;{\mu}g/ml$ of Ec LPS. The total RNA from these cells was then isolated and reverse-transcribed. Gene expression profiles were then analyzed with a signal transduction pathway finder GEArray Q series kit and significant changes in expression were confirmed by real-time PCR. The microarray results indicated that several genes, including Tnfrsf10b, Vcam1, Scyb9, Trim25, Klk6, and Stra6 were upregulated in the DC2.4 cells in response to Pg LPS treatment, but were downregulated or unaffected by Ec LPS. Realtime PCR revealed that the expression of Trim25, Scyb9 and Tnfrsf10b was increased over the untreated control. Notably, Trim25 and Tnfrsf10b were more strongly induced by Pg LPS than by Ec LPS. These results provide greater insight into the signal transduction pathways that are altered by P. gingivalis LPS.
Moon, Na-Rang;Kim, Se Yoon;Lee, Jin Hyuk;Lee, Jung Bok;Park, Sunmin
The Korea Journal of Herbology
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v.28
no.3
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pp.69-74
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2013
Objectives : Since hypopigmentation is known to increase the risk of skin cancer, melanogenesis in the skin needs to be regulated. Here, we evaluated the melanogenesis stimulatory effects of a modified Goagium herbal remedy (HR) and HR+ox bile (Bos taurus domesticus) extract (OBE) to address hypopigmentation disorders. Methods : B16F10 melanoma cells were treated with different dosages of HR and HR+OBE for 24 to 48 h after 1 h of 10 nM ${\alpha}$-melanocyte stimulating hormone (${\alpha}$-MSH). After the treatment, cell viability, tyrosinase activity, melanin synthesis and the expression of genes related to melanin synthesis were measured and the regulation of the ${\alpha}$-MSH signalling through cAMP responding element binding protein (CREB) was determined. Results : HR and HR+OBE with the ranges of $15{\sim}100{\mu}g/mL$ did not affect cell viability in melanoma cells. The 1 h treatment of HR+OBE (50 and $100{\mu}g/mL$) potentiated the phosphorylation of CREB by enhancing ${\alpha}$-MSH signaling and its 24 h treatment increased CREB expression. Consistent with CREB potentiation, their treatment for 24 h, the expression of microphthalmia-associated transcription factor (MIFT), tyrosinase, tyrosinase related protein (TRP)-1 and TRP-2 were increased in realtime PCR. Ultimately, the 48 h treatment of HR+OBE (50 and $100{\mu}g/mL$) increased tyrosniase activity and melanin contents in the melanoma cells in comparison to the control. Conclusions : HR+OBE (50 and $100{\mu}g/mL$) increases melanin synthesis in B16F10 melanoma cells via the stimulation of tyrosinase activity and expression of MIFT, tyrosinase, TRP-1 and TRP-2. HR+OBE can be used as the a possible treatment for hypopigmentation of the skin.
Cyclic AMP receptor-like protein (Clp), is known to be a global transcriptional regulator for the expression of virulence factors in Xanthomonas campestris pv. campestris (Xcc). Sequence analysis showed that Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) contains a gene that is strongly homologous to the Xcc clp. In order to determine the role of the Clp homolog in Xoo, a marker exchange mutant of $clp_{xoo4158}$ was generated. Virulence and virulence factors, such as the production of cellulase, xylanase, and extracellular polysaccharides (EPS) and swarming motility were significantly decreased in the $clp_{xoo4158}$ mutant. Moreover, the mutation caused the strain to be more sensitive to hydrogen peroxide and to over-produce siderophores. Complementation of the mutant restored the mutation-related phenotypes. Expression of $clp_{xoo4158}$, assessed by reverse-transcription realtime PCR and clp promoter activity, was significantly reduced in the rpfB, rpfF, rpfC, and rpfG mutants. These results suggest that the clp homolog, $clp_{xoo4158}$, is involved in the control of virulence and resistance against oxidative stress, and that expression of the gene is controlled by RpfC and RpfG through a diffusible signal factor (DSF) signal in Xanthomonas oryzae pv. oryzae KACC10859.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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