Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.35
no.5
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pp.319-324
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2002
It is known that ion-assisted reaction method is effective for the surface modification of polymers. The surface treatment of Spectra fibers using the ion-assisted reaction method was investigated in the present study The Spectra fibers were treated by $Ar^{+}$ / ion irradiation under oxygen environment. The treatment was carried out at different $Ar^{+}$ ion doses. The$ Ar^{+ }$ /ion doses used were $6$\times$10^{15}$ , $1$\times$10^{16}$ , $5$\times$10^{16}$ , $1$\times$10^{17}$ / ions/$\m^2$. Optimal $Ar^{+}$ ion dose in the treatment of Spectra fibers was determined by measuring the tensile strength and modulus of Spectra/vinylester composites as a function of ion dose. It was found that the optimal ion dose was $1$\times$10^{16}$ions/$\m^2$. It was also found from the scanning electron microscope examination that the surface-treatment improved adhesion between fibers and vinylester resin.
Purpose: The purpose of this study was to identify effects of EMLA (Eutectic Mixture of Local Anesthetics) cream application on pain perception and pain response during insertion of implanted venous access port needle in children with cancer. Methods: From December 2010 to August 2011, at U university hospital, 20 patients scheduled for implanted venous access port needle insertion were recruited, and randomly assigned to receive either EMLA or a placebo cream 1 hour before the implanted venous access port needle insertion. While conducting needle insertion, changes in pulse and oxygen saturation on the pulse oxymeter monitor were measured and pain behavior reaction was also measured during needle insertion in the treatment room. After conducting needle insertion, self-reported pain reaction, and mothers' perception of the children's pain reaction were measured. Collected data were statistically processed using SPSS version 17.0 for Windows, and analyzed using descriptive statistics, t-test. Results: Children's self-reported degree of pain, degree of pain as perceived by mothers and pain behavior reaction decreased significantly in the EMLA application group compared with the placebo group. Conclusion: Findings indicate that application of EMLA cream is effective in relieving pain in these children during implanted venous access port needle insertion.
Copper concentrate particles were fed from the top of vertical reaction tube of 2.8 cm ID and 65 cm long with an $O_2$-$N_2$ gas mixture. The reaction tube was heated to 1000 K to 1400 K. The copper concentrate particles were very rapidly oxidized and melted down during their descent in the reaction tube. The particle temperature were calculated by combining an unreacted core model, mass transfer between gas and particles, and heat transfer between gas, particles and tube wall. The particle temperature reached its maximum at the height of 20 to 30 cm from the top of the reaction tube, and it attained about 1700 K at higher oxy-gen partial pressure. The most particles were melted at the oxygen partial pressure above 0.2 atm.
Comparing the adsorption properties and dissociation on a Pt(111) iththat ona Fe(111) surface, we have con-sidered seven coordination modes of the adsorbed binding site: $di-${\sigma}$${\Delta}$\mu\pi/\mu$, 1-fbld,2-fold, and 3-fbld sites. On the Pt(111) surface, t he adsorbed binding site of carbon dioxide was strongestat the1-fold site and weakest at the $\pi/\mu-site.$ The adsorbed binding site on the Fe(111) surface was strongest at the di-бsite and weakest at the 3-fold site. We have found that the binding energy at each site that excepted 3-fold on the Fe(111) surface was stronger than the binding energy on the Pt(111) surface and that chemisorbed $CO_2bends$ because of metal mixing with $2\piu${\rightarrow}$6a_1CO_2orbital.$, The dissociation reaction occured in two steps, with an intermediate com-plex composed of atomic oxygen and ${\pi}bonding$ CO forming. The OCO angles of reaction intermediate com-plex structure for the dissociation reaction $were115^{\circ}Con$ the Pt(111), and $117^{\circ}C$ on the Fe(111) surface. We have found that the $CO_2dissociation$ rea11) surface proceeds easily,with an activationenergy about 0.2 eV lower than that on the Pt(111) surface.
In the RH process, it is possible to obtain quicker processing times by enhancing the decarburization rates at a low carbon range of steel melt through Ar gas injection into the vacuum vessel. The RH decarburization reaction was simulated through a dissolved oxygen removal reaction by injecting nitrogen into a 1/8 scale RH water model system. The gas nozzles for the N$_{2}$ injection into the vacuum vessel were located at the lowest level of the vessel's outer wall. The nitrogen bubbling in the vacuum vessel resulted in an increase in the reaction rate constant, which rose in accordance with an increase in the bubbling flow rate and number of nozzles used. However, there was almost no variation in the reaction rate constant, which depended on the horizontal positions of the bubbling nozzles.
Alkyl butyrate with fruity flavor is known as an important additive in the food industry. We synthesized various alkyl butyrates from various fatty alcohol and butyric acid using immobilized Rhodococcus cutinase (Rcut). Esterification reaction was performed in a non-aqueous system including heptane, isooctane, hexane, and cyclohexane. As a result of performing the alkyl butyrate synthesis reaction using alcohols of various chain lengths, it was found that the preference for the alcohol substrate had the following order: C6 > C4 > C8 > C10 > C2. Through molecular docking analysis, it was found that the greater the hydrophobicity of alcohol, the higher the accessibility to the active site of the enzyme. However, since the number of torsions increased as the chain length increased, it became difficult for the hydroxyl oxygen of the alcohol to access the γO of serine at the enzyme active site. These molecular docking results were consistent with substrate preference results of the Rcut enzyme. The Rcut maintained the synthesis efficiency at least for 5 days in isooctane solvent. We synthesized as much as 452 mM butyl butyrate by adding 100 mM substrate daily for 5 days and performing the reaction. These results show that Rcut is an efficient enzyme for producing alkyl butyrate used in the food industry.
Ye Won Jeon;Ha Min Song;Ka Yeong Lee;Yeong A Kim;Hyung Kwoun Kim
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.34
no.6
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pp.1356-1364
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2024
Isoamyl fatty acid esters (IAFEs) are widely used as fruity flavor compounds in the food industry. In this study, various IAFEs were synthesized from isoamyl alcohol and various fatty acids using a cutinase enzyme (Rcut) derived from Rhodococcus bacteria. Rcut was immobilized on methacrylate divinylbenzene beads and used to synthesize isoamyl acetate, butyrate, hexanoate, octanoate, and decanoate. Among them, Rcut synthesized isoamyl butyrate (IAB) most efficiently. Docking model studies showed that butyric acid was the most suitable substrate in terms of binding energy and distance from the active site serine (Ser114) γ-oxygen. Up to 250 mM of IAB was synthesized by adjusting reaction conditions such as substrate concentration, reaction temperature, and reaction time. When the enzyme reaction was performed by reusing the immobilized enzyme, the enzyme activity was maintained at least six times. These results demonstrate that the immobilized Rcut enzyme can be used in the food industry to synthesize a variety of fruity flavor compounds, including IAB.
Tetradentate Schiff base Cobalt(II)(3MeOSED)$(H_2O)_2$ complexe was synthesized and allowed to react with dry oxygen to form oxygen adducts of Cobalt(III) complexes such as ${\mu}$-peroxo type [Co(III)(3MeOSED)(DMF)]$_2O_2$ and [Co(III)(3MeOSED)(DMSO)]$_2O_2$in DMF and DMSO or superoxo type [Co(III)(3MeOSED)(Py)]$O_2$ in pyridine. The oxygen adducted complex was investigated by cyclic voltammetry and DPP method with glassy carbon electrode in 0.1M TEAP-DMF (-DMSO,-Py) as supporting electrolyte solution. As a result the reduction reaction process occurred to four steps including prewave Of $O_2^-$in 1 : 1 oxygen adducted superoxo type [Co(III)(3MeOSED)(Py)]$O_2$complex and three steps not including prewave of $O_2^-$ in 1 : 2 oxygen adducted ${\mu}$-peroxo type [Co(III)-(3MeOSED)(DMF)]$_2O_2$ and [Co(III)(3MeOSED)(DMSO)]$_2O_2$. A superoxo type [Co(III)(3MeOSED)(L)]$O_2\;(L: CH_3OH)$ was generated with oxygen in methanol. Selectively oxidized hydrazobenzene $(H_2AB)$ to trans-azobenzene(t-AB) and the rate constant k for oxidation reaction of the following equation is $(2.96 {\pm} 0.2)$${\times}$$10^{-1}$M/sec. $H_2AB$ + Co (II)(3MeOSED)$(L_2)+O_2\;{\rightleftarrow^K}$ [Co(III)(3MeOSED)(L)]$O_2{\cdot}H_2AB{\longrightarrow^K}$ Co(II(3MeOSED)$(L)_2$+t-AB+$H_2O_2 $.
International Journal of Vascular Biomedical Engineering
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v.2
no.2
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pp.1-9
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2004
The history of studies in biology regarding reactive oxygen species (ROS) is approximately 40 years. During the initial 30 years, it appeared that these studies were mainly focused on the toxicity of ROS. However, recent studies have identified another action regarding oxidative signaling, other than toxicity of ROS. Basically, it is suggested that ROS are reactive, and degenerate to biomolecules such as DNA and proteins, leading to deterioration of cellular functions as an oxidative stress. On the other hand, recent studies have shown that ROS act as oxidative signaling in cells, resulting in various gene expressions. Recently ROS emerged as critical signaling molecules in cardiovascular research. Several studies over the past decade have shown that physiological effects of vasoactive factors are mediated by these reactive species and, conversely, that altered redox mechanisms are implicated in the occurrence of metabolic and cardiovascular diseases ROS is a collective term often used by scientist to include not only the oxygen radicals($O2^{-{\cdot}},\;{^{\cdot}}OH$), but also some non-radical derivatives of oxygen. These include hydrogen peroxide, hypochlorous acid (HOCl) and ozone (O3). The superoxide anion ($O2^{-{\cdot}}$) is formed by the univalent reduction of triplet-state molecular oxygen ($^3O_2$). Superoxide dismutase (SOD)s convert superoxide enzymically into hydrogen peroxide. In biological tissues superoxide can also be converted nonenzymically into the nonradical species hydrogen peroxide and singlet oxygen ($^1O_2$). In the presence of reduced transition metals (e.g., ferrous or cuprous ions), hydrogen peroxide can be converted into the highly reactive hydroxyl radical (${^{\cdot}}OH$). Alternatively, hydrogen peroxide may be converted into water by the enzymes catalase or glutathione peroxidase. In the glutathione peroxidase reaction glutathione is oxidized to glutathione disulfide, which can be converted back to glutathione by glutathione reductase in an NADPH-consuming process.
A dual-phase ceramic membrane consisting of gadolinium-doped ceria (GDC) as an oxygen ion conducting phase and $MnCo_2O_4$ as an electron conducting phase was fabricated by sintering a GDC and $MnCo_2O_4$ powder mixture. The $MnCo_2O_4$ was found to maintain its spinel structure at temperatures lower than $1200^{\circ}C$. (Mn,Co)(Mn,Co)$O_4$ spinel, manganese and cobalt oxides formed in the sample sintered at $1300^{\circ}C$ in an air atmosphere. XRD analysis revealed that no reaction phases occurred between GDC and $MnCo_2O_4$ at $1200^{\circ}C$. The electrical conductivity did not exhibit a linear relationship with the $MnCo_2O_4$ content in the composite membranes, in accordance with percolation theory. It increased when more than 15 vol% of $MnCo_2O_4$ was added. The oxygen permeation fluxes of the composite membranes increased with increasing $MnCo_2O_4$ content and this can be explained by the increase in electrical conductivity. However, the oxygen permeation flux of the composite membranes appeared to be governed not only by electrical conductivity, but also by the microstructure, such as the grain size of the GDC matrix.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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