In order to investigate experimentally that effect of Moschus, Bovis Calculus, Ursi Fel aqua-acupuncture on acutely damaged liver of rats induced by radix aconiti, the author gave Moschus, Bovis Calculus, Ursi Fel aqua-acupuncture according to method of manufacture stimulation to corresponding points, Kan-su (B18) and Ki-mun (Liv14), and carried out hematological, serological examination and electromicroscopical observation. The following results were obstained : 1. At 6 hours, cell organelles induced by radix aconiti toxicity prominently destructed in control and aqua-acupuncture treatment groups. 2. At 12 hours, cell organelles, destruction was some similarities between control group and aqua-acupuncture treatment group. 3. At 24 hours, rough endoplasmic reticulum and Golgi complex comparatively developed in aqua-acupuncture group treatment as compared with control group. 4. At 48 hours, cell organelles, destruction was recovered in aqua-acupuncture treatment group as compared with the control group and it was similiar normal findings. According to the above findings, it is considered that Moschus, Bovis Calculus, Ursi Fel aqua-acupuncture has effects of recovery of acutely damaged liver.
1. Objectives: Pharmacopuncture according to Sasang Constitutional Medicine is new field of constitutional medicine. We investigated safety of pharmacopunctures to develop this treatment. 2. Methods: We searched for papers in fifteen Korean oriental medical journals and four online searching portal articles. Hepatotoxicity, nephrotoxicity and general toxicity tests were investigated about one hundred thirty kinds of pharmacopunctures. 3. Results: Toxicity test about 36 kinds of 130 pharmacopunctures were investigated. 1) Hepatotoxicity and nephrotoxicity test of pharmacopunctures were searched in 11 of 38 Soeumin herbs, 8 of 36 Soyangin herbs, 5 of 44 Taeeumin herbs and 1 of 12 Taeyangin herbs. From among these herbs, toxicity was detected in Radix aconiti lateralis preparata(附子), Fructus alpiniae oxyphyllae(益智仁), Semen crotonis(巴豆), Radix bupleuri(柴胡) and Semen armeniacae amarum(杏仁) pharmacopunctures. 2) General toxicity test of pharmacopunctures were searched in 8 of 38 Soeumin herbs, 9 of 36 Soyangin herbs, 6 of 44 Taeeumin herbs and 2 of 12 Taeyangin herbs. from among thes herbs, toxicity was detected in Radix aconiti lateralis preparata(附子), Radix ginseng(人蔘), Semen crotonis(巴豆), Rhizoma seu radix notopterygii(羌活), Radix aralia cordatae(獨活), Semen armeniacae amarum(杏仁) and Radix scutellariae(黃芩) and Cortex acanthopanacis(五加皮) pharmacopunctures. 4. Conclusions: From these results, we must decide extraction method, concentration and dose carefully to use the toxic pharmacopuncture. More toxicity test and further study is needed about pharmacopuncture treatment in Sasang Constitutional Medicine.
This study was to investigate the cell cycle arrest effect and its mechanism of Radix Aconiti (RA) extract in HepG2 human hepatoma cells. We used the Flow Cytometer to investigate the effects on cell cycle arrest in RA extract-treated HepG2 cells. And protein levels involved in cell cycle progression such as p53, p21, and p21 are detected by Western blotting method. RA extract induced cell cycle arrest as confirmed by increase of G0/G1 cell population, and the mechanisms were related with up-regulation of p53, p21, p27 protein expressin in HepG2 cells. These results suggest that RA may be a valuable agent for the therapeutic intervention of human hepatomas.
Cytotoxicity of glucose oxidase(GO) and neuroprotective effect of Aconiti Radix(AKR) against GO-induced neurotoxicity were measured for elucidating the mechanism of cardiotoxicity on cultured mouse myocardial cells by MTT assay after myocardial cells were cultured for 24 hours at various concentrations of GO. GO was toxic in a time-and dose-dependent manner on cultured myocardial cells after myocardial cells were grown for 24 hours in media containing 5~40mU/ml GO. While, cultures were pretreated with 50 μg/ml AKR for 2 hours increased remarkably cell viability. From the above results, it is suggested that GO is toxic on cultured mouse myocardial cells by the decrease of cell viability, and herb medicine such as AKR is very effective in the prevention of myocardial toxicity induced by GO.
This study was carried out to investigate the comparison of immunomodualtory effects of water-extracted Aconiti lateralis Preparata Radix(PR), Zingiberis Rhizoma(ZR), Cinnamomi Cortex(CC) and Evodiae Fructus(EF). The parameter examined to assess apparent immunomodulatory effect of the water-extracted PR, ZR, CC and EF included the regulation of Nitric oxide (NO). Also, ZR and EF represent the expression of Th1/Th2 type cytokine, the change of B cell phenotype. The water-extracted PR, ZR, CC and EF inhibited NO production and iNOS protein expression in LPS stimulated RAW 264.7 macrophage cells. In the Th1 and Th2 cytokine expression, the water-extracted ZR and EF induced IL-2, IFNr and IL-10 mRNA gene expression. Therefore, it seems that the water-extracted ZR and EF have a inducing effect of Th1 and Th2 type cytokines. In the Flow cytometry analysis, the water-extracted ZR and EF changed B cell phenotype (CD45R/B220), did NOT in PR and CC. The water-extracted PR, ZR, CC and EF have a reducing effect of immune suppression cause by Methotrexate (MTX), an agent of immune suppression. These results suggest that the immunomodulatory effects of the water-extracted ZR and EF may be, in part, associated with the inducing IL-2 and IFNr mRNA gene expression In and regulation of NO production in macrophage cells.
The aim of this study was to investigate the apoptotic effect and its mechanism on Radix Aconiti (RA) extract in HL-60 human leukemia cell line. RA extract induced apoptosis as confirmed by discontinuous fragmentation of DNA. To clarify the mechanisms on RA extract-induced apoptosis, we examined the caspase-3, -8 enzyme activity and protein levels including Fas, FasL in HL-60 cells. Treatment with RA extracts resulted in the increase of caspase-3 enzyme activity in a time and dose-dependent manners, which was accompanied by the cleavage of poly-(ADP-ribose) polymerase (PARP). This activation of caspase-3 enzyme resulted from cleavage of procaspase-8, which was followed by increases of FasL, Fas protein expression in RA extracts-treated HL-60 cells. In conclusion, RA extract induced apoptosis of HL-60 human leukemia cell line. This results suggest that the apoptotic mechanisms of RA extract on HL-60 cells involved in FasL, Fas activation, procaspase-8 cleavage, activation of caspase-3 and cleavage of PARP. Collectively, these results suggest that RA may be a valuable agent as a anti-cancer drug.
The aim of this study was to investigate the cytotoxic effect and its mechanism on Radix Aconiti(RA) extract in lung cancer cell lines. RA extract treatment decreased the cell viability in a dose-dependent fashions in lung cancer cells including A549, H460, H23 and H157 cells. Many investigators reported that A549 and H460 cells expressed wild-type p53, but H23 and H157 cells preserved mutated p53. After treatment with RA extract in A549 and H460 cells, we measured the expression of p53 protein levels using Western blot. analysis. In both cells treated with RA extracts, p53 protein expressions were increased in a dose-dependent manner. In our experiments, RA extracts also have cytotoxic effects in H23 and H157, which have mutated p53. Treatment with RA extract decreased bcl-2 protein expressions in both cells. These results suggest that RA extracts have cytotoxic effects via p53 expression increase and bcl-2 inhibitable pathways in A549, H460 cells and H23, H157 cells, respectively.
Objective : To suggest a scientific evidence of Aconitum carmichaeli Debx. (Aconiti Lateralis Radix Preparata: ALRP) as one of cooling and heating medicines on the regulation of body temperature, we investigated the effects of ALRP water extract on hypothyroidism. Methods : Hypothyroidism was induced by intradermal injection with PTU for 4 weeks in SD rats. ALRP extract or L-thyroxine as a control drug was orally administrated for 2 weeks with PTU injection in rats. The physiological and serological parameters were measured in rats. The histological change of thyroid tissues was observed by H&E staining, and also the expression of thermo-regulating proteins was determined by Western blot in dorsal root ganglia and brain tissues of rats. Results : The administration of ALRP extract in PTU-induced hypothyroidism rats was significantly increased body temperature, but did not changes on body weight, food and water intake. ALRP extract did not effect on the levels of TSH and T4 in the hypothyroidism rats. ALRP extract significantly decreased the levels of GPT, glucose, HDL-cholesterol, LDL-cholesterol, and total cholesterol in the hypothyroidism rats. In histological observation, the enlarged epithelium and atrophic follicles with higher concentration of follicular cells on hypothyroidism were improved by ALRP extract. In addition, ALRP extract increased the expression of TRPV1 and TRPM8 ion channel proteins in hypothyroidism rats. Conclusion : These results indicate that ALRP extract can improve PTU-induced hypothyroidism through regulation of body temperature and lipid accumulation. The action mechanism of ALRP extract is related with body temperature control by thermoregulation with TRP ion channels.
The aim of this study was to investigate the cytotoxic effect and its mechanism on Radix Aconiti(RA) extract in lung cancer cell lines. RA extract treatment decreased the cell viability in a dose-dependent fashions in lung cancer cells including A549, H460, H23 and H157 cells. Many investigators reported that A549 and H460 cells expressed wild-type p53, but H23 and H157 cells preserved mutated p53. After treatment with RA extract in A549 and H460 cells, we measured the expression of p53 protein levels using Western blot. analysis. In both cells treated with RA extracts, p53 protein expressions were increased in a dose-dependent manner. In our experiments, RA extracts also have cytotoxic effects in H23 and H157, which have mutated p53. Treatment with RA extract decreased bcl-2 protein expressions in both cells. These results suggest that RA extracts have cytotoxic effects via p53 expression increase and bcl-2 inhibitable pathways in A549, H460 cells and H23, H157 cells, respectively.
Objectives : Aconiti Lateralis Preparata Radix (Aconitum Carmichaeli, AC) and Cinnamomi Cortex (Cinnamomi Cortex, CC) have been treated to elderly for kidney yang enhancement in Korean traditional medicine. In this study, the effects of water extract of AC and CC on RANKL (Receptor Activator for Nuclear Factor ${\kappa}B$ Ligand)-induced osteoclast differentiation were evaluated in culture system. Methods : MTT assay was used to evaluate the potential cytotoxicity of AC and CC extracts in bone macrophage marrows (BMMs) stimulated with M-CSF. TRAP (tartrate-resistant acid phosphatase) staining and TRAP activity were performed to know the inhibitory effect on osteoclast differentiation. The protein expression levels of nuclear factors such as activated T cell(NFAT)c1, c-Fos, MAPKs and ${\beta}$-actin in cell lysates treated with AC and CC extracts were analysed by western blotting. Results : AC, CC extracts and their co-administration inhibited significantly RANKL-induced osteoclast differentiation in BMMs in a dose dependent manner without toxicity. Each AC and CC extracts inhibited the phosphorylation of p38. Also, AC and CC extracts, respectively, inhibited the protein expression of c-Fos and NFATc1 more than Co-administration of AC and CC even if all treatments did. It was observed that RANKL-induced degradation of I-${\kappa}B$ is significantly suppressed by all treatments. Conclusions : Taken together, It was concluded that AC and CC have beneficial effect on osteoporosis by inhibition of osteoclast differentiation. Thus, Atractylodis AC and CC could be a treatment option for osteoporosis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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