The optimum condition for phenolics contents extraction from purple sweet potato was 12 hrs. in 50% ethanol. The electron donating scavenging activities (DPPH), ABTS radical cation decolorization (ABTS) and antioxidant protection factor (PF) of Jami, Yeonjami and Shinjami were higher than general sweet potato, and thiobarbituric acid reaction substance (TBARs) was below 30%. The minimum inhibitory concentration (MIC) against Staphylococcus aureus and Escherichia coli on skin were each 5,000 and 2,500 ppm in all purple sweet potatoes, and MIC of Jami was the lowest as 2,500 ppm against Staphlococcus epidermidis. The whitening (tyrosinase inhibitory) activity of purple sweet potatoes was the highest as 62.5% and 48.7% in Jami water and ethanol extracts. The anti-inflammation (hyaluronidase inhibitory) activity of purple sweet potatoes was the highest as 25.3% and 94.4% in Jami water and ethanol extracts. The safety of cosmetic with Jam; extracts was assessed by various safety profiles. pH and viscosity change of essence for 90 days was not detected. Cosmetic was stable to temperature and light for 90 days. The result to measure changes of skin color and pore size of the skin was that an aged skin was more effective than young skin.
Kang, Deok-Gyeong;Lee, Yun-Jin;Kim, Jong Sik;Sohn, Ho-Yong
Journal of Life Science
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제32권4호
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pp.303-309
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2022
Dystaenia takesimana is an endemic plant found only in Korea, especially on Ulleung Island. The leaves and roots of D. takesimana have been used as food, forage, and oriental medicine. Anti-bacterial, anti-inflammation, antioxidant, and α-glucosidase inhibition biological activities have been reported in the plant's root extract. However, studies concerning the anti-thrombosis activities of D. takesimana are still in the rudimentary stage. In this study, the extracts of the leaf (DT-L), stem (DT-S), and root (DT-R) of D. takesimana were prepared using 70% ethanol, and their anti-thrombosis activities were evaluated. DT-L extracts (0.25 mg/ml) showed strong inhibitions against platelet aggregation, comparable to aspirin, with strong radical scavenging activities. Furthermore, the DT-L extract did not show any RBC hemolysis up to 1 m/ml. The ant-coagulation and antioxidant activities of the DT-S extract were ignorable. While the DT-R extract showed inhibitions against thrombin and blood coagulation factors, it also showed strong platelet aggregation. This is a first report of the anti-thrombosis activities of D. takesimana, and our results suggest that DT-L could be developed as a valuable bioresource for high value-added products.
Eun-Seo Lim;Seong-Im Park;Jong-Sik Kim;Ho-Yong Sohn
Journal of Life Science
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제34권6호
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pp.385-392
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2024
Hot pepper (Capsicum annuum L.) is a valuable plant that is widely used worldwide for food and medicinal purposes. This study compared ethanol extracts of five native Korean varieties (Yuwol-cho, Subi-cho, Sumihyang, Gounbit, and Chilseong-cho) and five improved varieties (Dabok, Cheongyang, Chungseong, Olbokhap, and Shin-honggildong) of peppers cultured in Korea. The extracts were analyzed for color difference, polyphenol content, and their antioxidant, antidiabetic, and antithrombotic activities. The extracts of the improved varieties exhibited higher levels of redness and lower levels of yellowness compared to the native varieties. Polyphenol and flavonoid content analysis revealed significantly higher levels in the Yuwol-cho and Sumihyang varieties, which also exhibited scavenging activities in 1,1-diphenyl-2-picryl hydrazyl anion-, 2,2-azobis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonate) cation-radical scavenging, and reducing power assay. The Chilseong-cho, Yuwol-cho, and Dabok varieties showed significantly higher nitrite scavenging activity. Antidiabetic activity based on α-glucosidase inhibition was observed in the Subi-cho, Sumihyang, and Gounbit extracts. Evaluation of antithrombotic activity showed that the Yuwol-cho extract prolonged thrombin time by 1.61 times compared to the solvent control at a concentration of 5 mg/ml, while the Dabok extract prolonged prothrombin time and activated partial thromboplastin time by 1.33 times and 2.21 times, respectively. All pepper extracts showed no erythrocyte hemolysis activity up to a concentration of 5 mg/ml. Our results suggest that native Korean peppers have the potential to serve as valuable sources of antioxidant, antidiabetic, and antithrombotic agents. This research also indicates the possibility of replacing improved pepper varieties, which incur significant seed usage fees, with native Korean pepper varieties.
The biological activities of water extracts from different fruit parts, such as peel, flesh, and placenta, of oriental melon were investigated. The concentrations of total phenolic in fruit extracts were $816.37\;{\mu}g/ml$, $385.23\;{\mu}g/ml$, and $925.56\;{\mu}g/ml$, respectively. Whereas the total flavonoid content in the peel extracts was $231.21\;{\mu}g/ml$, those in the extract of flesh and placenta were $8.16\;{\mu}g/ml$ and $36.07\;{\mu}g/ml$, respectively. The DPPH free radical scavenging activity of each fruit extract at 10,000 ppm was 34.84% for peel, 10.70% for placenta and 9.26% flesh. The ABTS radical cation decolorizing activity of each fruit extract at 10,000 ppm was in fruit extracts were 72.92% for peel, 48.0% for flesh and 74.31% for placenta. In addition, xanthine oxidase inhibitory activity, ${\alpha}-Glucosidase$ inhibition activity, and tyrosinase inhibition activity of the peel extracts appeared to be higher than those of placenta and flesh. Taken together, these results indicated that the peel part of oriental melon contained higher level of total flavonoid content, and several physiological activities including antioxidation, ${\alpha}-Glucosidase$ inhibition activity, and tyrosinase inhibition activity than did the flesh and placenta parts, and suggested that the peel might have a potential to be applicable as a source for functional foods.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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제37권12호
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pp.1535-1541
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2008
The aim of the present study was to investigate the antioxidant activities of methanol extracts from whole plant, flower stalk and stem of Hagocho (Prunella vulgaris). Content of total phenolic compound was the highest in flower stalk (77.1 mg/100 g) and those of others were below 54.0 mg/100 g. Flavonoid contents was the highest in stem (36.1 mg/100 g) compared to other samples. Electron donating ability of Prunella vulgaris was activated at over 70% in all samples at $500{\mu}g/mL$ concentration, especially, the activity was the highest (92.1%) in flower stalk extracts. Reducing power showed similar tendency to electron donating ability, which was significantly higher flower stalk ($0.3{\sim}1.9$), whole plant ($0.2{\sim}1.6$) and stem ($0.2{\sim}1.5$). Hydroxyl radical was scavenged over 80% in $100{\mu}g/mL$ concentration and was not significantly different between parts. Antioxidant activity in $\beta$-carotene-linoleic acid system was $47.5{\sim}84.6%$ when $1,000{\mu}g/mL$ methanol extracts was added to reaction mixtures, and flower stalk showed the highest activity. Ability of ABTs cation decolorization from Prunella vulgaris was activated over 50% in all samples when $250{\mu}g/mL$ of methanol extracts was added to reaction mixtures and $500{\mu}g/mL$ were the most suitable concentration for its activation. Nitric oxide scavenging activity was lower under 20%, but its activity was significantly higher in flower stalk than other parts. The results indicate that flower stalk from Prunella vulgaris has potent antioxidant activities.
The antioxidant activity of hot water extracts made from Yuza (Citrus junos SIEB ex TANAKA) cultivated in Namhae Changseon, Seolcheon and Idong-myeon was analyzed. The total phenolic compound content was significantly higher in the Seolcheon sample (116.06 mg/100 g) than in Idong or Changseon. Flavonoids and hesperidin contents were not significantly different among samples. The electron-donating ability of the Yuza peel hot water extracts was activated to over 55% in all samples with $5,000\;{\mu}g/mL$ added to the reaction system, with especially high in the Seolcheon sample (85.70%). Also, the reducing powder in $10,000\;{\mu}g/mL$ added to the reaction system was showed significantly higher in the Seolcheon (0.82) than in the other samples. The ABT cation decolorization capacity of Yuza peel extracts was activated to over 50% in all samples when $5,000\;{\mu}g/mL$ of water extracts were added to the reaction mixture, and the activity was the highest (67.59%) in the Idong samples. The nitric oxide scavenging activity was lower than 45% in all samples, with the activity of Changseon significantely lower than the other samples. The antioxidant activity of the $\beta$-carotene linoleic acid system was 33.30~42.22% when $1,000\;{\mu}g/mL$ water extracts was added to the reaction mixtures, of which the activity in the Yuza cultivated in Seolcheon showed the highest.
Kim, Jeung-Hoan;Lee, Soo-Yeon;Park, Jung-Mi;Park, Joo-Hoon;Kwon, O-Jun;Lee, Jin-Young
Food Science and Preservation
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제21권3호
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pp.396-403
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2014
In this study, the antioxidant effect of water and ethanol extracts from Juniperus rigida Sieb were investigated. The activities of each of the extracts were measured based on their total phenolic and flavonoid contents and using antioxidant test such as of 2,2-azinobis (3-ethyl benzothiazoline-6-sulfonic acid (ABTs) radical scavenging activities, ferric reducing antioxidant power (FRAP), angiotensin I converting enzyme (ACE) inhibition activity, antioxidant protection fator (PF), thiobarbituric acid reactive substances (TBARs) content, and ${\alpha}$-glucosidase and ${\alpha}$-amylase inhibition activity assay. The result of the examination to measure the polyphenol content by investigating the antioxidativity of the J. rigida Sieb. extract showed 71.3 mg/g polyphenol content in the water extract, and 116.0 mg/g in the ethanol extract and a 17.7 mg/g flavonoid content in the water extract and in 76.4 mg/g in the ethanol extract. The ABTS radical cation decolorization showed 76.4% and 79.3% scavenging activities of the $500{\mu}g/mL$ water extract and ethanol extract, respectively. The FRAP showed 1.83 mM efficacy in the water extract and a lower 1.77 mM in ethanol extract. Both the water extract and the ethanol extract showed reduced ACE activities of 75.39% and 71.25% at $500{\mu}g/mL$, respectively. The antioxidant protection factor of the water and 70% ethanol extracts of J. rigida Sieb were 1.5 PF and 2.1 PF, respectively. In the TBARS inhibitory activity, the extracts showed 55.78% and 71.48% antioxidant activities at the $500{\mu}g/mL$ concentration. The results of the measurrement of the ${\alpha}$-amylase inhibitory activity indicated more than 90% of activity inhibition in the $500{\mu}g/mL$ concentration of the ethanol extract. For the ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity, the ethanol extract showed 70% activity inhibition at the $500{\mu}g/mL$ concentration.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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제41권1호
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pp.1-6
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2012
This study was carried out to investigate the biological activity and antimicrobial activity of Vaccinium oldhami fruit extracts. ABTS radical cation decolorization and the antioxidant protection factor (PF) of extracts as $92.7{\pm}4.1%$ and $3.6{\pm}1.6$ PF were higher than a BHT of $200{\mu}g/mL$ as $52.4{\pm}1.9%$ and $2.0{\pm}0.8$ PF, and the TBARS of extracts was $74.4{\pm}2.9%$ with $200{\mu}g/mL$. The hypertension inhibitory activity of extracts from Vaccinium oldhami fruit indicated the activities of $28.6{\pm}0.6%$ with $200{\mu}g/mL$, and anti-gout activity was $43.3{\pm}0.8%$ with $200{\mu}g/mL$. Antimicrobial activity was found in Vaccinium oldhami fruit extracts on Helicobacter pylori, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Eschericia coli and Propionebacterium acne. This activity was illustrated as 24 mm, 28 mm, 13 mm, 26 mm and 16 mm clear zones with $200{\mu}g/mL$ respectively, and the elastase inhibitory activity which is related to the wrinkle cause was observed in extracts as $52.7{\pm}0.9%$ with $200{\mu}g/mL$.
The flavonoid content and antioxidant effects of extracts from Stachys sieboldii Miq. and Lycopus lucidus Turcz were compared. The flavonoid content of the acetone + methylene chloride (A+M) extract of L. lucidus Turcz was 233.2 mg/g, suggesting that the extract was greater than that of S. sieboldii Miq. In the DPPH assay and the A+M and methanol (MeOH) extracts from L. lucidus Turcz had greater scavenging effects than those of S. sieboldii Miq. (p<0.05). The A+M extract from L. lucidus Turcz (0.5 mg/ml concentration) had an 82% scavenging effect in the DPPH assay. In the ABTS assay, A+M extracts from both S. sieboldii Miq. and L. lucidus Turcz (0.5 mg/ml concentration) had scavenging effects of 90% and 88%, respectively (p<0.05), suggesting that both A+M extracts had greater scavenging effects than those of both MeOH extracts. In a 120 min ROS production assay, all tested extracts dose-dependently decreased the cellular ROS production that was induced by $H_2O_2$, as compared to those produced by exposure to the extract-free control. The A+M extracts from both S. sieboldii Miq. and L. lucidus Turcz had greater inhibitory effects on cellular ROS production than those of both MeOH extracts at all concentrations tested. Treatment with the A+M extracts from S. sieboldii Miq. and L. lucidus Turcz (0.25 mg/ml concentration) inhibited the cellular ROS production by 60% and 86%, respectively. These results suggest that the A+M extracts of Stachys sieboldii Miq. and L. lucidus Turcz inhibit cellular oxidation and may contain valuable bioactive compounds, such as flavonoids.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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제38권9호
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pp.1279-1283
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2009
In order to investigate the potential characteristics of horseweed (Erigeron canadensis L.) recognized with weeds for the application to food industry, the antioxidative properties of horseweed were measured with total polyphenol, flavonoid, tannin, chlorophyll contests and antioxidant activities. Total polyphenol, flavonoid, tannin, and chlorophyll content were 63.32, 27.71, 161.19, and 428.85 mg/g in the extracts of fresh horseweed (FHE), respectively. The extracts of dry horseweed (DHE) on $40^{\circ}C$ for 48 hr were 89.25, 33.44, 210.44, and 229.29 mg/g, and the extracts of dry horseweed after blanching (BDHE) were 115.49, 45.51, 252.54, and 283.07 mg/g, respectively. $IC_{50}$ of EDA (electron donating ability, %) and AEAC (L-ascorbic acid equivalent antioxidant capacity) were 5.5527 mg/mL and 192.78 mg AA eq/g sample in the FHE, respectively. The DHE were 0.4710 mg/mL and 194.05 mg AA eq/g sample, and the BDHE were 0.4135 mg/mL and 242.40 mg AA eq/g sample, respectively. Horseweed, where the antioxidant activity is excellent, is thought to be potentially useful with foodstuffs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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