Aucubin, an iridoid glucoside isolated from Aucuba japonica, has pharmacological effects such as antimicrobial effect, liver protective function and inhibition of liver RNA and protein biosynthesis, etc. This study was performed to observe the effect of aucubin on the pulp tissue after pulpotomy. Aucubin was converted to aucubinogenin as an active form by ${\beta}$-glucosidase. In 3 Mongrel dogs, the pulps were mechanically exposed with a sterile round bur and excised with sterile excavator. After bleeding control, aucubin was applied on remaining pulp tissues and then they were sealed with IRM in experimental group. In control group, $Ca(OH)_2$ powder was applied on remaining pulp tissues and then they were sealed with IRM. After interval of 1 and 12 weeks, the dogs were sacrificed. The teeth were prepared for histologic evaluation and examined by light microscope. Aucubin 1 week group showed that mild inflammation and vascular congestion in most of the specimen. More various degree of inflammation was found in experimental group than in control group. Premature calcified mass were found in the both 1 weeks groups. Continuous well-formed dentin bridge was found in both 12 weeks groups. Collectively, this study suggests that the possibility of aucubin as a medicament after pulpotomy.
Objectives: Direct pulp capping is a treatment for mechanically exposed pulp in which a biocompatible capping material is used to preserve pulpal vitality. Biocompatibility tests in animal studies have used a variety of experimental protocols, particularly with regard to the exposure site. In this study, pulp exposure on the occlusal and mesial surfaces of molar teeth was investigated in a rat model. Materials and Methods: A total of 58 maxillary first molars of Wistar rats were used. Forty molars were mechanically exposed and randomly assigned according to 3 factors: 1) the exposure site (occlusal or mesial), 2) the pulp-capping material (ProRoot White MTA or Bio-MA), and 3) 2 follow-up periods (1 day or 7 days) (n = 5 each). The pulp of 6 intact molars served as negative controls. The pulp of 12 molars was exposed without a capping material (n = 3 per exposure site for each period) and served as positive controls. Inflammatory cell infiltration and reparative dentin formation were histologically evaluated at 1 and 7 days using grading scores. Results: At 1 day, localized mild inflammation was detected in most teeth in all experimental groups. At 7 days, continuous/discontinuous calcified bridges were formed at exposure sites with no or few inflammatory cells. No significant differences in pulpal response according to the exposure site or calcium-silicate cement were observed. Conclusions: The location of the exposure site had no effect on rat pulpal healing. However, mesial exposures could be performed easily, with more consistent results. The pulpal responses were not significantly different between the 2 capping materials.
Kim, Young-Kyung;Chu, Wan-Sik;Lee, Ho-Jeong;Ahn, Dong-Kuk;Yoo, Hyun-Mi;Kim, Sung-Kyo
Restorative Dentistry and Endodontics
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제29권3호
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pp.239-248
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2004
The purpose of this study was to investigate the influence of NK1 receptor antagonists on the pulpal blood flow (PBF) when applied iontophoretically through the dentinal cavity of the teeth in order to understand whether iontophoretically applied NK1 receptor antagonists can control the pulpal inflammation. Eleven cats were anesthetized with alpha-chloralose and urethane, and substance P (SP) was administered to the dental pulp through the catheterized lingual artery in doses that caused PBF change without the influence of systemic blood pressure. NK1 receptor antagonists were applied iontophoretically to the prepared dentinal cavity of ipsilateral canine teeth of the drug administration, and PBF was monitored. Data were analyzed statistically with paired t-test. PBF increase after iontophoretic application of the NK1 receptor antagonists followed by the intra-arterial administration of SP was significantly less than PBF increase after iontophoretic application of the 0.9% saline followed by the intra-arterial administration of SP as a control (p < 0.05). Iontophoretic application of the NK1 receptor antagonists (0.2~3.4 mM) following the intra-arterial administration of SP resulted in less increase of PBF than the iontophoretic application of the 0.9% saline following the intra-arterial administration of SP as a control (p < 0.05). Therefore. the results of the present study provide evidences that the iontophoretic application is an effective method to deliver drugs to the dental pulp. and that iontophoretically applied NK1 receptor antagonists block SP-induced vasodilation effectively. The above results show the possibility that the iontophoretical application of NK1 receptor antagonists can control the neurogenic inflammation in the dental pulp.
치수는 상아질로 둘러싸인 간엽조직으로 다양한 세포와 기저 물질들로 구성되어 있으며 혈관과 신경조직이 분포되어 있다. 치수의 염증은 조직의 분해를 야기하며 이는 Matrix Metalloproteinase에 의해 세포 외 기질의 분해가 촉진되어 병적인 과정을 거치게 된다. 이에 Lipopolysaccharide에 의한 MMP와 inflammatory cytokine의 유도와 peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR)에 의한 염증매개 물질의 조절에 대해 알아보고자 하였다. 사람의 치수세포를 다양한 LPS농도에 노출시킨 후 24시간째 MMP-2, MMP-9의 변화를 보고 LPS에 의해 자극된 치수세포에서 ICAM-1, VCAM-1, $IL-1{\beta},\;TNF-{\alpha}$의 분비가 증가됨을 알 수 있었다. 또한 Adenovirus $PPAR{\gamma}\;(Ad/PPAR{\gamma})$와 $PPAR{\gamma}$ agonist인 rosiglitazone를 LPS로 자극된 치수세포에 처리하였을 때 48시간째 MMPs와 Adhesion molecules, cytokines의 감소를 확인하였다. 이로써 사람의 치수세포에서 $PPAR{\gamma}$가 가지는 항 염증효과에 대해 지속적 인 연구가 필요할 것으로 사료된다.
Human dental pulps obtained from normal teeth, hypersensitive teeth and teeth with inflamed pulp were studied to measure and to compare the endogenous levels of arachidonic acid metabolites in order to see the relative activities of the different pathways involved in arachidonic acid metabolism. Pulp homogenates were incubated with $^{14}C$-arachidonic acid and lipid solvent extracts were separated by thin layer chromatography (TLC) to be analyzed by autoradiography and TLC analyzer. 1. The most significant metabolite was HETEs showing $96.9{\pm}37.8$pmol/mg tissue protein/hr in normal pulp, $169.2{\pm}76.7$ in hypersensitive pulp and $385.4{\pm}113.2$ in inflamed pulp. In normal pulp $LTB_4$, 6-keto-$PGF_{1\alpha}+PGE_2$, $TXB_2$ and unidentified metabolite were formed in decreasing order. While in hypersensitive and inflamed pulp 6-keto-$PGF_{1\alpha}+PGE_2$, $LTB_4$, $TXB_2$ and unidentified metabolite were formed in decreasing order. 2. In hypersensitive pulp only HETEs were significantly increased when compared with that in normal pulp. The levels of all the converted metabolites in inflamed pulp were significantly increased compared with those in normal pulp. In inflamed pulp, the levels of $TXB_2$ and HETEs were significantly increased compared with those in hypersensitive pulp. 3. The ratio of each metabolites to the total converted metabolites showed an increased value of $TXB_2$ and 6-keto-$PGF_{1\alpha}+PGE_2$, as the degree of inflammation was increased, while that of HETEs decreased both in hypersensitive pulp and inflamed pulp more than in normal pulp. 4. The relative amounts of the total metabolites formed in lipoxygenase pathway to cyclo-oxygenase pathway were 6.8 fold in normal pulp, 4.4 fold in hypersensitive pulp and 3.8 fold in inflamed pulp.
The effects of application of mustard oil (MO), a small-fiber excitant and inflammatory irritant into the rat maxillary molar tooth pulp on arterial blood pressure and heat race, and electromyographic (EMG) activity of the jaw muscles were assessed in the anesthetized rats. In addition, Evans blue extravasation following pulpal MO application was measured. Application of MO into the tooth pulp produced a significant increase in mean arterial pressure and heat rate which gradually returned to baseline level. Application of MO into the tooth pulp induced a significant and short-lasting increase in EMG activity of digastric masseter and tongue muscle. Application of MO into the tooth pulp significantly increased the plasma extravasation of Evans blue dye. However, Application of mineral oil into the tooth pulp did not produce any significant changes in EMG activity of the digastric, masseter and tongue muscles, mean arterial pressure and heart rate, and plasma extravasation of Evans blue dye. These findings indicate that changes in arterial blood pressure, heart rate, jaw muscle activity and plasma extravasation accompanying noxious tooth pulp stimulation call be utilized as indirect measure of orofacial pain and inflammation.
After a vital pulpotomy in human permanent teeth, the responses of the remaining pulp tissue under formocresol was studied histologically. The class I cavity was prepared on the teeth and the pulp was amputated. Formocresol was placed over the amputated tissue and the cavity was sealed with zinc phosphate cement and amalgam. The teeth were extracted after 1, and 3 weeks following the operation and were decalcified, sectioned and stained with hematoxylin and losin. Microscopic examination reveals as follows; I. Healing of the pulp at the amputated site did not occur in the pulps treated with formocresol. 2. At one week the pulps were normal except only slight inflammatory reaction. 3. At three weeks, the pulps showed the most serious inflammation, bleeding and necrotic state.
피부 염증 개선용 화장품 천연소재를 탐색하고자 피부 염증 유발 미생물 6종에 운향과 과실류 에탄올 추출물을 농도별로 처리하여 항균력을 비교 조사하였다. 운향과 과실류는 전과와 과피로 나누어 70% 에탄올로 추출하여 파우더 형태로 만들어 사용하였다. 그 결과 Staphylococcus aureus 균주를 제외한 5종의 균주에서는 항균활성을 확인할 수 있었고, 특히, Staphylococcus epidermidis 균주에 대한 항균활성이 생 레몬 전과에서 가장 우수하였다. Escherichia coli 균주에서는 생 레몬 전과와 생 탱자 과피에서만, Propionibacterium acnes 균주에서는 건조 레몬 전과에서만 항균활성이 확인되었다. Pityrosporum ovale 균주에 대한 항균활성은 생과의 경우 유자 전과, 레몬 전과, 밀감 껍질 순으로 항균활성을 확인할 수 있었고 건과 중에서는 오렌지 껍질, 탱자 껍질, 밀감 껍질, 레몬 껍질 순으로 항균활성을 확인할 수 있었다. 본 연구의 결과 운향과 과실류 중에서 피부 염증 유발과 관련된 피부 상재균에 대해 전반적으로 높은 항균활성을 나타낸 것으로 확인된 레몬이 피부 염증 개선용 화장품 천연소재로서 사용 가능성이 높을 것으로 사료된다.
Objectives: The purpose of the study was to evaluate human dental pulp response to pulpotomy with calcium hydroxide (CH), mineral trioxide aggregate (MTA), and calcium enriched mixture (CEM) cement. Materials and Methods: A total of nine erupted third molars were randomly assigned to each pulpotomy group. The same clinician performed full pulpotomies and coronal restorations. The patients were followed clinically for six months; the teeth were then extracted and prepared for histological assessments. The samples were blindly assessed by an independent observer for pulp vitality, pulp inflammation, and calcified bridge formation. Results: All patients were free of clinical signs/symptoms of pulpal/periradicular diseases during the follow up period. In CH group, one tooth had necrotic radicular pulp; other two teeth in this group had vital uninflamed pulps with complete dentinal bridge formation. In CEM cement and MTA groups all teeth had vital uninflamed radicular pulps. A complete dentinal bridge was formed beneath CEM cement and MTA in all roots. Odontoblast-like cells were present beneath CEM cement and MTA in all samples. Conclusions: This study revealed that CEM cement and MTA were reliable endodontic biomaterials in full pulpotomy treatment. In contrast, the human dental pulp response to CH might be unpredictable.
The toxic effect of adhesive resins on the dog's pulp tissue was studied with 70 teeth from 5 dogs. The experimental materials were Clearfil, a mixture of Clearfil with calcium hydroxide powder, Panavia-EX, and a mixture of Panavia-EX with calcium hydroxide powder. As a control group, calcium hydroxide powder was used. Each material was placed on the pulpotomized tissue surface. After 3 days, 1, 2,4, and 6 weeks, the teeth and apical tissue were processed routinly and stained with hematoxylin and eosin. Pathological tissue changes due to the toxicity of adhesive resins were observed by light microscope, and the pH of Panavia-EX and the Bonding agent of Clearfil were measured. Following were the results; 1. In the group of calcium hydroxide powder, slight inflammatory change was observed in the pulpotomized surface and adjacent pulp tissue on 3 day. 1 week case showed incomplete dentin bridge. The remaining pulp tissue was normalized according to the days elapsed. 2. In the group of Clearfil, early inflammatory change revealed in the superificial portion of the remaining pulp tissue on 3 day. The inflammation spreaded over the total pulp tissue and partial necrosis was observed in 1 week and 2 week cases. Total necrosis of pulp tissue and moderate inflammatory change at the apical tissue was noticed in 4 week and 6 week cases. 3. In the group of Panavia-EX, moderate inflammatory change appeared in the superficial pulp tissue on 3 day, and severe inflammatory change over all pulp tissue found in 1 week case. Pulp necrosis was obvious in 2 week case. 4 week and 6 week cases were totally necrotized up to the periapical tissue. 4. In the groups of mixtures with calcium hydroxide powder, the pulp tissue destruction was retarded, compared with the groups of Clearfil and Panavia-EX. 5. Panavia-EX was more destructive than Clearfil. 6. The acidity of freshly mixed Bonding agent of Cleafil was pH 4.0, and that of Panavia-EX was pH 2.0.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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