$\beta$-glycerophosphate는 치수의 상아모세포 분화를 촉진하는 물질이다. Portland cement는 수중에서 장기간에 걸쳐 용해되기 때문에 $\beta$-glycerophosphate을 혼합한 Portland cement는 수산화칼슘과 함께 $\beta$-glycerophosphate를 장기간 용출하게 된다. 본 실험에서는 $\beta$-glycerophosphate을 혼합한 Portland cament에 대한 인간치수세포의 반응을 알아보았다. 인간 치수 세포에 대한 $\beta$-glycerophosphate의 효과를 알아보기 위해 다양한 농도의 $\beta$-glycerophosphate와 dexamethasone에 대한 인간 치수 세포의 ALP activity을 측정하였고 alizarin red S로 염색하여 관찰하였다. $\beta$-glycerophosphate가 다양한 농도(10 mM, 100 mM, 1 M)로 혼합된 Portland cement에 대한 인간 치수 세포의 MTS assay, ALP activity를 측정하고 SEM으로 관찰하였다. 치수세포의 석회화 정도를 관찰한 연구에서 $\beta$-glycerophosphate와 dexamethasone 단독으로 적용하였을 때 거의 효과가 없었으나 5 mM $\beta$-glycerophosphate와 100 nM dexamethasone을 혼합 적용하였을 때 가장 높은 ALP acticity를 보였다. 분화제를 첨가하거나 첨가하지 않은 모든 실험군에서 치수세포에 대한 독성은 관찰되지 않았으며 Portland cement에 10 mM $\beta$-glycerophosphate을 혼합한 시편의 ALP activity가 대조군에 비교하여 가장 많이 증가하였다. 결론적으로 $\beta$-glycerophosphate이 혼합된 Portland cement는 세포 독성이 없으며 첨가물이 없는 Portland cement에 비해 치수 분화 및 석회화를 더 많이 일으키므로 임상적으로 $\beta$-glycerophosphate을 혼합한 Portland cement 적용은 재료 하방에 더 많은 상아질을 형성시킬 것으로 추측된다.
The cationic chitosan is prepared in this paper. This kind of cationic chitosan is a good retention aid for bleached hardwood pulp, the filler retention increased by 33.0% when the cationic chitosan (DS=1.27) dosage was 0.05%. Because many of the materials used in papermaking process are excellent microbiological nutrients, these nutrients will result in the growth of bacteria; uncontrolled growth of bacteria and fungi in the papermaking process adversely affects machine runnability. According to the standard methods of microbe growth inhibition test, cell counting was conducted after proper cultivated time. This paper explored the factors that affecting the cationic chitosan's antibacterial effect.
This research was conducted to investigate the morphological characteristics of fine fibers produced during beating process of high yield pulp treated with ozone and the distribution of lignin in the produced fine fibers. Thermomechanical(TMP) pulp and chemithermomechanical(CTMP) pulp of spruce and CTMP of white birch were beaten to reach 200$m\ell$ CSF, and then the fine fibers were observed using ultraviolet microscope. The fine fibers produced from TMP and CTMP of spruce using treated with ozone for 15 minutes were fragments of fiber surfaces or cell corners, and most of them contained lignin. However, lignin was not observed in the fibers after 15 minutes of ozone treatment. The fine fibers produced from CTMP of white birch were broken pieces or fragments of fiber surfaces or cell corners. The lignin was observed in the fibers until 5min of ozone treatment but no lignin was observed after 5 minutes of ozone treatment. Different morphological characteristics of TMP and CTMP explained both the different morphological characteristics and the distribution of lignin observed in the fine fibers produced from the beating process of TMP and CTMP treated with ozone.
Glial fibrillary acidic protein(GFAP) are a group of intermediate filaments that are distributed in the cytoplasm of many type of glial cells. The purpose of this study was to determine change of GFAP immunoreactivity(GFAP-IR) in rat trigeminal ganglion satellite cells in response to pulp exposure. The immunohistochemistry was carried out using the avidinbiotin-peroxidase complex(ABC) method and subsequently stained with AEC(3-aminoethyl-9-carbasol). 1. Contol group; Central root astrocytes had strong GFAP-IR, but ganglion satellite cells occasionlly had GFAP-IR. This reaction patterns of ganglion satellite cells was not concenturated in any specific region of trigeminal ganglion. 2. Three day pulp exposure group; There was a highly GFAP-IR in satellite cells of trigeminal ganglion in maxillary region. GFAP-IR in neighboring mandibular and ophthalmic regions was less intense compared to maxillary region. 3. Seven day pulp exposure group; In this group, GFAP-IR that was increased compared to control group was seen in the maxillary region. But GFAP-IR was less intense compared to three day pulp exposure group. These results suggest that GFAP in satellite cell increase in specific region of trigeminal ganglion after pulp exposure and offer useful tool in trigeminal pain research.
The present study was designed to help elucidate the effect of glass ionomer cements on the exposed dental pulp by means of histologic examination. A total of 40 cavities of class V were prepared on the teeth of 4 dogs with exposure of 1mm in diameter on the bases of them. 20 cavities were filled with glass ionomer cement as the experimental group and the other 20 cavities were filled with zinc oxide eugenol cement as the control group. The dogs were sacrificed at one, two, three, and four weeks after filling, and the specimens were routinely prepared and stained with Hematoxylin-Eosin. The obtained microscopic findings were as follows: Inflammatory cell infiltrations were observed in control in 1 week, which decreased markedly with time. In all control groups, hemorrhage around exposed pulp tissue and coagulation change of pulp were observed. Secondary dentin formation and thickened predentin were observed in 4 week cases, and the recovery of pulp tissue was favorable on the whole. Inflammatory cell infiltration was observed in all GIC groups. Proliferation of blood vessel and congestion were observed with coagulation changes around the exposed pulp tissue. Secondary dentin formation and thickened predentin were observed in 3 weeks. In the experimental 4 week case, secondary dentin formation was evident. On the whole, pulpal irritation of glass ionomer cement was relatively severe. Recovery of pulp tissue in GIC groups was less favorable compared with that of ZOE groups.
Seo, Eun Jin;Park, Jae Kyung;Jeong, Hoim;Kang, Jung Sook;Kim, Hyung-Ryong;Jang, Il Ho
International Journal of Oral Biology
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제43권2호
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pp.77-82
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2018
The mesenchymal stem cells (MSCs) that reside in dental tissues hold a great potential for future applications in regenerative dentistry. In this study, we used human dental pulp cells, isolated from the molars (DPCs), in order to establish the organoid culture. DPCs were established after growing pulp cells in an MSC expansion media (MSC-EM). DPCs were subjected to organoid growth media (OGM) in comparison with human dental pulp stem cells (DPSCs). Inside the extracellular matrix in the OGM, the DPCs and DPSCs readily formed vessel-like structures, which were not observed in the MSC-EM. Immunocytochemistry analysis and flow cytometry analysis showed the elevated expression of CD31 in the DPCs and DPSCs cultured in the OGM. These results suggest endothelial cell-prone differentiation of the DPCs and DPSCs in organoid culture condition.
Mesenchymal stem cells in the dental pulp exhibit a tendency for differentiation into various dental lineages and hold great potential as a major conduit for regenerative treatment in dentistry. Although they can be readily isolated from teeth, the exact characteristics of these stem cells have not been fully understood so far. When compared to two-dimensional (2D) cultures, three-dimensional (3D) cultures have the advantage of enriching the stem cell population. Hence, 3D-organoid culture and 3D-sphere culture were applied to dental pulp cells in the current study. Although the establishment of the organoid culture proved unsuccessful, the 3D-sphere culture readily initiated the stable generation of cell aggregates, which continued to grow and could be passaged to the second round. Interestingly, a significant increase in SOX2 expression was detected in the 3D-spheroid culture compared to the 2D culture. These results indicate the enrichment of the stemness-high population in the 3D-sphere culture. Thus, 3D-sphere culture may act as a link between the conventional and 3D-organoid cultures and aid in understanding the characteristics of dental pulp stem cells.
Objectives: The aim of the present systematic review was to investigate the cryopreservation process of dental pulp mesenchymal stromal cells and whether cryopreservation is effective in promoting cell viability and recovery. Materials and Methods: This systematic review was developed in accordance with the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) statement and the research question was determined using the population, exposure, comparison, and outcomes strategy. Electronic searches were conducted in the PubMed, Cochrane Library, Science Direct, LILACS, and SciELO databases and in the gray literature (dissertations and thesis databases and Google Scholar) for relevant articles published up to March 2019. Clinical trial studies performed with dental pulp of human permanent or primary teeth, containing concrete information regarding the cryopreservation stages, and with cryopreservation performed for a period of at least 1 week were included in this study. Results: The search strategy resulted in the retrieval of 185 publications. After the application of the eligibility criteria, 21 articles were selected for a qualitative analysis. Conclusions: The cryopreservation process must be carried out in 6 stages: tooth disinfection, pulp extraction, cell isolation, cell proliferation, cryopreservation, and thawing. In addition, it can be inferred that the use of dimethyl sulfoxide, programmable freezing, and storage in liquid nitrogen are associated with a high rate of cell viability after thawing and a high rate of cell proliferation in both primary and permanent teeth.
It was the aim of this investigation to evaluate some histologic aspect of rat pulp tissue after it had been compromised by an experimental orthodontic force. Experimental animals of thirty five Spraque-Dawley rats were employed. The first upper molars had been successively mesial moved (initial load 100 gr.) with a closed coil spring during 21 days. The experimental periods were set on immediate, 1 day, 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 4 weeks following retention time. On each experimental period, the rats were killed and prepared for the light microscopy. After prepared with H/E stain and Gomori's one-step trichrome stain, the specimens were analyzed with evaluation criteria which were adopted in this study. The result may be summarized as follows; 1. The main pulp changes due to experimental orthodontic force included vacuolization of odontoblastic layer, circulation disturbance, root resorption, reduced pulp collagenous fiber density and mean cell count of pulp fibroblast in the immediate group. 2. The pulp tissue changes were revealed reversible because the relieved pulp tissues from experimental orthodontic force were recovered rapidly in each evaluation criteria during retention periods. 3. Compared with normal control group, pulp collagenous fiber density were decreased in immediated group (p < 0.01), but increased in each retention groups. These seem to suggest that the pulp tissues were aged after experimental orthodontic force conditions. 4. Compared with normal control group, mean cell counts of pulp fibroblasts were decreased in immediate group (p < 0.05), but increased continuous in each retention groups. These seem to indicate that the pulp tissues were highly regenerative after experimental orthodontic force conditions. 5. Compared with normal control group, root resorptions occurred in all immediate specimens (p < 0.01) and they were healed in each retention periods, but often observed in 4 weeks retention group. These seem to indicate that root resorptions were recovered slowly after experimental orthodontic force conditions.
There is great interest in the applicability of electrogenerated hydrogen peroxide to a wide variety of industrial processes, usually involving oxidation of organics. Hydrogen peroxide is now employed for the bleaching of mechanical pulp and the bleaching of chemical pulp in the pulp and paper industry, thus displacing the traditional alkaline treatments with chlorine-based chemicals. This psper reperts a comparative study of $H_{2}O_{2}$ electogeneration on gas-diffusion electrode in divided cell with several $Nafion^{(R)}$ protonexchange membranes, Russian cation-exchange membrane MK-40 and SPEEK membrane. The influence of different PEMs on electrochemical cell voltage, current efficiency and energy consumption of hydrogen peroxide electrogeneration has been stadied.
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