• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제62권5호
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• pp.421-426
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• 2007

진행성 간질환의 합병증으로 발생하는 문맥폐고혈압은, 이차성 폐동맥고혈압 중에서 진행성 간질환에 의한 문맥고혈압과 연관된 폐동맥고혈압으로 분류되며, 독특한 임상적, 병태생리학적 특징을 보인다. 임상양상은 점진적인 운동성 호흡곤란, 흉통 등을 호소하지만, 증상 없이 우연히 발견되는 경우도 있다. 심초음파 검사를 통해 예비적으로, 우심장 도관삽입으로 직접 우심실 및 평균 폐동맥압을 측정하여 진단할 수 있다. 치료는 칼슘통로차단제, 프로스타노이드 등을 사용하지만, 근본적인 치료를 위해서는 간 및 폐이식을 고려해야 한다. 저자들은 53세 여자로 20년 전에 간경변을 진단받은 후 호흡곤란으로 내원한 환자에게서, 간경변의 원인으로 원발성 담관성 간경변을 진단하고, 호흡곤란의 원인으로 문맥폐고혈압을 진단하여 치료하였기에 문헌고찰과 함께 보고한다.

• 대한의생명과학회지
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• 제27권1호
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• pp.12-18
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• 2021

Hypertension (HTN) is one of the cardiovascular disease risk factors. Peroxisome proliferator-activated receptor γ coactivator 1 alpha (PPARGC1A) is involved in a master modulator of mitochondrial biogenesis, and pulmonary arterial hypertension. In this study, we report results of PPARGC1A were associated with hypertension and its intermediate phenotype of systolic (SBP) and diastolic blood pressure (DBP) in the Korean population. In detail, identifying a susceptibility locus, 3 SNPs for HTN, 2 SNPs for SBP, 3 SNPs for DBP at P<0.05. Among them, rs1472095 in PPARGC1A gene statistically demonstrated one of the significant correlations with Hypertension (P-value=0.00359, OR=0.8, 95% CI=0.68~0.93). The minor allele (T) of PPARGC1A was statistically associated with the increased value of DBP, SBP, and the increase risk of hypertension. We aim to manifest a significant association between genetic variant in PPARGC1A and hypertension. This finding suggested that association of PPARGC1A genetic polymorphism and HTN accelerates our understanding of blood pressure control and underlines potential drug targets for treatment of hypertension.

• Journal of Chest Surgery
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• 제22권6호
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• pp.944-950
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• 1989

Children with congenital cardiac defects associated with high pulmonary artery pressure may die despite accurate surgery. Postoperative mortality and morbidity have been attributed to acute rises in pulmonary artery pressure and resistance. Acute pulmonary hypertensive crisis is defined as a paroxysmal event in which pulmonary arterial systolic pressure rises to or above systemic levels followed by a rapid fall in systemic pressure and a minor pulmonary hypertensive event is defined as an acute rise in pulmonary arterial pressure to more than 80 % of systemic levels but without a fall in systemic pressure. From Oct. 1988 to Jul. 1989, we experienced 23 patients who showed many pulmonary hypertensive crises after operation in the Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Seoul National University Children\ulcorner Hospital. Their preoperative PAP/SAPs were 53 to 123 %[mean 93.3%] and diagnoses were VSD[7], TAPVR[5], TGA[4], AVSD[3], MS[1], DORV[1], Truncus arteriosus[1], and AP window[l]. There were 9 deaths among 23 patients and they showed many pulmonary hypertensive crisis episodes during postoperative intensive care, which was managed by sedation, hyperventilation, oxygen, and acidosis correction and which decreased after using tolazoline. In view of our experience, we recommend that pulmonary artery pressure should be monitored in congenital heart defected patient with preoperative pulmonary hypertension to confirm and to manage the pulmonary hypertensive crisis accurately and using tolazoline is helpful in the treatment of pulmonary hypertensive crisis.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제57권1호
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• pp.66-71
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• 2004

저자들은 임신중기에 대량객혈로 내원하여 안정, 산소공급, 폐혈관확장제, 치료적 유산 그리고 항응고제 사용 등으로 치료하였으나 결국 우심부전으로 사망한 원발성 폐고혈압 환자 1예를 경험하였다. 본 증례는 폐관류 및 환기스캔, 폐혈관조영술 등의 검사와 사망후 부검은 시행하지 못하였으나 현재까지의 검사결과에 의거 시 임신 중 대량객혈로 발현된 일차성 폐고혈압으로 사료되어, 이에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제17권2호
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• pp.250-256
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• 1984

Eisenmenger syndrome is a condition which systemic arterial blood oxygen unsaturation occurs if obstruction in the pulmonary capillaries raises the pulmonary vascular resistance and pulmonary arterial pressure to or beyond systemic levels and then a significant right to left shunt develops across a preexisting cardiac septal defect or an aortopulmonary communication-We have experienced 3 cases of similar condition. Case I is 24 year old man who has had cyanosis and dyspnea on exertion since childhood. His pulmonary arterial pressure was 110/80mmHg. He was operated under diagnosis of the mitral stenosis and tetralogy of Fallot, but it was finally discovered that he had patent ductus arteriosus and ventricular defect was closed with perforated prosthetic patch, but the patient expired due to right heart failure low cardiac output. Case II was 16 year old female who had pulmonary hypertension of 110/85mmHg. She was diagnosed as Eisenmenger syndrome combining with atrial septal defect and patent ductus arteriosus. Case III was 20 year old male. His pulmonary arterial pressure was 110/70mmHg and the underlying defect was patent ductus arteriosus.

• Journal of Chest Surgery
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• 제37권4호
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• pp.364-368
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• 2004

선천성 폐정맥 협착증은 매우 드문 기형으로 진행성 폐동맥 고혈압 및 조기 심부전으로 사망률이 높아 적극적인 내외과적 치료가 요구된다 수술적 치료법으로는 품선 확장술, 스텐트 삽입술, 전폐절제술, 폐이식술, 패취 봉합술, 그리고 무봉합 교정술 등이 있다. 본원에서는 정상적인 해부학적 연결을 가진 폐정맥 협착증에서 무봉합 교정술 및 수술 후 Sildenafil, Iloprost 그리고 NO gas등의 폐혈관 확장제를 사용하여 성공적으로 치료한 1예를 경험하여 이를 보고하고자 한다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권8호
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• pp.626-632
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• 2006

배경 : 만성폐색전증으로 인한 폐동맥고혈압은 국내에 잘 알려져 있지 않으나 매우 나쁜 예후를 보이는 질환이다, 내과적인 치료는 그 효과가 적으며 고식적인 치료방법으로 사용된다. 폐동맥 내막절제술은 수술 술기 및 술 후 관리의 발달에 따라 이 질환의 가장 좋은 근본적인 치료방법으로 알려져 있다. 대상 및 방법: 2001년 l월에서 2005년 12월 사이에 11명의 환자에서 폐동맥 내막절제술을 시행하였다. 모든 환자는 만성적인 호흡곤란과 운동불내성(exercise intolerance)을 나타냈다. 진단은 심장초음파, 폐관류스캔, 컴퓨터 단층촬영을 통해 이루어졌다. 수술 전 한 명의 환자를 제외한 모든 환자에서 하대정맥필터를 삽입하였다. 수술은 극저체온상태에서 전신순환정지를 통해 폐동맥의 최대한 원위부까지 내막절제술을 시행하였다. 중등도 이상의 삼첨판 역류증은 수술 중에 판막성형술로 교정하였다. 결과: 수술사망 및 만기사망은 없었다. 우심실수축기압은 수술 전 $91{\pm}21$ mmHg 에서 수술 후 $40{\pm}17$ mmHg로 의미 있게 감소하였다(p=0.001). NYHA class 및 삼첨판역류증도 수술 후 호전을 보였다. 경도의 재관류 손상이 3예, 수술 후 섬망이 1예 있었으나 후유증 없이 회복하였다. 결론: 폐동맥 내막절제술은 낮은 사망률과 유병률 그리고 좋은 임상결과를 보임으로써 폐동맥색전증으로 인한 폐동맥고혈압 환자에서 안전하고도 효과적인 치료로 생각된다.

• Journal of Chest Surgery
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• 제20권2호
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• pp.309-316
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• 1987

Since the first report of successful ligation of patent ductus arteriosus in 1939, it`s surgical intervention has become a routine and relatively safe procedure. During the past ten years from Aug. 1975 to Aug. 1985, 107 cases were operated on for a patent ductus arteriosus at the Department of thoracic and Cardiovascular Surgery, School of Medicine, Kyungpook National University. Clinical analysis of these cases was performed. Mean age at operation was 9.4 years, ranging from 20 months to 32 years. Sex ratio of female to male was 1.8;1. Most common symptoms were frequent respiratory infection, exertional dyspnea, and palpitation. Diagnosis was made by auscultation, 2 dimensional echocardiography, cardiac catheterization, and cineangiocardiography. A moderate to severe pulmonary hypertension was found in 42 cases [49.4%] in cardiac catheterization. Operative methods were multiple ligation of paten`. ductus arteriosus with or without Dacron or Teflon wrapping in 72 cases [68%], and division and suture in 34 cases [32%]. There were three operative deaths [2.8%]. The causes of death were hemorrhage from tearing of aorta, low cardiac output, and arrhythmia. All of these cases had moderate degree of pulmonary hypertension.

• 기본간호학회지
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• 제13권1호
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• pp.129-139
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• 2006

Purpose: The purpose of this study was to compare the levels of knowledge on 5 diseases between persons in hearing impaired and normal hearing groups. Method: The participants consisted of 44 people who are hearing impaired and 47 who are not. An instrument developed by the research team was used for data collection. The questionnaire consisted of 90 items including demographics and items on 5 diseases, hypertension, cancer, diabetes, pulmonary tuberculosis, and hepatitis. Results: The level of knowledge on the 5 diseases, hypertension, cancer, diabetes, pulmonary tuberculosis, and hepatitis in normal hearing group was significantly higher than hearing impaired group. Conclusion: More attention and comprehensive educational programs are needed for people with hearing impairment.

• Journal of Chest Surgery
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• 제39권9호
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• pp.659-667
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• 2006

배경: 저산소증, 공기색전증, monocrotaline 약물 주입 등에 의해 혈관 내막의 손상을 일으켜 폐동맥내세포외간질 단백질 합성을 활성화시키고 혈관의 중막비후나 신생내막의 형성을 일으키는 혈관개조(vascular remodeling) 실험이 활발하게 진행되고 있다. 본 연구는 폐정맥을 폐쇄시킨 후 변화된 혈류에 의해 폐장이 어떻게 반응하는지 확인하고자 동물실험을 실시하였다. 대상 및 방법: $352{\pm}18g$의 흰쥐(n=10)를 이용하여 ketamine 근육내 주사로 마취하여 정중흉골절개술을 시행하고 심장을 노출시킨 후 우측 폐정맥을 크립을 이용하여 폐쇄하였으며, 15일 후 폐동맥압, 좌심실과 심실중격 대비 우심실 무게비(RV/LV+Sweight ratio), 말초 폐동맥의 외측지름대비 벽두께비(percent wall thickness (%WT)) 등을 측정하여 대조군(n=5)과 비교하였다. 결과: 폐정맥 폐쇄군의 폐동맥압은 38{\pm}12 mmHg로 대조군의 $13{\pm}4mmHg$에 비해 의의 있게 증가되었다(p<0.05). 좌심실과 심실중격 대비 우심실 무게비는 대조군의 $0.35{\pm}0.04$에 비해 $0.52{\pm}0.07$로 통계적으로 유의한 우심실 비대 소견을 보였고(p<0.05), 말초 폐동맥의 외측지름대비 벽두께비는 폐쇄군이 $22.4{\pm}6.7%$로 대조군의 $6.7{\pm}3.4%$에 비해 증가되었다(p<0.05). 결론: 한쪽 폐의 폐정맥 폐쇄는 폐동맥고혈압, 우심실 비대, 말초 폐동맥의 중막 비후 소견을 유도하였다. 이는 폐동맥 혈관개조의 병리학적 특성을 나타내는 것으로 일측 폐정맥을 폐쇄하는 경우 반대측 폐장의 폐혈류량 증가뿐만 아니라 혈관개조를 유발하는 내막의 손상을 동반함을 알 수 있었다.