• Bulletin of the Korean Chemical Society
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• 제33권11호
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• pp.3745-3748
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• 2012

This study presents a rapid and simple ${\alpha}$ source preparation method for a radioactive waste sample. The recovery of $^{239}Pu$, $^{232}U$ and $^{243}Am$ using a micro-coprecipitation method was over 95%. The ${\alpha}$-peak resolution of Pu and Am isotopes through the micro-coprecipitation method is enough to discriminate the Pu and Am isotopes from other Pu and Am isotopes. The determination of the Pu and Am isotopes using the micro-coprecipitation method was applied to the radioactive waste sample, so that the activity concentrations of the Pu and Am isotopes using the micro-coprecipitation method in the radioactive waste sample were similar to those using the electrodeposition method.

• 한국방사성폐기물학회:학술대회논문집
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• 한국방사성폐기물학회 2005년도 춘계 학술대회
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• pp.248-254
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• 2005

본 연구에서는 음이온 교환수지와 Sr-Spec 수지를 사용하여 $^{90}Sr,\;^{241}Am$ 및 Pu 동위원소들에 대하여 축차적으로 분리하는 정량법을 제시하였다. Pu 동위원소는 음이온 교환수지를 이용하여 분리하였다. 아메리슘 및 스트론튬은 옥살산 공침법을 사용하여 토양 메트릭스 성분으로부터 분리하였다. 아메리슘은 철공침법을 사용하여 스트론튬으로부터 분리한후 음이온 교환수지를 사용하여 란탄나이드 성분으로부터 순수분리하였다. 스트론튬은 Sr-Spec 수지를 사용하여 순수분리하였다. Pu 및 Am 동위원소는 알파스펙트로메타로 정량하였고 Sr-90은 액체섬광계수기를 사용하여 베타선을 측정하였다. 본 연구에서 고찰된 $^{90}Sr,\;^{241}Am$ 및 Pu 동위원소 분석법을 IAEA 기준시료에 적용하여 분석법의 타당성을 검증하였다.

• 분석과학
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• 제18권6호
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• pp.469-474
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• 2005

본 연구에서는 음이온 교환수지와 Sr-Spec 수지를 사용하여 토양중 $^{90}Sr$, $^{241}Am$ 및 Pu 동위원소들에 대하여 축차적으로 분리하는 정량법을 제시하였다. 플루토늄은 음이온 교환수지를 이용하여 분리하였고, 아메리슘 및 스트론튬은 옥살산 공침법 및 Sr-Spec 수지를 사용하여 순수 분리하였다. Pu 및 Am 동위원소는 알파 스펙트로메트리법으로 정량하였고, Sr-90은 액체섬광계수기를 사용하여 정량하였다. 본 연구에서 고찰된 $^{90}Sr$, $^{241}Am$ 및 Pu 동위원소 분석법을 IAEA 기준시료에 적용하여 분석법의 타당성을 검증하였다.

• 분석과학
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• 제17권6호
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• pp.514-519
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• 2004

BOMARC 미사일 발사대 주변에서 채취한 토양에 대하여 입자크기에 따른 Pu 및 Am 방사능 분석 및 동위원소를 측정하였다. BOMARC 토양에서의 Pu와 Am 방사능 농도는 핵실험에 의해 생성된 방사능 낙진 준위보다 매우 높았으며, 입자크기가 증가함에 따라 감소하는 경향을 보여주었다. BOMARC 토양에서 측정한 Pu-238 / Pu-239, 240, Pu-241 / Pu-239, 240 및 Am-241 / Pu-239, 240 방사능비는 핵실험에 의해 생성된 방사능 낙진에 대한 방사능 농도비 보다 약간 낮은값을 나타내었다. ICP-MS로 측정한 Pu-240 / Pu-239 질량비는 북반구 대기권 핵실험 및 체르노빌 원전사고에 의한 질량비보다 매우 낮은 값을 나타내었고, Greenland Thule 지역에서 핵무기를 탑재한 B52 비행기 사고로 방출된 핵무기에 대한 질량비와 비슷한 값을 나타내었다. BOMARC 토양에서 측정된 Pu 및 Am 동위원소들의 방사능비 및 질량비로부터 BOMARC 토양에 오염된 Pu는 핵무기용 Pu로부터 생성되었다고 판단된다.

• Nuclear Engineering and Technology
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• 제50권1호
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• pp.140-144
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• 2018

Isotopic analyses of plutonium and low-enriched uranium mixtures with particle sizes of $0.6-3.3{\mu}m$ were performed using thermal ionization mass spectrometry with a continuous heating method to verify its effectiveness for the accurate analysis of minor isotopes without sample pretreatment. The mixed particles used in this study were prepared from a mixed solution of plutonium (SRM 947) and uranium (U010, $^{235}U$ 1% enriched) reference materials. The isotope ratios for plutonium in the individual mixed particles, including $^{238}Pu/^{239}Pu$, $^{241}Pu/^{239}Pu$ as well as $^{240}Pu/^{239}Pu$, and $^{242}Pu/^{239}Pu$, were in good agreement with the certified values despite the isobaric interference of $^{238}U$ and $^{241}Am$. The isotope ratios for uranium in the mixed particles also agreed well with the certified values within the range of error. However, the isotope ratios for minor isotopes, such as $^{234}U$ and $^{236}U$, in the particles with diameters of less than approximately $1.8{\mu}m$ could not be measured because numbers of $^{234}U$ and $^{236}U$ atoms in analyzed particles are too low. These results indicate that thermal ionization mass spectrometry with a continuous heating method is applicable for the analysis of trace amounts of plutonium isotopes, including $^{238}Pu$ and $^{241}Pu$, despite the presence of the respective isobars $^{238}U$ and $^{241}Am$ in the microsamples.

• 한국방사성폐기물학회:학술대회논문집
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• 한국방사성폐기물학회 2009년도 학술논문요약집
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• pp.407-408
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• 2009

In this work, a quantitative method of the sequential separation of $^{90}Pu,\;^{90}Sr$ and $^{241}Am$ nuclides was developed in environmental soil samples using by an anion exchange resin connected with a Sr Spec resin. The sequential methods of Pu, $^{90}Sr$ and $^{241}Am$ nuclides can reduce analysis cost and time. With the sequential methodupdated in this study, the activity concentrations of $^{239,240}Pu,\;^{90}Sr$ and $^{241}Am$ in the IAEA reference materials were close to the reference values reported by the IAEA.

• Nuclear Engineering and Technology
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• 제39권5호
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• pp.673-682
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• 2007

The contents of transuranic elements in high-burnup spent fuel samples were determined. The activity amounts of $^{238}Pu,\;^{239}Pu,\;^{240}Pu,\;^{241}Am,\;^{244}Cm\;and\;^{242}Cm$ were measured by alpha spectrometry using $^{242}Pu\;and\;^{243}Am$ as tracers, respectively. A spike addition method for $^{237}Np$ was established by an alpha and gamma spectrometry using $^{239}Np$ as a spike after the optimum conditions for the measurements of $^{237}Np\;and\;^{239}Np$, respectively, were obtained. A separation system using anion exchange chromatography and diethylhexylphosphoric acid extraction chromatography was applied for the separation of these elements. This method was applied to high-burnup spent nuclear fuel samples $(40{\sim}60GWD/MTU)$. The contents of the transuranic elements were compared with those by ORIGEN-2 code. Measurements and the calculations of the contents of the plutonium isotopes $^{238}Pu,\;^{239}Pu\;and\;^{240}Pu$ agreed to within 10% on average. The contents of $^{237}Np$ agreed to within approximately 5% except for one instance of a calculation, while those of $^{241}Am,\;^{244}Cm\;and\;^{242}Cm$ showed higher values by approximately 19%, 35% and 14% on average, respectively, compared to the calculations according to the burnup.

• 한국원자력학회:학술대회논문집
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• 한국원자력학회 2001년도 추계학술발표회요약집
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• pp.312-312
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• 2001

• 한국원자력학회:학술대회논문집
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• 한국원자력학회 2005년도 춘계학술발표회
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• pp.271-272
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• 2005

• 분석과학
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• 제17권4호
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• pp.302-307
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• 2004

환경시료중의 극미량의 악티늄계 동위원소들을 분석하기는 무척 어렵다. 이들 원소들은 개별 분리하는 작업이 필요하며, 알파분광법으로 분석한 어떤 핵종들은 검출감도도 높은 편이다. 이런 극미량의 악티늄계 동위원소들을 분석하기 위해 용매추출법이 결합된 TRU-Spec 이온교환수지와 음이온 교환수지를 사용하여 악티늄계 원소들을 분리한 후 알파분광법으로 검출하였다. 그리고 U과 Th의 검출한계를 낮추기 위해 중성자방사화분석법을 적용하였다. 중성자방사화분석법을 적용하기 위한 바탕물질로 고순도 V foil을 사용하여 검출감도를 10배 향상시킬 수 있었으며, 이 분석법을 표준시료인 NIST-4354, IAEA-368 퇴적물 시료에 적용한 결과 표준값과 10% 이내에서 잘 일치하였다.