Lee, Sook Kyung;Jeong, Hae Jin;Jang, Se Hyeon;Lee, Kyung Ha;Kang, Nam Seon;Lee, Moo Joon;Potvin, Eric
ALGAE
/
v.29
no.2
/
pp.137-152
/
2014
Mixotrophic protists play diverse roles in marine food webs as predators and prey. Thus, exploring mixotrophy in phototrophic protists has emerged as a critical step in understanding marine food webs and cycling of materials in marine ecosystem. To investigate the feeding of newly described mixotrophic dinoflagellate Ansanella granifera, we explored the feeding mechanism and the different types of species that A. granifera was able to feed on. In addition, we measured the growth and ingestion rates of A. granifera feeding on the prasinophyte Pyramimonas sp., the only algal prey, as a function of prey concentration. A. granifera was able to feed on heterotrophic bacteria and the cyanobacterium Synechococcus sp. However, among the 12 species of algal prey offered, A. granifera ingested only Pyramimonas sp. A. granifera ingested the algal prey cell by engulfment. With increasing mean prey concentration, the growth rate of A. granifera feeding on Pyramimonas sp. increased rapidly, but became saturated at a concentration of $434ngCmL^{-1}$ (10,845 cells $mL^{-1}$). The maximum specific growth rate (i.e., mixotrophic growth) of A. granifera feeding on Pyramimonas sp. was $1.426d^{-1}$, at $20^{\circ}C$ under a 14 : 10 h light-dark cycle of $20{\mu}Em^{-2}s^{-1}$, while the growth rate (i.e., phototrophic growth) under similar light conditions without added prey was $0.391d^{-1}$. With increasing mean prey concentration, the ingestion rate of A. granifera feeding on Pyramimonas sp. increased rapidly, but slightly at the concentrations ${\geq}306ngCmL^{-1}$ (7,649 cells $mL^{-1}$). The maximum ingestion rate of A. granifera feeding on Pyramimonas sp. was 0.97 ng C $predator^{-1}d^{-1}$ (24.3 cells $grazer^{-1}d^{-1}$). The calculated grazing coefficients for A. granifera feeding on co-occurring Pyramimonas sp. were up to $2.78d^{-1}$. The results of the present study suggest that A. granifera can sometimes have a considerable grazing impact on the population of Pyramimonas spp.
There have been many experimental and observational evidences which indicate the predator response to prey density needs not always monotone increasing as in the classical predator-prey models in population dynamics. Holling type functional response depicts situations in which sufficiently large number of the prey species increases their ability to defend or disguise themselves from the predator. In this paper we investigated the stability and instability property for a Holling type predator-prey system of a generalized form. Hopf type bifurcation properties of the non-diffusive system and the diffusion effects on instability and bifurcation values are studied.
This study was conducted to investigate the feeding efficiency of the cattle egret (Bubulcus ibis) and the intermediate egret (Ardea intermedia) in relation to the stage of rice culture during two breeding seasons, 2006 and 2007, in Asan city, Chungcheongnam-do, South Korea. Cattle egrets caught mainly small invertebrate prey (insects and spiders, 98.4%) during all stages of rice cultivation, and had a higher prey capture rate in the plowing stage (14.98 prey/min) than in other stages (2.82-3.51 prey/min). Therefore, the biomass intake rate of cattle egrets was highest in the plowing stage. The intermediate egret captured both loaches (43.4%) and small invertebrates (50.6%). The prey capture rates of intermediate egrets increased gradually from the flooding stage (0.38 prey/min) to the planting stage (1.09 prey/min), and decreased in the growing stage (1.04 prey/min). However, intermediate egrets had the highest biomass intake rates in the plowing stage because more loaches were caught in the plowing stage (0.54 loaches/min) than other stages (0.23-0.36 loaches/min). Consequently, both intermediate egrets and cattle egrets had high energy intakes in the plowing stage and rice fields provided an important feeding habitat for both species.
Journal of the Korean Society for Industrial and Applied Mathematics
/
v.15
no.2
/
pp.137-142
/
2011
In this paper we formulate a predator-prey system in two patches in which the per capita migration rate of each species is influenced only by its own density, i.e. there is no response to the density of the other one. Numerical studies show that at a critical value of the bifurcation parameter the system undergoes a Turing bifurcation, i. e. the stable constant steady state loses its stability and spatially non-constant stationary solutions, a pattern emerge.
Web structure of spiders is a foraging strategy as well as an investment to get prey. In order to increase the fitness consequence, spiders change their foraging strategy based on sensory information provided by prey species. We conducted an experiment to demonstrate whether an orb-web building spider, Argiope bruennichi modifies its web-building behavior after experiencing sensory information emitted by a UV recognizing flying insect, Bombus terrestris. To know how the web structure would be modified, we observed web characteristics after providing sensory information of a potential prey species, the bumblebee (experimental group) and compared them to the control group (no information provided). We hypothesized that the spiders of the experimental group would increase investments in their web construction and stabilimentum decoration. The results rejected our hypothesis. Web and stabilimentum constructions decreased in the course of the experiment in both the control group and the experimental group. The individuals did not increase their stabilimentum length and did not extend their web areas, in spite of sensory information given by the nectar collector.
Ok, Jin Hee;Jeong, Hae Jin;Kang, Hee Chang;Park, Sang Ah;Eom, Se Hee;You, Ji Hyun;Lee, Sung Yeon
ALGAE
/
v.36
no.4
/
pp.263-283
/
2021
To explore the ecophysiological characteristics of the kleptoplastidic dinoflagellate Shimiella gracilenta, we determined its spatiotemporal distribution in Korean coastal waters and growth and ingestion rates as a function of prey concentration. The abundance of S. gracilenta at 28 stations from 2015 to 2018 was measured using quantitative real-time polymerase chain reaction. Cells of S. gracilenta were detected at least once at all the stations and in each season, when temperature and salinity were 1.7-26.4℃ and 9.9-35.6, respectively. Moreover, among the 28 potential prey species tested, S. gracilenta SGJH1904 fed on diverse prey taxa. However, the highest abundance of S. gracilenta was only 3 cells mL-1 during the study period. The threshold Teleaulax amphioxeia concentration for S. gracilenta growth was 5,618 cells mL-1, which was much higher than the highest abundance of T. amphioxeia (667 cells mL-1). Thus, T. amphioxeia was not likely to support the growth of S. gracilenta in the field during the study period. However, the maximum specific growth and ingestion rates of S. gracilenta on T. amphioxeia, the optimal prey species, were 1.36 d-1 and 0.04 ng C predator-1 d-1, respectively. Thus, if the abundance of T. amphioxeia was much higher than 5,618 cells mL-1, the abundance of S. gracilenta could be much higher than the highest abundance observed in this study. Eurythermal and euryhaline characteristics of S. gracilenta and its ability to feed on diverse prey species and conduct kleptoplastidy are likely to be responsible for its common spatiotemporal distribution.
Journal of the Korean Society for Industrial and Applied Mathematics
/
v.25
no.4
/
pp.312-326
/
2021
The prey-predator model is one of the most influential mathematical models in ecology and evolutionary biology. In this study, we considered a modified prey-predator model, which describes the rate of change for each species. The effects of modifications to the classical prey-predator model are investigated here. The conditions required for the existence of the first integral and the stability of the fixed points are studied. In particular, it is shown that the first integral exists only for a subset of the model parameters, and the phase portraits around the fixed points exhibit physically relevant phenomena over a wide range of the parameter space. The results show that adding coupling terms to the classical model widely expands the dynamics with great potential for applicability in real-world phenomena.
In this paper, we developed three theoretical models based on prey and predator that exhibit holling-type response functions. In both a fuzzy and a crisp environment, we have provided a mathematical formulation for the prey predator concept. We used the signed distance method to defuzzify the triangular fuzzy numbers using the alpha-cut function. We can identify equilibrium points for all three theoretical models using the defuzzification technique. Utilizing a variational matrix, stability is also performed with the two species model through three theoretical models. Results are presented, followed by discussion. MATLAB software is used to provide numerical simulations.
The feeding habits of the Pacific cod Gadus macrocephalus were studied by analyzing the stomach contents of 423 specimens caught by coastal gill net in the coastal waters off Jumunjin, Gangwondo, Korea, from January to December, 2011. The size of Pacific cod ranged from 31.0 to 86.5cm in total length (TL). The proportion of empty stomachs was 25.1%. The main prey items were Macrura, Pisces, and Cephalopoda. In order of abundance, the most dominant species of Macrura, were Pandalus eous, Argis lar, and Neocrangon communis, and the most dominant species of Pisces, were Clupea pallasii, Actoscopus japonicus, and Glyptocephalus stelleri. Berryteuthis magister was the most dominant species of Cephalopoda. In terms of variation in feeding habits by growth, Macrura was the most important prey group for G. macrocephalus ranging in TL from 30- to 55 cm, but Pisces was the most important prey group for cod over 56 cm TL. Catch of G. macrocephalus was significantly positively correlated to catch of the three major Pisces prey species Clupea pallasii, Actoscopus japonicus and Glyptocephalus stelleri.
A DNA barcode based on 648 bp of cytochrome c oxidase I (COI) gene aims to build species-specific libraries for animal groups. However, it is hard to recover full-length (648 bp) barcode gene from environmental fecal samples due to DNA degradation. In this study, we designed a new primer set (K_Bird), which amplifies a 226 bp fragment targeted an inner position of full-length COI barcode based on 102 species of Korean birds to improve amplification success, and we attempted to identify bird species from 39 avian fecal samples collected during 4 months from Jinan, South Korea. Simultaneously, we conducted a dietary analysis using a universal DNA mini-barcode (Uni_Minibar) from same fecal samples. In silico analysis on newly designed mini-barcode represented that genetic distances were 0.5% in species and 9.1% in genera. Intraspecific variations of 149 species out of 174 species (86%) between Korea and North America were within the threshold (5.3% threshold in this study). From environmental fecal samples collected in Jinan, we identified seven avian species, which have high similarity (99-100%) with registered COI sequences in GenBank. Eight kinds of prey species, such as moth, spider, fly, and dragonfly, were identified in dietary analysis. We suppose that our strategy applying mini-barcode for environmental fecal samples, might be a useful and convenient tool for species identification and dietary analysis for birds.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.