Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.34
no.1
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pp.177-186
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2018
It is a well-known fact that precipitation plays an important role in capturing ambient particles, however, the details of particle scavenging properties have not been fully proved. To clarify the particle scavenging properties, a complementary study was carried out with the bulk and semi-bulk rain samples collected in an urban city of Japan. pH showed a continued downturn for a little bit at the beginning rainfall and then a turn-up in the following rainfall. The recorded pH values of rainwater (ranged from 3.5-4.6) demonstrated that the strong acid rain was observed during our field measurements. Compared to the subsequent rainfall, electrical conductivity in the beginning rainfall had about 1.3 times higher level. Sulfur showed an overwhelmingly high concentration compared to other elements in both ambient total suspended particles (TSP) and rain samples. On the contrary to ambient TSP, every element including Ca and Zn in rain showed a continued rise in concentration accompanied by increasing of rainfall amount. During the first period of the rainfall there was no meaningful change in elemental carbon concentration, however, it was largely increased (up to $0.2mg\;L^{-1}$) in the sequential rainfall (4.0-4.5 mm rainfall amount). The theoretically calculated number concentration of particles scavenged by raindrops showed a strong decrease of with the increasing droplet diameter regardless of particle type.
Precipitation samples were collected at sixteen sites in Northeast Asia from June 1995 to February 1997, and were analysed for the anions $SO_4^{2-}$, $NO_3^-$and $Cl^-$ and for the cartons $Na^+, NH_4^+, K^+, Mg^{2+} and $Ca^{2+}$in addition to pH and conductivity measurements. The quality assurance of chemical composition data was checked by considering the ion balance evaluating by 1 h 1 value and the conductilfty balance. The sum of cation concentrations were slightty greater than the sum of anion concentraions. For the anions, $SO_4^{2-}$ clearly dominates in most of sampling states whereas $Cl^-$ is more abundant in coast and rural sites In. Tapan. For the cations. $Ca^{2+}$ and $NH_4^+$ are generally the more abundant tons except when sources of Na+ exist. The contribution rate of nss-$SO_4^2-and NO_3^-$ to acidity are about 70% and 10-30%. respectively. The neutralizing capacity by a major neutralizing cations such as $NH_4^+$ and nuts -$SO_4^2$. are above 98%(heavy polluted and urban sites in China), above 70%(urban sites in Japi,n and in Korea, coast sites In Chinas and above 60%(rural sites in Japan and in Korea), respectively.
Water pollution means that the physical, chemical and biological properties of water are changing. In this study, adsorption was chosen as the treatment method because it is an eco-friendly and low cost approach. Magnetite is a magnetic material that can synthesize chemical precipitation. Magnetite was used for the removal of copper in artificial water samples. For this purpose, metal removal from water dependent on the pH, initial concentration of metal, amount of adsorbent and effect of sorption time were investigated. Magnetite was characterized using XRD, SEM and particle size distribution. The copper ions were determined by atomic absorption spectrometry. The adsorption of copper on the magnetite was studied in a batch process, with different aqueous solutions of Cu (II) at concentrations ranging from 10 to $50mg\;l^{-1}$. Optimum conditions for using magnetite were found to be concentration of $10mg\;L^{-1}$, pH: 4.5, contact time: 40 min. Optimum adsorbent was found to be 0.3 gr. Furthermore, adsorption isotherm data were analyzed using the Langmuir and Freundlich equations. The adsorption data fitted well with the Freundlich ($r^2=0.9701$) and Langmuir isotherm ($r^2=0.9711$) equations. Kinetic and equilibrium aspects of the adsorption process were studied. The time-dependent Cu (II) adsorption data were described well by a pseudo-second-order kinetic model.
This study aims to determine the chemical composition and seasonal variation of atmospheric acid deposition in order to identify possible sources contributing to precipitation. Sampling and analysis of 132 wet deposition samples were carried out from January to December 2008 at Mae Hia Research Center, Chiang Mai University, Chiang Mai Province. Total precipitation was 1,286.7 mm. Mean electro-conductivity and pH values were 0.94 mS/m and 6.27, respectively. Major cations ($Na^+$, ${NH_4}^+$, $K^+$, $Ca^{2+}$, and $Mg^{2+}$) and major anions ($HCOO^-$, $CH_3COO^-$, $Cl^-$, ${NO_3}^-$, and ${SO_4}^{2-}$) were determined by Ion Chromatography. The relative volume weight mean concentrations of anions, in descending order, were ${SO_4}^{2-}$ > ${NO_3}^-$ > $Cl^-$ > $CH_3COO^-$ > $HCOO^-$ and those of cations were $NH_4^+$ > $Ca^{2+}$ > $Mg^{2+}$ > $K^{+}$ > $Na^+$. Results of a principle component analysis highlighted the influence of various possible sources of ions such as agricultural activity, fuel combustion, marine sources, soil resuspension, and biomass burning.
The concentrations and wet deposition flux into the sea of heavy metals of precipitation in Pusan area were measured and estimated. The samples were collected by polyethylene bottle(30ι) from January to November in 1996, and heavy metals were analyzed by atomic absorption spectrometer. The concentration order of heavy metals was Al >Fe >Zn >Pb >Mn >Cu >Ni >Cd >Co, and they were high at inland sites and low at coastal sites. The enrichment factors for some metals(Zn, Cu, Pb, Cd), based on crustal Al, were significantly greater than unity, and the order was Cd > Pb > Zn > Cu. This evidence suggests Cd and Pb are derived predominantly from non-crustal sources. Al, Fe and Mn contents showed good correlation with each other. Therefore this enrichment factor indicates similar geochemical behavior of these elements. The annual wet depositional flux(mg/ $m^2$ /yr) from Pl site was as follows: Al(121.1). Fe,(177.2), Zn(12.9), Mn(6.19), Pb(14.4), Cu(0.64), Ni(1.03), Cd(1.02) and Co(1.01).
Research work on removal of fluoride from water, referred to as water defluoridation, has resulted into the development of a number of technologies over the years but they suffer from either cost or efficiency drawbacks. In this work, enhancement effects of phosphate and silicate on defluoridation of water by low-cost Plaster of Paris (calcined gypsum) were studied. To our knowledge, the influence of silicate on defluoridation was not reported. It was claimed, that the presence of some ions in the treated water samples, was decreasing the fluoride removal since these ions compete the fluoride ions on occupying the available adsorption sites, however, phosphate and silicate ions, from its sodium slats, have enhanced the fluoride % removal, hence, precipitation of calcium-fluoro compounds of these ions can be suggested. Percentage removal of $F^-$ by neat Plaster is 48%, the electrical conductance (EC) curve shows the typical curve of Plaster setting which begins at 20 min and finished at 30 min. The addition of phosphate and silicate ions enhances the removal of fluoride to high extent > 90%. Thermodynamics parameters showed spontaneous fluoride removal by neat Plaster and Plaster-silicate system. The percentage removal with time showed second-order reaction kinetics.
$Y_2Ti_2O_7$ nanoparticles (0.3 mol%) have been successfully synthesized by the co-precipitation process. The samples, adjusted to pH7 with ammonia solution as catalyst and calcined at $700{\sim}900^{\circ}C$, exhibit very fine particles with close to spherical shape and average size of 10-30 nm. It was possible to control the size of the synthesized $Y_2Ti_2O_7$ particles by manipulating the conditions. The $Y_2Ti_2O_7$ nanoparticles were coated on a glass substrate by a dipping coating process with inorganic binder. The $Y_2Ti_2O_7$ solution coated on the glass substrate had excellent adhesion of 5B; pencil hardness test results indicated an excellent hardness of 6H. The thickness of the thick film was about $30{\mu}m$. Decomposition of MB on the $Y_2Ti_2O_7$ thin film shows that the photocatalytic properties were excellent.
$Fe_2O_3/TiO_2$ nanocomposite were successfully synthesized by co-precipitation method using $Fe(NO_3)_3{\cdot}9H_2O$ and $Ti(SO_4)_2$ as raw materials. Structural and textural features of the mixed oxide samples were characterized by X-ray diffractometer, field emission scanning electron microscopy and energy-dispersive X-ray. The effects of initial concentration of oxytetracycline (OTC), different competitive ions and organics on the photocatalytic degradation rate of OTC by the $Fe_2O_3/TiO_2$ nanocomposite were analyzed under UV and visible light irradiation. The results indicate that the optimized initial concentration of OTC was 50 mg/L to achieve the best photocatalytic efficiency. $Cu^{2+}$, $NH_4{^+}$, $C_3H_8O$ and EDTA in the aqueous suspension were found to suppress the degradation rate of OTC, whereas the effect of $NO_3{^-}$ and $H_2C_2O_4$ can be ignored.
Nowadays meteorological information is systemized as a useful knowledge which has a significant effect on the overall industrial domains over the simple data. The distribution industry, which has the short life cycle, depends on the meteorological information at the strategic level. However, it is necessary to pay attention to the continuous investment in meteorological information because there is a hostility to paying for a service, particularly it does not provide accurate and reliable information. Therefore, the purpose of this study is to increase the usefulness of meteorological information in the distribution industry for its economic effectiveness from the core meteorological factors. We found significant meteorological factors (temperature, precipitation, disaster) that have a critical influence on the distribution industry through the hierarchical analysis process, and their importance according to the type of distribution channels, such as department store, large-scale discount store, convenience store, and home shopping. We performed the AHP analysis with 103 survey samples by middle managers from the various distribution channels. We found that precipitation is the critical meteorological factor across the distribution industry. Based on this result, we stress the difference in the level of the meteorological information in order for the effectiveness of each type of distribution channels.
In previous studies, solely ferric (Fe3+) and calcium (Ca2+) ions were commonly used for removal of PO4-P (considered as T-P in this study) in wastewater via chemical precipitation. Herein, the removal of total phosphorus (T-P) in wastewater was performed using various mineral and lime dissolved solutions. The dissolution kinetics of different minerals (feldspar, olivine, elvan, illite, sericite, and zeolite) and lime was compared and used their solutions for T-P removal of real wastewater. The highest T-P removal (almost 90%) was obtained by the lime dissolved solution and followed by zeolite, illite, feldspar, and others. We observed a significant co-relationship (R of 0.96) between the amount of initial Ca2+ and T-P removal. This was induced by formation of hydroxyapatite-like mineral via Ca-P precipitation reaction at high pH solution. Furthermore, additional removal of suspended solid (SS) and chemical oxygen demand (COD) was achieved by only lime dissolved solution. Finally, the lime-feldspar dissolved solutions were prepared at different ratios (10-50%), which showed a successive T-P removal up to two times by samples of 40 and 50%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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