The cultivated potato as well as its tuber-bearing relatives are considered model plants for cell and tissue culture, and therefore for exploiting the genetic variation induced by in vitro culture. The association between molecular stability and tissue culture in different genetic backgrounds and ploidy levels has already been explored. However, it still remains to be ascertained whether somaclonal variation differs between callus-derived chromosome-doubled and undoubled regenerants. Our research aimed at investigating, through amplified fragment length polymorphism (AFLP) markers, the genetic changes in marker-banding patterns of diploid and tetraploid regenerants obtained from one clone each of Solanum bulbocastanum Dunal and S. cardiophyllum Lindl (both 2n = 2x = 24) and tetraploids from cultivated S. tuberosum L. (2n = 4x = 48). Pairwise comparisons between the banding patterns of regenerants and parents allowed detecting considerable changes associated to in vitro culture both at diploid and tetraploid level. The percentages of polymorphic bands between diploid and tetraploid regenerants were, respectively, 57 and 69% in S. bulbocastanum and 58 and 63% in S. cardiophyllum. On average, the frequencies of lost parental fragments in regenerants were significantly higher than novel bands both in S. bulbocastanum (48 vs. 22%) and S. tuberosum (36 vs. 18%) regenerants. By contrast, in S. cardiophyllum, a similar incidence of the two events was detected (32 vs. 29%). Our results revealed that structural changes after tissue culture process strongly affected the genome of the species studied, but diploid and tetraploids regenerated plants responded equally.
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
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v.26
no.2
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pp.103-113
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2024
The effect of harvesting time on the growth, marketable tuber yield, and tuber quality of spring potato (Solanum tuberosum L. cv. Dami) were analyzed in the southern paddy fields in order to determine the optimal harvesting time. At 30-50 days after flowering, the total and marketable tuber yields of spring potato reached their maxima and commercial tuber rate was also high. External defects such as tuber malformation or crack did not occur until 40 days after flowering, but after that, secondary growth such as shooting appeared. Among the nutrient compositions of tubers, carbohydrate content accounted for more than 60% of tuber dry weight without significant difference among harvesting times until 50 days after flowering. The crude protein content decreased slightly as the harvesting time was delayed. However, the mineral nutrient content of tubers decreased with delaying harvesting time and was lowest at 30-40 days after flowering. Therefore, the optimal harvesting time of spring potato was judged to be 30-40 days after flowering, when marketable tuber size and quality were great as less affected by high temperature or waterlogging under natural environmental conditions.
A VP6 fragments was subcloned with BamHI in the binary pMBP-1 vector under Califlower Mosaic Virus (CaMV) 355 promoter and neomycin phosphotransferase II (npt II) gene. The recombinant binary vector was mobilized into Agrobacterium-tumefaciens LBA4404 by the freeze-thaw method and potato (Solanum tubensum L. cv Desiree) was transformed by modified leaf-disc cocultivation. Shoots were induced on MS medium with 0.01 mg/L NAA, 0.1 mg/L GA$_3$, 2.0 mg/L Zeatin, 100.0 mg/L kanamycin, 500.0 mg/L carbenicillin. In order to identify the copy number of VP6 into potato plant, total genomic DNA was isolated from transgenic potato and analysed by Southern blotting. Genomic DNA and total mRNA analysis demonstrated the incorporation of the foreign gene into the potato genome, as well as their transcription.
Potato (Solanum tuberosum L.) tubers of 10, 20, 30, 40, and 50 g were planted in plug trays with vermiculite-based root medium on 10 August 2000 and grown for 15 days in a glasshouse to determine the effects of mini-tuber size on plug seedling growth and field performance of plug seedlings. For a control, common potato tubers weighing 50 g were also planted. As size of seed tubers planted increased from 10 to 50 g, seedling height decreased from 24.6 to 20.0cm while shoot number per seedling increased from 2.0 to 3.5, main stem diameter from 4.3 to 6.1mm, and fresh weight of root + top from 9.3 to 19.4 g/seedling. At 90 days after transplanting plug seedlings, the total number of tubers per plant increased from 3.62 to 4.72, average tuber weight from 62.9 to 72.8g, and total tuber yield 20.5 to 23.6 t/ha with increase in seed tuber size. Plug seedlings raised from 50g tubers produced 22% more tubers per plant and had 21 % higher>80g tuber yield than the directly planted potatoes.
Potato (Solanum tuberosum L.) is the third most important food crop, and breeding drought-tolerant varieties is vital research goal. However, detailed molecular mechanisms in response to drought stress in potatoes are not well known. In this study, we developed EMS-mutagenized potatoes that showed significant tolerance to drought stress compared to the wild-type (WT) 'Desiree' cultivar. In addition, changes to transcripts as a result of drought stress in WT and drought-tolerant (DR) plants were investigated by de novo assembly using the Illumina platform. One-week-old WT and DR plants were treated with -1.8 Mpa polyethylene glycol-8000, and total RNA was prepared from plants harvested at 0, 6, 12, 24, and 48 h for subsequent RNA sequencing. In total, 61,100 transcripts and 5,118 differentially expressed genes (DEGs) displaying up- or down-regulation were identified in pairwise comparisons of WT and DR plants following drought conditions. Transcriptome profiling showed the number of DEGs with up-regulation and down-regulation at 909, 977, 1181, 1225 and 826 between WT and DR plants at 0, 6, 12, 24, and 48 h, respectively. Results of KEGG enrichment showed that the drought tolerance mechanism of the DR plant can mainly be explained by two aspects, the 'photosynthetic-antenna protein' and 'protein processing of the endoplasmic reticulum'. We also divided eight expression patterns in four pairwise comparisons of DR plants (DR0 vs DR6, DR12, DR24, DR48) under PEG treatment. Our comprehensive transcriptome data will further enhance our understanding of the mechanisms regulating drought tolerance in tetraploid potato cultivars.
Differential display based on PCR was employed to identify genes expressed during tuber-developing stage of potato (Solanum tuberosum L. cv. Irish Cobbler). An eukaryotic initiation factor 5A (eIF-5A) clone isolated from a cDNA library constructed with developing micro-tuber using a probe of PCR fragment. We isolated three positive clones and ore of them contained open reading frame. This clone revealed high sequence similarity to tomato eIF 5A cDNA. At the DNA level, there is 94.8% identity with the tomato eIF-5A4, whereas at the protein level there is a high identity with 97.5%. The potato eIF 5A clone is 716 bp in length and contains a single open reading frame from 57 to 539 bp, a 56 bp 5'-untranslated region and a 177 bp 3'-untranslated region. The deduced protein composed of 160 amino acid residues, with a predicted molecular mass of 17.4 kD and an estimated pl of 5.5. The sequence of 12 (STSKTGKHGHAK) amino acids among eIF-5A proteins is perfectly conserved from yeast to human. That sequence in potato eIF-5A protein is also conserved at position 46 to 57 amino acid. This region embeds the post-translational modification site of the lysine residue (at the seventh K) to hypusine that is crucial to eIF-5A activity. The northern blot analysis of eIF5A has shown abundant expression, mainly in flower organs (stamen, ovary, petal, sepal), fruit and stolen.
These experiments were carried out to define the effects of 2.4-D, NAA and Benzyladenine on the differentiation and growth of the organs and the induction of callus from the potato meristem. The results were summarized as follows ; 1. The differentiation and growth of the shoots from the potato meristem was promoted in increased concentration of Benzyladenine but the callus was not induced on the M.S. medium containing Benzyladenine. 2. On the M.S. medium containing NAA 0.5 mg/l or higher concentration of NAA, the shoots were not initiated but the callus were induced from potato meristem. The growth of callus was promoted in increased concentration of NAA. 3. The roots were initiated from 50% of potato meristems planted on the M.S. medium containing more than 0.1 mg/l of NAA but the roots were pot initiated on the medium containing 2.4-D. 4. The shoot growth was significantly increased by increasing of 2.4-D concentration up to 0.1 mg/l, but the shoots were not initiated on the medium containing 2.4-D more than 1.0 mg/l. 5. For the induction and growth of the callus from potato meristem, NAA was more effective than 2.4-D and the most effective medium was M.S. medium supplemented with 2.0 mg/l of NAA. 6. The M.S. mediums supplemented with BA 2.0 mg/l and NAA 0.1 mg/l or BA 1.0 mg/l and 2.4-D 0.1 mg/l showed good results for entire plant regeneration from potato meristem.
This study was conducted in 2001 to develop a technique for mass production of superior seed tuber by using a wick culture system as an alternative plan to solve problems in hydroponic culture of potato. Potato (Solanum tuberosum L. cv. Dejima) plug seedings were planted on a styrofoam bed (volume $0.032\textrm{m}^3$) containing two different media (Jeju scoria + peatmoss and perlite + peatmoss, (1:2, v/v) mixture, respectively). Each bed was equipped with various number of wicks (2, 4, 6, 8 and 10 ea/bed). After harvest, the total porosity of both media was 83-85%. Bulk density of Jeju scoria + peatmoss was higher compared to that of perlit + peatmoss. However, the number of wicks did not influence to the bulk density. Conversely, moisture capacity of Jeju scoria + peatmoss was remarkably greater than that of perlite + peatmoss and was increased from 55 to 70% as elevating number of wicks. Although the number of wicks resulted in the areal growth of plants, the total yield and the weight of tuber were highest at the bed equipped with six wicks in both media.
To develop a nutrient solution for a closed hydroponic system in potato (Solanum tuberosum L.) 'Atlantic' and 'Superior' potatoes were grown with the nutrient solutions whose strengths were 0.25, 0.5, 1.0, and 1.5 of the concentration of the nutrient solution developed by the National Horticultural Experiment Station in Japan. The best results in potato growth and yield were obtained with 0.5 and 1.0 strength nutrient solutions, and nutrient compositions for potato were determined based on the 1.0 strength nutrient solution; $14.4me{\cdot}L^{-1}\;N,\;4.2me{\cdot}L^{-1}\;P,\;7.5me{\cdot}L^{-1}\;K,\;5.5me{\cdot}L^{-1}\;Ca$, and $3.5me{\cdot}L^{-1}\;Mg$ for stolon growth stage and $14.8me{\cdot}L^{-1}\;N,\;4.0me{\cdot}L^{-1}\;P,\;8.5me{\cdot}L^{-1}\;K,\;6.5me{\cdot}L^{-1}\;Ca$, and $3.0me{\cdot}L^{-1}\;Mg$ for tuber growth stage. To examine the suitability of the nutrient solutions developed for potato, the strengths of 1.0 (PS 1.0S), 0.75 (PS 0.75S), or 0.5 (PS 0.5S) were compared with half-strength of Japanese Horticultural Experiment Station' solution (JH 0.5S). Changes in pH, EC, and mineral concentrations in nutrient solutions depended more on solution strength and growth stage than on the type of nutrient solution. However, most elements in solution remained constant with plant age in PS 0.75S solution during stolon growth stage, and in PS 0.5S solution during tuber growth stage. The greatest growth and tuber yield was obtained in the standard strength solution (PS 1.0S), and potato solution developed in this experiment was recommended for hydroponic culture of potato in a closed system.
The transport and allocation of photosynthetic assimilate is an important regulatory factor in plant productivity, In order to modify assimilate partitioning in rice, transgenic plants containing a potato sucrose transporter (SuT) gene were developed. Calli derived from rice seeds (Oryza sativa L. cv Dongjin) were cocultured with A. tumefaciens LBA 4404 harboring the SuT gene. Calli were transferred to MS medium supplemented with 50 mg/L hygromycin, 500 mg/L carbenicillin, 2 mg/L kinetin, 0.1 mg/L NAA. After 2 weeks, hygromycin resistant shoots were obtained from the calli on the selection medium. Roots were induced from the putative transgenic shoots on rooting MS medium supplemented with 250 mg/L cabenicillin. Plant regeneration rate from the calli was about 150%. Stable incorporation of the potato SuT gene into rice genomic DNA was confirmed by PCR and Southern blot analysis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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