Objective : The aim of this study was to evaluate the impact of sodium hyaluronate-sodium carboxymethyl cellulose (HA-CMC), an anti-adhesive material for spinal surgery, on bone fusion by applying it to rat spinal models after lumbar posterolateral fusion. Methods : Lumbar posterolateral fusion was performed at L4-5 using bone graft substitutes in 30 rats. HA-CMC was injected in 15 rats at a dose of 0.2 cc (HA-CMC group) and a saline solution of 0.2 cc in the other 15 rats (control group). Simple radiographs were taken until postoperative 9 weeks with an interval of one week. At postoperative 4 and 9 weeks, three dimensional computed tomography (3D CT) scanning was performed to observe the process of bone fusion. At 9 weeks, bone fusion was confirmed by gross examination and manual palpation. Results : There were no statistically significant differences in bone fusion between the two groups. 3D CT scanning did not reveal significant differences between the groups. The gross examination and manual palpation after autopsy performed at 9 weeks confirmed bone union in 93.3% of both groups. Conclusion : The anti-adhesive material used for spinal surgery did not have adverse effects on spinal fusion in rats.
Han, Sanghyun;Park, Bumsoo;Lim, Jeong-Wook;Youm, Jin-Young;Choi, Seoung-Won;Kim, Dae Hwan;Ahn, Dong Ki
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.63
no.6
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pp.673-680
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2020
The demineralized bone matrix (DBM) as the bone graft material to increase the fusion rate was widely used in spinal fusion. The current study aimed to compare the fusion rate of DBM to the fusion rate of autograft in lumbar spine fusion via meta-analysis of published literature. After systematic search, comparative studies were selected according to eligibility criteria. Checklist (risk of bias assessment tool for non-randomized study) was used to evaluate the risk of bias of the included nonrandomized controlled studies. The corresponding 95% confidence interval (95% CI) were calculated. We also used subgroup analysis to analyze the fusion rate of posterolateral lumbar fusion and lumbar interbody fusion. Eight studies were finally included in this meta-analysis. These eight studies included 581 patients. Among them, 337 patients underwent spinal fusion surgery using DBM (DBM group) and 204 patients underwent spinal fusion surgery with mainly autologous bone and without using DBM (control group). There was no significant differences of fusion rate between the two groups in posterolateral fusion analysis (risk ratio [RR], 1.03; 95% CI, 0.90-1.17; p=0.66) and interbody fusion analysis (RR, 1.13; 95% CI, 0.91-1.39; p=0.27). Based on the available evidence, the use of DBM with autograft in posterolateral lumbar spine fusion and lumbar interbody fusion showed a slightly higher fusion rate than that of autograft alone; however, there was no statistically different between two groups.
A 55-year-old female patient presented with lower back pain and neurogenic intermittent claudication and underwent L3-L4 posterolateral fusion. To prepare the bone fusion bed, the transverse process of L3 and L4 was decorticated with a drill. On the 9th post-operative day, the patient complained of a sudden onset of severe abdominal pain and distension. Abdominal computed tomography revealed retroperitoneal hematoma in the right psoas muscle and iatrogenic right L3 transverse process fracture. Lumbar spinal angiography showed the delayed hematoma due to rupture of the 2nd lumbar artery pseudoaneurysm and coil embolization was done at the ruptured lumbar artery pseudoaneusyrm. Since then, the patient's postoperative progress proceeded normally with recovery of the hemodynamic parameters.
Gezici, Ali Riza;Ergun, Ruchan;Gurel, Kamil;Yilmaz, Fahri;Okay, Onder;Bozdogan, Omer
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.46
no.1
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pp.45-51
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2009
Objective : To evaluate the potential effects of risedronate (RIS) which shows a higher anti-resorptive effect among bisphosphonates, after a posterolateral lumbar intertransverse process spinal fusion using both autograft and allograft in a rat model. Methods : A totoal of 28 Sprague-Dawley rats were randomized into 2 study groups. A posterolateral lumbar intertransverse process spinal fusion was peformed using both autograft and allograft in a rat model. Group I (control) received 0.1 mL of steril saline (placebo) and Group II (treatment) received risedronate, equivalent to human dose (10 ${\mu}g$/kg/week) for 10-weeks period. Results : The fusion rates as determined by manual palpation were 69% in the group I and 46% in the group II (p = 0.251). According to radiographic score, the spinal segment was considered to be fused radiographically in 7 (53%) of the 13 controls and 9 (69%) of the 13 rats treated with RIS (p = 0.851). The mean histological scores were 5.69 ${\pm}$ 0.13 and 3.84 ${\pm}$ 0.43 for the control and treatment groups, respectively. There was a significant difference between the both groups (p = 0.001). The mean bone density of the fusion masses was 86.9 ${\pm}$ 2.34 in the control group and 106.0 ${\pm}$ 3.54 in the RIS treatment group. There was a statistical difference in mean bone densities of the fusion masses comparing the two groups (p=0.001). Conclusion : In this study, risedronate appears to delay bone fusion in a rat model. This occurs as a result of uncoupling the balanced osteoclastic and osteoblastic activity inherent to bone healing. These findings suggest that a discontinuation of risedronate postoperatively during acute fusion period may be warranted.
Since the advent of pedicle screw fixation system, posterior spinal fusion has markedly increased This intemal fixation system has been reported to enhance the fusion rates, thereby becoming very popular procedure in posterior spinal arthrodesis. Although some previous studies have shown the complications of spinal instruments removal, i.e. loss of correction and spinal collapse in scoliosis or long spine fusion patients, there has been no study describing the benefit or complications in lumbar spinal fusion surgery of one or two level. In order to clarify the effect of removal of instruments on mechanical motion profile, we simulated a finite element model of instrumented posterolateral fused lumbar spine model, and investigated the change of mechanical motion profiles after the removal of instrumentation.
Lee, Seung Ku;Kim, Choong Hyun;Cheong, Jin Hwan;Bak, Koang Hum;Kim, Jae Min;Oh, Suck Jun
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.30
no.5
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pp.605-610
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2001
Objective : The authors investigated the efficacy of the calcium sulfate(OsteoSet$^{(R)}$ pellets) as an autograft extender when used to perform posterolateral lumbar fusions. Patients and Methods : Twenty patients who underwent lumbar posterolateral arthrodesis for various spinal diseases between October 1999 and March 2000 were evaluated. Arthrodesis was performed by transpedicular screw fixation and bone grafting with a mixture of autograft + calcium sulfate in a 1 : 1 ratio. At time intervals of 1, 2, 3, and 6 months, postoperative radiographs were obtained to review the resorption of calcium sulfate and the evidence of fusion. A modified Lenke scale was used to assess the status of the fusion. Results : At 2 months after operation, the average modified Lenke scale score for the OsteoSet$^{(R)}$ pellets group was 3.8. However at 6 months after operation, the average modified Lenke scale score for the OsteoSet$^{(R)}$ pellets group was 1.8. Resorption of calcium sulfate pellets was revealed in all cases at 6 months after surgery. Conclusion : It is presumed that a combination of calcium sulfate and autograft can play a role as an effective autograft extender in the posterolateral spinal fusion.
It is well recognized that case management is required to survive in the rapidly changing medical environment. One of the case management is the critical pathway(CP) which is assumed to increase the quality of care and at the same time to decrease the length of stay in hospital. The purpose of the study was to develop a CP for the management of patients with postero-lateral fusion for lumbar spinal stenosis. Through review of literature and medical records of patients with spinal stenosis, a pilot CP was designed, including 8 different care components such as medication, laboratory tests, assessment etc., from one day before surgery to 6 days of postoperative care. Every item of the pilot CP was evaluated by a panel of experts to test the content validity. The items not agreed on by more than 4 out of 6 experts were deleted or modified to be integrated in the CP. To apply the modified CP to a clinical environment, the items reflecting treatment, medication and lab work were entered into an order communication system(OCS), and doctors and nurses were taught to use the CP. Finally, the development of CP for the patients with posterolateral lumbar fusion was completed after the application and variance analysis of the CP.
Objective : To compare the spinal bone fusion properties of activin A/BMP2 chimera (AB204) with recombinant human bone morphogenetic protein (rhBMP2) using a rat posterolateral spinal fusion model. Methods : The study was designed to compare the effects and property at different dosages of AB204 and rhBMP2 on spinal bone fusion. Sixty-one male Sprague-Dawley rats underwent posterolateral lumbar spinal fusion using one of nine treatments during the study, that is, sham; osteon only; $3.0{\mu}g$, $6.0{\mu}g$, or $10.0{\mu}g$ of rhBMP2 with osteon; and $1.0{\mu}g$, $3.0{\mu}g$, $6.0{\mu}g$, or $10.0{\mu}g$ of AB204 with osteon. The effects and property on spinal bone fusion was calculated at 4 and 8 weeks after treatment using the scores of physical palpation, simple radiograph, micro-computed tomography, and immunohistochemistry. Results : Bone fusion scores were significantly higher for $10.0{\mu}g$ AB204 and $10.0{\mu}g$ rhBMP2 than for osteon only or $1.0{\mu}g$ AB204. AB204 exhibited more prolonged osteoblastic activity than rhBMP2. Bone fusion properties of AB204 were similar with the properties of rhBMP2 at doses of 6.0 and $10.0{\mu}g$, but, the properties of AB204 at doses of $3.0{\mu}g$ exhibited better than the properties of rhBMP2 at doses of $3.0{\mu}g$. Conclusion : AB204 chimeras could to be more potent for treating spinal bone fusion than rhBMP2 substitutes with increased osteoblastic activity for over a longer period.
Objective : The purpose of this study is to investigate the clinical results of anterior and posterior stabilization by one stage posterolateral approach for the unstable fracture of thoracolumbar and lumbar spine. Methods : By posterolateral approach with curved skin incision, unilateral facet and pedicle were removed. Through this route, corpectomy was performed, and then this space was replaced with mesh cage filled up with autologous bone graft. Both side pedicle screw fixation was followed to upper and lower levels. Results : Six of seven patients of this study showed neurological improvement. The other one patient showed no neurological change. One patient had postoperative infection, another patient had postoperative kyphosis. The other patient had epidural hematoma on operation site after surgery. And all patinets on this study made to have spinal stability except one patient happened postoperative kyphosis. Conclusion : In the unstable fracture of thoracolumbar and lumbar spine, one stage anterior and posterior stabilization and fusion by posterolateral approach seems to be an effective procedure, if we have more care and supplementation.
Seo, Hyun-Sung;Jung, Jong-Kwon;Lim, Mi-Hyun;Hyun, Dong-Keun;Oh, Nam-Sik;Yoon, Seung-Hwan
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.46
no.4
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pp.397-402
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2009
Objective : In this study, the authors assessed the ability of rat bone marrow derived mesenchymal stem cells (BMDMSCs), in the presence of a growth factor, fibroblast growth factor-4 (FGF-4) and hydroxyapatite, to act as a scaffold for posterolateral spinal fusion in a rat model. Methods : Using a rat posterolateral spine fusion model. the experimental study comprised 3 groups. Group 1 was composed of 6 animals that were implanted with 0.08 gram hydroxyapatite only. Group 2 was composed of 6 animals that were implanted with 0.08 gram hydroxyapatite containing $1{\times}10^6/60{\mu}L$ rat of BMDMSCs. Group 3 was composed of 6 animals that were implanted with 0.08 gram hydroxyapatite containing $1{\times}10^6/60{\mu}L$ of rat BMDMSCs and FGF-4 $1{\mu}G$ to induce the bony differentiation of the BMDMSCs. Rats were assessed using radiographs obtained at 4, 6, and 8 weeks postoperatively. After sacrifice, spines were explanted and assessed by manual palpation, high-resolution microcomputerized tomography, and histological analysis. Results : Radiographic, high-resolution microcomputerized tomographic, and manual palpation revealed spinal fusion in five rats (83%) in Group 2 at 8 weeks. However, in Group 1, three (60%) rats developed fusion at L4-L5 by radiography and two (40%) by manual palpation in radiographic examination. In addition, in Group 3, bone fusion was observed in only 50% of rats by manual palpation and radiographic examination at this time. Conclusion : The present study demonstrates that 0.08 gram of hydroxyapatite with $1{\times}10^6/60{\mu}L$ rat of BMDMSCs induced bone fusion. FGF4, added to differentiate primitive $1{\times}10^6/60{\mu}L$ rat of BMDMSCs did not induce fusion. Based on histologic data, FGF-4 appears to induce fibrotic change rather than differentiation to bone by $1{\times}10^6/60{\mu}L$ rat of BMDMSCs.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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