In the present study, a Zr-based amorphous alloy matrix composite reinforced with tungsten porous foam was fabricated without pores or defects by liquid pressing process, and its microstructures and mechanical properties were investigated. About 69 vol.% of tungsten foam was homogeneously distributed inside the amorphous matrix, although the matrix of the composite contained a small amount of crystalline phases. The compressive test results indicate that the composite was not fractured at one time after reaching the maximum compressive strength, but showed considerable plastic strain as the compressive load was sustained by tungsten foam. The tungsten foam greatly improved the strength (2764 MPa) and ductility (39.4%) of the composite by homogeneously dispersing the stress applied to the matrix. This was because the tungsten foam and matrix were simultaneously deformed without showing anisotropic deformation due to the excellent bonding of tungsten/matrix interfaces. These findings suggest that the liquid pressing process is useful for the development of amorphous matrix composites with improved strength and ductility.
Five eucryptite and ten spodumene compositional powders were syntehsized from three sillimanite group, two kaolin group, and five pyrophyllite group silicate minerals. Those powders were isotatically pressed and fired at 1200~135$0^{\circ}C$ for 2 hrs, and then the sintered bodies were characterized. Silicate minerals with molar ratio of Al2O3 to SiO2 correspond to those of eucryptite and spodumene are kaolin and pyrophyllite group silicate minerals, respectively. Sintering characteristics of eucryptite from kaolin group and spodumene from pyrophyllite group mineral were superior to those from other silicate minerals. Eucryptite sintered bodies with 95~97% relative densities and densified microstructures can be obtained using Hadong pink kaolin as starting materials by sintering over broad temperature zone(1250~135$0^{\circ}C$). The eucryptite sintered bodies which were fired at 130$0^{\circ}C$ for 2hrs, from Hadong pink kaolin had within 3.0wt% microstructural compositional variations compaired with stoichiometric compound, and had good negative thermal expansiion property with -3.55$\times$10-6/$^{\circ}C$ thermal expansion coefficient. Spodumene sintered bodies which were prepared from pyrophyllite group silicate minerals, had dense microstructures and high densities by densification through liquid phase sintering with enlarged temperature range. The specimens which were fired at 130$0^{\circ}C$ for 2 hrs from Gusipyrophillite, had dense microstructure with crystallines mainly, and low thermal expansion property with 0.62$\times$10-6/$^{\circ}C$ thermal expansion coefficient. The porous texture and residual glass phase in LAS system ceramics which were prepared from silicate minerals, tend to increase the thermal expansion properties of sintered bodies to positive direction.
The effect of the stoichiometry on the sliding wear properties of NiAl coatings has been investigated. Three different powder mixtures with the compositions of Ni-50at%Al, Ni-54at%Al and Ni-42at%Al were diepressed respectively, and which were subsequently coated on mild steel through combustion synthesis in an induction heating system. Sliding wear behavior of the coatings was examined against an alloyed tool steel using a pin-on-disc type sliding wear test machine. As results, it could be seen that powder mixture(Ni-54at%Al) with displaying Al-rich deviations from the stoichiometry of NiAl(Ni-50at%Al) was promoted the most the synthetic reactivity. The microstructure of the coating layer with the compositions of Ni-54at%Al exhibits the porous NiAl single phase structure. However, the microstructure of the coating layer of the compositions of Ni-42at%Al exhibits the denser multi-phase structure containing several intermediate phases in addition to NiAl. Densification of the coating layer was enhanced by increasing the reacting temperature. On the other hand, the wear properties of the coating layers showed that the wear mode at speeds of around 1 m/s was severe wear, regardless of the stoichiometry and reacting temperature. However, wear properties of coating layer with the compositions of Ni-42at%Al were superior to those of coating layer with the compositions of Ni-54at%Al. This would be attributed by the fact that coating layer with the compositions of Ni-42at%Al develops little void and much intermediate phases with high strength.
We prepared polymethyl methacrylate (PMMA) beads with a particle size of 80 nm to improve the energy conversion efficiency (ECE) by increasing the effective surface area and the dye absorption ability of the working electrodes (WEs) in a dye sensitized solar cell (DSSC). We prepared the $TiO_2$ layer with PMMA beads of 0.0~1.0 wt%; then, finally, a DSSC with $0.45cm^2$ active area was obtained. Optical microscopy, transmission electron microscopy, field emission scanning electron microscopy, and atomic force microscopy were used to characterize the microstructure of the $TiO_2$ layer with PMMA. UV-VIS-NIR was used to determine the optical absorbance of the WEs with PMMA. A solar simulator and a potentiostat were used to determine the photovoltaic properties of the PMMA-added DSSC. Analysis of the microstructure showed that pores of 200 nm were formed by the decomposition of PMMA. Also, root mean square values linearly increased as more PMMA was added. The absorbance in the visible light regime was found to increase as the degree of PMMA dispersion increased. The ECE increased from 4.91% to 5.35% when the amount of PMMA beads added was increased from 0.0 to 0.4 wt%. However, the ECE decreased when more than 0.6 wt% of PMMA was added. Thus, adding a proper amount of PMMA to the $TiO_2$ layer was determined to be an effective method for improving the ECE of a DSSC.
Fly ash is one of the aluminosilicate sources used for the synthesis of geopolymers. The particle size distribution of fly ash and the content of unburned carbon residue are known to affect the compressive strength of geopolymers. In this study, the effects of particle size and unburned carbon content of fly ash on the compressive strength of geopolymers have been studied over a compositional range in geopolymer gels. Unburned carbon was effectively separated in the $-46{\mu}m$ fraction using an air classifier and the fixed carbon content declined from 3.04 wt% to 0.06 wt%. The mean particle size ($d_{50}$) decreased from $22.17{\mu}m$ to $10.79{\mu}m$. Size separation of fly ash by air classification resulted in reduced particle size and carbon residue content with a collateral increase in reactivity with alkali activators. Geopolymers produced from carbon-free ash, which was separated by air classification, developed up to 50 % higher compressive strength compared to geopolymers synthesized from raw ash. It was presumed that porous carbon particles hinder geopolymerization by trapping vitreous spheres in the pores of carbon particles and allowing them to remain intact in spite of alkaline attack. The microstructure of the geopolymers did not vary considerably with compressive strength, but the highest connectivity of the geopolymer gel network was achieved when the Si/Al ratio of the geopolymer gel was 5.0.
Superconducting $YBa_2Cu_3O_y$ thin films were prepared at the deposition temperature of $650^{\circ}C$ under oxygen partial pressure of 0.0126 Torr on Si(111) and SrTiO3(100) substrates by chemical vapor deposition technique using $\beta$-diketonates of Y, Ba and Cu as source materials. The thin film fabricated on $SrTiO_3(100)$ had a $T_{c,onset}$ of 91K and $T_{c.0}$ of 87K. The thin film prepared on Si(111) had a $T_{c,onset}$ of 91K but didn't have a $T_{c.0}$ at liquid nitrogen boiling point(77.3K). Dense and two-dimensionally well alligned microstructure was developed for the film deposited on $SrTiO_3(100)$ substrate whereas a relatively porous and randomly distributed microstructure was developed for the film prepared on Si(111) substrate.
Kim, Sun-Joo;Lee, Jung-Ki;Oh, Yoon-Suk;Kim, Seongwon;Lee, Sung-Min
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.52
no.6
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pp.395-402
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2015
The suspension plasma spray (SPS) technique has been used to obtain dense $Y_2O_3$ coatings and to overcome the drawbacks of the conventional air plasma spray (APS). SPS uses suspensions containing micrometer or sub-micrometer sized powders dispersed in liquid media. In this study, microstructure developments and mechanical properties have been investigated as functions of particle size of source material and plasma processing parameters such as plasma power and stand-off distance. The microstructure of the coating was found to be highly related to the particle size and the plasma processing parameters, and it was directly reflected in the hardness and the adhesion strength. When fine powder (BET $16.4m^2/g$) was used as a raw material in the suspension, there was, with increasing stand-off distance, a change from a dense structure with a slightly bumpy surface to a porous structure with a cauliflower-like surface. On the other hand, when a coarse powder (BET $2.8m^2/g$) was used, the coating density was lower, with microscopic splats on the surface. Using fine $Y_2O_3$ powders, the coating layer with an optimum short stand-off distance showed a high hardness of approximately 90% of that of sintered $Y_2O_3$ and an adhesion strength several times higher than that of the coating by conventional APS.
We investigated the surface oxidation behavior of cube-textured polycrystalline nickel at various oxidation conditions. Cube-textured NiO film was formed on a cube-textured polycrystalline nickel regardless of oxidation conditions but different growth behavior of NiO crystals was observed depending on the oxidation conditions. The introduction of water vapor into $O_2$ did not affect the texture evolution, but rough and porous microstructure was developed. Microstructure of NiO film tends to be denser as the oxygen partial pressure increases. It is interesting that (111) peak of theta - two theta diffraction pattern started to get stronger in air atmosphere and (111) plane became the major texture in the substrate oxidized in high purity argon gas. Small amount of high index crystallographic plane NiO peak crystal was observed when $N_{2}O$ was used as an oxidant while only (200) plane crystal was formed in dry $O_2$ atmosphere. Flat and smooth surface was changed into rough faceted one when ramping rate to oxidation temperature was faster. The grain size of NiO was decreased when the oxygen partial pressure was low. It was also observed that the modification of nickel surface suppressed the development of (200) texture.
Microstructure of milk powder and cheese made from milk powder were observed by electron microscope. Freeze dried milk powder showed apple-like appearance. The cheese made from freeze dried milk powder had relatively flat surface and homogenous deposit in compare with classical processed cheese. Imported milk powder also indicated similar surface as well as freeze dried milk powder, however, the cheese made from imported milk powder had somewhat coarse surface structures with the spaces between casein matrix and deposit. Commericial milk powder showed irregular shape in size and coagulum which were possibly denatured in the course of drying. The cheese made from commercial powder indicted irregular and small deposit and porous structure. The porousity of the cheese seemed to be influenced by the degree of heat treatment. Denatured protein would be less dispersive than native in presence of polyphosphates. Fat globule and protein micelle of cheese made from skim milk powder get very adjacent to each other and showed compactness of micelles. It is thought that melting mechanism of skim milk powder was different from the melting of typical processed cheese.
Among the operating limits of a heat pipe, the capillary limit is significantly affected by the characteristics of the wick, which is determined by the capillary performance. The major parameters for determining capillary performance are the maximum capillary pressure and the spreading characteristics that can be expected through the wick. A well-designed wick structure improves capillary performance and helps improve the stability of the heat pipe by enhancing the capillary limit. The capillary performance can be improved by forming a porous microstructure on the surface of the wick structure through surface modification techniques. In this study, a microstructure is formed on the surface of the wick by using a surface modification method (i.e., an electrochemical etching process). In the experiment, specimens are prepared using stainless-steel screen mesh wicks with various fabrication conditions. In addition, the spreading and capillary rise performances are observed with low-surface-tension fluid to quantify the capillary performance. In the experiments, the capillary performance, such as spreading characteristics, maximum capillary pressure, and capillary rise rate, improves in the specimens with microstructures formed through surface modification compared with the specimens without microstructures on the surface. The improved capillary performance can have a positive effect on the capillary limit of the heat pipe. It is believed that the surface microstructures can enhance the operational stability of heat pipes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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