Jo, Dong Hyun;Park, Cheonggi;Jung, Hyunchul;Kim, Sung Hyun
Korean Chemical Engineering Research
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제53권3호
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pp.382-390
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2015
Poly(methyl methacrylate) (PMMA) supports and amine additives were investigated to adsorb $CO_2$. PMMA supports were fabricated by using different ratio of pore forming agents (porogen) to control the BET specific surface area, pore volume and distribution. Toluene and xylene are used for porogens. Supported amine sorbents were prepared by wet impregnation of tetraethylenepentamine (TEPA) on PMMA supports. So we could identify the effect of the pore structure of supports and the quantity of impregnated TEPA on the adsorption capacity. The increased amount of toluene as pore foaming agent resulted in the decreased average pore diameter and the increased BET surface area. Polymer supports with huge different pore distribution could be fabricated by controlling the ratio of porogen. After impregnation, the support with micropore structure is supposed the pore blocking and filling effect so that it has low $CO_2$ capacity and kinetics due to the difficulty of diffusing. Macropore structure indicates fast adsorption capacity and low influence of amine loading. In case of support with mesopore, it has high performance of adsorption capacity and kinetics. So high surface area and meso-/macro- pore structure is suitable for $CO_2$ capture.
Autogenous shrinkage of concrete has been defined as decrease in volume due to hydration cement, not due to other causes such as evaporation, temperature change and external load and so on. For ordinary concretes, autogenous shrinkage is so little compared to the other deformations that it has been dignored. It has recently been proved, however, that autogenous shrinkage considerably increase with decrease in water to cement ratio. And it has been reported that cracking can be caused by autogenous shrinkage, when high- strength concretes were used. In this study, we propose an analytical system to represent autogenous shrinkage in cement paste in order to control crack due to autogenous shrinkage. The system is composed with the hydration model and pore structure model. Contrary to the usual assumption of uniform properties in the hydration progress, the hydration model to refine Tomosawa's represents the situation that inner and outer products are made in cement paste. The pore structure model is based upon the physical phenomenon of ion diffusion in cement paste and chemical phenomenon of hydration in cement particle. The proposed model can predict the pore volume ratio and the pore structure in cement paste under variable environmental conditions satisfactorily The autogenous shrinkage prdiction system with regard to pore structure development and hydration at early ages for different mix-proportions shows a reasonable agreement with the experimental data.
Macro-porous carbon foams are fabricated using cured spherical phenolic resin particles as a matrix and furfuryl alcohol as a binder through a simple casting molding. Different sizes of the phenolic resin particles from 100-450 ㎛ are used to control the pore size and structure. Ethylene glycol is additionally added as a pore-forming agent and oxalic acid is used as an initiator for polymerization of furfuryl alcohol. The polymerization is performed in two steps; at 80℃ and 200℃ in an ambient atmosphere. The carbonization of the cured body is performed under Nitrogen gas flow (0.8 L/min) at 800℃ for 1 h. Shrinkage rate and residual carbon content are measured by size and weight change after carbonization. The pore structures are observed by both electron and optical microscope and compared with the porosity results achieved by the Archimedes method. The porosity is similar regardless of the size of the phenolic resin particles. On the other hand, the pore size increases in proportion to the phenol resin size, which indicates that the pore structure can be controlled by changing the raw material particle size.
An image processing algorithm has been developed in order to analyze the nanofiber web images obtained from a high magnification microscope. It has been known that precise pore detection on thick webs is extremely difficult mainly due to lack of light uniformity, difficulty of fine focusing and translucency of nanofiber web. The pore detection algorithm developed has been found to show excellent performance in characterizing the porous structure, thus being a promising tool for on-line quality control system under mass production. Since the images obtained from an optical microscope represent only web surface, a scale factor has been introduced to estimate the web structure as a whole. Resulting web structures have been compared to those by mercury porosimetry, especially in pore size distribution. It has been shown that those two structures have a strong correlation, indicating that scaling of a single layer web structure can be an effective way of estimating the structure of thick fiber webs.
Two processing routes (i.e., the gel casting and polymer preform routes) using polymer beads were studied to fabricate porous ceramics with a cellular structure. The gel casting route, comprising the gel casting of a ceramic slurry mixed with polymer beads, was found to be inadequate to produce porous ceramic bodies with a interconnected pore structure, due to complete coating of the slurry on the polymer beads, which left just isolated pores in the final sintered bodies. The polymer preform route, involving the infiltration of a polymer beads preform with the ceramic slurry, successfully produced porous ceramics with a highly interconnected network of spherical pores. The pore size of 250-300 $\mu\textrm{m}$ was demonstrated and the porosity ranged from 82 to 86%. This process is advantageous to control the pore size because it is determined by the sizes of polymer beads used. Another feature is the avoidance of hollow skeleton, giving a high strength.
The main purpose of this study is enhancing the filtering efficiency, performance and durability of filter by growing SiC whiskers on cordierite honeycomb substrate. The experiment was performed by Chemical Vapor Infiltration (CVI) in order to control pore morphology of substrate. Increasing the mechanical strength of porous substrate is one of important issues. The formation of "networking structure" in the pore of porous substrate increased mechanical strength. The high pressure gas injection to the specimen showed that a little of whiskers were separated from substrate but additional film coating enhanced the stability of whisker at high pressure gas injection. Particle trap test was performed. More nano-particle was trapped by whisker growth at the pore of substrate. Therefore it is expected that the porous cordierite which deposited the SiC whisker will be the promising material for the application as filter trapping the nano-particles.
Jung, Hwan Jung;Kim, Yong-Jung;Lee, Dae Ho;Han, Jong Hun;Yang, Kap Seung;Yang, Cheol-Min
Carbon letters
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제13권4호
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pp.236-242
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2012
Poly(vinylidene chloride) (PVDC)-derived nanoporous carbons were prepared by various activation methods: heat-treatment under an inert atmosphere, steam activation, and potassium hydroxide (KOH) activation at 873, 1073, and 1273 K. The pore structures of PVDC-derived nanoporous carbons were characterized by the $N_2$ adsorption technique at 77 K. Heat treatment in an inert atmosphere increased the specific surface area and micropore volume with elevating temperature, while the average micropore width near 0.65 nm was not significantly changed, reflecting the characteristic pore structure of ultramicroporous carbon. Steam activation for PVDC at 873 and 1073 K also yielded ultramicroporosity. On the other hand, the steam activated sample at 1273 K had a wider average micropore width of 1.48 nm, correlating with a supermicropore. The KOH activation increased the micropore volume with elevating temperature, which is accompanied by enlargement of the average micropore width from 0.67 to 1.12 nm. The average pore widths of KOH-activated samples were strongly governed by the activation temperature. We expect that these approaches can be utilized to simply control the porosity of PVDC-derived nanoporous carbons.
The characteristics of spray-dried granules are important for dry pressing operation since they have great influences on die-filling, compaction ratio, and resulting green microstructure. An attempt was made to control granule morphology and the packing structure of fine Si3N4 particles in granules by adjusting suspension property. Mercury porosimetry was used to characterize the pore structures of both granules and green compacts. Finally, the effects of particle packing structure in granules and green microstructure on sintering behavior were investigated.
본 연구는 산불 발생이 임지의 수저류 특성에 미치는 영향을 알아보기 위해 실시했다. 비산불 지역과 산화적지를 대상으로 산림토양의 수저류능을 토양공극, 최대수분량, 이용가능수량, 그리고 투수율을 측정하여 비교 분석하였다. 주요 인자들의 측정에 의해서 얻어진 결과는 다음과 같다. 산화적지와 대조구에서 토성이 깊어질수록 전공극(全孔隙), 조공극(組孔隙), 이용가능 수량, 투수율은 모두 감소하는 경향을 나타내고, 세공극(細孔隙)은 약간 증가하는 경향이 있었다. 대조구에 비해 산화적지에서는 투수율, 조공극량 및 이용가능수량이 낮게 나타나는 반면, 세공극량은 높게 나타났다. 그리고 산불이 발생한 직후에는 산림토양의 공극량 분포에 큰 변화가 일어나지 않지만, 시간이 경과함에 따라 산화적지의 표토 공극분포에 변화를 일으키면서 서서히 토심 20-40cm까지 영향을 미치는 것으로 나타났다. 또한 토심변화에 따른 이용가능수량의 변화는 대조구에 비해 산화적지에서 상대적으로 큰 폭으로 감소하는 경향이 있었다. 이 결과로 산림의 수저류능은 산불에 의해 크게 영향을 받는 것을 알 수 있었다.
Mesoporous silica films with three different pore sizes were prepared by using cationic surfactant, non-ionic surfactant, or triblock copolymer as structure directing agents with tetramethylorthosilicate as silica source in order to control the pore size and wall thickness. They were synthesized by an evaporation-induced self-assembly process and spin-coated on Si wafer. Mesoporous silica films with three different pore sizes of 2.9, 4.6, and 6.6 nm and wall thickness ranging from $\sim$1 to $\sim$3 nm were prepared by using three different surfactants. These materials were optically transparent mesoporous silica films and crack free when thickness was less than 1 m m. The photoluminescence spectra found in the visible range were peaked at higher energy for smaller pore and thinner wall sized materials, consistent with the quantum confinement effect within the nano-sized walls of the silica pores.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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