Codonopsis lanceolata, called deodeok in Korean, has been verified for various effects, including anti-aging and anti-inflammatory effects and insomnia improvement, and is one of the healthy foods that Koreans enjoy eating. In this study, the saponin content, lansemaside A content, and total saponin content of deodeok were analyzed using high-pressure sterilization and solid fermentation by mixed lactic acid bacteria. The antioxidant effect was compared to determine improved processing methods of deodeok. The lansemaside A content of deodeok samples depending on the preprocessing methods was analyzed: 2,594.10 mg/kg for dried deodeok, 2,100.93 mg/kg for steamed deodeok, and 1,151.31mg/kg for fermented deodeok. The total saponin content was found to be 7,209 mg/kg for dried deodeok and 8,605 mg/kg for steamed deodeok, showing a high saponin content. The total polyphenol content was highest for dried deodeok, steamed deodeok, and fermented deodeok. As for the antioxidant effect, it was analyzed that the effect of dried deodeok was the highest, followed by steamed deodeok and fermented deodeok; Dried deodeok had the highest value in total polyphenol content, not in total saponin content, which is considered to have a positive influence on its antioxidant effect. The content of lansemaside A was the highest for dried deodeok. When fermented deodeok is consumed, more beneficial effects on health can be expected by ingesting it with lactic acid bacteria cultured using saponins and polyphenols. Therefore, this study suggests the possibility of manufacturing products suitable for the needs of consumers, such as the flavor of deodeok, according to the processing methods.
Yeop Jung;Si Hyun Park;So Young Park;Eun Sun Yeom;Seon Young Kim;Hyo-Nam Song
The Korean Journal of Food And Nutrition
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v.36
no.1
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pp.25-32
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2023
To increase antioxidant activity and physicochemical quality characteristics, four kinds of berries (blueberry (BEB), blackberry (BKB), cranberry (CNB), raspberry (RSB)) with antioxidant activities were used to replace beet (B) in existing ABC juice. In the experimental group, the pH was decreased while the content of soluble solids was increased significantly. Total polyphenol content was significantly increased in all experimental groups compared to that in the control group. The control group had the lowest polyphenol content at 14.723 ㎍ GAE/g, whereas the blackberry replacement group had the highest polyphenol content at 67.12 ㎍ GAE/g. The total flavonoid content was the lowest in the control group at 8.98 ㎍ QE/g but the highest in the blackberry group at 50.47 ㎍ QE/g. All experimental groups showed significantly higher antioxidant activities than the control group. DPPH & ABTS radical scavenging activities were the lowest in the control group at 15.69% and 19.55%, respectively, but the highest in the blackberry group at 48.24% and 59.43%, respectively. SOD-like activity was also the lowest in the control group at 14.12%, but the highest in the blackberry group at 48.18%. When comparing experimental groups, antioxidant activities (DPPH, ABTS, SOD) and antioxidant components (total polyphenols and total flavonoids) were in the order of BKB > CNB > RSB > BEB > Control. In conclusion, the new ABC juice containing four types of berries is enriched in antioxidants with significantly improved antioxidant activities and physicochemical quality characteristics.
The purpose of this study was to investigate the effects of green tea extracts (GTE) on the fermentation properties of polyphenol-enriched beers. As such, the formation patterns of tannoid in beer with GTE were investigated at 3 different infusion times, while the ale and the lager beers fortified with GTE were analyze to ascertain effects on gravity, pH, yeast viability, total polyphenol, and tannoid during fermentation period. The results were as follows: 1) The formation of tannoid in beer with GTE in the tannometer; In reaction of GTE with polyvinylpyrrolidon (PVP), control lager beer peaked in the formation of tannoid at $70\;{\sim}\;80\;mg$ of PVP, the 1st extract exceeded the detection limit, the 2nd extract at $170\;{\sim}\;180\;mg$, while the third extract at $150\;{\sim}\;160\;mg$ of PVP. The GTE were slow in reacting with PVP, and their formation patterns were different from those of polyphenols from barley and hop. 2) Ale fermentation; The final alcohol content was 9.25% (ABV). The addition of GTE increased the yeast viability after 2 days and finally reached 52.3% from 30.9%. Total polyphenol in GTE beer increased by 1.5 times (p < .05). However, its tannoid contents increased by 6.4 times. 3) Lager fermentation; The final alcohol content was 5.93% (ABV). The effect of GTE on lager beer was minimal for all variables. However, total polyphenol of GTE beer increased by 1.4 times (p < .05). Its tannoid increased by 3.3 times (p < .05).
Background: In this study, microwave extraction was used, which is an effective method to extract useful bioactive substances as it requires low quantities of solvent and short time periods. The aim of this study was to determine the optimal extraction conditions for Agrimonia pilosa Ledeb. Methods and Results: The independent variables were ethanol concentration, microwave power, and extraction time, each of which had five levels. The dependent variables were total polyphenol and total flavonoid content, and DPPH radical scavenging activity. To determine the optimal extraction conditions for bioactive compounds, a response surface methodology was employed. Contour maps were generated from polynomial equations. The optimal conditions were then assumed by superimposing these contour maps. Based on the resulting graph, the optimal microwave extraction conditions for Agrimonia pilosa Ledeb were determined as 42 - 48% ethanol concentration, 240 - 280W microwave power, and 13 - 20 min of extraction time. Conclusions: Ethanol concentration had a significant effect on microwave extraction, in terms of total polyphenol and total flavonoid content, as well as DPPH radical scavenging activity. Microwave power and extraction time influenced the total polyphenol content, but not the total flavonoid content or the DPPH radical scavenging activity.
Hunter's color value "a" in dried-persimmon of table and full ripe fruit was higher than that in unripe fruit. In case of soluble solid content, full ripe fruit was $50^{\circ}Brix$, the highest degree, while unripe fruit was $40^{\circ}Brix$, the lowest degree. PPO activation of unripe fruit was 4.7, which was higher than table-ripe fruit (0.7) and full ripe (1.0). Polyphenol oxidase activation remained even while drying, but there was no difference in PPO activation degree as drying period increased. Total phenol content of unripe fruit was 101.4, which was higher than table-ripe fruit (57.5) and full ripe fruit (67.4). Total phenol content level increased as drying period increased, which was based on fresh weight. Hardness of unripe and table ripe fruit continued to decrease until three weeks during softening. After that, hardness was high and it started drying. However, in full ripe fruit, hardness increased after two weeks and softening was fast during the drying period, and its weight reduction rate was lower than that of unripe and table ripe fruit.
Cookies were prepared by adding different levels (0, 5, 10, 15, and 20%) of purple sweet potato powder (PSPP) and their physicochemical and sensory characteristics were examined. With increase of the PSPP level, moisture content decreased and ash content increased (p<0.05). The spread factor of control cookies was higher than that of cookies containing PSPP. The incorporation of PSPP in cookies lowered the lightness and yellowness but increased redness (p<0.05). Texture measurement showed that the addition of PSPP did not affect the hardness of cookies. Results of acceptance test revealed that overall acceptability score was not significantly different between the control and the PSPP added cookies. Therefore, it is suggested that PSPP can be incorporated into cookies up to 20% without affecting the cookie quality. Total polyphenol content and antioxidant activity were assessed to examine the functionality of cookies. In addition, substitution of wheat flour with PSPP yielded cookies with higher polyphenol content and antioxidative activity (p<0.05). The peroxide value (POV) and acid value increased during storage at $60^{\circ}C$ for 80 days. The POV was significantly lower in cookies containing PSPP than the control cookies, suggesting that the addition of PSPP deterred the lipid oxidation (p<0.05).
The quality characteristics of Omija (Schizandra chinesis Baillon) extracts under various extraction temperatures and times were examined. The pH level of the extracts ranged from 3.35-3.47. The sugar and solid content of the samples significantly increased with increasing extraction temperatures and times (p<0.01). In contrast, the lightness of the extracts decreased with increasing extraction temperatures and times (p<0.001). In a palatability test, extracts boiled at $80^{\circ}C$ for 30 minutes scored high in terms of color, flavor, turbidity, sourness, and overall acceptability. Hydroxy radical scavenging activity and polyphenol content of the extracts significantly increased with increasing extraction temperatures and times (p<0.01). Furthermore, direct correlations between hydroxy radical scavenging activity and polyphenol content (or flavonoid content) were established through simple regression (r>0.9) for different extraction temperatures and times. From these results, extracts boiled at $80^{\circ}C$ for 120 minutes is the best to product omija beverage considering functionality and sensory evaluation as well.
This study was conducted in order to compare reflux extraction(RE) and microwave-assisted extraction(MAE) in extraction efficiency and establish optimum microwave extraction conditions in obtaining Aster scaber Thunb extracts. Extraction time was reduced considerably in MAE. When 70% methanol, 50% methanol, 70% ethanol, or 50% ethanol was used, no difference was found in the amount of soluble solid and total phenol between MAE and RE. The optimum microwave-assisted extraction conditions for Aster scaber Thunb were achieved by 120-150 watts of microwave energy and 4∼8 minutes of extraction time. No significant changes were found in antioxidant activity using DPPH scavenging method over the variation of microwave power or extraction time. The use of diluted methanol or ethanol improved soluble solid content(30.8%), total polyphenol content(2.9%) and antioxidant activity(69% ).
Cloning and expression of copper-binding peptide gene in E. coli was carried out to enhance the copper-chelation capacity. E. coli was transformed with pET vector containing the copper-binding region of potato polyphenol oxidase gene and polyhistidine-coding DNA, and the copper content of E. coli harboring each vector was measured. No increase in intracellular copper was observed in E. coli harboring PPOCBpET32 vector, which contains DNA for polyphenol oxidase copper-binding region. Intracellular copper content of E. coli harboring pE728a vector, which contains one hexahistidine unit DNA, was 2,500 ppm after culturing without kanamycin, whereas E. coli harboring pET-his vector, which contains nine hexahistidine unit DNAs was 3,200 ppm.
Effects of pretreatment and extraction conditions on total polyphenol yield from licorice root were investigated using statistical method. For pretreatment, heat treatment at $121^{\circ}C$ for 10 min was applied. Licorice root content in solvent (10, 20, and 30%) ethanol concentration (20, 40, and 60%) and reaction time (1, 2, and 3 h) were used as variables for extraction conditions. Two experiments, with heat treated and no treated licorice, were prepared with same experimental design. Box behnken design was employed and produced a total of 15 trials. Total polyphenol yield from licorice root was not affected by heat treatment. Among variables, licorice content in solvent showed most significant effect regardless of other variables (p<0.05). Finally, optimum conditions for the extraction of total polyphenol from licorice root was detected as following: 10% of licorice in solvent, 52% ethanol as solvent, 2 h of reaction time and non-heat treatment and the extraction yield from optimized condition was 17.6 mg/g licorice root.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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