Ion-exchange polymeric stationary phases presenting amino acid and amino groups were prepared by the surface grafting of glycidyl methacrylate onto a silica gel surface and subsequent amination. Three kinds of amino acids-L-arginine (Arg), D-lysine (Lys), and D-histine (His)-were used in this study. An ion-exchange polymeric stationary phase presenting ethylene diamine (EDA) was also prepared by surface graft polymerization. Separation of the model proteins bovine serum albumin (BSA), chick egg albumin (CEA), and hemoglobin (Hb) was performed using the amino acid- and amine-derived columns. In separating the CEA/BSA mixture, the resolution time of BSA was longer than that of CEA when using the EDA column, whereas the resolution time of BSA was shorter than that of CEA when using the Arg, Lys, and His columns. In the separation of the Hb/BSA mixture, the resolution time of BSA was longer than that of Hb in the EDA column, whereas the resolution time of BSA was shorter than that of Hb in the amino acid columns (D-Lys, L-Arg, and D-His).
Park, Junyoung;Park, Sanghyo;Jo, Yerim;Jeong, Minji;Kim, Inwoo;Kang, Wonjun;Key, Jaehong
Journal of Biomedical Engineering Research
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v.39
no.4
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pp.147-152
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2018
Lung cancer and pulmonary metastasis are the leading cause of cancer mortality worldwide. Survival for patients with lung metastases is about 5%. Nanoparticles have been developed for the imaging and treatment of various cancers, including pulmonary malignancies. In this work, we report lipid coated polymeric nanoparticles (LPNs) with an average diameter of 154 nm. In vivo performance of LPNs was characterized using optical imaging system. We expect this nanoparticle can be used for finding lung cancer or lung metastasis. Eventually loading therapeutic drug with the nanoparticle will be utilized for cancer diagnosis and effective therapy at the same time.
Journal of the Korean Society of Propulsion Engineers
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v.10
no.2
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pp.110-114
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2006
The study has been performed on the improvement of bonding process and bond strength of HTPB propellant and liner using a polymeric curative. In case of liner using polymeric curative prepared from reaction of HTPB and TDI, migration of curative was decreased at bond interface. So EPDM insulation sanding and Desmodur RE coating process could be omitted in motor case preparation and bond strengths between the HTPB propellant and liner were increased. Also deterioration phenomena of bond strength could not be observed in accelerated aging test.
Two major hazardous gases. SOx and NOx. are emissioned from fossile fuels. SOx has been removed when oil is refined but NOx hasn't. So NOx is very serious problem in air pollution now There are several technologies to remove NOx. e.g. cooling method. scrubbers method. combustion method, polymer membrane method and adsorbent methods. Polymer membrane and adsorbent methods have good economic merit in removal systems of low content hazard gases. Traditional absorbents are porous silicas, aluminas. active carbon and zeolites. But these absorbents act only physisorption which has less removal performance than chemisorption. In this study. polymeric absorbent which has chemisorption as well as physisorption was analyzed about chemical structure and experimented about optimum operation conditions. The results showed that the chemical structure of the polymeric absorbent was expected as polystyrene having -N-CH$_2$COOH absorbent was revealed about 310$m^2$/g. The molar ratio of absored NO to charged NO in absorption experiments was shown 60% of the polymeric absorbent and 45% of zeolite absorbent at 3$0^{\circ}C$.
Proceedings of the Korean Society of Dyers and Finishers Conference
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2011.11a
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pp.53-53
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2011
자동차용 천연가죽 시트의 제조 공정에서 크롬과 비크롬 Metalic 탄닝제, 식물성 탄닝제, 신탄(Syntan) 및 가지제(Fatliuor) 등의 종류와 함량에 따른 인장강도, 신장율, 정하중 신율, 잔류줄음율 등을 측정하여 특정하중에 따른 콜라겐 섬유 조직의 영구변형율과의 상관관계를 비교 분석해본 결과, 크롬 및 비크롬계 탄닝제에 비해 식물성 탄닝제를 적용하였을 때 조직의 변형율이 적었으며, 리틴닝 공정에서 아크릴계, 레진계 및 단백질계 신탄을 혼합 적용하였을 때 가죽의 배(Belly)부위의 물성 균일화 효과가 우수하였으며, 음이온성 가지제 9%를 사용하여 가죽에 유연성을 부여함으로써 조직이 치밀하고 변형율이 감소되어 내구성이 우수한 결과를 나타내었다.
Coagulation can be used for pretreatment of NF membrane filtration. Foulants such as organic matter and particulate can be removed effectively with the process while high flux recovery is maintained. Recently various types of polyaluminium coagulants including polyaluminium chloride(PAC) are commercially available for water treatment. This study examines effects of polymeric Al and hydrolysis products of PAC on nanofiltration membrane performance. Dominant hydrolysis products were polymeric Al, $Al(OH)_3$, and ${Al(OH)_4}^{-1}$ at acidic, neutral, and alkaline pH conditions, respectively. Under acidic pH condition, flux decline was increased with increasing PAC concentrations, possibly due to polymeric Al adsorption on membrane pore and/or surfaces. For neutral and alkaline pH conditions, little flux decline was observed with increasing PAC concentrations except the highest ${Al(OH)_4}^{-1}$ concentration, with which rapid flux decline was shown. Removal of ionic matters was also varied with pH conditions in this study. Especially, conductivity removal was substantially low and $Ca^{2+}$ concentration in the permeate was quite high at neutral pH condition.
Stereoselective solvolyses of optically active activated esters in the aggregate system of optically active polymeric surfactants containing imidazole and benzene moieties were performed. The catalyst polymers employed were copolymers of N-methacryloyl-L-histidine methyl ester (MHis) with N,N-dimethyl-N-hexadecyl-N-[10-(p-methacryloylo xyphenoxycarbonyl)-decyl]ammonium bromide(DEMAB). In the solvolyses of N-carbobenzoxy-D- and L-phenylalanine p-nitrophenyl esters (D-NBP and L-NBP) by polymeric catalysts, copoly(MHis-DEMAB) exhibited not only increased catalytic activity but also enhanced enantioselectivity as the mole ${\%}$ of surfactant monomers in the copolymers increased. The polymeric catalysts showed noticeable enantioselective solvolyses toward D- and L-NBP of the substrates employed. As the reaction temperature was lowered for the solvolyses of D- and L-NBP with the catalyst polymer containing 3.5 mole ${\%}$ of MHis, the increased reaction rate and enhanced enantioselectivity were observed. The coaggregative systems of the polymer and monomeric surfactants were also investigated. In the case of coaggregate system consisted of 70 mole ${\%}$ of cetyldimethylethylammonium bromide with polymeric catalyst showed maximum enantioselective catalysis, viz., $k_{cat}(L)/k_{cat}(D)$ = 2.85. The catalyst polymers in the sonicated solvolytic solutions were confirmed to form large aggregate structure by electron microscopic observation.
Kyung-Hee Kim;Sulhye Park;Jong-Won Park;Minhwan Jeong;Julan Kim;Hyejin Kim;Jeong-Ho Lee;Dain Lee
Development and Reproduction
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v.27
no.2
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pp.67-75
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2023
Polymeric immunoglobulin receptor (pIgR) mediates the transfer of polymeric immunoglobulin to protect organisms and is one of the most important mucosal effectors. In this study, the developmental stage- and tissue-specific expression of pIgR were observed before virus inoculation in olive flounder. pIgR was gradually expressed until the formation of immune tissue, exhibiting high expression in the late juvenile period; thereafter, pIgR expression gradually decreased and exhibited high expression in the spleen and skin. Moreover, pIgR expression after viral hemorrhagic septicemia virus infection was high in the kidney and spleen tissues at high density and low at low density. The results of this study can provide a basis for future studies on breeding density, virus expression, and immune system studies in fish.
Five Cu(II) compounds were obtained from different copper salts with btp ligands, and their structures were determined by X-ray crystallography. The structure of coordination polymer 2 contains btp-bridged tetranuclear Cu(II) units weakly connected by nitrate ions, and the structure of a discrete Cu(II) molecule 1 contains acetates and btp ligands. With perchlorate anions, two btp ligands bridge Cu(II) ions to form a double zigzag chain 3, while a single zigzag chain 4 is created with sulfate anions. The reaction of $Cu(NO_{3})_{2}$ containing $NH_{4}PF_{6}$ with btp ligands also produced a polymeric compound 5 containing $Cu(H_{2}O)_{2}^{2+}$ and $Cu(NO_{3})_{2}$ units alternatively bridged by btp ligands with H-bonds between copper bonded water and nitrate oxygen atoms. Five Zn(II) compounds were obtained from different zinc salts with btp ligands, and the structures of polymeric compounds (6, 7 and 8) and monomeric compounds (9 and 10) were determined by X-ray crystallography. With nitrate, chloride and bromide anions, btp ligands bridge Zn(II) ions to form polymeric compounds (6, 7 and 8), but btp ligands coordinate to a Zn(II) ion to form monomeric complexes (9 and 10) with $PF_{6}^{-}$ and perchlorate anions. Four silver salts and btp ligands produced two kinds of structures, dinuclear 20-membered rings and one-dimensional zigzag chain depending on different anions. For $ClO_{4}^{-}$ and OTf anions, weak interactions between Ag(I) and anions make dinuclear 20-membered rings construct polymeric compounds (11 and 13). For $PF_{6}^{-}$ anion, there are also weak interactions between Ag(I) and $F(PF_{6}^{-})(12)$, but they do not construct a polymeric compound. For $O_{2}CCF_{3}^{-}$ anion, btp ligands bridge Ag(I) atoms to make one-dimensional zigzag chain (14), and there are also interactions between Ag(I) and anions.
Ce-doped $Y_2$SiO$_{5}$ phosphor particles of spherical morphology, fine size, high crystallinity and high photoluminescence (PL) intensity were prepared by spray pyrolysis. When nitrate precursor solution is adopted, hollow particles were formed by uneven drying rate between surface and inside of droplet. Citric acid and ethylene glycol were introduced as polymeric precursor to control the morphology of particles. When polymeric solution is adopted, polymeric chain is formed by the esterification reaction between carboxyl and hydroxy groups of citric acid and ethylene glycol, and considered as controlling the drying characteristics of droplet. $Y_2$$SiO_{5}$ :Ce phosphor particles prepared from polymeric precursor solution were spherical, filled, fine size and not agglomerate before and after post heat treatment. The optimum doping concentration of cerium was 0.5 mol% of overall solution concentration. The optimum amount of TBOS of high PL intensity and pure crystallinity of X2-type $Y_2$$SiO _{5}$ was 105% of stoichiometric amount. The PL intensity of $Y_2$X$/_{5}$ :Ce phosphor particles prepared using the polymeric precursor solution was 164% of that of the nitrate precursor solution due to homogeneous composition and good morphology.y.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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