The polymer nanocomposites are attracting considerable attention on account of the characteristic properties of nanoparticles have extremely large surface area per a unit mass. Recentry, mica-type silicates like montmorillonite have received a good deal of attention as effective nano-reinforcemen(1), but actually some critical problems such as the difficulties of exfoliation and surface modification, the weak heat-resistance of modifier, and inferior processability due to the increase in melt viscosity have restricted the mass production and various applications of the nanocoposite. (omitted)
한국고분자학회 2006년도 IUPAC International Symposium on Advanced Polymers for Emerging Technologies
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pp.289-289
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2006
The carboxylated MWNTs were successfully prepared by conventional acid treatment, and their structures were confirmed by FT-IR, Raman and TEM analysis. The water-dispersibility of the surface modified WNTs were good. The COOH-MWNT will show better stability during the emulsion polymerization as compared with Pristine MWNT. In-situ emulsion polymerizations of methyl methacrylate N(MMA) and n-butyl acrylate (BA) were carried out. Aggregate size and dispersion stability of the CNTs in water phase were measured using dynamic light scattering, turbidity, UV-visible spectrophotometer, and electron microscope. In addition, thermo-mechanical properties of MWNT/polymer nanocomposites were investigated.
Kim, Ki-Hong;Jo, Won-Ho;Jho, Jae-Young;Lee, Moo-Sung;Lim, Gyun-Taek
Fibers and Polymers
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제4권3호
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pp.97-101
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2003
Polymer/silicate nanocomposites were prepared via two-step manufacturing process: a master batch preparation and then mixing with matrix polymer. A hybrid of PMMA and Na-MMT with exfoliated structure was first prepared by emulsion polymerization of MMA in the presence of Na-MMT. For the case that SAN24, miscible with PMMA, is used as matrix, we could prepare a nanocomposite with exfoliated structure. However, SAN31 nanocomposite shows the aggregation and/or reordering of the silicate layers due to the immiscibility between SAN31 and PMMA.
라텍스 기법으로 제조한 폴리스티렌(PS)/다중벽 탄소나노튜브(MWCNT) 나노복합재료의 라텍스 입자 크기에 따른 유변학적, 전기적 물성을 고찰하였다. 나노복합재료는 무유화제 유화중합과 분산중합으로 합성한 단분산 PS 입자에 MWCNT를 초음파 분산시킨 다음 동결건조 과정을 거쳐 제조하였다. PS/MWCNT 나노복합재료는 MWCNT 함량이 증가할수록 점차 네트워크 구조를 형성하여 저장 탄성률, 복소 점도 및 전기 전도도가 급격하게 증가하였다. MWCNT 함량에 따른 저장 탄성률 및 복소 점도 증가 효과는 라텍스 입자 크기가 큰 경우 더욱 뚜렷하였다. 입자 크기에 따른 전기적 물성은 MWCNT 함량에 따라 상이한 경향을 보여 주었는데, 함량이 적은 경우 작은 입자로 제조한 나노복합재료가 높은 전기 전도도를 보여 주었으나 함량이 증가할수록 큰 입자의 경우가 높은 값을 보여 주었다.
본 연구에서는 새로운 형태의 에폭시 -광물 라노복합재료를 합성하기 위한 충전재를 층상 화합물인 나트륨-montmorillonite (Na-MMT)와 octadecyltrimethylammonium bromide와의 이온교환 반응으로부터 얻었다. 이렇게 합성된 octadecyltrimethylammonium-MMT에 3-aminopropyl triethoxysilane (APS)를 반응시켜 층상물질의 내부에 aminopropyl기가 삽입된 $C_{18}$ H$_{37}$ N($CH_3$)$_3$-APS-MMT를 합성하였다. 개질된 MMT의 층간저리와 구조를 X-선 회절 (XRD), IR 그리고 고상 $^{29}$ Si CP/MAS NMR을 이용하여 확인하였다. 이어서 $C_{18}$ H$_{37}$ N($CH_3$)$_3$-APS-MMT 존재하에 diglycidyl ether of bisphenol A (DGEBA)를 중합시켜 광물-고분자 나노복합재료를 합성하였다. 그리고 얻어진 나노복합재료의 구조를 XRD, 투과전자현미경 (TEM) 그리고 주사전자현미경 (SEM)으로 확인하였다. 확인 결과 합성된 유기몬모릴로나이트는 에폭시 고분자 내에서 실리케이트 층이 완전히 박리되어 있으며 단일층으로 고분자 매트릭스 내에 잘 분산되어 있음을 알았다.
본 연구에서는 분자동역학 전산모사와 이중 입자 모델을 이용하여 질화붕소 나노튜브-폴리메틸메타크릴레이트 나노복합재의 기계적 물성과 계면특성을 규명하였다. 단일 벽 나노튜브가 고분자 기지에 함침된 가로등방성 나노복합재 단위 셀 구조를 모델링한 후, 각 방향으로의 일축인장 및 전단 전산모사를 통해 나노복합재의 강성행렬을 예측하였다. 또한 강성행렬의 방향 평균을 취해 나노튜브가 기지 내에 랜덤 분포하는 경우의 등방성 탄성계수를 도출하였다. 분자동역학 해석 결과를 계면의 완전 결합을 가정한 이중 입자 모델 예측해와 비교한 결과, 질화붕소 나노튜브와 고분자 기지간의 계면이 불완전한 것으로 확인되었다. 나노튜브 주위에 형성되는 흡착계면의 물성을 예측하기 위해 2단계 영역 분할 기법을 도입하였고 계면의 불완전 결합을 선형 스프링으로 묘사하였다. 그 결과 다양한 스프링 컴플라이언스 값에 따른 흡착계면의 물성을 역 해석을 통해 확인할 수 있었다.
A conducting polymer layer was introduced into the pore surface of mesoporous carbon via vapor infiltration of a monomer and subsequent chemical oxidative polymerization. The polypyrrole, conducting polymer has attracted considerable attention due to the high electrical conductivity and stability under ambient conditions. The mesoporous carbon-polypyrrole nanocomposite exhibited the retained porous structure, such as mesoporous carbon with a three-dimensionally connected pore system after intercalation of the polypyrrole layer. In addition, the controllable addition of pyrrole monomer can provide the mesoporous carbon-polypyrrole nanocomposites with a tunable amount of polypyrrole and texture property. The polypyrrole layer improved the electrode performance in the electrochemical double layer capacitor. This improved electrochemical performance was attributed to the high surface area, open pore system with three-dimensionally interconnected mesopores, and reversible redox behavior of the conducting polypyrrole. Furthermore, the correlation between the amount of polypyrrole and capacitance was investigated to check the effect of the polypyrrole layer on the electrochemical performance.
Showkat, Ali Md;Lee, Kwang-Pill;Gopalan, Anantha Iyengar;Kim, Sang-Ho
Macromolecular Research
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제15권6호
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pp.575-580
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2007
Water-soluble, chiral conducting, poly(diphenylamine) (PDPA) nanocomposites were synthesized by chemical oxidative polymerization of diphenylamine in the presence of poly(acrylic acid) (PAA) as a template and camphor sulphonic acid (CSA) as the chiral inductor, Composites were formed as stable aqueous dispersions under different experimental conditions, such as DPA to PAA molar ratios, PAA molecular weight, etc. Circular dichroism(CD) spectra of the composites indicated the induction of chirality to PDPA. Compared to simple chiral PANI, the PDPA/PAA/CSA nanocomposites showed a different Cotton effect. The appearance of a CD band in the composite was complimentary to the bisignate, exciton-coupled band in the UV-Visible spectrum. FTIR spectra indicated the intimate mixing of PDPA and PAA.
Ag/polystyrene(PS) 나노복합체를 110 $^{\circ}C$의 가열법에 의하여 silver 2-ethylhexylcarbamate(Ag-CB) 복합체의 환원과 동시에 라디칼 중합을 진행하여 제조하였다. 또한, 이러한 전통적인 가열법과는 대조적으로 마이크로파를 조사하여 스티렌 단량체의 중합이 진행됨이 없이 은 나노입자가 잘 분산된 콜로이드 스티렌 용액을 제조할 수 있었다. 이렇게 단지 마이크로파를 조사하여 은 나노입자를 제조하는 방법은 반응기 내의 전체 용액 속에서 균일하고 빠르게 진행되어 매우 입자가 작고 균일한 은 나노콜로이드 용액을 제조할 수 있었다. 또한, 연속적으로 얻어진 은 나노입자를 포함하는 단량체 용액을 라디칼 중합시킴으로써 PS 고분자 매트릭스에 은 나노입자가 잘 분산된 Ag/PS 나노복합체를 얻을 수 있었다. Ag/PS(0.1/100) 나노복합체는 Ag/PS(4.0/100)를 마스터배치로 사용하여 용융-혼합 방법에 의하여 성공적으로 제조할 수 있었으며 그러한 나노복합체를 UV-VIS spectroscopy, TEM, 그리고 XRD를 이용하여 확인하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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