Here, we demonstrated simple nucleic acid, RNA, concentration method using polymer micro chip containing glass bead ($100\;{\mu}m$). Polymer micro chip was fabricated by PDMS ($1.5\;cm\;{\times}\;1.5\;cm$, $100\;{\mu}m$ in the height) including pillar structure ($160\;{\mu}m\;(I)\;{\times}\;80\;{\mu}m\;(w)\;{\times}\;100\;{\mu}m\;(h)$, gap size $50\;{\mu}m$) for blocking micro bead. RNA could be adsorbed on micro glass bead at low pH by hydrogen bonding whereas RNA was released at high pH by electrostatic force between silica surface and RNA. Amount of glass beads and flow rate were optimized in aspects of adsorption and desorption of RNA. Adsorption and desorption rate was measured with real time PCR. This concentrated RNA was applied to amplification micro chip in which NASBA (Nucleic Acid Sequence Based Amplification) was performed. As a result, E.coli O157 : H7 in the concentration of 10 c.f.u./10 mL was successfully detected by these serial processes (concentration and amplification) with polymer micro chips. It implies this simple concentration method using polymer micro chip can be directly applied to ultra sensitive method to measure viable bacteria and virus in clinical samples as well as environmental samples.
The effect of glass bead and glass fiber on the enhancement of dimensional stability in poly(ethylene naphthalate) (PEN) flexible substrate for photovoltaic devices has been studied. It was found that the coefficient of thermal expansion (CTE) and the optical transmittance decreased with increasing inorganic filler content. In addition to filler contents, the size and size distribution of fillers are the other important factors to improve CTE and optical transmittance of PEN film. Our results showed that the optimum filler content was found to be about 5 wt% to enhance the dimensional stability of PEN by more than 50% with maintaining the optical transmittance over 85% for the flexible substrate.
The effects of inlet gas velocity (0.26-0.31 m/s), inlet gas temperature (315-353 K) and the mass ratio (0.1-0.4) of fine polymer (crosslinked poly methyl methacrylate beads) to inert medium particles on the drying rate of fine polymer in a 0.15 m-ID ${\times}$ 1.0 m-high inert medium fluidized bed dryer have been investigated. Crosslinked PMMA beads of 20 ${\mu}m$ (group C) were used as fine polymer, and glass beads of 590 ${\mu}m$ (group B) were used as the inert medium. The drying rate increases with increasing inlet gas temperature and velocity. However, the drying rate decreases slightly as the mass ratio of fine polymer to inert medium particles increases. The particle size distribution of dried fine polymers was mono distribution.
Kim, Dong-Kook;Kim, Kwang-Ho;Im, Seung-Soon;Noh, Si-Tae
Applied Chemistry for Engineering
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v.3
no.3
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pp.430-439
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1992
To improve the adhesion of interface and dispersion of glass beads in the composite, HDPE filled with glass brads, we encapsulated the g1ass beads with polymer by phase separation method using complex coacervation in organic solvent. EMAA and EAA were used as the polymeric wall materials. The microencapsulation efficiency and morphology were observed by thermogravimetric analysis and SEM, respectively. And also we investigated the physical and dynamic mechanical properties of the composite as the function of the beads contents and microencapsulation efficiency. Compared with the composite containing non-treated glass beads, the decrease in tensile strengthe of the composites containing the encapsulated glass beads become markedly small, and about 30~40% Increase in tensile modulus was observed. From the results of the dynamic mechanical analysis, it was found that the adhesion of interface and dispersion could be improved upon encapsulation.
Chitosan, natural organic polymer, has been applied in water treatment as adsorbent due to non-toxic for human being. The amino group as functional group, can interacts with cation and anion at the same time. The prepared chitosan bead (HCB) was crosslinked to increase chemical stability (HCB-G) and both HCB and HCB-G were prepared to increase physical strength by drying referred to DCB and DCB-G, respectively. The adsorption effect for crosslinking and drying for four types of chitosan bead was tested using pseudo fist order (PFO), pseudo second order (PSO), and intraparticle diffusion model (ID). Regardless of PFO and PSO, the order of K, rate constant, is as followed: HCB > HCB-G > DCB > DCB-G for Cu(II) and phosphate. Drying leading to contraction of bead significantly reduced adsorption rate due to reduce the porosity of chitosan. In addition, crosslingking also negatively effect on adsorption rate. When compared with Cu(II) using hydrogel bead, phosphate showed higher value than Cu(II) for PFO and PSO. The application of ID showed that both hydrogel beads (HCB and HCB-G) obtained a very low R2 ranging to 0.37 to 0.81, while R2 can be obtained to over 0.9 for DCB and DCB-G, indicting ID is appropriate for low adsorption rate.
Kim, Mi-Ra;Kang, Sung-Soo;Myung, Eun-Kyung;Ahn, Min-Koo;Choi, Jeong-Hyun;Paik, Seung-R.;Lee, Yoon-Sik
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.19
no.9
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pp.960-965
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2009
${\beta}2$-Microglobulin (${\beta}2m$) is known to be a major factor for dialysis-related amyloidosis. We have studied ${\beta}2m$ removal through an aggregation process, which was initiated by a ligand that could catch the ${\beta}2m$ monomer and promote its aggregation into fibril. As a ligand, we have prepared ${\beta}2m$ fibril fragments and used them as a seed. The seed was coupled to PEGylated-PS beads to remove the monomeric ${\beta}2m$ from solution. The ${\beta}2m$ seed-conjugated resin effectively adsorbed the ${\beta}2m$ monomers with a capacity of 3.6 mg/ml via promoting their aggregation into fibrils on the resin at pH 7.4.
Polycarbonate (PC) and Acrylonitrile Butadiene Styrene (ABS) were welded by a combination of a diode laser and a CNC machining center. Laser beam delivered through the transparent PC and was absorbed in an opaque ABS. Polymers were melted and joined by absorbed and conducted heat. Experiments were carried out by varying working distance from 44mm to 50mm for the focus spot diameter control, laser input power from 10W to 25W, and scanning speed from 100 to 400mm/min. The weld bead and cross-section were analyzed for weld quality, and tensile results were presented through the joint force measurement. With focus distance at 48mm, laser power with 20W, and welding speed at 300mm/min, experimental results showed the best welding quality which bead size was measured to be 3.75mm. The shear strength at the given condition was $22.8N/mm^2$. Considering tensile strength of ABS is $43N/mm^2$, shear strength was sufficient to hold two materials. A single process was possible in a CNC machining system, surface processing, hole machining and welding. As a result, the process cycle time was reduced to 25%. Compared to a typical process, specimens were fabricated in a single process, with high precision.
Polyacrylonitrile was synthesized through suspension polymerization and then sieved to obtain spherical beads with a size of 200~510 ㎛. PAN was copolymerized with 2 mol% MMA monomer which is known to promote cyclization and crosslinking of nitrile group. The resonance cyclization reaction of the nitrile group in the synthesized PAN beads was observed near 170℃ with thermal analysis and FT-IR. The reaction conversion of the nitrile group in spherical beads was 23% during heat treatment, which was lower than that of the well-oriented PAN fiber used as a precursor of carbon fiber. This is because the stereo-regularity of molecular chains in the form of a random coil (spherical bead) is much lower than that of PAN fiber. It was confirmed that the compressive strength of the spherical PAN bead was greatly improved through the resonance cyclization and shrinkage according to the heat treatment, and it was also observed that the pores in PAN beads were formed after the heat treatment.
We synthesized polyurethane adhesive having thermal characteristic could be debonded by heat treatment and made a dismantlable polyurethane adhesive including thermally expansive bead. We used dynamic mechanical thermal analyzer (DMA) to confirm thermal characteristic and investigated bond strength, dismantlement property of dismantlable polyurethane adhesive by content of thermally expansive bead, heating trigger and treatment conditions. The dismantlable polyurethane adhesive could be expanded by hot-air or microwave treatment and the dismantlement of the specimens became easier as the weight fraction of the thermally expansive bead increased. At the dismantlable polyurethane adhesive, the content of thermally expansive bead 40% was suitable for both bond strength and dismantlement, in case of using hot-air treatment as trigger for dismantlement, bonded joints were separated easily at $160^{\circ}C$ for 30 min and in case of using microwave as trigger, bonded joints were separated easily by irradiating microwave for 4 min.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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