In this study, biaxially oriented film process was used to improve barrier property of polypropylene (PP)/ethylene-vinyl alcohol copolymer (EVOH) blends by inducing a laminar morphology of the dispersed phase in the matrix phase. In order to examine the extent of deformation during melt extrusion process, the rheological properties of the resins were measured and the viscosity ratio of the dispersed phase to the continuous phase was determined. The effects of compatibilizer content, draw ratio, and draw temperature on the oxygen permeability and morphology of biaxially drawn blend films were studied. The laminar morphology of the EVOH phase with a larger area of thinner layer induced by biaxial orientation was found to result in a significant increase in oxygen barrier property of PP/EVOH (85/15) blends by about 10 times relative to the pure PP When both PP-g-MAH and ionomer were used as the compatibilizers, there existed an optimum level of compatibilizer content for obtaining improved barrier properties with a well developed laminar structure. In addition, higher draw ratio and draw temperature were found to be more favorable processing conditions in obtaining higher barrier blends.
Nam Sang-Yong;Park Ji-Soon;Rhim Ji-Won;Chung Youn-Suk;Lee Young-Moo
Membrane Journal
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v.16
no.2
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pp.144-152
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2006
Elastomer-clay nanocomposite membranes were prepared by melt intercalation mothod with internal mixer. We are used NMR, Ionomer, SEBS (Styrene Ethylene Butadien styrene Copolymer) as elastomer, and modified clay. Gas barrier property of the elastomer-clay nanocomposites membranes were investigated by a gas permeability of $CO_2,\;O_2,\;N_2$ at room temperature. Gas permeability through the elastomer-clay nanocomposite membranes increased due to increased tortuosity made by intercalation of clay in elastomer.
Melt blends of polymide 6(PA6) and polypropylene grafted maleic anhydride(PP-g-MA) were prepared to study the influence of chemical reaction between the two polymer components. The tensile, flexural, izod impact, dynamic mechanical properties and phase structure were investigated for this blend system. Tensile strength and modulus of the blends showed synergetic effect upon blending of two polymer components. Flexural properties maintained the value of numerical mean calculated from the weight ratio of two components. Also, notched izod impact strengths showed maximum in th PA6/PP-g-MA 50/50 wt % blend. From the change of tan ${\delta}$ observed, we confirmed the increase of miscibility in this blend system by chemical reaction between PA6 and PP-g-MA. Blends of good impact resistance could be obtained when the PP-g-MA particles of $2{\mu}m$ was dispersed in the PA6 matrix.
In general, most physical properties of wood/polyvinyl chloride (PVC) composites are lower than those of corresponding neat PVC resin because of poor interfacial adhesion between the hydrophilic wood flour and hydrophobic PVC. Therefore, in this study, we treated wood flour with three aminosilanes to improve wood/PVC interfacial adhesion strength, and eco-friendly wood/PVC/nanoclay composites were prepared by melt blending the aminosilane-treated wood flour, a heavy metal free PVC compound, and a type of nanoclay. The effects of treating wood flour with the aminosilanes and adding the nanoclay on the mechanical properties of the composites were investigated. Mechanical properties of the composites were investigated by universal testing machine (UTM), izod impact tester, dynamic mechanical analyzer (DMA), and thermomechanical analyzer (TMA). The tensile properties of the composites with the aminosilane-treated wood flour were considerably higher than those of the composites with neat wood flour. Furthermore, a small amount of the nanoclay improved mechanical properties of the composites. The performance of the wood/PVC composites was considerably improved by using the aminosilane-treated wood flour and the nanoclay.
Wood plastic composites (WPCs) are attracting a lot of interest recently. In this study, wood flour/polyethylene (PE) composites panels comprised of a coupling agent and nanoclay were prepared by melt-blending followed by compression molding. Five maleic anhydride grafted polyethylene (MAPE) coupling agents were tested, and the best choice and its optimum content were determined. The mechanical properties of the WPCs were measured by UTM, and the thermal properties were measured by TGA, DMA, DSC, and TMA. Adding just a small amount (1 phr) of organoclay made the tensile and flexural strength and the crystallinity of the WPC somewhat increase and the storage modulus and dimensional stability of the WPC largely increase. SEM images showed that the coupling agent drastically improved wood flour/PE interfacial bonding. Selecting the best coupling agent optimized content and adding a small amount of organoclay resulted in a high performance wood flour/PE composite.
The amount of shrinkage of injection molded parts is different from operational conditions of injection molding such as injection temperature, injection pressure and mold temperature, and mold design such as gate size. It also varies depending on the presence of crystalline structure in resins. In this study, part shrinkage was investigated for various operational conditions and resins. Poly(butylene terephthalate) (PBT) for crystalline polymer, and polycarbonate (PC) and poly(methyl methacrylate) (PMMA) for amorphous polymers were used. Crystall me polymer showed higher part shrinkage by about three times than that of amorphous polymers. Part shrinkage increased as melt and molt temperatures increased, and injection pressure decreased. Part shrinkage decreased as gate size increased since the pressure delivery is mush easier for larger gate sizes. Part shrinkage at the position close to the gate was larger than that or the position far from gate. This phenomenon might be occur by difference of residual stress.
Polyurethanes containing poly(dimethyl siloxane) (PDMS) unit, PU-Si, were synthesized and their thermal and shape memory properties were investigated. Various amounts of PDMS units were incorporated via a solution polymerization method using mixed diols of poly(tetramethylene ether glycol) (PTMEG) and PDMS-diol as the soft segment (SS) and methylene diphenyl diisocyanate and 1,4-butanediol as the hard segment (HS). Two series of PU-Si samples with an HS content of 23% or 32% were prepared and analyzed. For PU-Si with an HS content of 23%, both the cold crystallization temperature ($T_{cc}$) and melt crystallization temperature of the SS domain moved higher temperature with increasing PDMS content, while the melting temperature ($T_m$) of the SS domain remained unaffected. The increase in HS content from 23% to 32% resulted in the increased $T_m$ and disappearance of $T_{cc}$. The shape recovery of PU-Si flim with an HS content of 32% increased while its shape retention decreased as PDMS content increased.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.31
no.1
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pp.143-150
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2014
Recently, supercritical fluid process has been widely used in material synthesis and processing due to their remarkable properties such as high diffusivity, low viscosity, and low surface tension. Supercritical carbon dioxide is the most attractive solvent owing to their characteristics including non-toxic, non-flammable, chemically inert, and also it has moderate critical temperature and critical pressure. In addition, supercritical carbon dioxide would dissolve many small organic molecules and most polymers. In this study, we have prepared the poly (ethylene oxide)/clay nanocomposites using supercritical fluid as a carbon dioxide. Commercialized Cloisites-15A and Cloisites-30B used in this study, which are modified with quaternary ammonium salts. The nanocomposites of polymer/clay were characterized by XRD, TGA and DSC. Poly (ethylene oxide)/clay nanocomposites by supercritical fluid show higher thermal stability than nanocomposites prepared by melt process. In addition, supercritical fluid process would be increased dispersibility of the nanoclay in the matrix.
Three banana-shaped achiral compounds, 4-chloro-1,3-phenylene bis [4-{4-(undecenyloxy)phenyl imino-methyl} benzoate] derivatives, were synthesized with variation of a substituent (x=H, F, Cl); their antiferro-electric properties are described. The smectic mesophases, including a switchable chiral smectic C(Sm $C^{\ast}$) phase, were characterized by differential scanning calorimetry, polarizing optical microscopy, triangular wave method, and X-ray diffractometry. The presence of vinyl groups at the terminals of linear side wings in the banana-shaped achiral molecules induced a decrease in melting temperature and formation of the switchable Sm $C^{\ast}$ phase in the melt. The smectic phase having a lateral fluorine-substituent at 3-position of the Schiff's base moiety showed antiferroelctric switching, and the value of spontaneous polarization on reversal of an applied electric field was 250 nC/$cm^2$ .
Polymer/clay nanocomposites have generated considerable interests in the past decade because adding just tiny amount of clay to the polymer matrix could produce a dramatic enhancement in physical, thermal and mechanical properties. Smectite clays, such as montmorillonite (MMT), are of great industrial value because of their high aspect ratio, plate morphology, intercalative capacity, natural abundance and low cost. In this study, PE/MMT nanocomposites were directly prepared by melt intercalating PE and the modified clay. The nanostructure was verified by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM), and their flame retardant properties were measured and discussed by limiting oxygen index (LOI), char yield and smoke mass concentration. And their thermal stabilities were measured by differential thermogravimetric (DTG) and thermogravimetric analysis (TGA). The PE/MMT nanocomposites proved more effective the conventional composites in reinforcement. Two functions in the thermal stability of the PE/MMT nanocomposite, one is the barrier effect to improve the thermal stability, and another is catalysis, leading to a decrease of the thermal stability. The flammability was greatly decreased due to the formation of the clay-enriched protective char during the combustion.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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