Keum, Jeong Ho;Han, Hyoung Yun;Seok, Ji-Hyeon;Roh, Hang Sik;Lee, Jong-Kwon;Jeong, Ja Young;Kim, Jeong Ah;Woo, Mi Hee;Choi, Jae Sue;Min, Byung Sun
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.45
no.2
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pp.135-140
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2014
A simple and reliable reverse phase HPLC method was developed to determine pharmacologically active marker compounds of Epimedii Herba, Atractylodis Rhizoma Alba, and Polygalae Radix. The stability test of water-extracts of the three natural medicines has been evaluated for six months. However, no significant changes in the content of the marker compounds of each extract were observed during the time of investigation.
Chong Myung Tang is consisted of three medicinal herbs (Acori Graminei Rhizoma, Polygalae Radix and Hoelen cum Radix). It has been used as a medicine for the purpose of learning and memory improvement. In this paper, Chong Myung Tang was screened the biological activities for Alzheimer's disease. The extract (70% ethanol) of Acari Graminei Rhizoma (1 mg/ml) showed that acetylcholinesterase (AChE) and amyloid beta ($A{\beta}$) peptide aggregation inhibitory potency are 43.1% and 76.5%, respectively. The extract of Polygalae Radix showed inhibitory activity against $A{\beta}_{1-42}$ peptide aggregation (51.5%). To predict the drug-likeness, oral absorption ability; blood-brain barrier (BBB) penetraion rate, mutagenecity and carcinogenicity; in silico screening was performed against 16 compounds in the three medicinal herbs. According to the results, all compounds have appropriate chemical structures as medicines. The six compounds in Acori Graminei Rhizoma and the five compounds in Hoelen cum Radix showed excellent oral absorption rate and BBB penetration rate. The four compounds in Polygalae Radix showed excellent oral absorption rate, but their BBB penetration was presented low rate. And, the extract of Hoelen cum Radix didn't show AChE and $A{\beta}_{1-42}$ peptide aggregation inhibitory activities in vitro. Therefore, their activity in brain may be other mechanism. According to all of the results, in silico prediction technology is convenient and effective to determine biological active compounds in medicinal herbs.
Kim, Sook-Young;Moon, Ja-Yeong;Lee, Dong-Wook;Park, Ki-Hyun
Korean Journal of Pharmacognosy
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v.19
no.2
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pp.133-140
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1988
The effect of ethanol extracts of Gilkyung(Platicodi Radix, Platicodongrandiflorum A, DC), Onji(Polygalae Radix, Polygala tennuifolia Willdenow) and Deoduk(Codonopsis lanceolate Radix, Codonopsis lanceolata) on expectorant activity of rat trachea was investigated. Following treatment of 50% ethanol extract of these medicinal plants (25 mg/rat), the content of neurotransmitters such as acetylcholine and histamine in tissue was significantly increased. The secretions of acid glycoproteins and the artificially injected phenol red were also increased. However, there was no significant difference except Onji From the histological study through periodic acid Schiff and alcian blue stain, the thickness of inner membrane of acinar glands and the stained glycoproteins on surface of epithelium and on the glands were observed in all the rats trachea treated with extract of medicinal plants. In vitro, the viscosity of mucin solution was slightly decreased with an addition of the extracts. Onji showed the most effective expectorant activity among them at the identical conditions. The mechanism of expectorant activity of these medicinal plants seems to be due to stimulation of secretion and changes of rheological properties of mucus.
Objectives : Polygalae Radix (PR) from Polygalae tenuifolia (Polygalaceae) has been clinically used as a sedative, anti-inflammatory, and anti-bacterial agent. To extend pharmacological effects of PR in the central nervous system (CNS) on the basis of its CNS protective effect, the present study was conducted to identify the effect of PR, whether it shows the neuroprotective action against excitatory neurotoxicity. Methods : To identify the protective effect of PR to excitatory neuro-toxic agent, the present study was focused on the PR effect on cell death, that was caused by applying NMDA to nerve cell, elevation of $(Ca^{2+})_i$, releasement of glutamate, and ROS generation. Result : 1. PR methanol extract, at the concentration range of 0.05 to 5 g/ml, significantly inhibited NMDA (1 mM)-induced neuronal cell death as well as MK-801 (non competitive NMDA antagonist). 2. PR methanol extract $(0.5\;{\mu}g/ml)$ inhibited NMDA (1 mM)-induced elevation of cytosolic calcium concentration $[Ca^{2+}]_i$. NMDA application in the presence of MK-801 $(10\;{\mu}M)$ failed to produce the increase of $[Ca^{2+}]_i$ through all the measurement time. 3. PR methanol extract $(0.5\;{\mu}g/ml)$ inhibited the NMDA-induced elevation of glutamate release. Also, MK-801 showed similar protective effects. 4. PR methanol extract $(0.5\;{\mu}g/ml)$ inhibited the NMDA-induced elevation of ROS generation. Also, MK-801 showed similar protective effects. Conclusion : The present study provides the availability of PR to exert its protective effect on the neuronal cell death in various neurodegenerative pathophysiological conditions.
Lee Ji Yong;Park Jae Hyeon;Kim Kyung Yeol;Kim Tae Heon;Kang Hyung Won;Lyu Young Su
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.2
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pp.544-552
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2004
In oriental medicine, Radix Polygalae(RP) has been to treat tremors et al. But the mechanism how to decrease tremors was not known. The purpose of this study was to investigate the effect of RP on neurodegenerative disease. We used RP to execute the study of this defense mechanism on dopamine-induced cell death in human SH-SY5Y dopaminergic neuroblastoma cells. MTT assay was used to know the cytotoxicity of dopamine and the defense mechanism. As a result of this experiment, dopamine had cytotoxicity in human SH-SY5Y cells, but when it treated with RP, the cell survival rate increased. This suppressed the cell apoptosis, activation of caspase-3 protease, production of ROS, and repair of membrane potential change. In conclusion, RP has the protective effect on dopamine-induced cell death in human SH-SY5Y dopaminergic neuroblastoma cells, so this could be an effective agent on the neurodegenerative disease like Parkinsonism.
Kang, Byung Hoon;Ku, Sae Kwang;Seo, Bu Il;Roh, Seong Soo;Park, Soo Jin;Park, Ji Ha
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.27
no.4
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pp.453-459
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2013
The objective of this study was to evaluate the single oral dose toxicity of Polygalae Radix (PR) in male and female mice. PR extract (yield = 18.6%) was administered to ICR mice as an oral dose of 2,000, 1,000 and 500 mg/kg (body weight) according to the recommendation of Korea Food and Drug Administration (KFDA) Guidelines (2009-116, 2009). Animals were monitored for the mortality and the changes in body weight, clinical signs and gross observation during 14 days after dosing. Upon necropsy, organ weight and histopathology of 14 principal organs were examined. It was observed that there were no mortalities, clinical signs, changes on the body and organ weights, gross and histopathological observations against 14 principal organs related to PR extract up to 2,000 mg/kg. Therefore, 50% lethal dose ($LD_{50}$) and approximate LD of PR aqueous extracts after single oral treatment in female and male mice were considered over 2000 mg/kg the limited dosages recommended by KFDA Guidelines, respectively.
Polygalae Radix (PR) from Polygala tenuifolia. (Polygalaceae) is traditionally used in China and Korea, since this herb has a sedative, antiinflammatory, and antibacterial agent. To extend pharmacological actions of PR in the CNS on the basis of its CNS inhibitory effect, the present study examined whether PR has the neuroprotective action against kainic acid (KA) -induced cell death in primarily cultured rat cerebellar granule neurons. PR, over a concentration range of 0.05 to $5{\mu}g/ml$ inhibited KA $(500\;{\mu}M)$-induced neuronal cell death, which was measured by a trypan blue exclusion test and a 3-[4,5-dimethylthiazol-2-y1]-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay. PR $(0.5{\mu}g/ml)$ inhibited glutamate release into medium induced by KA $(500\;{\mu}M)$, which was measured by HPLC. Pretreatment of PR $(0.5{\mu}g/ml)$ inhibited KA $(500\;{\mu}M)$-induced elevation of cytosolic calcium concentration $([Ca^{2+}]_c)$ which was measured by a fluorescent dye, Fura 2-AM, and generation of reactive oxygen species (ROS). These results suggest that PR prevents KA-induced neuronal cell damage in vitro.
Lee Sung Ryull;Kang Hyung Won;Kim Sang Tae;Lyu Yeoung Su
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.4
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pp.1037-1049
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2003
Numerous lines of evidence indicate that some of the neurotoxicity associated with Alzheimer's disease (AD) is due to proteolytic fragments of the amyloid precursor protein (APP). Most research has focused on the amyloid 6 (M). However, the possible role of other cleaved products of APP is less clear. Lately It has been reported that a recombinant carboxy-terminal 105 amino acid fragment (CT105) of APP induced strong nonselective inward currents in Xenopus oocyte. In a brain with Alzheimer's disease (AD), to investigate the roles of carboxyl-terminal fragment (CT105) of amyloid precursor protein (APP) in apoptosis processes possibly linked to neurodegeneration associated with AD, we examined the effects of the CT of APP with 105 amino acid residues (CT105) on the alteration of apoptosis triggers in neubroblastoma cells. We have investigated whether Radix Polygalae and Rhizoma Acori Graminei mixture extract (RP+RAG) inhibits CT105-induced apoptosis of neuroblastoma cells. We found that RP+RAG inhibits CT105-induced apoptosis in SK-N-SH cells. Treatment of the cells with RP+RAG inhibited CT105-induced DNA fragmentation and Tunel assay of nuclear chromatin and inhibited the caspase-3 expression in SK-N-SH cells. As the result of this study, In RP+RAG group, the apoptosis in the nervous system is inhibited, the repair against the degerneration of neuroblastoma cells by CT105 expression is promoted. These results indicate that RP+RAG possess strong inhibitory effect of apoptosis in the nervous system and repair effect against the degeneration of neuroblastoma cells by CT105 expression
Kim, Hong Yun;Park, Cheol;Choi, Yung Hyun;Hwang, Won-Deok
Journal of Korean Medicine for Obesity Research
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v.19
no.1
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pp.1-11
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2019
Objectives: The purpose of the present study was to evaluate the preventive effects of ethanol extract of Polygalae radix (EEPR) against oxidative stress (hydrogen peroxide, $H_2O_2$)-induced DNA damage and apoptosis in Chang liver cells. Methods: Chang liver cells were pretreated with various concentrations of EEPR and then challenged with 0.5 mM $H_2O_2$. The cell viability and apoptosis were assessed using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay and flow cytometry analysis, respectively. The levels of reactive oxygen species (ROS), mitochondrial membrane potentials (MMPs) and adenosine tri-phosphate (ATP) contents were measured. Expression levels of Bcl-2 and Bax were also determined using Western blot analysis. Results: The results showed that the decreased survival rate induced by $H_2O_2$ could be attributed to the induction of DNA damage and apoptosis accompanied by the increased production of ROS, which was remarkably protected by EEPR. In addition, the loss of $H_2O_2$-induced MMPs and ATP contents was significantly attenuated in the presence of EEPR. The inhibitory effect of EEPR on $H_2O_2$-induced apoptosis was associated with up-regulation of Bcl-2 and down-regulation of Bax, thus reducing the Bax/Bcl-2 ratio. Conclusions: Our data prove that EEPR protects Chang liver cells against $H_2O_2$-induced DNA damage and apoptosis by scavenging ROS and thus suppressing the mitochondrial-dependent apoptosis pathway.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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