Blends of poly(vinyl alcohol) (PVA), polyethyleneimine (PEI), and graphene oxide (GO) were prepared by solution casting method. Calorimetric thermal properties of the blends were investigated. The $T_gs$ of PVA/PEI blends were higher than the $T_gs$ of either of the component polymers at low concentrations of PEI. These abnormal increases of $T_gs$ may be due to the negative entropy of mixing which is associated with strong hydrogen bonding between PVA and PEI. The degree of depression of $T^0_ms$ was not reduced by the negative entropy of mixing, since strong hydrogen bonding also causes an increase in the magnitude of negative ${\chi}$ between PVA and PEI. The $T_g$ of PVA was increased significantly by adding 0.7 wt.% GO into PVA. The magnitude of negative ${\chi}$ was increased by adding GO into the blends of PVA and PEI.
고령토 슬러리의 분산특성에 미치는 양이온성 polyethyleneimine 결합제의 영향을 고찰하였다. 분산제인 Sodium Hexametaphosphate (SHP)를 0.8 wt% 첨가한 경우와 첨가하지 않은 두 가지 슬러리 내에서 polyethyleneimine (PEI)의 첨가량에 따른 슬러리의 응집, 분산거동을 점도 및 제타전위 측정을 통해 평가하였다. 슬러리 내에 SHP 유무에 상관없이 PEI 농도가 0.02 wt%일 경우에는 응집, 0.6 wt%에서는 분산, 0.6 wt% 이상에서는 재응집되는 것으로 각각 나타났다. 슬러리가 응집-분산-재응집과정을 거치는 동안 점토입자의 제타전위는 항상 일정한 값을 유지하였다. 또한 입자표면의 PEI의 흡착량은 SHP를 첨가한 슬러리의 경우가 크게 나타났으며, 분산성은 상대적으로 더 향상됨을 알 수 있었다.
Two types of Ni(II)-polyethyleneimine (PEI) complexes, [Ni(PEI)]$Cl_2$ and [Ni(P-EI)$Cl_2$] were synthesized and their catalytic activities in the decomposition reaction of hydrogen peroxide were investigated. For the purpose of comparison, the corresponding monomeric complexes, $[Ni(en)_3]Cl_2$ and $[Ni(en)_2Cl_2$ were also prepared; it was observed that their activities increase in the following order; $0{\approx}[Ni(en)_3]Cl_2{\le}[Ni(en)_2Cl_2]<[Ni(PEI)]Cl_2<[Ni(PEI)Cl_2]$ On the basis of structural analysis by means of visible and infrared spectroscopy, the catalytic activiy of these Ni(II)-PEI complexes is assumed to depend on the bond strength between the ligand and the nickel ion.
Kim, Jiyun;Kwon, Woong;Kim, Changkyu;Jeong, Euigyung
Textile Coloration and Finishing
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v.33
no.1
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pp.1-9
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2021
This study aims to prepare the fabric with detoxification properties against chemical warfare agent by the simple treatment. For this purpose, polypropylene non-woven fabric(PP) was treated with polyethyleneimine(PEI) and guanidinylated PEI and detoxification properties of the guanidinylated PEI treated PP were evaluated using diisopropylfluorophosphate(DFP), as a chemical warfare agent simulant, and compared with the untreated and PEI treated PP. The half-lives of DFP on guanidinylated PEI treated PP and untreated PP were 334 min and 714 min, respectively. The half-life of DFP with guanidinylated PEI treated PP was 53.22% shorter than with untreated PP. This result shows that guanidine group in guanidinylated PEI treated PP was acted as a base catalyst for hydrolysis of DFP and decreased half-life of DFP. Therefore, it is expected that guanidinylated PEI treatment can be an simple pathway to prepare the detoxification fabric material for protective clothing against chemical warfare agents.
The porous support polyvinylidene fluoride (PVDF) with a salting out based on the hollow fiber membrane polyethyleneimine (PEI) and polyvinylsulfonic acid (PVSA) by coating with by phase separated and pressurization (PSP) method to produce a multilayer membrane. The resulting membranes were characterized under the various conditions, such as the heat treatment temperature, coating concentration, feed concentration, cross-linking time and cross-link agent concentration in terms of flux and rejection rate for NaCl 100 ppm solution at 4 atm. The best results were PEI 20,000 ppm and PVSA 1,000 ppm, PEI 15% with a 2% malic acid aqueous solution coated by PSP method the hollow fiber membrane heat-treated for 1 minute showed flux 24.3 LMH, the rejection of 82.1%.
The acetylene black/silica composite particles were prepared by a simple and fast method using polyethylenimine (PEI) as a coupling agent. The composite particles were produced via the following two steps; adsorption of PEI on the surface of acetylene black particles and synthesis of silica by sol-gel process. The morphology of the composite particles was a core-shell, and a large number of micropores was created after silica was synthesized on the acetylene black surface.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.37
no.4
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pp.590-597
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2013
This study examined the change in the dyeability of natural dyes on cotton fabrics by a PEI (polyethyleneimine) pretreatment instead of mordants. Cotton fabrics were treated with PEI and the changes in the dyeability were shown by measuring the amount of PEI on cotton fabrics. Samples treated with PEI were dyed with two natural polychromatic dyes with a different affinity to cotton fibers: Alizarin Red S and Curcumin. The changes in dyeability by three variables (time, temperature and concentration of dyes) on cotton fabrics were analyzed by the K/S value to define optimum dyeing conditions. Subsequently, the PEI treatment improved the dyeability of cotton fabrics with both dyes of low and high affinity to cotton fibers. Thus, PEI could be a suitable heavy metal mordant replacement.
We successfully synthesized $Fe_3O_4@SiO_2$ nanoparticles with ultrathin silica layer of $1.0{\pm}0.5$ nm that polyethyleneimine (PEI) with low molecular weight of 2.0-4.0 kDa was covalently conjugated with the resulting $Fe_3O_4@SiO_2$ nanoparticles by silane coupling reaction. The PEI-$Fe_3O_4@SiO_2$ nanoparticles were further used as gene delivery vector for a human fibroblast cell (IMR-90) line. Gene transfection efficiency of the PEI-$Fe_3O_4@SiO_2$ complexes did not increase remarkably after magnetofection; however, the addition of Lipofectamine 2000 significantly increased the transfection efficiency of the PEI-$Fe_3O_4@SiO_2$ complexes. We believe that the present approach could be utilized for magnetofection as alternative to $Fe_3O_4$ nanoparticles conjugated with the PEI of high molecular weight thanks to its relatively low cytotoxicity and high transfection efficiency.
Water-soluble polyethyleneimine (PE) derivatives containing nucleic acid bases and hydrophilic amino acids such as homoserine (Hse) and serine were prepared by the activated ester method as nucleic acid models. From spectroscopic measurements, the polymers were found to interact with DNA accompanied by an induction of conformational change. Hypochromicity in UV spectra indicated that a stable polymer complex was formed between poly (A) with PEIHse-Ura by complementary hydrogen bonding with equimolar nucleic base units (adenine:uracil=1:1). The induced conformation of DNA by the interaction with the polymer containing uracil and homoserine (PEI-Hse-Ura) was concluded to be a super triple helical structure. The formation of the polymer complex, DNA: PEI-Hse-Ura, was found to be affected by the presence of metal ions such as $Ca^{2+}\;and\;Cu^{2+}$.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.37
no.3
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pp.175-181
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2015
Activated carbon impregnated with polyethyleneimine (PEI) was evaluated as a functionalized adsorbent for $CO_2$ capture. The $CO_2$ adsorption characteristics of the adsorbents was undertaken using GC/TCD, BET surface area and FT-IR. A series of adsorbents were synthesized by impregnating 10, 30, 50 wt% of PEI on activated carbons and were investigated $CO_2$ adsorption capacity at high and low adsorption temperature. The $CO_2$ adsorption capacity at $20^{\circ}C$ and $100^{\circ}C$ was as follow: AC > PEI(10)-AC > PEI(30)-AC > PEI(50)-AC at $20^{\circ}C$ and PEI(10)-AC > PEI(30)-AC > PEI(50)-AC > AC at $100^{\circ}C$. Adsorption capacities of amine functionalized AC was lager than virgin AC at high temperature due to chemisorption by amino-group content. From the results, the PEI(10)-AC showed one of the most promising adsorbents for $CO_2$ capture from flue gas at high temperature.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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