Volatile compounds in Elsholtzia splendens were extracted by solid phase microextraction (SPME). Two kinds of SPME fiber, carboxen/polydimethylsiloxane (CAR/PDMS) and polydimethylsiloxane (PDMS) were used to determine the selectivity of the fibers to the different flavor compounds present in the Elsholtzia splendens. Identification of volatile compounds was based on the linear retention indices (RI) and the comparison of their mass spectra with those of on-computer library. Thirty compounds were identified in the volatile compounds extracted by CAR/PDMS fiber, including 1 aldehyde, 5 alcohols, 3 hydrocarbons, 17 terpene hydrocarbons, 3 ketones and 1 miscellaneous. And 5 alcohols, 3 hydrocarbons, 18 terpene hydrocarbons, 3 ketones and 2 miscellaneouses were identified in PDMS fiber. These results suggested that the selectivity of PDMS fiber was similar to that of CAR/PDMS fiber in Elsholtzia splendens. The major volatile compounds were naginataketone and elsholtziaketone in Elsholtzia splendens.
This study examined the optimum compositions of binder, photo-acid generator (PAG) and sensitizer for the cationic ring opening polymerization of 1,3-bis[2-(3-{7-oxabicyclo-[4.1.0]heptyl})]-tetramethyldisiloxane in the presence of polydimethylsiloxane with four epoxide moieties as a co-monomer. When diffractive efficiency (DE) values were compared quantitatively to analyze the effect of the binder on holographic photopolymerization, DE was affected by the viscosity of the binders and miscibility with the monomer mixture. Extremely low DE values were observed when the immiscible dimethyl silicone was used as a binder. Therefore, methylphenyl silicone, which is miscible with the monomer mixture, was used as the binder for further studies. The optimal conditions were a binder viscosity between 250 to 390 cP, and contents of the binder, PAG, and sensitizer were 75-125 wt%, > 6 wt% and 0.05 wt% to the total monomer mixture, respectively.
Alkoxy modified silicone (PAMS) was synthesized from hydroxyl-terminated polydimethylsiloxane (OH-PDMS) and vinyltrimethoxysilane (VTMO) under alkali catalyst (NaOH and KOH) at room temperature ($25^{\circ}C$) via condensation polymerization. Then, the structural verification of the synthesized PAMS was confirmed using $^1H$-NMR and FT-IR spectroscopy. The reaction rate of PAMSs was studied in terms of the concentration variation of alkali catalyst. The reaction rate increased with the concentration of alkali catalyst, but no correlation between conversion and concentration of alkali catalyst was observed.
Diisocynate를 HEMA(2-hydroxyethylmethacrylate)와 DBTDL(Dibutylitin dilaurate) 촉매 하에서 반응시킨 후 다시 고 산소 투과성 특성을 가지는 bis(hydroxyalkyl)terminated poly(dimethylsiloxane)를 반응시켜 Acrylate-PDMS(Polydimethylsiloxane)-Urethane Prepolymer를 합성하였다. HEMA(2-hydroxyethyl-methacrylate)는 중합 가능한 prepolymer를 만들기 위해서 사용하였으며, Urethane의 도입은 탄성이 좋고 산소투과성을 높이기 위해 사용하였다. 이들의 반응은 FT-IR로 확인하였으며, 이 고분자 재료는 고 산소투과성 하이드로 젤 렌즈의 원료로 사용될 것이다.
Polydimethylsiloxane(PDMS)-containing polyurethane coating materials were synthesized because PDMS-based elastomers have unique properties including an extremely low glass transition temperature, good thermal and oxidative stability, and good dielectric properties. In this experiment a vinyl copolymer which consisted of vinyl chloride, vinyl acetate, vinyl alcohol, and maleic acid was used, and Coronate L was used as a polyisocyanate. PDMS-containing polyurethane was synthesized from polydimethylsiloxane, MDI, and 1,4-butanediol. Films were casted by reaction of viny copolymer, Coronate L, and PDMS-containing polyurethane. Thickness of tile films were $150-170{\mu}m$ and the films were characterized by IR, DSC, and Instron.
The static and dynamic rheological behavior of concentrated sodium dodecylsulfate (SDS) stabilized, deformability controllable polydimethylsiloxane (PDMS) emulsions is reported and comparisons made with silica (hard sphere) suspensions. Steady-mode measurements indicate 'hard' (viscoelastic) droplets behave as hard spheres, while 'soft' (viscous) droplets induce structural flexibility of the emulsion against shear. Dynamic-mode measurements reveal that viscoelasticity of droplets provides the great magnitude of elasticity for the 'hard' emulsion, while formation of planar films between droplets is the origin of the elasticity of 'soft' emulsions. Combination of steady and dynamic rheological behavior has enabled depiction of droplet structure evolution in relation to the shear stress applied, especially by taking advantage of the normal force that reflects the transient deformation of droplets.
Yoon, Hye Soo;Jeong, Myung-Geun;Kim, Kwang-Dae;Kim, Dae Han;Park, Eun Ji;Kim, Young Dok
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2013년도 제45회 하계 정기학술대회 초록집
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pp.279-279
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2013
We report on the preparation of polydimethylsiloxane (PDMS) coated multi-walled carbon nanotubes (MWNTs) followed by their dispersion in various solvents. To disperse MWNTs without acids of surfactants, which are the commonly used methods, hydrophobic PDMS coating was selected. It was determined that the PDMS coated MWNTs are more dispersed in diverse solvents such as dimethyl formamide (DMF) and acetone than bare MWNTs. In case of DMF solvent, dispersion of MWNT was improved by 40 % upon PDMS-coating of MWNT, which was confirmed by UV/Vis absorption spectroscopy. In this work, the PDMS coated MWNTs dispersed solution was also used for the fabrication of film, which is conductive, transparent and superhydrophobic because of the reduced aggregation and increased water repellency of MWNTs.
In the present study, a hyperelastic constitutive model is built by complying with a simplified hyperelastic strain energy function, which yields the numerical solution for a deformed polydimethylsiloxane (PDMS) membrane in the case of axisymmetric hydraulic pressure. Moreover, a nonlinear equilibrium model is deduced to accurately express the deformation of the membrane, laying a basis for precise analysis of the optical transfer function. Comparison to experimental and simulated data suggests that the model is capable of accurately characterizing the deformation behavior of the membrane. Furthermore, the stretch ratio derived from the model applies to the geometrical optimization of the deformed membrane.
Polydimethylsiloxane(PDMS)을 이용한 실리콘 변성 에폭시(PDMSME) 언더코팅액의 변성 조건이 코팅 도막물성에 미치는 영향을 살펴보았다. 실리콘 변성 에폭시 언더코팅 도막은 에폭시 코팅 도막에 비하여 월등히 우수한 휨성을 가지며 경도는 PDMS에 결합된 실란 커플링제에 의해 개환된 에폭시 링의 개수와 밀접한 관계를 가짐을 알 수 있었다. PDMS에 결합된 개환된 에폭시 링의 개수가 증가함에 따라 대기 중의 수분과의 수가교에 의한 가교밀도 증가에 의하여 경도가 증가되며 사용된 PDMS의 탄성적 성질에 의하여 휨성 또한 우수해짐을 알 수 있었다. PDMS 분자량이 증가됨에 따라 코팅 도막의 경도는 낮아지는 반면 실리콘의 함량 증가에 따른 표면 접촉각이 증가됨을 알 수 있었다. 이와 함께 PDMS의 분자량이 증가됨에 따라 아세톤 용액에 의한 PDMSME 주사슬의 entanglement 감소에 의하여 코팅액의 점도가 감소되며 그 결과, 언더코팅 도막의 표면 거칠기가 감소됨을 알 수 있었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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