This study was carried out to investigate the influence of different sampling methods on the measured concentrations of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) both in the vapor and particulate phases, and to evaluate the effects of ambient temperature and sampling duration on the losses of PAH associated with particle samples due to volatilization. The experimental protocol of this study is consisted of two parts. The first part is related to the comparison of PAH concentrations measured by 4 different sampling systems, each of which involves different sampling principles for comparison purposes, including a medium-volume sampler with XAD-2 adsorbent, a high-volume sampler with polyurethane foam (PUF), two identical low-volume samplers: one with XAD-2 and the other with PUF, respectively. The second part of this study is to quantitatively estimate the losses of particulate PAH samples by volatilization during sampling, using two identical low-volume samplers: one was used for changing the filters every 3 hrs, 6 hrs, 12 hrs, and 24 hrs sampling, while the other was maintained for continuous 48 hours sampling without changing the filter. The concentrations of volatile PAH including 2-3 rings appeared to be significantly affected by the type of adsorbent. Measured levels of these lower-molecular weight PAH by XAD-2 adsorbent were much higher than those by PUF for both high-volume and low-volume sampling. PUF was found to give rise to unknown components that interfered with the PAH analysis, even after extensive clean-up. In addition, the retention efficiency of PUF for lower molecular weight PAH was subject to a large variation, being significantly influenced by sampling conditions such as ambient temperature. However, the effect of sampling methods with different adsorbents on the measured levels of semi-volatile compounds including 4 rings PAH such as fluoranthene, pyrene, BaA and chrysene, was not so much significant as more volatile PAH compounds. It was also clear from this study that volatilization losses of the semi-volatile PAH collected on the filters were inevitably occurred during prolonged sampling, and hence the results obtained from conventional sampling methods may not be expected to yield an accurate distribution of PAH between the vapor and particulate phases.
To evaluate the culture conditions in oyster-farming waters, chemical and biological measurements were made in seawater and oysters from six bays around Tongyeong in November and December 2003. Nutrient levels in the seawater were higher in the western area than in the eastern area, in contrast to particulate organic matter and dissolved oxygen levels. The mean total polycyclic aromatic hydrocarbon ({\sum}PAH) content of the oysters was 194.5-375.9 ng/g dry weight, with four-ring compounds constituting 34.1%-79.6% of PAH. Despite wide temporal variations, a "western > eastern" spatial distribution of PAH was apparent. These low concentrations of PAHs indicate that Tongyeong waters are pristine in terms of PAH contamination. Among the hemocytic biomarkers, only lysosomal activity was significantly reduced in Hansan-Goje Bay, but did not correlate closely with PAH content. This finding indicates that the impact of PAH on cultured oysters is negligible around Tongyeong waters.
Polarized mid-infrared emission from polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) can provide a crucial test of basic physics of alignment of nanoparticles and opens a potential new window into studying magnetic fields. In this talk, I will present a new model of polarized PAH emission that takes into account the effect of PAH alignment with the magnetic field due to resonance paramagnetic relaxation. I will then present our predictions for the polarization level of the strong PAH emission features from the interstellar medium. I will present the first detection of polarization of PAH emission at 11.3micron which is consistent with our theoretical prediction. Finally, I will discuss important implications of this work for tracing magnetic fields via mid-IR PAH features and for constraining the polarization of anomalous microwave emission that is useful for the quest of CMB B-modes.
The main purposes of this study are to investigate the distributional characteristics of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) in the vapor and particulate phases in the ambient atmosphere, and to evaluate the effect of ambient temperature on the vapor-particle partitioning during the sampling period. A total of 64 samples were collected during a period of 1995 to 1996, using a medium-volume sampler with XAD-2 adsorbents and quartz fiber filters. Analyses of PAH were carried out using HPLC with UV and Fluorescence detections. In this study, a significant seasonal variation in the distributions was observed, reflecting the effect of ambient temperature on the vapor-particle partitioning of PAH. The relationship between the vapor-particle distributions of the 3 to 5 rings PAH and ambient temperature is considered to be well described using the Langmuir adsorption concept. The estimated empirical constants for each PAH in the relationship, particularly for the more volatile compounds, were also comparable with results from other studies. However, it is still difficult to accurately estimate the initial vapor-particle distribution of PAH in the ambient air, since it is not known to what extent the trapped vapours originated from the particles laden in the filter by being volatilized or from the air samples initially present in the vapour phase. The distribution factors for volatile PAH with 3 to 4 rings appeared to be comparable with those in the literature. It should be noted, however, that these distribution factors give information only about the distribution of PAH between the two phases under a specific sampling condition, and hence may provide only semi -quantitative information on the vapor-particle distributions in the atmosphere.
The polycyclic aromatic hydrocarbons(PAHs) content in sewage sludge was determined by gas chromatography linked to ion trap mass spectrometry(GC/ITMS) with five deuterated PAHs as internal standards. The minimum detection limit was from 1.66 to 7.14 pg for individual PAH by GC/ITMS. For determining total PAHs(∑PAH) in sewage sludge 84 samples from 74 waste water treatment plants in whole country were analyzed. The average content of ∑PAH far whole samples was 3,289$\pm$3,098 $\mu\textrm{g}$/kg, and ranged from 142 to maximum 20,102 $\mu\textrm{g}$/kg. According to the number of population of the city, the areas were classified as five regions, ie. big, large, middle, small, and rural area in which the waste water treated plants were grown. The contents of PAHs were 4,689$\pm$5,503, 5,839$\pm$6,401, 3,725$\pm$2,053, 2,237$\pm$2,069, and 2,475$\pm$1,489 $\mu\textrm{g}$/kg, in big, large, middle, small, and rural area, respectively.
This study focused on detecting catabolic genes for polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) distributed in the reed rhizosphere of Sunchon Bay, Korea. These marsh and mud environments were severely affected by human activities, including agriculture and fisheries. Our previous study on microbial roles in natural decontamination displayed the possibility that PAH-degrading bacteria, such as Achromobacter sp., Alcaligenes sp., Burkholderia sp. and Pseudomonas sp. play an important decontamination role in a reed rhizosphere. In order to gain further fundamental knowledge on the natural decontamination process, catabolic genes for PAH metabolism were investigated through PCR amplification of dioxygenase genes using soil genomic DNA and sequencing. Comparative analysis of predicted amino acid sequences from 50 randomly selected dioxygenase clones capable of hydroxylating inactivated aromatic nuclei indicated that these were divided into three groups, two of which might be originated from PAH-degrading bacteria. Amino acid sequences of each dioxygenase clone were a part of the genes encoding enzymes for initial catabolism of naphthalene, phenanthrene, or pyrene that might be originated from bacteria in the reed rhizosphere of Sunchon Bay.
Sahin, Seyda;Ulusoy, Halil Ibrahim;Alemdar, Suleyman;Erdogan, Selim;Agaoglu, Sema
한국축산식품학회지
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제40권5호
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pp.675-688
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2020
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are dangerous chemical compounds that can be formed by cooking foods at high temperatures. The aim of this study is to determine the level of contamination of PAH compounds with high performance liquid chromatography (HPLC) on heat treated meat samples and the consumption of PAH compounds in meat samples, as well as the dietary exposure status and possible health risk estimation. In five different heat treated meat samples (meat doner, chicken doner, meatballs, grilled chicken, and fish), the total PAH (Σ16PAH) contamination level was 6.08, 4.42, 4.45, 4.91, and 7.26 ㎍/kg, respectively. Benzo[a]pyrene (BaP) in meatballs and grilled fish samples had a level 0.70 and 0.73 ㎍/kg. All of the samples analyzed were found to be below the EU permitted limit (5 ㎍/kg) in terms of BaP. Estimates of daily intake (EDI) for a total of 16PAH in heat treated meat doner, chicken doner, meatballs, grilled chicken and fish samples were 3.41, 3.71, 2.49, 4.12, and 1.77 ng/kg bw/day, respectively. In this study, the average margin of exposure (MOE) value calculated was found in the range of 179.487 and 425.000 for BaP and PAH4. This study is the first study to provide important information in terms of evaluating the possible health risk that PAH compounds can create in people's diets due to heat treatment of meat and meat products in Sivas, Turkey.
Lee, Kyoung-Ho;Cho, Soo-Hun;Park, Inmi;Deahee Kang
한국독성학회:학술대회논문집
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한국독성학회 2002년도 Molecular and Cellular Response to Toxic Substances
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pp.192-192
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2002
Hospital waste incinerating workers are exposed to various pyrolysis products including polycyclic aromatic hydrocarbons (PARs). We evaluated their exposure by assessing urinary 1-hydroxypyrene glucuronide (1-OHPG), as internal dose of PAH exposure. The potential effect of genetic polymorphisms of GSTM1/T1 involved in PAH metabolisms was also investigated.(omitted)
Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) were one of the first airborne pollutants to be identified as being carcinogenic. This class of compounds is ubiquitous in the urban atmosphere, and has therefore undergone considerable scrutiny for the last three decades. PAH can be formed in any incomplete combustion or high temperature pyrolytic process involving materials containing carbon and hydrogen, such as fossil fuels. In this paper, the literature on the occurrence, ambient levels, and atmospheric fate and behaviour of airbonrne PAH has been reviewed, with a particular emphasis on the role of automobile sources in PAH emissions. Sampling and analytical techniques for the determination of PAH in air have also been examined. In addition, health implications and legislative aspects of human exposure to airborne PAH have been briefly reviewed. Finally, future requirements for better understanding of the atmospheric behaviour of PAH recommended.
Accumulated epidemiological and animal studies have suggested that prolonged exposure to ambient particulate matter (PM) is associated with an increased risk of cardiovascular disease and pulmonary dysfunction. While diesel exhaust particles (DEP) contain large variety of compounds, polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) are a dominant component contaminated in DEP. This article reviews effects of two PAH quinones, 9,10-phenanthraquinone (9,10-PQ) and l,2-naphthoquinone (l,2-NQ), on vascular and respiratory systems.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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