• 한국균학회지
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• 제12권2호
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• pp.75-77
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• 1984

진주지방 vinyl house에서 자란 고추잎에 생긴 병반(病斑)을 채집하여 병원균(病原菌)을 분리(分離)하였다. 분리(分離)된 병원균(病原菌)의 분생자종(分生子種)의 길이 $40{\sim}150\;{\mu}m$ 폭은 $4.5{\sim}7\;{\mu}m$이고 $3{\sim}15$개가 총생으로 형성(形成)하며 분생포자(分生胞子)의 길이는 $40{\sim}185{\mu}m$이고 폭(幅)은 $4{\sim}5{\mu}m$이었다. 이 병원균(病原菌)은 PDA에서 늦게 자라고 포자(胞子)가 잘 형성(形成)되지 않으며 잎에 형성(形成)된 병반(病斑)을 습실처리하면 분생포자(分生胞子)가 잘 형성(形成)한다. 병원성검정(病原性檢定)을 위하여 만점에 생긴 분생포자(分生胞子)를 가지고 포자현탁액을 가지고 접종(接種)하였더니 고추의 잎과 엽병에 채집된 병징과 같은 개구리눈 모양을 한 병반(病班)이보였다. 고추에서 분리(分離)된 병원균(病原菌)은 분생자종(分生子種)의 모양과 크기 분생포자(分生胞子)의 길이와 병원성(病原性)에 의(依)하여 Cercospora capsici Heald et. Wolf 로 동정(同定)되었다.

• 식물병연구
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• 제11권2호
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• pp.146-151
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• 2005

2000년 수원, 홍천, 연천 지역의 참깨 포장에서 새로운 병해가 발견되었다. 처음에는 잎에 수침상의 작은 점무늬를 형성하다가 점점 커져 괴사가 일어나고 주위로 황화되었다. 심하게 감염된 경우는 병든 잎은 떨어졌다. YDC 배지에서 병원세균을 순수 분리 하였을 때 Xanthomonas 속 세균의 전형적인 특징인 노란색 색소를 띤 세균이 형성되었다. 분리된 세균을 $10^{8}cfu/ml$로 현탁한 후 3주 동안 자란 참깨 잎에 분무 접종하였을 때 처음과 같은 증상이 재현되었다. 분리된 세균은 대조균주 X. campestris pv. sesami LMG865와 지방산 조성 및 다양한 탄소원 이용정도를 이용하여 비교하였을 때 $100\%$의 가능성으로 X. campestris pv. sesami로 동정되었다. 분리된 병원균은 $18\~36^{\circ}C$에서 생장이 양호하였으며, $27^{\circ}C$에서 가장 우수하였다. 이 보고는 국내에서 참깨의 세균성잎마름병 최초 보고이며, P. syringae pv. sesami에 의한 세균성점무늬병과 외부적인 병징으로 구별하기가 매우 어렵다.

• 식물병연구
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• 제13권1호
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• pp.61-65
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• 2007

2005년 용인의 헤데라 재배 온실에서 새로운 병해가 발견되었다. 처음에는 아래 잎에서 수침상 점무의가 형성되고 점점 커져 주위로 노란색의 테두리를 형성하는 갈색의 반점을 형성하다가 잎 전체가 검게 말라 죽어 떨어진다. YDC 배지에서 병원세균을 순수 분리하였을 때 Xanthomonas속 세균의 전형적인 특징인 노란색 색소를 띤 세균이 형성되었다. 분리된 세균을 $10^8$ cfu/ml로 현탁한 후 헤데라의 잎에 주사 접종하여 병원성을 확인하였다. 지방산 조성 및 함량, 다양한 탄소원 이용정도 및 16s rDNA 염기서열을 이용하여 분리세균 SL4821과 SL4822를 X. hortorum pv. hederae로 동정하였으며 이 병을 헤데라의 세균성점무의병으로 명명하였다.

• 식물병연구
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• 제13권1호
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• pp.66-70
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• 2007

1997년과 1998년 광주와 광명의 상추 재배 온실에서 새로운 병해가 발견되었다. 처음에는 잎에 병반이 불규칙적이고 작은 연녹색이었다가 점점 커져 지름이 2$\sim$5 mm 정도인 수침상의 검은색 병반이 형성되었다. 잎의 아래쪽에서 엽맥을 따라 검은색의 줄무늬 병반이 형성되기도 하고 심해지면 잎이 시들어 말라 죽었다. YDC 배지에서 병원세균을 순수 분리하였을 때 Xanthomonas속 세균의 전형적인 특징인 노란색 색소를 띤 세균이 형성되었다. 분리된 세균을 $10^8$ cfu/ml로 현탁한 후 상추의 엽맥에 주사 접종하여 병원성을 확인하였다. 지방산 조성 및 함량과 다양한 탄소원 이용정도를 이용하여 분리세균 SL0246과 SL1352를 X. campestris pv. vitians로 동정하였으며 이 병을 상추의 세균성점무의병으로 명명하였다.

• 한국응용곤충학회지
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• 제22권4호
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• pp.277-282
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• 1983

엽위별로 형성된 병반수나 병반면적율은 통일계품종에 있어서는 n-1에서 n-3까지 그리고 일본형수수품종에 있어서는 n-2에서 많았으나 통일계품종중에서도 고도로 감수성인 노풍에 있어서는 n-1(지엽)에 가장 많이 분포되어 있었다. 병반의 분포도와 시비수준과의 관계는 시비수준이 높아질수록 뚜렸하게 나타나는 경향을 보여주고 있다. 엽위별로 보면 수잉기 이후 이삭도열병의 전염원으로는 n-1에서 n-5까지의 잎위의 병반이 관여하나 주로 n-1엽과 n-2엽의 관여도가 큰 것으로 고찰되었다. 수잉기 이후의 저온역에서의 변온$(24^{\circ}C\~16^{\circ}C)$은 잎위의 병반에서의 포자 형성량을 증가시키며 포자의 형성, 이탈, 비산에 아무런 지장을 주지않고 9월말까지도 다량의 전염원을 수에 공급하고 있었다.

• The Plant Pathology Journal
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• 제28권3호
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• pp.290-294
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• 2012

The fungus Pyrenophora graminea is the causal agent of barley leaf stripe disease. Two leaf stripe isolates PgSy3 (exhibiting high virulence on the barley cultivar 'Arabi Abiad') and PgSy1 (exhibiting low virulence on Arabi Abiad), were mated and 63 progeny were isolated and phenotyped for the reaction on Arabi Abiad. The population segregated in a 1:1 ratio, 32 virulent to 31 avirulent (${\chi}^2$ = 0.05, P = 0.36), indicating single gene control of PgSy3 virulence on Arabi Abiad. Among 96 AFLP markers identified, three AFLP markers, E37M50-400, E35M59-100 and E38M47-800 were linked to the virulence locus VHv1 in isolate PgSy3. The results of this study indicate that (the three markers) are closely linked to VHv1 and are unique to isolates carrying the virulence locus. This work represents an initial step towards map-based cloning of VHv1 in P. graminea.

• The Plant Pathology Journal
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• 제23권3호
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• pp.151-154
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• 2007

Phytoplasma was identified from leaf lettuce (Lactuca sativa) cultivated in commercial green-house in Korea. Diseased leaf lettuce revealed proliferation of shoots, and yellowing and shrinking of leaves (lettuce proliferation-K). Polymerase chain reaction (PCR) with universal primer pair P1/P6, and aster yellows (AY) specific primer pair R16F1/R1 amplified 1.5kb and 1.1kb length of DNA fragments, respectively. Nucleotide sequences of 16S rRNA gene were determined (Gen Bank accession no EF489024). Phylogenetic analysis of 16S rDNA showed the closest relationship with AY phytoplasma (GenBank accession no. AY389822 and AY389826), indicating that lettuce proliferation-K is a member of AY. Phytoplasma bodies were detected in phloem sieve tubes of diseased lettuce by transmission electron microscopy. The structures had round or pleomorphic shapes with a diameter of 130-300nm. Phylogenetic analysis of 16S rRNA gene, microscopic observation of phytoplasma bodies and symptomatology indicated that lettuce proliferation-K is caused by phytoplasma in the AY group. This is the first report of phytoplasma disease in lettuce in Korea.

• The Plant Pathology Journal
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• 제36권2호
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• pp.179-184
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• 2020

A leaf spot pathogen Alternaria sp. was recovered from jimson weed, tomato, parsley, and coriander collected during surveys of blight diseases on Solanaceae and Apiaceae in Algeria. This species produced large conidial body generating long apical beaks that tapered gradually from a wide base to a narrow tip and short conidiophores originating directly from the agar surface. This species exhibited morphological traits similar to that reported for Alternaria crassa. The identification of seven strains from different hosts was confirmed by sequence analyses at the glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase, RNA polymerase second largest subunit, and translation elongation factor 1-alpha loci. Further the pathogen was evaluated on jimson weed, coriander, parsley, and tomato plants, and this fungus was able to cause necrotic lesions on all inoculated plants. A. crassa is reported for the first time as a new species of the Algerian mycoflora and as a new potential pathogen for cultivated hosts.

• 식물병연구
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• 제21권3호
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• pp.180-185
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• 2015

In the present work, a pair of primers specific to Tomato yellow leaf curl virus (TYLCV) was designed to allow specific amplification of DNA fragments from any TYLCV isolates using an extensive alignment of the complete genome sequences of TYLCV isolates deposited in the GenBank database. A pair of primers which allows the specific amplification of tomato ${\beta}$-tubulin gene was also analyzed as an internal PCR control. A duplex PCR method with the developed primer sets showed that TYLCV could be directly detected from the leaf crude sap of infected tomato plants. In addition, our developed duplex PCR method could determine PCR errors for TYLCV diagnosis, suggesting that this duplex PCR method with the primer sets is a good tool for specific and sensitive TYLCV diagnosis. The developed duplex PCR method was further verified from tomato samples collected from some farms in Korea, suggesting that this developed PCR method is a simple and reliable tool for rapid and large-scale TYLCV detections in tomato plants.

• The Plant Pathology Journal
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• 제17권3호
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• pp.154-158
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• 2001

A severe root rot of kiwifruit caused by a species of Phytophthora occurred in 1-to 5-year-old vines at the south coast region of Korea in 1997. Infected vines exhibited leaf chlorosis, scorch and defoliation, root and stem rot, and eventual death. The disease was relatively severe in poorly drained lowlands, of which 19 out of 23 fields were damaged by the disease. Meanwhile, only one among 58 upland fields was infected by the disease. Incidence of infected vines reached over 80% in heavily damaged fields and a species of Phytophthora was isolated from inner tissues of roots, stems, and rhizosphere soils of the plants. The causal pathogen was identified as P. drechsleri based on its mycological characteristics. Pathogenicity of the fungus was confirmed by artificial inoculation to seedlings of kiwifruit 'Hayward'. The pathogen was re-isolated from the inoculated plants showing symptoms similar to those observed in the fields. Root rot of kiwifruit caused by P. drechsleri has not been reported previously in Korea.