Three group samples with difference thickness of $CeO_2$ capping layer deposited by PLD were studied. Among them, one group $CeO_2$ films were deposited on stainless steel tape coated with IBAD- YSZ and $CeO_2$ buffer layer ($CeO_2$/IBAD-YSZ/SS); other two groups of $CeO_2 YSZ Y_2O_3$multi-layer were deposited on NiW substrates for fabrication of YBCO coated conductor through RABiTS approach. The pulsed laser deposition (PLD) and DC magnetron sputtering were employed to deposit these buffer layers. On the top of buffer layer, YBCO film was deposited by PLD. The effect of thickness of $CeO_2$ film on the texture of $CeO_2$ film and critical current density ($J_c$) of YBCO film were analyzed. For the case $CeO_2$ on $CeO_2$/IBAD-YSZ/SS, there was a self-epitaxy effect with the increase of $CeO_2$ film. For $YSZ/Y_2O_3$ NiW which was deposited by PLD or DC magnetron sputtering, there is not self-epitaxy effect. However, the capping layer of $CeO_2$ film deposited by PLD improved the quality of buffer layer for $YSZ/Y_2O_3$ which was deposited by DC magnetron sputtering, therefore increased the $J_c$ of YBCO film.
Purpose: Duodenal stump leakage (DSL) is a potentially fatal complication that can occur after gastrectomy, but its underlying risk factors are unclear. This study aimed to investigate the risk factors and management of DSL after laparoscopic radical gastrectomy for gastric cancer (GC). Materials and Methods: Relevant data were collected from several prospective databases to retrospectively analyze the data of GC patients who underwent Billroth II (B-II) or Rouxen-Y (R-Y) reconstruction after laparoscopic gastrectomy from 2 institutions (Sir Run Run Shaw Hospital, Zhejiang University School of Medicine, and HwaMei Hospital, University of Chinese Academy of Sciences). The DSL risk factors were analyzed using univariate and multivariate analysis regression. Results: A total of 810 patients were eligible for our analysis (426 with R-Y, 384 with B-II with Braun). Eleven patients had DSL (1.36%). Body mass index (BMI), elevated preoperative C-reactive protein (CRP) level, and unreinforced duodenal stump were the independent risk factors for DSL. DSL was diagnosed in 2-12 days, with a median of 8 days. Seven patients received conservative treatment, 3 patients received puncture treatment, and only 1 patient required reoperation. All patients recovered successfully after treatment. Conclusions: The risk factors of DSL were BMI ≥24 kg/㎡, elevated preoperative CRP level, and unreinforced duodenal stump. Nonsurgical treatments for DSL are preferred.
This study investigated the effects of cod liver oil and chromium picolinate on the serum traits and egg yolk fatty acids and cholesterol content in laying hens. One hundred 45-week old single comb white Leghorn laying hens were assigned randomly to four groups. These groups were: (1) control (soybean oil), (2) 1,000 ppb (${\mu}g/kg$) chromium (organic form chromium picolinate) (Crpic), (3) 3% cod liver oil (CLO), and (4) 1,000 ppb chromium with 3% cod liver oil (CLO+Crpic). The experiment was conducted for 40 days. Results indicated that serum triacylglycerol (TG) and cholesterol contents in the CLO group and the serum glucose content in the Crpic group were significantly lower than those in the control group (p<0.05-0.01). The yolk cholesterol content in the CLO and Crpic groups were also lower than the control group (p<0.01). The lipoprotein profile displayed that in the Crpic group, high-density lipoprotein (HDL) and HDL-cholesterol (HDL-C) were significantly higher (P<0.05) than the control group. Meanwhile, low-density lipoprotein+very low-density lipoprotein (LDL+VLDL) and LDL-C+VLDL-C were significantly lower (p<0.05) than the control group. Notably, of all four groups, the CLO group displayed a more profound effect on serum traits and lipoprotein (p<0.05-0.001). Furthermore, the fatty acid composition of the egg yolks presented that C18:2 in the CLO and Crpic groups was significantly lower (p<0.05-0.001) compare to the control. However, only in the CLO group, C18:3, C20:5 and C22:6 were significantly higher (p<0.001) than the control. Only serum glucose and LDL+VLDL showed the CLO${\times}$Crpic interaction (p<0.05), most parameters did not. Therefore, supplemented chromium picolinate or cod liver oil in the diet of laying hens had beneficial effects. However, when these two factors were combined, there was no interaction with most parameters.
To evaluate the relationship between the growth hormone 1 (GH1) T1663A polymorphism, recreational physical activity and body mass index (BMI) with reference to breast cancer, we conducted a case-control study with 669 cases of breast cancer and 682 population-based controls in Jiangsu Province, China. A structured questionnaire was used to elicit detailed information. All subjects completed an in-person interview. GH1 genotypes were identified using PCR-RFLP methods. Odds ratios (ORs) were estimated with an unconditional logistic model. The distribution of GH1 genotypes was not significantly different between controls and cases ($x^2$=2.576, P=0.276). Results of stratified analysis by the participation status of the recreational physical activity showed that the persons with GH1 A allele were at a decreased risk of breast cancer (adjusted-OR=0.66; 95% CI, 0.50-0.87) only among inactive individuals. Stratified analysis by BMI showed that the genotype A/A was associated with a decreased risk of breast cancer only among individuals of the BMI <25 (adjusted-OR=0.80; 95% CI, 0.66-0.98). The findings of this study suggest that recreational physical activity and BMI may modify any association between the GH1 T1663A polymorphism and breast cancer risk.
Background: A systematic review and meta-analysis were performed to compare the post-recurrence survival with hepatic re-resection versus transarterial chemoembolization (TACE) for recurrent hepatocellular carcinoma (HCC) after initial resection. Materials and Methods: All relevant papers were searched via PubMed, EMBASE, and Cochrane Library databases. Hazard ratios (HRs) with 95% confidence intervals (CIs) were pooled using a random-effects model. Subgroup analysis was performed according to country. Sensitivity analysis was performed in studies which clearly reported the recurrent regions, in moderate/high-quality studies, in studies published in full-text form, and in studies published after 2005. Results: In total, twelve papers were included in our study. Five and seven of them were of moderate- and poor-quality, respectively. The overall meta-analysis demonstrated a statistically significantly higher post-recurrence survival in the hepatic re-resection group than in those undergoing TACE (HR=0.64, 95%CI=0.52-0.79, P<0.0001). Heterogeneity was statistically significant and statistical significance remained in the subgroup analysis. Sensitivity analyses were also consistent with the overall analysis. Conclusions: Hepatic re-resection might provide a better post-recurrence survival than TACE for recurrent HCC after initial resection. However, considering the low quality of published studies and the potential bias of treatment selection, further randomized trials should be warranted to confirm these findings.
Zhou, Li-Ping;Luan, Hong;Dong, Xi-Hua;Jin, Guo-Jiang;Ma, Dong-Liang;Shang, Hong
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.7
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pp.3431-3436
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2012
Objective: X-ray cross-complementing group 4 (XRCC4) is a major repair gene for DNA double-strand breaks (DSB) in the non-homologous end-joining (NHEJ) pathway. Several potentially functional polymorphisms of the XRCC4 gene have been implicated in breast cancer risk, but individually published studies showed inconclusive results. The aim of this meta-analysis was to investigate the association between XRCC4 polymorphisms and the risk of breast cancer. Methods: The MEDLINE, EMBASE, Web of science and CBM databases were searched for all relevant articles published up to June 20, 2012. Potential associations were assessed with comparisons of the total mutation rate (TMR), complete mutation rate (CMR) and partial mutation rate (PMR) in cases and controls. Statistical analyses were performed using RevMan 5.1.6 and STATA 12.0 software. Results: Five studies were included with a total of 5,165 breast cancer cases and 4,839 healthy controls. Meta-analysis results showed that mutations of rs2075686 (C>T) and rs6869366 (G>T) in the XRCC4 gene were associated with increased risk of breast cancer, while rs2075685 (G>T) and rs10057194 (A>G) might decrease the risk of breast cancer. However, rs1805377 (A>G), rs1056503 (G>T), rs28360317 (ins>del) and rs3734091 (A>G) polymorphisms of XRCC4 gene did not appear to have an influence on breast cancer susceptibility. Conclusion: Results from the current meta-analysis suggest that the rs2075685 (G>T) and rs6869366 (G>T) polymorphisms of the XRCC4 gene might increase the risk of breast cancer, whereas rs2075685 (G>T) and rs10057194 (A>G) might be protective factors.
Zhou, Li-Ping;Luan, Hong;Dong, Xi-Hua;Jin, Guo-Jiang;Man, Dong-Liang;Shang, Hong
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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v.13
no.7
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pp.3417-3422
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2012
Objective: Non-homologous end joining (NHEJ) is one of the pathways of repair of DNA double-strand breaks. A number of genes involved in NHEJ have been implicated as breast cancer susceptibility genes such as LIG4. However, some studies have generated conflicting results. The aim of this Human Genome Epidemiology (HuGE) review and meta-analysis was to investigate association between LIG4 gene polymorphisms in the NHEJ pathway and breast cancer risk. Methods: Studies focusing on the relationship between LIG4 gene polymorphisms and susceptibility to breast cancer were selected from the Pubmed, Cochrane library, Embase, Web of Science, Springerlink, CNKI and CBM databases. Data were extracted by two independent reviewers and the meta-analysis was performed with Review Manager Version 5.1.6 and STATA Version 12.0 software, calculating odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (95%CIs). Results: According to the inclusion criteria, we final included seven studies with a total of 10,321 breast cancer cases and 10,160 healthy controls in the meta-analysis. The results showed no association between LIG4 gene polymorphisms (rs1805386 T>C, rs1805389 C>T, rs1805388 C>T and rs2232641 A>G) and breast cancer risk, suggesting that the mutant situation of these SNPs neither increased nor decreased the risk for breast cancer. In the subgroup analysis by Hardy-Weinberg equilibrium (HWE) and ethnicity, we also found no associations between the variants of LIG4 gene and breast cancer risk among HWE, non-HWE, Caucasians, Asians and Africans. Conclusion: This meta-analysis suggests that there is a lack of any association between LIG4 gene polymorphisms and the risk of breast cancer.
Objective: Experimental studies have suggested green tea to be a chemopreventive agent for colorectal cancer, and many studies have examined possible associations. However, the conclusions were inconsistent or even contradictory, so we performed a meta-analysis based on published case-control studies to explore if green tea is indeed a protective factor. Methods: PubMed was searched up to May $10^{th}$, 2012 for relevant studies, and references of included studies were manually searched. Finally 13 eligible studies, involving 12,636 cases and 38,419 controls were identified. After data extraction, a meta-analysis was performed using CMA v2 software. Results: The results indicated there may be a weak but not statistically significant reduced risk of colorectal cancer with high dose of green tea intake (OR=0.95, 95% CI:0.81-1.11, p=0.490.69-0.98). This protective effect was also found in all subgroups, except in American and European populations. Sensitivity analysis indicated the result to be robust. Publication bias was not detected by either funnel plot or Egger tests. Conclusion: The results of this meta-analysis indicate a weak lower tendency for colorectal cancer development with green tea consumption, but available epidemiologic data are insufficient to conclude that green tea may protect against colorectal cancer in humans.
Purpose: To investigate the killing effect on OS cells of a combination of oxaliplatin and TRAIL and related molecular mechanisms. Methods: TRAIL and oxaliplatin were applied to OS732 cells singly or jointly and survival inhibition rates were measured by MTT assay, changes of cellular shape being assessed with inverted phase contrast and fluorescence microscopy. Apoptotic rates were analyzed by flow cytometry (FCM) and immunocytochemistry was used to examine Mcl1 expression of OS732 cells. Results: The survival inhibition rate of combined application of $100{\mu}g/ml$ TRAIL and $1{\mu}g/ml$ oxaliplatin on OS-732 cells was significantly higher than that of either agent singly (p<0.01). Changes of cellular shape and apoptotic rates also indicated apoptosis-inducing effects of combined application to be much stronger than those of individual application. Oxaliplatin had the effect of down-regulating Mcl1 expression and sensitizing OS cells to TRAIL-induced apoptosis. Conclusion: A combination of TRAIL and oxaliplatin exerts strong killing effects on OS-732 cells which might be related to down-regulation of Mcl1 expression.
We investigated the prognostic value of pituitary tumor transforming gene 1 (PTTG1) expression according to clinicopathological features among localized or locally advanced prostate cancer cases receiving hormone therapy. A retrospective study involved 64 patients receiving combined androgen blockade treatment was performed. PTTG1 expression was determined by immunohistochemical staining using initial needle biopsy specimens for diagnosis. Associations of PTTG1 with various clinicopathological features and disease-free survival were examined via uni- and multivariate analyses. No association between PTTG1 expression and clinical T stage, Gleason score, pretreatment PSA levels, risk groups was found (p =0.682, 0.184, 0.487, 0.571, respectively). Univariate analysis revealed that increased PTTG1 expression, T3 stage and high risk group were associated with increased risk of disease progression (p =0.000, 0.042, and 0.001), and high PSA level had a tendency to predict disease progression (p =0.056). Cox hazard ratio analysis showed that PTTG1 low expression (p =0.002), PTTG1 high expression (p =0.000) and high risk group (p =0.0147) were significantly related to decreased disease-free survival. In conclusion, PTTG1 expression determined by immunohistochemical staining in needle biopsy specimens for diagnosis is a negative prognostic factor for progression in localized or locally advanced prostate cancer receiving hormone therapy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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