배기가스에 포함된 이산화탄소를 분리하기 위해 polystyrene-block-polybutadiene(SB) 이종 블록 공중합체와 폴리페닐렌 옥사이드(PPO) 블렌드로부터 기체 분리막을 제조하였다. SB/PPO 블렌드에서 폴리스티렌 블록과 PPO는 실험 범위내에서 단상의 블렌드를 형성하였다. SB/PPO 블렌드에서 PPO 함량이 증가하여 40$\sim$50wt% 범위에서 플리부타디엔 블록은 연속상에서 불연속상으로 플리스티렌 블록과 PPO로 구성된 상은 불연속상에서 연속상으로 전이가 나타났다. 전이가 관찰되는 블렌드 조성에서 급격한 기체 투과도 감소와 선택도 증가가 관찰되었다. 또 블렌드가 50 wt% 이상의 PPO를 포함할 경우 기계적 강도가 확보되어 실험한 최대 압력인 약 10기압까지 변형없이 우수한 투과도와 선택도를 갖는 기체 분리막 제조가 가능하였다.
본 연구는 세 가지 다른 형태의 플라즈마 반응기 (SD, DBD, PDC)를 이용한 기상의 스타이렌 분해실험을 통하여 최적 플라즈마 반응기에 대하여 고찰하였다. 각 플라즈마 반응기에 대한 비교평가를 위하여 스타이렌 분해효율, 탄소수지, 반응 생성물의 동정, 생성물의 수율 및 선택성 등의 항목을 평가하였다. 스타이렌의 전환과정은 오존과의 반응이 중요하며, PDC 반응기보다 오존생성량이 많은 SD와 DBD 반응기가 스타이렌의 전환율이 더 높은 것으로 나타났다. 한편, PDC 반응기는 탄소수지, COx ($CO+CO_2$)의 수율 및 선택성에 있어서, SD와 DBD 반응기 보다 훨씬 더 뛰어난 것으로 판명되었다. 스타이렌 초기농도를 100ppmv로 하였을 때, PDC 반응기와 플라즈마 단독공정에서 탄소수지 100%를 달성하기 위해 필요한 비투입 에너지는 각각 110 J/L와 420 J/L로, PDC 반응기가 훨씬 더 낮은 에너지로 스타이렌의 완전분해가 가능하였다. 스타이렌의 분해과정에서 생성되는 주된 생성물로는 CO와 $CO_2$가 있으며 HCOOH가 미량 성분으로 관찰되었다. 이러한 반응 생성물의 수율에는 차이가 나타나지만 이들의 분포는 플라즈마 반응기의 종류와 관계없이 거의 동일한 것으로 나타났다. 이상적인 스타이렌 분해 성성물인 $CO_2$의 선택성에 있어서 SD와 DBD 반응기는 $39.5{\sim}60%$ 정도를 나타내었으나 PDC 반응기에서는 $68.5{\sim}75.5%$ 정도로 훨씬 더 높은 것으로 나타났다.
Molecularly imprinted microsphere for chloramphenicol (CAP) with high adsorption capacity and excellent selectivity is prepared by aqueous suspension polymerization, in which chloramphenicol is used as template molecule and ethyl acetate as porogen. The CAP-imprinted microspheres are used as high performance liquid chromatography (HPLC) stationary phase and packed into stainless steel column ($150mm{\times}4.6mm$ i.d.) for selective separation of chloramphenicol. HPLC analysis suggests that chloramphenicol can be distinguished from not only its structural analogs but also other broad-spectrum antibiotic such as erythromycin and tetracycline. In addition, the binding experiments of CAP-imprinted microspheres are carried out in ethanol/water (1:4, V:V), the results indicate that the maximum apparent static binding capacity of molecularly imprinted microspheres is up to 66.64 mg $g^{-1}$ according to scatchard model.
Kim, Donghee;Park, Heejun;Park, Sohyeon;Lee, Siwon;Kim, Yejin;Hong, Sang Jeen
반도체디스플레이기술학회지
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제21권2호
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pp.45-50
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2022
The etching with high selectivity of silicon dioxide over silicon nitride is essential in semiconductor fabrication, and gas phase etch (GPE) can increase the competitiveness of the selective dielectric etch. In this work, GPE of plasma enhanced chemical vapor deposited SiO2 was performed, and the effects of process parameters, such as temperature, partial pressure ratio, and gas supply cycle, are investigated in terms of etch rate and within wafer uniformity. Employing multiple regression analysis, the importance of each parameter elements is analyzed.
본 연구는 역상 액체 크로마토그래피에서 25가지 페롤류를 분리-분석하기 위한 용매의 최적 조건을 결정하고, 미량의 페놀류를 농축-분리하는데 그 목적을 두었다. 페놀류를 클로로 페놀, 메틸 페놀과 니트로 페놀로 분류하고 각각을 사성분 혼합 용매 시스템을 도입하여 최적 분리조건을 결정하였다. 분리 최적화는 통계적인 심플렉스 방법으로 overlapping resolution maps(ORM)를 사용하여 최적 용매조성을 결정하였으며, pH와 온도의 최적화 효과도 알아보았다. 또한 분리도를 향상시키고 분석시간을 줄이기 위해서 ORM-Prism 방법을 사용한 등선택성 다성분 기울기 용리 시스템을 도입하였다. 환경 오염수로부터 미량의 페놀류를 농축-분리하기 위해서 비극성 흡착제인 XAD-2와 강음이온교환 수지인 Dowex 1-X8로 구성되는 직렬 컬럼을 사용하여 그 농축-분리 성능을 평가하였다. 농축 효율을 평가하기 위해서 시료용액의 부피를 1L까지 증가시켰을 때 페놀을 제외한 모든 페놀류는 90% 이상의 회수율을 나타내었고, 검출 한계는 5ppb이었다. 한편 시판의 C18 카트리지법과 비교한 결과 XAD-2/Dowex 1-X8 법의 농축 효율과 선택성이 좋음을 알았다.
Styrene-acrylamide co-polymer was immobilized on porous partially sub-$2{\mu}m$ silica monolith particles and inner surface of fused silica capillary ($50{\mu}m$ ID and 28 cm length) to result in ${\mu}LC$ and CEC stationary phases, respectively, for separation of anomeric D-glucose derivatives. Reversed addition-fragmentation transfer (RAFT) polymerization was incorporated to induce surface polymerization. Acrylamide was employed to incorporate amide-functionality in the stationary phase. The resultant ${\mu}LC$ and CEC stationary phases were able to separate isomers of D-glucose derivatives with high selectivity and efficiency. The mobile phase of 75/25 (v/v) acetonitrile (ACN)/water with 0.1% TFA, was used for HPLC with a packed column (1 mm ID, 300 mm length). The effects of pH and ACN composition on anomeric separation of D-glucose in CEC have been examined. A mobile phase of 85/15 (v/v) ACN/30 mM sodium acetate pH 6.7 was found the optimized mobile phase for CEC. The CEC stationary phase also gave good separation of other saccharides such as maltotriose and Dextran 1500 (MW~1500) with good separation efficiency (number of theoretical plates ~300,000/m).
(O/W)/O 에멀젼형 액막을 이용하여 비점이 비슷한 벤젠-싸이클로헥산 혼합물을 분리하였다. 액막 제조 조건이 선택도, 회수율 및 에멀젼 액적의 크기에 주는 영향을 고찰하였으며, 다단 맥동 추출탑을 이용한 연속 추출 실험을 통하여 비정상상태와 정상상태에서의 추출거동을 검토하였다. 추출실험결과 유화 교반 속도 4000rpm, Tween 80 농도 0.4%, 내유상에 대한 막상의 부피비 0.75, 연속상에 대한 분산상의 부피비 0.5, 투과시간10 분에서 선택도 및 벤젠의 회수율이 가장 좋았다. 에멀젼 액적의 크기 분포 측정 결과, 교반속도가 커질수록 또는 분산상의 microdrop holdup이 작을수록 분산상 액적의 평균크기가 작았으며, 분산상 microdrop holdup의 영향을 고려한 modified Calabrese의 식을 적용한 결과 turbulence damping constant의 값은 2.28이었다. 연속 추출 실험 결과 탑내 교반속도 300 rpm, 맥동 횟수 2 times/sec, 연속상 유속 30ml/min, 에멀젼상 유속 12.0ml/min에서 가장 좋은 추출 효과를 얻을 수 있었다.
1-부텐과 i-부탄의 알킬화반응에 의한 i-옥탄 생성반응을 Cs 혹은 $NH_4$가 치환된 $H_3PW_{12}O_{40}$ 촉매상에서 액상 및 기상으로 수행하였다. 액상알킬화반응의 경우 반응전 촉매의 전처리 온도가 헤테로폴리산 촉매의 반응성에 매우 중요한 역할을 하였다. 액상알킬화반응에서 치환염은 모산보다 매우 우수한 총수율과 i-옥탄 선택도를 보였으며, $(NH_4)_{2.5}H_{0.5}PW_{12}O_{40}$ 촉매는 $Cs_{2.5}H_{0.5}PW_{12}O_{40}$ 보다 1-옥탄 선택도면에서 더욱 효과적인 것으로 나타났다. 기상알킬화반응의 경우 Cs 혹은 $NH_4$가 치환된 $H_3PW_{12}O_{40}$ 촉매의 활성은 촉매의 산특성(산점의 비활성화)과 관련이 있었다. 기상알킬화반응에서 반응초기에는 촉매의 강한 산특성 때문에 $C_5-C_7$가 주로 생성되나 반응이 진행되면서 촉매 산점의 비활성화가 진행되어 $C_8$ 및 $+C_9$가 주로 생성되었다. 기상알킬화반응에서 대상 촉매중 $Cs_{2.5}H_{0.5}PW_{12}O_{40}$이 가장 우수한 총수율을 나타내었다.
분자각인 막에 대한 선택적인 홉착을 알아보기 위해서 우리는 템플릿을 바꾸어 보기도 하고 중합방법과 세척조건을 다르게 하였다. 결과에서 우리는 템플릿 탈착에는 아세트산 10% 수용액으로 세척한 경우 가장 우수한 회수도를 보였다. 그러고 In-situ implanting method가 post implanting method에 비해 약 1.8 나 더 나은 선택 흡착성을 보였다.
The purpose of this article, the first part of series, is to describe the general theory applicable to various chromatographic procedures. History of chromatography, separation of matters, classification of chromatography, underlying principles of separation in chromatography, covering resolution, column efficiency, column selectivity, and capacity factor, movement of solute in chromatographic phase, including elution development, displacement development, and frontal analysis, were discussed. Mathematical description of plate theory and thermodynamic viewpoint of retention were emphasized.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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