To investigate the antioxidant effect of lutein on N-nitrosodimethylamine (NDEA)-induced oxidative stress in mice, we measured lipid peroxidation, superoxide dismutase (SOD) and catalase of various tissues. Body weight was almost similar in lutein and control groups during 3 weeks. NDEA increased significantly the activities of typical marker enzymes of liver function (AST, ALT and ALP) in both groups. However, the increase of plasma aminotransferase activity significantly decreased in lutein group. Lipid peroxidation and SOD in various tissues, such as heart, lung, liver, kidney, spleen and plasma were significantly increased by NDEA, which were significantly reduced by lutein at a dose of 50 mg/kg. Catalase activity decreased significantly in control and lutein groups treated with NDEA, the effect being less in lutein group. Lesser effect on SOD and catalase in NDEA-treated lutein group indicates the improvement of protective mechanisms by lutein. Thus, it can be concluded from the present study that lutein can offer a useful protection against NDEA-induced oxidative stress.
Effects of eight flavonoids and their related compounds on leukocytes migration, superoxide anion production and lipid peroxidation in the phagocytosis of latex beads or E. coli by guinea pig peritoneal exudate cells were studied in vitro. It shows that most of flavonoids generally inhibited the leukocytes migration and production of superoxide anion and malonedialdehydes. Their inhibitory activities in the phagocytosis of latex beads had more active than that of E. coli. Quercetin has the most inhibitory activity in leukocytes migration and production of superoxide anion and lipid peroxides at the concentration of 1, 2 and 10 $\mu{M}$. Catechin and rutin at the concentration of 2 and 10 $\mu{M}$ inhibited significantly the production of superoxide anion and lipid peroxides. Flavone, catechin, naringin and rutin at the concentration of 2 and 10 $\mu{M}$ inhibited significantly the leukocytes migration.
Antioxidative compounds contained in roasted safflower seeds were investigated. Six phenolic compounds, N-feruloylserotonin, N-(p-coumaroyl) serotonin, matairesinol, 8'-hydroxyarctigenin, acacetin 7-Ο-β-D-glucoside(tilianine) and acacetin were isolated and identified from the extract of seeds. The inhibitory effects of six phenolic compounds on 1,1-dipheny1-2-picrylhydrazyl(DPPH) radical and lipid peroxidation induced by H₂O₂/FeSO₄in rat liver microsomes were determined. Two serotonins showed more potent DPPH radical scavenging activity, and a stronger inhibitory effect on the lipid peroxidation than that of α-tocopherol. In addition, acacetin and matairesinol also considerably inhibited lipid peroxidation, while 2-hydroxy-arctigenin and tilianine were inactive. These results suggest that phenolic compounds, including serotonins, lignans and flavonoids in the roasted safflower seeds can be used as potential dietary natural antioxidants.
In the course of screening lipid peroxidation inhibitor from basidiomycetes, a mushroom, which was collected at O-Dae mountain in Kangweon- Do, was found to have active compound. The mushroom was identified as Polyzellus multiplex, which belongs to Aphylloporalles Thelephoraceae, on the basis of macroscopic and microscopic characteristics of the fruiting body. The methanol extract of fruiting body was extracted with benzene and ethylacetate, sequentially. By using various kinds of chromatographies, PM1, and PM2 and PM3, were purified from the ethylacetate extract and the benzene extract, respectively. Color reaction and analyses of IR, UV, and NMR spectra indicated that PM1 was a derivative of thelephoric acid, and PM2 and PM3 were linoleic acid and oleic acid, respectively. IC$_{50}$ of PM1 for inhibition of lipid peroxidation was 1.96 ppm and LD$_{50}$ was 500 mg/kg.
The MeOH extract of the twig of Morus alba L. (Moraceae) inhibited strong lipid peroxidation activity. In order to find out active principle from the plant, acivity-guided fractionation was performed and five antioxidant compounds were isolated. Their chemical structures were identified as 6-geranylapigenin (1), 6-geranylnorartocarpetin (2), resveratrol (3), oxyresveratrol (4) and quercetin (5) by physicochemical and spectrometric methods. Compounds 1-5 significantly inhibited lipid peroxidation in rat brain homogenate $(IC_{50}\;values\;of\;3.37,\;3.74,\;0.23,\;0.29\;and\;0.06\; {\mu}M,\;respectively)$.
Four diarylheptanoids oregonin, hirsutanonol, 1,7-bis- (3,4-dihydroxyphenyl)-heptane-5-O-$\beta$-D-xylopyanoside and 1,7-bis-(3,4-dihydroxyphenyl)-heptane-5-0-$\beta$-D-glucopyranoside isolated from Alnus hirsuta were evaluated for their antioxidative effects with 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical and lipid peroxidation generation system mediated by addition of $H_2O$$_2$and/or Fe$^{2+}$ to rat liver homogenate. All these diarylheptanoids showed significant inhibitory activities against the DPPH radical and demonstrated strong activities in preventing the lipid peroxidation induced by $H_2O$$_2$.>.
The effects of the methanol subfraction of Pueraria radix on hydrogen peroxide-induced lipid peroxidation and Cd-induced cytotoxicity were investigated in NIH3T3 fibroblasts. After the methanol subfraction treatment, the content of MDA induced by 600${\mu}$M H2O2 significantly decreased in proportion to the subfraction concentrations as well as 50${\mu}$M CdCl2-induced cytotoxicity. Especially, 200$\mu\textrm{g}$/mg concentration of methanol subfraction was strongly shown inhibition of lipid peroxidation and detoxification of Cd. These results suggest that the methanol subfraction of Pueraria radix retains a potential antioxidant and protective effect against cadmium.
In order to evaluate a potential role of mitochondria in the mediation of toxicity of paraquat (PQ), submitochondrial particle and microsome of mouse liver were compared by oxygen radical generation and lipid peroxidation. With NADH in submitochondrial particle and NADPH in microsome as electron donors, PQ stimulated production of superoxide anion and $H_2O_2$ in both fractions. Under the same conditions, PQ enhanced the generation of ethylene from methional suggestiong stimulation of OH production by PQ. But these effects by PQ were somewhat lower in submitochondrial particle than in microsome. In addition, lipid peroxidation(measured as MDA production) was stimulated by PQ in both fractions. The stimulation of lipid peroxidation in both fractions seemed to occur by the same mechanism probably through perferryl ion. This was supported by the following findings: i) The lipid peroxidation in both fractions was partially inhibited by SOD and completely inhibited by DETAPAC(an iron chelator) but not by catalase or OH scavenger. ii) Addition of $ADP-Fe^{3+}$ further increased PQ-induced lipid peroxidation but decreased ethylene production from methional suggesting no correlation between OH production and lipid peroxidation. The redox-cycling of PQ in mitochondria appeared to be linked to NADH dehydrogenase, not to CoQ since all of the observed stimulations by PQ in submitochondrial particle were inhibited by p-hydroxymercuribenzoate(a NADH dehydrogenase inhibitor) but not affected by other respiratory chain blockers. The above results demonstrate that redox-cycling properties of PQ leading to oxygen radical generation and lipid peroxidation can also occur in mitochondria in the same manner as in microsome. Therefore, the observed actions of PQ in mitochondria suggest that mitochondria may also contribute to toxicity of this drug in vivo.
Zinc is an essential trace element for human and plays an important biological role in antioxidant properties. We have been reported that zinc-enriched S. cerevisiae FF-10 contained 392 mg% in the YM basal and 3,193 mg% in the YM optimal medium. Antioxidative activity of FF-10 was tested in vitro models by DPPH (${\alpha},{\alpha}'$-diphenyl-${\beta}$-picrylhydrazyl) radical scavenging activity and lipid peroxidation using linoleic acid (LA) and rat liver homogenate. DPPH radical scavenging activity was higher in the cell-free extract of FF-10 cultured in the YM optimal medium (YMOM) than that in the YM basal medium (YMBM). The inhibition activity of lipid peroxidation using rat liver homogenate was shown in the following order: BHT > YMOM > YMBM and these values were dose dependently. The lipid peroxidation of the control mixture by ferric thiocyanate and TBA methods using LA was increased rapidly as typical peroxidation curve of LA from one day and the antioxidation activity of the cell free extracts by cultivating FF-10 in the YMOM were higher than that of the YMBM. Result of this study indicate that the cell-free extracts containing a high intercellular zinc of S. cerevisiae FF-10 cultured in YMOM showed strong antioxidation capacities in DPPH radical scavenging activity and lipid peroxidation using LA and rat liver homogenate.
This study an analyzes the effects of the P/S ratio of dietary lipids and antioxidant vitamin supplements on serum lipids level and fatty acid profile, the degree of lipid peroxidation, and the antioxidant enzyme activities in the liver of rats treated with 7,12-dimethylbenz($\alpha$) anthracene(DMBA). P/S ratio of dietary lipids was made into 0.5, 1 and 2 by mixing palm oil, soybean oil, sesame oil and perilla oil at 10%(w/w) fat level and n-6/n-3 ratio was fixed to 4. Antioxidant vitamin of $\alpha$-tocopherol or $\beta$-carotene was supplemented in addition to vitamin mixture which was given at 1 % of the standard diet. female Sprague-Dawley strain rats, about 60 days old, were divided into three groups(LP : low P/S ratio(0.5), MP : medium P/S ratio (1.0), HP , high P/S ratio(2.0)) and each group was sub-divided into three groups(S ; standard, T ; tocopherol supplemented, C : carotene supplemented): Two weeks after feeding experimental diets, all groups were treated with a single dose of DMBA(2mg/100g BW) by gastric intubation and fed experimental diet for 9 week. The results were as follows ; 1) Serum total cholesterol(TC) level was not significantly influenced by diet but tended to be lower in HP groups compared to LP and MP groups. Triglyceride level was the highest in LP groups and the lowest in $\alpha$-tocopherol supplemented groups. 2) Thiobarbituric acid reactive substance(TBARS) level, representing lipid peroxidation in hepatic microsome, tended to be increased as the unsaturation of dietary lipids increases. $\alpha$-Tocopherol supplement significantly decreased TBARS level. 3) The activities of superoxide dismutase(SOD) and glutathione peroxidase(GSHPx) in hepatic cytosol showed the tendency to be high with increasing P/S ratio of dietary lipids. SOD activity was not significantly influenced by antioxidant vitamin, but GSHPx activity was significantly increased in $\alpha$-tocopherol supplemented groups. In summary, high polyunsaturated fat diet was effective on reducing the serum level of total cholesterol and triglyceride, while it increased unsaturation and peroxidizability of serum fatty acid. With increasing P/S ratio of dietary lipids, lipid peroxidation was increased in the liver and antioxidant enzyme system was induced to inhibit lipid peroxidation against oxidative damage. $\alpha$-Tocopherol supplement was effective in lowering lipid peoxidation, but $\beta$-carotene supplement did not exhibit antioxidant effect. (Korean J Nutrition 31(5) 906~913, 1998)
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