Severe childhood asthma is a complicated and heterogeneous disorder with distinct phenotypes. Children with severe asthma have more persistent symptoms despite receiving treatment, more atopy, greater airway obstruction, and more air trapping than those with mild-to-moderate asthma. They also have higher morbidity and substantial airflow limitations that persist throughout adulthood. Identification of the phenotype clusters and endotypes of severe asthma can allow further modulation of the natural history of severe asthma and may provide the pathophysiologic rationale for appropriate management strategies.
Anaphylaxis is an acute systemic reaction caused by IgE-mediated immunological release of mediators from mast cells and basophils to allergenic triggers, such as food, insect venoms, and medications. An alternative definition was recently proposed as follows: anaphylaxis is a "condition caused by an IgE mediated reaction" that is "often life threatening and almost always unanticipated." The reaction can be severe enough to lead to the rapid onset of symptoms, including dizziness, upper airway occlusion, bronchial constriction, hypotension, urticaria, cardiovascular arrhythmias and possible cardiac arrest. The incidence or prevalence of anaphylaxis in Korean pediatrics has not known. Thus, Epidemiology of Anaphylaxis in Pediatrics based on the data from Korean Health Insurance Review and Assessment Service (KHIRA) from 2001 to 2007 and questionnaire to the member of Korean Academy of Pediatric Allergy and Respiratory Disease (KAPARD) who are working at the training hospitals was studied. The incidence of anaphylaxis under age 19 is 0.7-1.0 per 100,000 year-person. The causes of anaphylaxis based on data from KHIRA were unknown (61.7%), food (24.9%), medications (12.4%), and serum (1.0%).
Allergic inflammation requires the orchestration of altered gene expression in the target tissue and in the infiltrating immune cells. The transcription factor STAT6 is critical in activating cytokine gene expression and cytokine signaling both in the immune cells and in target tissue cells including airway epithelia, keratinocytes and esophageal epithelial cells. STAT6 is activated by the cytokines IL-4 and IL-13 to mediate the pathogenesis of allergic disorders such as asthma, atopic dermatitis, food allergy and eosinophilic esophagitis (EoE). In this review, we summarize the role of STAT6 in allergic diseases, its interaction with the co-factor PARP14 and the molecular mechanisms by which STAT6 and PARP14 regulate gene transcription.
Song, Dae Jin;Song, Woo-Jung;Kwon, Jae-Woo;Kim, Gun-Woo;Kim, Mi-Ae;Kim, Mi-Yeong;Kim, Min-Hye;Kim, Sang-Ha;Kim, Sang-Heon;Kim, Sang Hyuck;Kim, Sun-Tae;Kim, Sae-Hoon;Kim, Ja Kyoung;Kim, Joo-Hee;Kim, Hyun Jung;Kim, Hyo-Bin;Park, Kyung-Hee;Yoon, Jae Kyun;Lee, Byung-Jae;Lee, Seung-Eun;Lee, Young Mok;Lee, Yong Ju;Lim, Kyung-Hwan;Jeon, You Hoon;Jo, Eun-Jung;Jee, Young-Koo;Jin, Hyun Jung;Choi, Sun Hee;Hur, Gyu Young;Cho, Sang-Heon;Kim, Sang-Hoon;Lim, Dae Hyun
Allergy, Asthma & Immunology Research
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v.10
no.6
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pp.591-613
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2018
Chronic cough is common in the community and causes significant morbidity. Several factors may underlie this problem, but comorbid conditions located at sensory nerve endings that regulate the cough reflex, including rhinitis, rhinosinusitis, asthma, eosinophilic bronchitis, and gastroesophageal reflux disease, are considered important. However, chronic cough is frequently non-specific and accompanied by not easily identifiable causes during the initial evaluation. Therefore, there are unmet needs for developing empirical treatment and practical diagnostic approaches that can be applied in primary clinics. Meanwhile, in referral clinics, a considerable proportion of adult patients with chronic cough are unexplained or refractory to conventional treatment. The present clinical practice guidelines aim to address major clinical questions regarding empirical treatment, practical diagnostic tools for non-specific chronic cough, and available therapeutic options for chronic wet cough in children and unexplained chronic cough in adults in Korea.
The latest definition of a prebiotic is "a substrate that is selectively utilized by host microorganisms conferring a health benefit"; it now includes non-food elements and is applicable to extra-intestinal tissues. Prebiotics are recognized as a promising tool in the promotion of general health and in the prevention and treatment of numerous juvenile diseases. Prebiotics are considered an immunoactive agent, with the potential for long-lasting effects extending past active administration of the prebiotic. Because of its extremely low risk of serious adverse effects, ease of administration, and strong potential for influencing the composition and function of the microbiota in the gut and beyond, the beneficial clinical applications of prebiotics are expanding. Prebiotics are the third largest component of human breast milk. Preparations including galactooligosaccharides (GOS), fructooligosaccharides (FOS), 2'-fucosyllactose, lacto-N-neo-tetraose are examples of commonly used and studied products for supplementation in baby formula. In particular, the GOS/FOS combination is the most studied. Maintaining a healthy microbiome is essential to promote homeostasis of the gut and other organs. With more than 1,000 different microbial species in the gut, it is likely more feasible to modify the gut microbiota through the use of certain prebiotic mixtures rather than supplementing with a particular probiotic strain. In this review, we discuss the latest clinical evidence regarding prebiotics and its role in gut immunity, allergy, infections, inflammation, and functional gastrointestinal disorders.
Purpose: The Cow's Milk-related Symptom Score (CoMiSSTM), which considers crying, regurgitation, stools, skin and respiratory symptoms, was developed as an awareness tool for evaluating cow's milk-related symptoms. The scoring ranges from 0 to 33. A score ≥12 was proposed as being likely cow's milk-related and suggestive of allergy to cow's milk. This study aimed to determine the age-related CoMiSSTM values in presumed healthy infants in Poland. Methods: This was a cross-sectional study conducted in well-child clinics in two locations. Parents of the presumed healthy infants aged ≤6 months were approached during a routine checkup/vaccination visit. The exclusion criteria were as follows: presence of acute or chronic diseases, preterm delivery, treatment with therapeutic formula, and use of any food supplements (except vitamins) or medications. Results: Data from 226 infants were obtained (median age [Q1-Q3], 4 months [3-4]). The overall median (Q1-Q3) and mean (standard deviation) CoMiSSTM values were 4 (2-7) and 4.7 (3.5), respectively. The 95th percentile was 11. Scores on some, albeit not all, components of the CoMiSSTM significantly differed between age groups (crying, stools) or feeding type groups (stools and skin symptoms). Eleven children (4.9%) scored ≥12. Conclusion: This study adds to earlier age-related CoMiSSTM data by providing CoMiSSTM values in presumed healthy infants in Poland.
Purpose: The diagnosis of cow's milk (CM) allergy is a challenge. The Cow's Milk-related-Symptom-Score ($CoMiSS^{TM}$) was developed to offer primary health care providers a reliable diagnostic tool for CM related symptoms. The predictive prospective value of the $CoMiSS^{TM}$ was evaluated in three clinical trials. Methods: Pooled analyses of the three studies were conducted based on regressing the results of the month-1 challenge test on the month-1 $CoMiSS^{TM}$, adjusting for baseline $CoMiSS^{TM}$ using a logistic regression model. In addition a logistic regression model was also fitted to the month-1 challenge test result with the change in $CoMiSS^{TM}$ from baseline as a predictor. Results: Results suggest that infants having a low $CoMiSS^{TM}$ (median, 5) after 1 month dietary treatment free from intact CM protein have a significant risk of having a positive challenge test (odds ratio, 0.83; 95% confidence interval, 0.75-0.93; p=0.002). Pooled data suggest that the change in $CoMiSS^{TM}$ from baseline to month-1 can predict CM related symptoms as a confirmed diagnosis according to the challenge test at month-1. However, in order to validate such a tool, infants without CM related symptoms would also need to be enrolled in a validation trial. A concern is that it may not be ethical to expose healthy infants to a therapeutic formula and a challenge test. Conclusion: Pooled data analysis emphasizes that the $CoMiSS^{TM}$ has the potential to be of interest in infants suspected to have CM-related-symptoms. A prospective validation trial is needed.
Purpose: Celiac disease (CD) is an autoimmune disorder of the small intestine caused by an abnormal immune response to gluten proteins and is often characterized by gastrointestinal symptoms. Food allergy (FA) is an adverse immune sensitivity to ingested food proteins leading to inflammation in various organs including the gastrointestinal tract. The relationship between CD and FA remains unclear. This study aimed to assess the prevalence and clinical relevance of immunoglobulin E (IgE)-mediated food sensitization in children with CD. Methods: Fifty-nine children diagnosed with CD were reviewed for clinical symptoms and evidence of IgE-sensitization to food and airborne allergens using the PolyCheck method. Results: IgE-mediated sensitization has been diagnosed in 20.3% of children with CD (CD/A). In the CD/A group, 58.3% of children were sensitized to food and 66.7% to airborne allergens. Further, 41.7% of patients with CD and allergy reported gastrointestinal tract symptoms associated with the ingestion of sensitizing foods. Analysis of the clinical status revealed that the incidence of other allergic disorders in the CD/A group was as follows: atopic dermatitis (33.3%), asthma (25.0%), and allergic rhinitis (16.7%). The percentage of eosinophils was significantly higher in the CD/A group than in the CD group (0.33±0.25 vs. 0.11±0.09; p=0.006). Conclusion: The diagnosis of CD does not exclude FA. The gastrointestinal symptoms in children with CD may be the result of both CD and FA; therefore, children with CD should be evaluated for the presence of FA regardless of age.
Purpose: The use of soy-based infant formula has increased widely in infants with cow's milk allergy (CMA). This study aimed to provide evidence on the growth pattern of CMA infants fed with soy-based infant formula in an Indonesian setting. Methods: A multi-site, intervention study was conducted among full-term and normal birth weight CMA infants. Within six months, the subjects were provided with a soy-based infant formula. Weight, height, and head circumference were measured at baseline, weeks 4, 8, 12, 16, 20, and 24. Adverse events were recorded by scoring atopic dermatitis and symptom-based clinical scores. Results: Based on the World Health Organization growth chart, we found that most of subjects had normal nutritional status for weight-for-age, length-for-age, weight-for-length, and head-circumference-for-age. There were statistically significant differences between baseline and end-line for weight-for-age, length-for-age, weight-for-length, and head circumference-for-age nutritional status. No allergic symptoms or intolerance toward soy formula were observed at the end of the intervention period. Conclusion: These results show that infants fed with soy-based infant formula have a normal pattern of growth.
The prevalence of allergic diseases has increased worldwide, a phenomenon that can be largely attributed to environmental effects. Among environmental factors, air pollution due to traffic is thought to be a major threat to childhood health. Residing near busy roadways is associated with increased asthma hospitalization, decreased lung function, and increased prevalence and severity of wheezing and allergic rhinitis. Recently, prospective cohort studies using more accurate measurements of individual exposure to air pollution have been conducted and have provided definitive evidence of the impact of air pollution on allergic diseases. Particulate matter and ground-level ozone are the most frequent air pollutants that cause harmful effects, and the mechanisms underlying these effects may be related to oxidative stress. The reactive oxidative species produced in response to air pollutants can overwhelm the redox system and damage the cell wall, lipids, proteins, and DNA, leading to airway inflammation and hyper-reactivity. Pollutants may also cause harmful effects via epigenetic mechanisms, which control the expression of genes without changing the DNA sequence itself. These mechanisms are likely to be a target for the prevention of allergies. Further studies are necessary to identify children at risk and understand how these mechanisms regulate gene-environment interactions. This review provides an update of the current understanding on the impact of air pollution on allergic diseases in children and facilitates the integration of issues regarding air pollution and allergies into pediatric practices, with the goal of improving pediatric health.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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