Galaxy clusters are the largest gravitationally bound structures in the universe and located in the densest peak of the dark matter. They can constraint cosmologicals model from their dark matter halo distribution and they are good laboratories to study how galaxy evolution varies with their environment. Especially, studies of galaxy clusters at $z{\geq}1$ are important because (i) galaxy evolution at z >1 is still controversial (Elbaz et al. 2007; Faloon et al. 2013) and (ii) some studies show that mass of galaxy clusters at z>1 seems to be higher than expected value from the concordance LCDM cosmological model (Kang & Im 2009; Gonzales et al. 2012). In spite of their significance, there have not been many studies of galaxy clusters at $z{\geq}1$ because of the lack of wide and deep multi-wavelength data. We newly found galaxy cluster candidates at 0.2 < z < 1.4 and a LSS spanning over 100Mpc at z~0.9 in the ELAIS-N1 field which is one of the IMS (Infrared Medium-deep Survey; Im et al. 2019, in preparation) fields. Thanks to K-GMT science program, we performed spectroscopic follow-up observation for a z~1 galaxy cluster candidates with GMOS of Gemini North and for z~0.9 supercluster candidates with Hectospec of MMT in 2018A and confirmed the large scale structures. We present the newly discovered galaxy overdensities from the observation and the analysis result.
In this investigation, we describe a chromatic confocal sensor based on a geometric phase lens for measuring the thicknesses of transparent plates. In order to design a compact sensor, a geometric phase lens, which has diffractive and polarizing characteristics, is used as a device to generate chromatic aberration, and a fiber optic module is adopted. The systematic error of the sensor is reduced with wavelength peak detection by Gaussian curve fitting and the common error compensation obtained by the repeatedly consecutive experimental results. An approach to calculate the plate thickness is derived and verified with sapphire and BK7 plates. Because of the simple and compact design of the proposed sensor with rapid measurement capability, it is expected to be widely used in thickness measurements of transparent plates as an alternative to traditional approaches.
Electrical properties as a function of composition in silicon nitride ($SiN_x$) films grown at low temperatures ($<200^{\circ}C$) were studied for applications to photonic devices and thin film transistors. Both silicon-rich and nitrogen-rich compositions were successfully produced in final films by controlling the source gas mixing ratio, $R=[(N_2\;or\;NH_3)/SiH_4]$, and the RF plasma power. Depending on the film composition, the dielectric and optical properties of $SiN_x$ films varied substantially. Both the resistivity and breakdown field strength showed the maximum value at the stoichiometric composition (N/Si = 1.33), and degraded as the composition deviated to either side. The electrical properties degraded more rapidly when the composition shifted toward the silicon-rich side than toward the nitrogen-rich side. The composition shift from the silicon-rich side to the nitrogen-rich side accompanied the shift in the photoluminescence characteristic peak to a shorter wavelength, indicating an increase in the band gap. As long as the film composition is close to the stoichiometry, the breakdown field strength and the bulk resistivity showed adequate values for use as a gate dielectric layer down to $150^{\circ}C$ of the process temperature.
Do, Nam Gon;Lee, Junyeop;Jung, Dong Geon;Kong, Seong Ho;Jung, Daewoong
Journal of Sensor Science and Technology
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v.30
no.6
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pp.446-450
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2021
Non-dispersive infrared (NDIR) gas sensors typically use an optical filter that transmits a discriminating 4.26 ㎛ wavelength band to measure carbon dioxide (CO2), as CO2 absorbs 4.26 ㎛ infrared. The filter performance depends on the transmittance and full width at half maximum (FWHM). This paper presents the fabrication, sensitivity, and selectivity characteristics of a distributed Bragg reflector (DBR)-based Fabry-Perot filter with a simple structure for CO2 detection. Each Ge and SiO2 films were prepared using the RF magnetron sputtering technique. The transmittance characteristics were measured using Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR). The fabricated filter had a peak transmittance of 59.1% at 4.26 ㎛ and a FWHM of 158 nm. In addition, sensitivity and selectivity experiments were conducted by mounting the sapphire substrate and the fabricated filter on an NDIR CO2 sensor measurement system. When measuring the sensitivity, the concentration of CO2 was observed in the range of 0-10000 ppm, and the selectivity was measured for environmental gases of 1000 ppm. The fabricated filter showed lower sensitivity to CO2 but showed higher selectivity with other gases.
A two-dimensional optical code division multiple access (OCDMA) encoder/decoder, which is composed of add/drop filters and all-pass filters for delay operation, is proposed. An example design is presented, and its feasibility is illustrated through numerical simulations. The chip area of the proposed OCDMA encoder/decoder could be about one-third that of a previous OCDMA device employing delay waveguides. Its performance is numerically investigated using the transfer-matrix method combined with the fast Fourier transform. The autocorrelation peak level over the maximum cross-correlation level for incorrect wavelength hopping and spectral phase code combinations is greater than 3 at the center of the correctly decoded pulse, which assures a bit error rate lower than 10-3, corresponding to the forward error-correction limit.
In this present study, the sensitivity of O4 Air Mass Factor (AMF) to Aerosol Peak Height (APH) has been investigated using radiative transfer model according to various parameters(wavelength (340 nm and 477 nm), aerosol type (smoke, dust, sulfate), aerosol optical depth (AOD), surface reflectance, solar zenith angle, and viewing zenith angle). In general, it was found that O4 AMF at 477 nm is more sensitive to APH than that at 340 nm and is stably retrieved with low spectral fitting error in Differential Optical Absorption Spectroscopy (DOAS) analysis. In high AOD condition, sensitivity of O4 AMF on APH tends to increase. O4 AMF at 340 nm decreased with increasing solar zenith angle. This dependency isthought to be induced by the decrease in length of the light path where O4 absorption occurs due to the shielding effect caused by Rayleigh and Mie scattering at high solar zenith angles above 40°. At 477 nm, as the solar zenith angle increased, multiple scattering caused by Rayleigh and Mie scattering partly leads to the increase of O4 AMF in nonlinear function. Based on synthetic radiance, APHs have been retrieved using O4 AMF. Additionally, the effect of AOD uncertainty on APH retrieval error has been investigated. Among three aerosol types, APH retrieval for sulfate type is found to have the largest APH retrieval error due to uncertainty of AOD. In the case of dust aerosol, it was found that the influence of AOD uncertainty is negligible. It indicates that aerosol types affect APH retrieval error since absorption scattering characteristics of each aerosol type are various.
To characterize humus fractions in soil, visible, ultraviolet and infrared absorption spectra of humic acids in alkaline solutions and hymatomelanic acids in ethanol solutions extracted by Stevenson's method from paddy rice soils, peats, and volcanic ash soils were analyzed. The spectra patterns of both fractions in visible and ultraviolet ranges did not have any peak and the absorbance decreased as the wavelength increased. Visible and ultraviolet spectra of the solutions from all the peats, volcanic ash soils and paddy rice soil were very similar each other but absorbances were slowly declined in the order of volcanic ash soils, peats and mineral paddy soils. The infrared spectra of the two solutions appeared in a typical pattern, showing a few broad peaks. The main absorption bands were in the regions of $3400cm^{-1}$ (hydrogen bonded OH), near $2900cm^{-1}$ (aliphatic CH), $1720cm^{-1}$ (C=O of COOH, C=O of carbonyl), $1625cm^{-1}$ (aromatic C-C conjugated with C=O and/or COO-), $1400-1450cm^{-1}$ (CH stretch), $1200-1250cm^{-1}$ (CaO stretch of phenolic OH or OH-deformation of COOH) and $1050cm^{-1}$. The hymatomelanic acid fractions, however, had spectra that were characterized especially by very distinct absorption at $2900cm^{-1}$ and $1720cm^{-1}$, for aliphatic CH and carbonyl stretching vibration respectively in addition to the weaker bands for COO- or aromatic CH vibration at $1625cm^{-1}$, as compared to humic acid. No differences were noted in the general patterns of the spectograms of both fractions extracted. Analyses of the functional groups revealed little differences between peats and paddy soils, although total acidity and the content of carboxyl groups were decreased in the order of volcanic ash soils, peats and mineral paddy soils.
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.10
no.2
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pp.93-101
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2007
In order for bioremediate the benthic layer in polluted inner Bay, the effects of irradiance and wave-length irradiated from light emission diode (LED) on the growth of benthic diatom Nitzschia sp. (Hakozaki Bay strain of Japan) were investigated. The Nitzschia sp. was cultured under blue LED (450 nm), yellow LED (590 nm), red LED (650 nm) and fluorescent lamp (mixed wavelengths). At $25^{\circ}C$ and 30 psu, the growth of Nitzschia sp. showed its peak at $20\;{\mu}mol\;m^{-2}\;s^{-1}$ (blue LED) and $40\;{\mu}mol\;m^{-2}\;s^{-1}$ (fluorescent lamp), and was inhibited at the irradiance higher than that irradiance. Nitzschia sp. in yellow LED and red LED is fitted by a rectangular hyperbolic curve because no photoinhibition was observed under maximum irradiance used in this study. The irradiance-growth curves were described as ${\mu}=-0.46{\exp}(1-I/6.32)+0.46-0.00043I,\;(r^2=0.98)$ under blue LED, ${\mu}=0.42(I+7.87)/(I+58.9),\;(r^2=0.99)$ under yellow LED, ${\mu}=0.39(I+3.39)/(I+21.6),\;(r^2=0.94)$ under red LED, ${\mu}=-0.38{\exp}(1-I/7.23)+0.38-0.00016I,\;(r^2=0.96)$ under fluorescent lamp. Maximum specific growth rate of blue LED, yellow LED, red LED and fluorescent lamp was $0.44\;day^{-1},\;0.42\;day^{-1},\;0.39\;day^{-1}$ and $0.37\;day^{-1}$, respectively. The absorption coefficient ($a_{ph}$) of Nitzschia sp. was similar under all the wavelengths (400 nm-700 nm), although maximum $a_{ph}$ was $0.0224\;m^2\;mg\;chi.\;{\alpha}^{-1}$ in 472 nm and $0.0179\;m^2\;mg\;chi.\;{\alpha}^{-1}$) in 663 nm. The results may indicate the possibility of environmental improvement around the benthic layer in polluted coastal area because microphytobenthos growth is stimulated by means of irradiated blue LED at the benthic boundary layer during both autumn and winter, and yellow LED, which might have been suppressed growth of harmful algae, at the layer during both spring and summer.
Journal of the Korean Society for Marine Environment & Energy
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v.18
no.4
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pp.304-309
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2015
To evaluate the degree of contamination caused by oil spill accident in the sea, the in-situ sensors which are based on the scientific method are needed in the real site. The sensors which are based on the fluorescence detection theory can provide the useful data, such as the concentration of oil. However these kinds of sensors commonly are composed of the ultraviolet (UV) light source such as UV mercury lamp, the multiple excitation/emission filters and the optical sensor which is mainly photomultiplier tube (PMT) type. Therefore, the size of the total sensing platform is large not suitable to be handled in the oil spill field and also the total price of it is extremely expensive. To overcome these drawbacks, we designed the fluorimeter for the oil spill detection which has compact size and cost effectiveness. Before the detail design process, we conducted the experiments to measure the excitation and emission spectrum of oils using five different kinds of crude oils and three different kinds of processed oils. And the fluorescence spectrometer were used to analyze the excitation and emission spectrum of oil samples. We have compared the spectrum results and drawn the each common spectrum regions of excitation and emission. In the experiments, we can see that the average gap between maximum excitation and emission peak wavelengths is near 50 nm for the every case. In the experiment which were fixed by the excitation wavelength of 365 nm and 405 nm, we can find out that the intensity of emission was weaker than that of 280 nm and 325 nm. So, if the light sources having the wavelength of 365 nm or 405 nm are used in the design process of fluorimeter, the optical sensor needs to have the sensitivity which can cover the weak light intensity. Through the results which were derived by the experiment, we can define the important factors which can be useful to select the effective wavelengths of light source, photo detector and filters.
The forming conditions of X-ray storage phosrhors $BaFBr_{1-x}I_x:Eu^{2+}$, $Na^+$ have been investigated, and measured the PSL emission spectra and its intensity, fading characteristics and does dependence of the prepared phosphors. These characteristics were compared with those of commercial image plate (ST-III) obtained from Fuji Photo Film Co. The optimal preparing conditions of $BaFBr_{1-x}I_x:Eu^{2+}$, $Na^+$ Phosphor were 0.5 mol% of $EuF_3$, 4.0 mol% of NaF and composition ratio x=0.3, and the sintering temperature were $950^{\circ}C$ in $H_2$ atmosphere. When the composition ratio x was equal to 0, the spectral range of the luminescence of $BaFBr_{1-x}I_x:Eu^{2+}$, $Na^+$ phosphor was $365{\sim}420\;nm$, and its maximum luminescence intensity appeared at 390 nm. When composition ratio x was not equal to 0, the wavelength ranges and peak of the spectra were shifted to the longer wavelength with the growth of composition ratio x. A good linearity was shown between the PSL intensity and X-ray irradiation dose. The phosphor sample with x=0.3 exhibited better fading characteristics than that of other $BaFBr_{1-x}I_x:Eu^{2+}$ phosphor samples, and the fading characteristics of the PSL intensity at room temperature were shown poorer with increasing $I^-$ ion concentration. The lattice constant of the phosphor becomes larger with increasing the $I^-$ ion concentration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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