Kim Mi-Jung;Kim Jae-Chang;Kim Young-Min;Ur Soon-Chul;Kim Il-Ho
Korean Journal of Materials Research
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v.15
no.7
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pp.453-457
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2005
Piezoelectric properties of $Pb(Mn_{1/3}Nb_{2/3})O_3-PbZrO_3-PbTiO_3$ ceramics were investigated with $Al_2O_3$ content $(0.0-1.0 wt\%)$. The constituent phases, microstructure, electromechanical coupling factor, dielectric constant, piezoelectric charge and voltage constants were analyzed. Diffraction peaks for (002) and (200) planes were identified by X-ray diffractometer for all the specimens doped with $Al_2O_3$, indicating the MPB (morphotropic phase boundary) composition of tetragonal structures. The highest sintered density of $7.8 g/cm^3$ was obtained for $0.2wt\%\;Al_2O_3-doped$ specimen. Grain size increased by doping $Al_2O_3$ up to $0.3 wt\%$, and it decreased by more doping. Electromechanical coupling factor, dielectric constant, piezoelectric charge and voltage constants increased by doping $Al_2O_3$ up to $0.2wt\%$, and it decreased by more doping. This might result from the formation of oxygen vacancies due to defects in $O^{2-}$ ion sites and the substitution of $Al^{3+}$ ions.
In order to investigate the physical properties of alginate extracted from sea tangle, Laminaria app., under various conditions, viscosity and binding capacity of metal ion (BCMI) of alginate were measured. The higher concentrations of sodium carbonate and the longer extracting time became, the lower apparent viscosity and BCMI were. BCMI in alginate reached maximum at the concentration of 0.06M metal ion. The BCMI of $Pb^{++}$ ion was the highest but $Cu^{++}$ ion was the lowest in the five metal ions. BCMI was increased in proportion as increase of viscosity in alginate.
The effects of A-site substitution with alkaline-earth ions (Ca, Sr and Ba) on the perovskite-phase formation and dielectric properties for Pb1-xMx(Zn1/3Nb2/3)O3 (0.0 x 0.5)-based relaxors were studied. Considerable improvements in the sinterability and the extent fo perovskite formation were observed with increasing the A-site substitution (x) and sintering temperature. The maximum dielectric permittivity appeared at x=0.1 for Sr and Ba substitutiion, while the relative dielectric permittivity was almost invariant in the case of Ca ion substitution. Curie temperature decreased with increasing relative amount of Sr and Ba ions but was almost invariant in case of Ca ion substitution. With increasing the amount of x, the diffuseness parameter ($\delta$) increased but the maximum dielectric constant decreased, demonstrating an enhanced diffuse phase transition (DPT) in the presence of alkaline-earth cations.
last few decades. In this study, the lyophilized cells of Pleurotus eryngii (mushroom) were used as an inexpensive biosorbent for Cd(II) and Pb(II) removal from aqueous solutions. The effect of various physicochemical factors on Cd(II) and Pb(II) biosorption such as pH (2.0-7.0), initial metal concentration ($0.0-300mg\;L^{-1}$), temperature, fungal biomass and contact time (0-120 min) were studied. Optimum pH for removal of Cd(II) and Pb(II) was 6.0, and the contact time was 45 min at room temperature. The nature of biosorbent and metal ion interaction was evaluated by Infrared (IR) spectroscopic technique. IR analysis of mushroom biomass revealed the presence of amino, carboxyl, hydroxyl and methyl groups, which are responsible for biosorption of Cd(II) and Pb(II). The maximum adsorption capacities of P. eryngii for Pb(II) and Cd(II) calculated using Langmuir adsorption isotherm were 82.0 and $16.13mg\;g^{-1}$, respectively. The adsorption isotherms for two biosorbed heavy metals were fitted well with Freundlich isotherm as well as Langmuir model with correlation coefficient ($r^2$>0.99). Thus, this study indicated that the P. eryngii is an efficient biosorbent for the removal of Cd(II) and Pb(II) from aqueous solutions.
Kim, Si-Joong;Lee, Myung-Jae;Koo, Chang-Hyung;Woo, Kyoun-Ja
Journal of the Korean Chemical Society
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v.35
no.6
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pp.645-652
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1991
The stability constants$(K_f)$ of the complexes of some transition and post-transition metal ions (Co(Ⅱ), Ni(Ⅱ), Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Cd(Ⅱ), Pb(Ⅱ), Hg(Ⅱ)) with $N_2O_3$-donor macrocyclic ligand, 1,15-diaza-3,4 : 12,13-dibenzo-5,8,11-trioxacyclooctadecane ($NtnOdienH_4$), have been determined by potentiometry in aqueous solution at $25^{\circ}C$. Log $K_f$ values of the complexes were : Co(Ⅱ): 3.83, Ni(Ⅱ) : 4.56, Cu(Ⅱ) : 7.74, Zn(Ⅱ) : 4.98, Cd(Ⅱ) : 3.91, Pb(Ⅱ) : 6.65, and Hg(Ⅱ) : 14.87. The order of stabilities of transition metal complexes was the same as the natural order of stability proposed by Williams-Irving. In post-transition metal complexes, the order of stabilities was Cd(Ⅱ) < Pb(Ⅱ) < Hg(Ⅱ), and the covalent character in metal ion-donor atoms bonds appeared a dominant factor in the stability. In methanol solution, each metal ion forms 1 : 1 complex, while Ni(Ⅱ) ion forms both 1 : 1 and 1 : 2 complexes. It was confirmed by $^1H-$ and $^{13}C-$NMR spectral study that the nitrogen atoms in the ligand were major contributors for the complexation of post-transition metal ions with the ligand. It was shown, by elementry analysis, electrical conductivity and magnetic susceptibility measurements, and spectral analysis, that solid Cu(Ⅱ)-and Zn(Ⅱ)-complexes have a distorted octahedral and a tetrahedral structure, respectively.
In this study, Sulfonated PONF-g-styrene ion exchange fibers were synthesized by radiation induced graft copolymerization. And also, hybride ion exchange fibers, which was combined sulfonated PONF-g-styrene fibers and cationic ion exchange resin, were fabricated by hot melt adhesion method and then their adsorption properties were investigated. ion exchange capacity and water content of hybrid ion exchange fibers increased as compared with those of bead and ion exchange fiber. Their maximum values were 4.76 meq/g and 23.5%, respectively. Adsorption breakthrough time for mercury of hybrid ion exchange fiber was slower than those of bead resin and fibrous ion exchanger. It's value was 130 minutes. Their breakthrough time become short as increasing of pH, and concentration. The initial breakthrough time was observed before and after 10 minutes as increasing of concentration. The adsorption of hybrid ion exchange fibers for $Hg^{2+}\;Pb^{2+},\;Cd^{2+}$ among heavy metals in the mixed solution was observed before 20 min. And also, The adsorption for $Hg^{2+}$ among the heavy metals by hybride ion exchange fibers was observed.
This study was performed at Sa-Sang Industrial area in Pusan City. To measure the total suspended particulates(T.S.P) and $SO_3$ following places was selected industrial area, down town, residentail area. T.S.P was collected on glass filters by High-Volume Air Sampler, $SO_3$ was measured by PbO2 Candle method. The collected T.S.P was analyzed for various anlon(for example, $NO_3$, $SO_4$, $PO_4$, F, Cl) by ion Chromatography, and Pb by Inductively Coupled Plasma.
A chloroform membrane system containing a given mixture of benzylaza-12-crown-4 and oleic acid is introduced for the selective and efficient transport of $Pb^{2+}$ ion. The transport was capable of moving metal ions ‘up-hill’. In the presence of ${S_2O_3}^{2-}$ion as a suitable metal ion acceptor in the receiving phase, the amount of lead ion transport across the liquid membrane after 150 minutes is (95.0 ${\pm}$ 1.7)%. The selectivity and efficiency of lead transport from aqueous solution containing $Tl^+,\;Ag^+,\;Mg^{2+},\;Ca^{2+},\;Co^{2+},$$Ni^{2+},\;Cu^{2+},\;Zn^{2+},\;Hg^{2+}$ and $Cd^{2+}$were investigated. In the presence of thiosulfate as a suitable masking agent in the source phase, the interfering effects of $Ag^+\;and\;Cu^{2+}$ were diminished drastically.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2002.11a
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pp.546-547
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2002
Ni thin film on the PMN-PT crystal wafer were deposited by using E-beam evaporator technique. Deposited film was patterned by UV-lithography and etching and was in-diffused at 300~600C. Diffusion profile of Ni ions in PMN-PT was measured by secondary ion mass spectroscopy (SIMS).
Jo, Sang-Hui;Baek, Jong-Gap;Son, Jeong-Ho;Kim, Jeong-Ju;Kim, Nam-Gyeong
Korean Journal of Materials Research
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v.6
no.12
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pp.1155-1161
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1996
Pb(In1/2Nb1/2)O3 (PIN)세라믹스에서 Pb+2이온 대신에 Ca+2, Sr+2, Ba+2 이온을 부분적으로 치환하여 상합성 과정 및 유전특성을 조사하였다. 페로브스카이트 PIN을 얻기위한 최적조건을 도출하기위하여 하소, 치환 이온의 종류 및 그량, 소결민돌, 유전특성의 관점에서 관찰하였다. 페로브로스카이트 PIN상을 합성하기 위해서는 Ba+2이온의 치환이 가장 효과적이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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