Background: Angelica dahurica has been used in various clinical cases. Its taste is hot and its property is warm, dry and nonpoisonous. Its efficacy is to remove wind-damp, cure swelling and edema, exhaust pus, stop itching, rhinitis and leukorrhea. Object: To test through experiment Angelica dahurica's analgesic and anti-inflammatory efficacy. Method: Inject acetic acid as a pain-inducing substance to the mice and measure visceral pain bywrithing reflex. Inject carrageenan that is an edema-inducing substance to the rat's paw and measure volume of edema. Take thermal pain to mice with plantar test and measure paw withdrawal latency. Normal group is non Angelica dahurica-treated group and treated group is Angelica dahurica-treated group. Results: In acetic acid-induced visceral model, treatment with Angelica dahurica suppressed writhing reflex significantlyand dose-dependently. In carrageenan-induced paw edema model, treatment with Angelica dahurica suppressed carrageenan-induced paw edema. In plantar test model, no significant effect on the withdrawal latency of thermal stimulation-induced nociception was observed. Conclusion: Angelica dahurica has analgesic and anti-inflammatory efficacy.
Kim, Young-Ock;Kim, Su-Kang;Cho, Ah-Rang;Chung, Joo-Ho
Advances in Traditional Medicine
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제7권5호
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pp.569-572
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2008
The root of Astragalus membranaceous (AM) has been used to treat edema and arthritis in the traditional Korean medicine. To elucidate the anti-inflammatory and anti-nociceptive effects of ethanol extract of AM, the carrageenan-induced paw edema using a plethysmometer and thermal hypersensitivity using the plantar test were measured. Ibuprofen was used as a control drug. Pretreatment with AM (400 mg/kg p.o.) significantly reduced paw edema, compared to the carrageenan-treated rats. In the plantar test, the thermal withdrawal latency in AM-treated group was significantly increased than the carrageenan-treated group. The results indicate that AM could have be the anti-inflammatory and anti-nociceptive properties.
Achyrantes japonica (AJ) has been used to treat edema and arthritis in the traditional Korean medicine. To elucidate the anti-inflammatory and anti-nociceptive effects of ethanol extract of AJ, the carrageenan-induced paw edema using a plethysmometer and thermal hypersensitivity using the plantar test were measured. Ibuprofen was used as a control drug. Treatment with AJ (200mg/kg p.o.) significantly reduced paw edema, compared to the carrageenan - treated rats. In the plantar test, the thermal withdrawal latency in AJ - treated group was significantly increased than the carrageenan - treated group. The results indicate that AJ could have be the anti-inflammatory and anti-nociceptive properties.
This study purposed to examine the effect of low power laser on pain response and axonal regeneration. In order to prepare peripheral nerve injury models, we crushed the sciatic nerve of Sprague-Dawley rats and treated them with low power laser for 21 days. The rats were divided into 4 groups: normal group(n=10); control group(n=10) without any treatment after the induction of sciatic nerve crush injury; experimental group I(n=10) treated with low power laser(0.21$mJ/mm^2$) after the induction of sciatic nerve crush injury; and experimental group II(n=10) treated with low power laser(5.25$mJ/mm^2$) after the induction of sciatic nerve crush injury. We measured spontaneous pain behavior(paw withdrawal latency test) and mechanical allodynia(von Frey filament test) for evaluating pain behavioral response, and measured the sciatic function index for evaluating the functional recovery of peripheral nerve before the induction of sciatic nerve crush injury and on day 1, 7, 14 and 21 after the induction. After the experiment was completed, changes in the H & E stain and toluidine blue stain were examined histopathologically, and changes in MAG(myelin associated glycoprotein) and c-fos were examined immunohistologically. According to the results of this study, when low power laser was applied to rat models with sciatic nerve crush injury for 21 days and the results were examined through pain behavior evaluation and neurobehavioral, histopathological and immunohistological analyses, low power laser was found to affect pain response and axonal regeneration in both experimental group I and experimental group II. Moreover, the effect on pain response and axonal regeneration was more positive in experimental group I to which output 0.21$mJ/mm^2$ was applied than in experimental group II to which 5.25$mJ/mm^2$ was applied.
Kim, Youngkyung;Kim, Eun-hye;Lee, Kyu Sang;Lee, Koeun;Park, Sung Ho;Na, Sook Hyun;Ko, Cheolwoong;Kim, Junesun;Yooon, Young Wook
The Korean Journal of Physiology and Pharmacology
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제20권1호
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pp.129-136
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2016
This study was performed to investigate whether an intra-articular injection of transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor agonist, resiniferatoxin (RTX) would alleviate behavioral signs of arthritic pain in a rat model of osteoarthritis (OA). We also sought to determine the effect of RTX treatment on calcitonin gene-related peptide (CGRP) expression in the spinal cord. Knee joint inflammation was induced by intra-articular injection of monosodium iodoacetate (MIA, $8mg/50{\mu}l$) and weight bearing percentage on right and left hindpaws during walking, paw withdrawal threshold to mechanical stimulation, and paw withdrawal latency to heat were measured to evaluate pain behavior. Intra-articular administration of RTX (0.03, 0.003 and 0.0003%) at 2 weeks after the induction of knee joint inflammation significantly improved reduction of weight bearing on the ipsilateral hindlimb and increased paw withdrawal sensitivity to mechanical and heat stimuli. The reduction of pain behavior persisted for 3~10 days according to each behavioral test. The MIA-induced increase in CGRP immunoreactivity in the spinal cord was decreased by RTX treatment in a dose-dependent manner. The present study demonstrated that a single intra-articular administration of RTX reduced pain behaviors for a relatively long time in an experimental model of OA and could normalize OA-associated changes in peptide expression in the spinal cord.
Administration of capsaicin produces acute pain and subsequent long-lasting antinociception. The antinociceptive action site of capsaicin is primarily small afferent nerve fibers. However, the effect of capsaicin on the neural activity of dorsal horn neurons are not well understood. The goal of the present experiment was to study the action of capsaicin on activity of dorsal horn neurons using c-fos immunoreactivity in the spinal cord. Intradermal injection of formalin in the hindpaw produced inflammation in the foot pad and increased the number of cells exhibiting Fos-like immunoreactivity (FLI) in the dorsal horn of the spinal cord, suggesting the hyperalgesia because of the apparent inflammation. Intradermal injection of capsaicin prior to formalin injection significantly reduced the number of cells exhibiting FLI induced by formalin and increased the paw-withdrawal latency, suggesting the hypoalgesic effect of capsaicin. Coadministeration with capsaicin of capsazepine and ruthenium red, antagonists of capsaicin receptor reversed the reduction of formalin-induced FLI by capsaicin. he antagonists also partially antagonized the antinociceptive effect of capsaicin in the paw-withdrawal test. These results further suggest that capsaicin reduces prsponses of dorsal horn neurons to the inflammatory nociceptive stimuli in the periphery. Thus, the reduction of FLI subserves the neural mechanisms underlying analgesia produced by capsaicin.
Prostaglandins are generated through two isoforms of the enzyme cyclooxygenase, constitutively expressed cyclooxygenase(COX)-1 and COX-2, which is induced at sites of inflammation. Inhibition of COX-2 is desirable as this may avoid side effects seen with NSAIDs. We examined the effects of transcutaneous electrical nerve stimulation and cold therapy on the levels of muscle cycloooxygenase-2 mRNA in rats of carrageenan-induced inflammatory. The method of behavioral assessment were paw withdrawal latency(PWL) and tail flick test(TFT). The COX-2 mRNA levels were quantified by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Following the transcutaneous electrical nerve stimulation and cold therapy, PWL and TFT were increased and COX-2 mRNA expression in gastrocnemius muscles were decreased. These results suggest that a transcutaneous electrical nerve stimulation and cold therapy were good therapy for a muscle pain.
The aim of this study was to investigate the effects of TENS and cold application on secondary thermal hyperalgesia in rats induced by muscle pain. Muscle pain was induced in male Sprague-Dowley rats by intra-muscular injection of gastrocnemius with $3\%$ carrageenan. The paw withdrawal latency(PWL) and tail flick test(TFT) to heat were used to detect secodary thermal hyperalgesia induced by the muscle pain. PWL and TFT were quantified before and 4, 10, and 24 h after induction of muscle pain and after application of TENS(100Hz, $100{\mu}s$, sensory intensity) and cold($4^{\circ}C$). TENS and cold significantly reduced the PWL and TFT to heat stimuli when compared with controls receiving no TENS and cold(p<.05). These results suggested that application of TENS and cold attributed to decrease secodary thermal hyperalgesia in rat induced by muscle pain.
Expression of c-fos, an immediate early gene, has accepted to be a marker of functional activity in neurons. This study was aimed to investigate the effects of cold therapy on the expression of spinal cord c-fos in rats of carrageenan-induced muscle pain. Muscle pain was induced in male Sprague-Dawley rats by intra-muscular injection of gastrocnemius with $2\%$ carrageenan. The paw withdrawal latency (PWL) and tail flick test (TFT) responses to heat stimuli were used to detect secondary hyperalgesia produced by the muscle pain and measured to assess the effects of cold. The expression of c-fos was determined in the lumbar regions of the spinal cord by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and immunohistochemistry assays. The secondary hyperalgesia to heat simuli (PWL and TFT) were significantly reduced in cold therapy compared with that in the controls. In RT-PCR assays the expression of c-fos mRNA was down-regulated in the lumbar spinal cord in cold group. In addition, Fos immunoreactivity in the dorsal horn of the lumbar spinal cord was decreased in cold group. These results suggested that application of cold attributed to increase PWL and TFT responses and to decrease expression of the c-fos produced by muscle pain.
The aqueous extract of Chungsimyeonja-eum has been used to treat palpitation, anemia, chronic fatigue, hypertension, and stroke. It also possesses various pharmacological effects including hypotensive, blood circulating, sedative, anti-inflammatory, diuretic, and anti-stress activities. In the present results, the latency time of plantar test was decreased in the immobilization stress and incusion pain-induction group. However the paw withdrawal latency values were increased in the immobilization stress and incision pain-induction groups after treatment with the aqueous extract of Chungsimyeonja-eum. The c-Fos expression in the paraventricular nucleus (PVN), and 5-hydroxytryptamine (5-HT) and tryptophan hydroxylase (TPH) in the dorsal raphe were enhanced in the immobilization stress and incision pain-induction groups. However, the treatment with the aqueous extract of Chungsimyeonja-eum suppressed the immobilization stress and incision pain-induced increase of c-Fos, 5-HT, and TPH expressions. Here in this study, we have demonstrated the protective effects of Chungsimyeonja-eum on immobilization and incision pain-induced stress. The present study revealed that Chungsimyeonja-eum treatment diminishes immobilization and pain stress.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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