Lee, Bo Duck;Lee, Young Woo;Kim, Seong Min;Cheng, Hyo Cheng;Shim, Ie Sung
Korean Journal of Plant Resources
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v.28
no.6
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pp.710-717
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2015
Humankind has been searching for medicinal materials from various plant sources in an attempt to treat disease. Mistletoe is one indubitable plant source for these materials due to its effectiveness in treating various diseases, but it has almost disappeared from the mountainous areas of Korea due to excessive harvesting. In this study, in order to select host tree species for Korean mistletoe [Viscum album var. coloratum (Kom.) Ohwi] by seed inoculation and to clarify the effect of host specificity among various tree species were conducted for the purpose of gaining basic information for the artificial cultivation of Korean mistletoe. Almost all the seeds of Korean mistletoe germinated in vitro at the temperature of 15℃. Among host trees used in this study, Prunus mume showed the highest parasitic affinity with inoculated Korean mistletoe, compared with any other host plants. However, treatment of hormones could not increase the low survival rate of Korean mistletoe on the host trees.
Park, Seo Hye;Jegal, Seung;Ahn, Seong Kyu;Jung, Haneul;Lee, Jinyoung;Na, Byoung-Kuk;Hong, Sung-Jong;Bahk, Young Yil;Kim, Tong-Soo
Parasites, Hosts and Diseases
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v.58
no.2
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pp.147-152
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2020
Malaria is a potent burden on public healthcare worldwide due to requiring rapid diagnosis and treatment. Nowadays, prompt diagnosis with rapid diagnostic tests (RDTs) has been widely accepted as an effective diagnostic technique in malaria-endemic countries, primarily due to their easy operation, fast output, and straightforward interpretation. The global availability and use of RDTs have gradually grown over recent decades as field-applicable diagnostic tests for the reliable confirmation of malaria infection and proper case management. This study was conducted to evaluate diagnostic performance of 3 commercially available malaria RDT kits : BIOCREDITTM Malaria Ag Pf(pLDH), Malaria Ag Pf(pLDH/pHRPII), and Malaria Ag Pf/Pv(pLDH/pLDH) (where pLDH and pHRPII stand for plasmodium lactate dehydrogenase and histidine-rich protein 2, respectively) for the specific detection of Plasmodium falciparum. A total of 1,129 blood samples including 95 blood samples, confirmed as vivax malaria infection by microscopic examinations and a nested-PCR method, were tested for falciparum malaria infection. The overall sensitivity and specificity of Malaria Ag Pf(pLDH/pHRPII), Malaria Ag Pf/Pv(pLDH/pLDH), and Pf(pLDH) for P. falciparum were 99.0% and 100%, 95.8% and 100%, and 100% and 100%, respectively. It is proposed that the 3 RDT kits perform reliable level of diagnostic accuracy of detection for P. falciparum parasites.
Selseleh, Mina;Keshavarz, Hossein;Mohebali, Mehdi;Shojaee, Saeedeh;Selseleh, Monavar;Eshragian, Mohammad Reza;Mansouri, Fatemeh;Modarressi, Mohammad Hossein
Parasites, Hosts and Diseases
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v.50
no.3
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pp.233-238
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2012
The precise diagnosis of the acute toxoplasmosis in pregnant women and immunocompromsied patients has critical importance. Most of the commercially available assays use the whole Toxoplasma soluble extract as the antigen. However, the assays currently available for the detection of specific anti-Toxoplasma antibodies may vary in their abilities to detect serum immunoglobulins, due to the lack of a purified standardized antigen. The aim of this study was production and evaluation of the usefulness of the recombinant Toxoplasma gondii GRA7 antigen for the serodiagnosis of Toxoplasma gondii IgM and IgG by ELISA. A total of 70 T. gondii IgM positive sera, 74 T. gondii IgG positive sera, and 60 sera from subjects who were not infected with T. gondii were examined. These sera were shown different absorbance values in ELISA test. To control the specificity of the rGRA7 other parasitic diseases, for example, echinococcosis, malaria, leishmaniasis, fascioliasis, and strongyloidiasis were tested of which none showed positive results. Sensitivity and specificity of the generated recombinant IgG ELISA in comparison with commercial ELISA (com ELISA) were 89% and 90%, and the sensitivity and specificity of the generated recombinant IgM ELISA were 96% and 90%, respectively. The results obtained here show that this antigen is useful for diagnostic purposes.
Nematode-trapping fungi develop trap and consume nematodes are an important part of the subsoil ecosystem and they share a special predator-prey relationship. Four nematode-trapping species, there with adhesive network, Arthrobotrys oligospora, A. sinensis, A. thaumasia and one with constricting ring, Drechslerella brochopaga were collected from soils in Korea and tested their predacity against 12 different nematode species. They were three feeding groups, plant-parasitic (Meloidogyne incognita and Pratylenchus penetrans), fungivorous (Aphelenchus avenae), bacteriovorous (Betlerius sp. and Diplogasteritus sp. in diplogasterid, Panagrolaimus labiatus, P. multidentatus in panagrolaimid, Mesorhabditis irregularis, Pelodera strongyloides and Rhabditis sp., in rhabditid, and Acrobeloides sp. in cephalobid). Results showed that nematode-trapping fungi successfully captured most of nematodes in Petri dish in the group of plant-parasitic nematodes and rhabditids, moderately and variably in other nematodes in 15 days. But it didn't captured A. avenae and Acrobeloides sp. both belongs to c-p group 2. Numbers of Acrobeloides sp. and A. avenae even increased during the test period. The results of this study indicated that nematode-trapping fungi may have specificity among nematode species.
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.7
no.3
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pp.181-194
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2002
Parasitism is a one-sided relationship between two organisms in which one benefits at the expense of the other. Parasitic dinoflagellates, particularly species of Amoebophrya, have long been thought to be a potential biological agent for controlling harmful algal bloom(HAB). Amoebophrya infections have been reported for over 40 species representing more than 24 dinoflagellate genera including a few toxic species. Parasitic dinoflagellates Amoebophrya spp. have a relatively simple life cycle consisting of an infective dispersal stage (dinospore), an intracellular growth stage(trophont), and an extracellular reproductive stage(vermiform). Biology of dinospores such as infectivity, survival, and ability to successfully infect host cells differs among dinoflagellate host-parasite systems. There are growing reports that Amoebophrya spp.(previously, collectively known as Amoebophrya ceratii) exhibit the strong host specificity and would be a species complex composed of several host-specific taxa, based on the marked differences in host-parasite biology, cross infection, and molecular genetic data. Dinoflagellates become reproductively incompetent and are eventually killed by the parasite once infected. During the infection cycle of the parasite, the infected host exhibits ecophysiologically different patterns from those of uninfected host in various ways. Photosynthetic performance in autotrophic dinoflagellates can be significantly altered following infection by parasitic dinoflagellate Amoebophrya, with the magnitude of the effects over the infection cycle of the parasite depending on the site of infection. Parasitism by the parasitic dinoflagellate Amoebophrya could have significant impacts on host behavior such as diel vertical migration. Parasitic dinoflagellates may not only stimulate rapid cycling of dissolved organic materials and/or trace metals but also would repackage the relatively large sized host biomass into a number of smaller dinospores, thereby leading to better retention of host's material and energy within the microbial loop. To better understand the roles of parasites in plankton ecology and harmful algal dynamics, further research on a variety of dinoflagellate host-parasite systems is needed.
Diagnosis of hydatidosis is based on immunodiagnostic methods along with radiological and ultrasound examinations. The objectives of the present study were to develop a specific and simple antigen-based ELISA method for diagnosis of hydatidosis and compare it with antibody detection method. The subjects in this study included 89 patients in the following groups: surgically confirmed hydatidosis patients (35 cases), control with other parasitic diseases (29 cases), and healthy controls (25 cases). Hyperimmune serum was raised against hydatid cyst fluid in rabbits. Anti-hydatid cyst IgG was purified by affinity chromatography using protein A column and labeled with horseradish peroxidase. Collected sera were assessed for hydatid cyst antigens and antibody by ELISA. Circulating hydatid antigen was found in 9 out of 35 patients with surgically confirmed hydatidosis. A sensitivity of 25.7% and a specificity of 98.0% were calculated for the antigen detection assay. Antibody detection by indirect ELISA, using antigen B, showed that 94.2% of patients (33 cases) have anti-hydatid cyst antibodies in their serum while cross reaction was noted in a few of non-hydatidosis patients. A sensitivity of 94.2% and specificity of 81.6% were found for the antibody detection assay. Findings of this study indicated that antibody detection assay is a sensitive approach for diagnosis of hydatid cyst while antigen detection assay might be a useful approach for assessment of the efficacy of treatment especially after removal of the cyst.
The purpose of the present study was to evaluate the potential role of the 27-Kilodalton (KDa) antigen versus Fasciola gigantica adult worm regurge antigens in a DOT-Blot assay and to assess this assay as a practical tool for diagnosis fascioliasis in Egyptian patients. Fasciola gigantica antigen of an approximate molecular mass 27- (KDa) was obtained from adult worms by a simple elution SDS-PAGE. A Dot-Blot was developed comparatively to adult worm regurge antigens for the detection of specific antibodies from patients infected with F. gigantica in Egypt. Control sera were obtained from patients with other parasitic infections and healthy volunteers to assess the test and compare between the antigens. The sensitivity, specificity, positive and negative predictive values of Dot-Blot using the adult worm regurge were 80%, 90%, 94.1%, and 69.2% respectively, while those using 27-KDa were 100% which confirms the diagnostic potential of this antigen. All patients infected with Fasciola were positive, with cross reactivity reported with Schistosoma mansoni serum samples. This 27-KDa Dot-Blot assay showed to be a promising test which can be used for serodiagnosis of fascioliasis in Egyptian patients especially, those presenting with hepatic disease. It is specific, sensitive and easy to perform method for the rapid diagnosis particularly when more complex laboratory tests are unavailable.
Teegala, Ramesh;Rajesh, K. Ghanta;Raviprasad, V. Yerramsetty;Chennappa, Yemba
Journal of Korean Neurosurgical Society
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v.55
no.3
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pp.173-177
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2014
Neurocysticercosis is the commonest parasitic disease of the human central nervous system. The incidence of intra ventricular form of neurocysticercosis (NCC) is less common accounting 10-20% that of total central nerve system cysticercosis. Intra ventricular NCC is complicated due, to its high incidence of acute hydrocephalus caused by ball valve mechanism. The only reliable tool for diagnosis of NCC is by neuroimaging with CT or MRI. MRI preferred over CT because of its high specificity and sensitivity. In emergency situations like acute hydrocephalus one can proceed with emergency endoscopic surgery. Through the endoscopic view, intra ventricular NCC (IVNCC) has distinguished morphological features like the full moon sign. This feature not only helps in identification of IVNCC, but also guides in further endoscopic treatment strategy. Authors report two cases of 3rd ventricular NCC with acute hydrocephalus managed with emergency endoscopy. Authors have discussed the clinical features, intra operative endoscopic findings and role of endoscopy in emergency surgery for NCC with acute hydrocephalus.
Cystic echinococcosis (CE) in sheep is a hazardous zoonotic parasitic disease that is caused by Echinococcus granulosus (Eg). At present, serological test is an important diagnostic method for Eg infection in domestic animals. Here, a fusion protein Eg mefAg-1 harboring 8 dominant B-cell epitopes of Eg such as antigen B, tetraspanin 1, tetraspanin 6, reticulon and Eg95 was produced in E. coli and evaluated for CE in sheep by indirect ELISA. Eg mefAg-1 showed in ELISA a high sensitivity (93.41%) and specificity (99.31%), with a coincidence rate of 97.02%. Overall, it is suggested that the Eg mefAg-1 could be a potential antigen candidate for CE serodiagnosis in sheep.
The major cultured marine fishes in sea off the coast Gyeongsangnam-do Province, South Korea, were assessed and included 9.3% rockfish Sebastes schlegelii, 7.8% red seabream Pagrus major, and 2.1% rock bream Oplegnathus fasciatus. The number of insurance payments related to disease mortality in cultured fish in 2017 was fourfold that in 2016. Economic loss in aquaculture due to disease in cultured fish is high and represents an important inhibitory factor affecting marine fishery productivity. In 2018, diseases led to severe production losses in several aquaculture species: 40.0% in rockfish, 11.4% in olive flounder Paralichthys olivaceus, 10.0% in filefish Thamnaconus modestus, and 9.3% in red seabream. Fish-parasitic pathogens such as Microcotyle sebastis, Alella spp., and Dactylogyrus spp. enter mainly via the gills and skin surface. Among bacterial pathogens, Vibrio species were most common, with Vibrio harveyi being the dominant species causing infections in these fishes. The bacterium Lactococcus garvieae is thought to exhibit host specificity in fish. The fish species in the present study exhibited a higher tendency for infection by heterologous pathogens than by a single pathogen; therefore, it is necessary to devise new strategies for treating diseases in cultured fish.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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