Different neural substrates have been reported to be implicated in analgesic mechanisms in the acute phasic and the sustained tonic pains. To explore the differential antinociceptive action of diphenylhydantoin (DPH) and carbamazepine (CBZ) on the acute phasic and the tonic pains, changes in tail flick latency, hot plate latency and the formalin-induced nociceptive score were assessed prior to and after intraperitoneal administration of DPH (20 & 40 mg/Kg) and CBZ (20 mg/Kg). In 11 rats, CBZ was administered repeatedly for 6 days at the dose of 20 mg/Kg/day. Also studied were the effects of strychnine and picrotoxin (1 mg/Kg, i.p.) on the CBZ-produced changes in the formalin-induced pain behaviors. The tail flick and hot plate ltencies were not changes after administration of DPH and CBZ. However DPH strongly suppressed the formalin-induced tonic pain. A single and the repeated administration of CBZ inhibited both the early phasic and the late tonic pain responses to formalin in n similar manner. On the other hand, the antinociceptive actions of CBZ were not altered by strychnine or picrotoxin. These experimental findings lead to the conclusion that DPH and CBZ have differential antinociceptive action on the acute and the tonic pains and that their antinociceptive actions are independent of the GABA- and glycine-receptors.
Acute intermittent porphyria (AIP) is a rare disorder characterized biochemically by the increased excretion of porphyrins and porphyrin precursors, including delta-aminolevulinic acid (ALA) and porphobilinogen (PBG). AIP has variable clinical manifestations, such as acute abdominal pain, vomiting, nausea, constipation, peripheral neuropathy, seizures, tachycardia, and hypertension. A 16-year-old girl presented with recurrent abdominal pain, vomiting, hypertension, seizures, hypercholesterolemia, and red urine. AIP was confirmed by clinical features and increased 24-hour urine ALA and PBG. AIP should be considered in the differential diagnosis of patients who have abdominal pain, hypertension, and seizures when the results of all other tests are normal.
Journal of the Korean Society of Physical Medicine
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v.2
no.2
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pp.135-142
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2007
Purpose : To investigate the effectiveness of local vibration and interferential therapy for patient with acute low back pain. Methods : A randomized trial designed to compare interferential therapy and local vibration therapy for acute low back pain in primary care setting Results : A total of 60 patients were recruited. The two treatment groups had similar demographic and clinical baseline characteristics. The mean VAS scores before treatment was 8.290 for interferental therapy group and 8.572 for local vibration therapy groups. After treatment, this VAS score had dropped to 4.812(interferental therapy group, at 7 days), and 4.945(local vibration group, at 7 days). Conclusion : This study shows a progressive fall in visual analog scale scores in patients with acute low back pain treated with either interferential therapy and local vibration therapy. There was some difference in the improvement between the two groups at 1 to 4 days, VAS score of vibration therapy groups was low better than interferential therapy groups.
Lipocalin-2 (LCN2) is an acute-phase protein induced by injury, infection, or other inflammatory stimuli. LCN2 binds small hydrophobic ligands and interacts with cell surface receptor to regulate diverse cellular processes. The role of LCN2 as a chemokine inducer in the central nervous system (CNS) has been previously reported. Based on the previous participation of LCN2 in neuroinflammation, we investigated the role of LCN2 in formalin-induced nociception and pathological pain. Formalin-induced nociceptive behaviors (licking/biting) and spinal microglial activation were significantly reduced in the second or late phase of the formalin test in Lcn2 knockout mice. Likewise, antibody-mediated neutralization of spinal LCN2 attenuated the mechanical hypersensitivity induced by peripheral nerve injury in mice. Taken together, our results suggest that LCN2 can be therapeutically targeted, presumably for both prevention and reversal of acute inflammatory pain as well as pathological pain.
The Journal of Churna Manual Medicine for Spine and Nerves
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v.4
no.1
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pp.1-6
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2009
Objective : This study was designed to compare the effect of chuna manupulation on acute low back pain. Method : We diveded the acute low back pain patients who visited ER into two groups, one was patients who were treated with only acupuncture and the other was patients who were treated with acupuncture and chuna manupulation. and then compared the VNRS measurments of each group. Result : The improvement rate of the combined treatment group was higher than the single treatment group. Conclusion : In case of acute low back pain, it is more effective to treat with acupuncture with chuna manupulation than to treat with only acupuncture.
Kim, Na-Yeon;Lee, Sung-Hwan;Lee, Byung-Ryul;Kang, Jae-Hui;Lee, Hyun
Journal of Acupuncture Research
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v.25
no.5
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pp.117-125
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2008
Objectives : In these days Low back pain is most common, and the weakness of muscle strength is important factor. The aim of this study is to prove the influence of the exercise therapy on pain control and muscle strength in acute low back pain patient. Methods : Subjects of this research were 30 inpatients with acute low back pain from 2008. 3. 20 to 2008. 6. 20. 15 patients in each, 2 groups; Non exercise therapy, exercise therapy were divided and the conclusions for treatment are as follows. Results : 1. Regarding alleviation of pain by VAS, both non exercise therapy Group I and exercise therapy Group II showed significant decrease of VAS. 2. Muscle strengthening by extension and flexion peak torque, the exercise therapy Group II showed higher rate of improvement than the non exercise therapy Group I in extension peak torque. 3. Muscle strengthening by extension and flexion peak torque ratio, the exercise therapy Group II showed higher rate of improvement and distribution approach to normal ratio than the non exercise therapy Group I. Conclusions : Exercise therapy was effective in muscle strengthening of acute low back pain.
Low back pain is a common clinical condition with heterogeneous causes and challenges to manage. High prevalence and numerous assessments result in an enormous socioeconomic burden. Clinician must conduct efficient and stepwise evaluation process to rule out serious spinal pathology, neurologic involvement, and identify risk factors for chronicity. The process can be achieved through the focused history taking and physical examination. Certain factors related to serious spinal pathology include age (>50 years), trauma, unexplained fever, recent urinary or skin infection, unrelenting night or rest pain, unexplained weight loss, osteoporosis, immunosuppression, steroid use, and widespread neurological symptoms. In non-specific low back pain, diagnostic imaging and laboratory studies are often unnecessary and can disturb an appropriate management. For the management of acute low back pain, patient education and medication such as acetaminophen, non-steroidal anti-inflammatory drugs, and muscle relaxants are recommended. For chronic low back pain, behavior therapy, back exercise, and spinal manipulation are beneficial. The evidence based approach could improve success rate of management, result in prevention of acute low back pain from being chronic intractable pain.
Ricardo Luiz de Barreto Aranha;Renata Goncalves Resende;Fernando Antonio de Souza
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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v.23
no.6
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pp.357-362
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2023
Trigeminal neuralgia (TN) is neuropathic pain that affects the trigeminal nerve branches. Facial pain experienced by patients with TN is typically intense and excruciating. The second and third branches (maxillary and mandibular) are commonly affected. This case report focuses on the potential treatment options for acute TN attacks involving these branches. The proposed approach involves extra-oral peripheral blocks using local anesthetics. Pain levels were measured using a visual numeric scale (VNS) with potential side effects and other relevant documented information. The patients showed responses from high pain levels to almost complete remission (from 8 to 2 and from 10 to 2 on the final VNS), with no significant side effects. This technique provides immediate pain relief and complements oral medications by offering comfort and confidence until the desired drug effect is achieved.
Background: The efficacy of nerve block on the progression of herpes zoster still remains controversy. The purpose of this study was to evaluate the efficacy of epidural blockade on the pain course of acute herpes zoster. Methods: Among 75 patients admitted with acute herpes zoster, 40 patients were treated with acyclovir and epidural block (epidural group), 35 patients were treated with acyclovir only (no block group). Follow up with patients was done for up to 3 months, either at the outpatient department or by telephone. The days required for pain relief were compared. We also investigated the factors associated with outcome. Results: Though statistically insignificant, patients in the epidural group tended to have faster pain relief. Patients with shorter symptom duration experienced significantly faster pain relief. But other factors such as sex, age, involved dermatome and other coexisting diseases (cancer, diabetes mellitus) were not associated with the outcome in this study. Conclusions: Though patients with epidural block leaded to have taster pair relief, more studies with larger patient population may be needed to confirm the efficacy of epidural block on herpes zoster.
Kim, Byung-Jun;Shin, Byung-Cheul;Hwang, Man-suk;Shin, Kyung-Min;Heo, In;Lim, Kyeong-Tae;Park, In-Hwa;Son, Dong-Wuk;Hwang, Eui-Hyoung
Journal of Korean Medicine Rehabilitation
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v.27
no.4
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pp.111-119
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2017
Objectives Clinical pathway (CP), is management plans that display goals for patients and have led to improve outcomes for many diseases. In Korea, Interest in Korean medicine's stabilization (Clinical pathway, Clinical Practice Guideline) is increasing, But the number of studies is scare. Method and Analysis This trials composes nonequivalent control group pretest-posttest design to conduct clincal pathway trial for the acute pain after back surgery. The subjects were 10 control patients with back surgery, and 10 experimental patients with application of integrative CP. Each group patient will observed 6 weeks. We check validation of CP. Also we compared the patient's status using the pain, function, Quality of life index between the two groups. Discussion This trial is the first CP for the acute pain after back surgery using integrative medicine concepts. Aim of this trial is to find the effectiveness and validity of clincal pathway for acute pain after back surgery.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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